Kreft Melatonin

Medisiner som inneholder melatonin ble introdusert av Life Extension Fund for første gang i 1992. Opprinnelig ble det antatt at melatonin har et bredt spekter av beskyttende egenskaper mot aldersrelaterte forandringer. Noen forskere har til og med kommet til at melatonin kan forlenge livet..

Melatonin er involvert i komplekse prosesser med regulering av celler og dannelse av døgnrytmer. I tillegg øker det dannelsen av antistoffer og bremser aldringsprosessen. Det var disse funksjonene som gjorde det mulig for forskere å bruke melatonin som et middel til å behandle kreft.

Melatonin styrker immunforsvaret og hjelper kroppen å bekjempe kreftceller. Bivirkninger fra toksiske prosedyrer, som kjemi og strålebehandling, oppveies av virkningen av hormonet melatonin. Det akselererer også prosessen med sårheling etter operasjon for å fjerne ondartede svulster..

Kliniske studier som forlenger livet

Til tross for den allerede påviste positive effekten av melatonin på kroppen i behandlingen av kreft, blir resultatene fra kliniske studier ikke annonsert i media. Mest sannsynlig skyldes dette at farmasøytiske selskaper er motvillige til å spre informasjon om en effektiv metode for behandling av onkologi..
Finansiering av melatoninforskning i USA støttes dårlig, i motsetning til i europeiske land, der tilgjengeligheten til melatonin er mye lavere enn i Amerika.

Melatonin sponsorer

Life Extension Foundation, sammen med kreftbehandlingssentre i USA, undersøker effekten av melatonin på pasienter med lungekreft. Stiftelsen gir sent uten medisin medisiner basert på melatonin og en placebo for gjennomføring av kliniske studier. Hovedfokuset i forskningen er på studien av forholdet mellom melatonin og forventet levealder hos pasienter med metastaserende ikke-småcellet lungekreft.

Målet med testene er å finne ut om pasienter med lungekreft lider av forstyrrelser i døgnrytmen (som igjen er regulert av melatonin). Det gunstige resultatet av kliniske studier vil dokumentere og utføre en ny behandlingsmetode, som tilfellet var med studien til Dr. Lissoni og hans kolleger.

Melatonin og Dr. Lissoni

Dr. Lissonis studier av 49 pasienter med metastatisk ikke-småcellekarsinom viste at kombinasjon av melatonin med cellegift øker kreftregresjonen. Av de 49 pasientene som tok melatonin i tillegg til hovedbehandlingen, levde den tredje 5 år, mens de som bare fikk cellegift ikke levde mer enn 2 år.

Ifølge forskere vil bruk av melatonin som et ekstra middel for å bekjempe kreft i de tidlige stadiene øke forventet levealder for pasienter og redusere dødeligheten fra kreft.

Melatoninbehandling

Den terapeutiske effekten av melatonin er blitt studert i Europa på pasienter med forskjellige typer kreft som ikke kan behandles med standard terapi. I følge resultatene fra kliniske studier ble 52 artikler publisert, hvor hovedpoengene er beskrevet nedenfor.

  • Melatonin C13H16N202 syntetiseres fra aminosyren tryptofan i pinealkjertelen, på netthinnen og i store mengder i magen (400 ganger mer enn i pinealkjertelen eller blodet, konsentrasjonen av melatonin som er fra 0,1 til 10 nmol / liter).
  • Melatoninreseptorer er lokalisert i sentralnervøs vev, perifere og muskelvev i livmoren. Toppkonsentrasjonen av melatonin observeres mellom midnatt og klokka 5 om morgenen lokal tid, og nivået øker også markant etter å ha spist (derfor vil du sove etter å ha spist). Hos personer med nedsatt matlyst eller vevsatrofi i de avanserte kreftstadiene, er melatoninnivået betydelig lavere enn hos sunne.
  • Den biologiske halveringstiden til melatonin når 45 minutter; i gjennomsnitt varierer tiden hans i blodomløpet fra 20 til 90 minutter.
  • Melatonin har en høy fettløselighet og lav vannløselighet. Disse egenskapene lar melatonin trenge gjennom alle elementer i cellen, inkludert cytoplasma og kjernen..
  • Den antioksidante effekten av melatonin skyldtes dens evne til å absorbere frie radikaler. Dermed forhindrer melatonin oksidasjon av celler i mikromiljøet til en kreftsvulst..

Effekten av melatonin på en kreftsvulst

Melatonin dreper flere typer kreftceller gjennom produksjon av cytotoksin, og bremser dermed veksten av svulsten. Å ta melatonin som en tilleggsbehandling for kreftpasienter forbedrer pasientens generelle velvære: det lindrer symptomene og reduserer antall blodkar i svulsten, og forhindrer at kreften metastaserer..

Melatonin, som fungerer som en "moderator" av metabolismen, senker den menneskelige kroppstemperaturen og forhindrer derved den aktive utviklingen av svulsten. Dens antioksidantvirkning forhindrer skade på sunne celler ved kreft, og begrenser oksidasjonsprosessene til DNA, lipider, proteiner og aminosyrer betydelig..

I de siste kreftstadiene, når kroppen ikke lenger er i stand til å produsere melatonin uavhengig, gir det ekstra inntaket av hormonet konkrete fordeler for pasienten. I tillegg lar bruk av syntetisk melatonin deg bli kvitt søvnløshet og jetlag..

En annen viktig egenskap ved melatonin er forbedring av immunforsvaret. Cytokinsystemet aktivert av melatonin bremser tumorveksten og stimulerer den cytokiniske aktiviteten til monocytter og makrofager. Effekten av melatonin merkes selv i de senere kreftstadier..

Vevsatrofi, vekttap, svakhet, depresjon er ledsagere av kreftpasienter. Melatonin eliminerer disse symptomene, og påvirker immunforsvaret gunstig og øker kvalitet og lang levetid. Blodplater produsert av melatonin kjemper vellykket anemi og lymfopeni. Melatonin er også kjent for sine smertestillende egenskaper, som er spesielt viktig i behandlingen av en sykdom som omtrent 50% av pasientene dør på grunn av ukontrollert smerte..

Melatonin i kreftkirurgi

Med en betennelsesdempende effekt reduserer melatonin ødeleggelse av vev i perioden før og etter operasjonen. Evnen til å absorbere frie radikaler reduserer oppreguleringen av betennelsesdempende cytotoksiner. I tillegg endrer melatonin oppfatningen av smerte under sårheling, noe som gjør pasienter mindre følsomme under regenerative prosesser..

Immunterapi ved bruk av melatonin og interleukin normaliserer nivået av lymfocytter i blodet etter operasjonen. Med delvis fjerning av svulsten forhindrer melatonin skader på sunne celler og akselererer sårheling..

AstroMelanin

effektiv kreftbehandling

Mot kreft

I følge helsedepartementet lever rundt 2,8 millioner russere med en diagnose av kreft, og antall tilfeller reduseres ikke. Russiske forskere og utøvere er klar over behovet for å endre denne situasjonen, og har kommet nær å opprette en ny generasjon av kreftsykdommen AstroMelanin, basert på de nyeste teknologiene og produsert fra naturlige mikroorganismer i Antarktis. onkologi.

Høy cytotoksisitet mot humane tumorceller, slik som HS 578 T MSF 7, MDA, MDAH 231 brystkreftceller, HT-29 tykktarmskreft, MS melanom, eggstokkreft, lungekreft, gastrisk adenokarsinom og menneskelig leukemi..

I behandlingen av pasienter med en ekstremt ugunstig onkologisk prognose var det mulig å oppnå en fullstendig klinisk bedring og tilbake til en normal livsstil.

AstroMelanin åpner en grunnleggende ny retning i behandlingen av kreftpasienter. AstroMelanin er preget av en intens antiradikal virkning som stopper skredet av labiale frie radikaler som påvirker sunne celler og vev i den syke organismen. Denne egenskapen hører hjemme i strukturen til AstroMelanin. Dette gjør det mulig å bruke AstroMelanin for korreksjon av lidelser som ligger til grunn for frie radikale patologier, som særlig er tumorprosessen. For det første, for behandling og forebygging av tilbakefall og metastaser hos kreftpasienter etter radikal behandling, forebygging av ondartede neoplasmer med grenseformede sykdomsformer og samme formål i familier med høy kreftrisiko.

Erfaring med AstroMelanin-behandling av kreftpasienter - frivillige.

Hos en rekke pasienter - frivillige med en ekstremt ugunstig onkologisk prognose ved hjelp av AstroMelanin, ble det oppnådd en fullstendig klinisk bedring. Disse resultatene ble oppnådd hos pasienter med melanom, småcellet lungekreft, tykktarmskreft og brystkreft. En kraftig smertestillende effekt ble funnet hos pasienter i terminalstadiet.

Pasient I., født i 1932, lege. Melanom i huden på den fremre brystvegg, nodulær form IV st. Clark-angrep, 8 mm. Disseksjon av utdanning 06.24.94. Han nektet cellegift. Han begynte å ta AstroMelanin inne umiddelbart etter operasjonen, samtidig med påføring av en våt gasbinddressing med Astromelanin på den kirurgiske suturen. For tiden sunn. Tar AstroMelanin så langt, i veldig små (spor) mengder (

Pasient G., født i 1961. Squamous cellekarsinom i lungen, pneumoektomi til venstre, etter cellegift og bestråling, gjentatt metastase av lungekreft i myke vev i brystet, plateepitelkreft, strålepatomorfose. Etter den tredje operasjonen for å avskjære svulstknutene (den kirurgiske perioden med lymporé og suppurering av såret) og utflod, begynte AstroMelanin å ta det inne og satte en bandasje med AstroMelanin på såret, som deretter raskt ble renset og leget. Til dags dato, ingen tilbakefall. En pasient med operert på tykktarmskreft i art III lever også uten tilbakefall. (lavgradsk endetarmskreft med spiring av alle lag av tarmveggen til regionale lymfeknuter). Operasjon 13.09.94, begynte umiddelbart å ta AstroMelanin. Lever, jobber hardt. En pasient med III graders endetarmskreft lever også, kirurgi i 1995. Mottak av AstroMelanin kort tid etter operasjonen. Pasienten nektet kirurgi, cellegift og stråling og drakk først AstroMelanin i september-oktober 1995. Hun er i live, hun nekter å bli undersøkt igjen. Det er andre eksempler. Noen pasienter kom til oss i en ekstremt vanskelig, helt håpløs tilstand, med en forventet levealder på under en måned og til og med i løpet av en uke.

Det kan bare være en symptomatisk behandling, korrigering av komplikasjoner assosiert med tidligere tumorbehandling, vanligvis mislykket, eller et forsøk på å eliminere spesielt smertefulle manifestasjoner og komplikasjoner av selve tumorprosessen. Med så vidtrekkende krefttilfeller bremset Astromelanin-behandlingen forløpet (negativ dynamikk), stoppet eller eliminerte delvis en rekke manifestasjoner av patologiske prosesser.

En viktig ting som ble oppdaget i behandlingen av slike pasienter, var den kraftige smertestillende effekten av AstroMelanin, da den på terminalt stadium med multippel metastase, tidligere uutholdelige smerter som krever konstant bruk av medisiner, forsvant fullstendig 3-20 dager etter starten av melanoterapi, og pasientene nektet medisiner. Videre ble det bemerket at med den forhåndsbruk av stoffet, oppsto det ikke smerter i det hele tatt.

Dermed hjelper AstroMelanin enten radikalt, når det fremdeles er mulig, eller forbedrer livskvaliteten til en dødsdømt pasient betydelig.

Kosttilskudd E965 (maltitol) - farlig eller ikke

Søtstoffer er mye brukte stoffer i matproduksjon. E965 er en utmerket erstatning for usunt sukker. Kjøpere bør vite om det er farlig, skader det kroppen.

Hva er E965

To søtstoffer er skjult under denne koden: maltitol (maltitol) og maltitolsirup. Det brukes også som fortykningsmiddel, stabilisator, fortykningsmiddel, vannholdende middel, geleringsmiddel..

Søtningsstoffets karakteristiske egenskaper:

  • Hvit farge;
  • inneholder nesten maltitol;
  • ingen lukt;
  • smak - uttales søt;
  • den er godt løselig i vann, mye verre i etanol;
  • uoppløselig i fett;
  • motstandsdyktig mot varme.

Tilsetningsstoffet pakkes i plastposer som beskytter mot fuktighet. Det kan også være i metall- eller plastfat, plastbiter eller bokser.

Hvor brukes kosttilskuddet?

Dens nyttige egenskaper - fraværet av en ubehagelig ettersmak, evnen til å karamellisere og motstand mot høy temperatur forklarer den brede distribusjonen. Her er produktene som inneholder dette stoffet:

  • øyeblikkelig tørrmelk frokost;
  • tørrmelkformler;
  • iskrem;
  • gelé søtsaker;
  • Godterier
  • smørbakst;
  • sauser;
  • sukkerfritt tyggegummi;
  • syltetøy og annen fruktkonserver.

Fordelen med maltitol er at den beriker smaken til det ferdige produktet, gjør det lysere og sterkere. Uten det ville søtsaker tørket ut raskt. E 965 bremser prosessen med sukkerkrystallisering, slik at syltetøy eller syltetøy varer lenger.

Maltitol eller sirupen brukes til å tilberede forskjellige medisiner. Det er et utmerket filler for tabletter eller pastiller. Siden den inneholder en liten mengde kalorier, blir den lagt til forskjellige kosttilskudd for vektkorrigering. Stoffet er trygt for munnhulen og tannemaljen..

Er tilsetningsstoffet E965 farlig?

Generelt utgjør det ikke fare eller skade for mennesker. Når den kommer inn i fordøyelseskanalen, absorberes søtstoffet sakte i blodet, og disintegrerer til dekstrose, mannitol og sorbitol.

Erstatningen har den eneste negative effekten på mennesker: det forårsaker diaré. Denne effekten skyldes det faktum at på grunn av dårlig absorpsjon skaper det økt trykk i tarmhulen. I noen land får derfor etiketter som inneholder et slikt stoff en spesiell advarsel om potensiell skadelighet..

Evnen til å øke osmotisk trykk i tarmen betyr at E-965 forårsaker oppblåsthet og flatulens.

Diabetikere bør vite hvor mye maltitol som kan konsumeres uten helseskader. Avhengig av typen (pulver eller væske) varierer den glykemiske indeksen fra 25 til 56. Og dette er mye høyere enn for andre søte erstatninger - xylitol eller sorbitol og til og med fruktose.

Tillegget er skadelig for personer som nøye overvåker overflødig vekt. Dette skyldes den høye brennverdien til substituttet. Det er mindre søtt enn vanlig sukker, og folk har en tendens til å konsumere mer mat. Derav økningen i det totale kaloriinntaket, og tendensen til å øke vekten til en person.

Resultatene fra kliniske studier viser at E965 ikke påvirker utviklingen av farlige sykdommer, inkludert ondartede svulster. Det forårsaker ikke allergiske patologier. Bare i sjeldne tilfeller er dette søtstoffet i stand til å forårsake vedvarende dysfunksjon i fordøyelseskanalen. I dette tilfellet avbrytes produkter med innhold..

Ved rimelig bruk av produkter som inneholder maltitol, er det ingen skader fra dem..

Hvor supplement er tillatt

E965 er godkjent for bruk i alle land i verden. Det er ingen data om hvor det er forbudt. I noen land kan produkter som inneholder maltitol være merket. Men dette betyr ikke at de ikke skal konsumeres..

Tilsetningsstoff E965 skal ikke forårsake alarm for kjøperen, og dens tilstedeværelse i sammensetningen av matvaren skal ikke være grunnlaget for å nekte slik mat. Det spesifiserte søtningsstoffet er trygt for menneskekroppen, forutsatt at det brukes i rimelige mengder.

Se en video om hvordan sukker lages:

Var artikkelen nyttig for deg? del med vennene dine!

Mellinol hva er det

Ring gratis: 0307 472 1942

DYNAMIKK AV IMMUNOLOGISKE INDIKATORER I PASIENTER MED KRONISK GENERELLERT PERIODONTIS PÅ MEGINOL BAKGRUNN TERAPI

AHROROVA Z.K., KOMILOV F.M., NOSIROV A.F., FAYZOV K.S.
AVDELING AV ORTOPEDISK TANNLEIER TIPPMK
Nøkkelord: immunitet, periodontitt, kronisk viral hepatitt, mellinol
For å korrigere immunologiske skift hos tannpasienter ble effekten av mellinolpreparatet i behandlingen av generalisert periodontitt hos 32 pasienter med kronisk viral hepatitt B og C. studert. Resultatene som ble oppnådd indikerer at i gruppen av pasienter med kronisk viral hepatitt B og C økte bruken av stoffet betydelig

CHIEF EDITORS WORD

Publikasjonen vår er et vitenskapelig og praktisk tidsskrift, som publiserer de viktigste vitenskapelige resultatene av avhandlinger for graden av kandidat og / eller lege i medisinsk vitenskaper på både vårt institutt og andre medisinskoler, interessante saker fra praksis, litteraturgjennomgang, forelesninger og jubileum artikler. Magasinet utgis 4 ganger i året, og hver utgave har minst 80 sider. Hver innkommende artikkel aksepteres i henhold til krav, gjennomgår strengt valg og gis kun for publisering etter gjennomgang og obligatorisk redigering..

Vi har vedtatt enveis blind fagfellevurdering. Anmeldere legger spesielt vekt på innholdet i artikkelen og verifisering av statistisk behandlingsdata, for at de er i samsvar med moderne krav.

Sjefredaktør for tidsskriftet Doctor of Medical Sciences N. Mukhiddinov.

KLINISKE OG IMMUNOLOGISKE FUNKSJONER PÅ ONYKYMIKOSE I ELDERLIGE OG SENIOR PERSONER

Kasymov O.I., Salimov B.M., Kasymov A.O..

Kliniske og immunologiske trekk ved onykomykose hos eldre

Av 45 pasienter i alderen 60 til 85 år (menn - 36, kvinner - 9) ble det påvist distal - lateral form av onykomykose hos 23 (51,1%), overfladisk hvit - hos 5 (11,1%), proksimal hypogastrisk - i 6, totalt dystrofisk - y11 (24,4%). Hos alle pasienter med onykomykose ble forskjellige former for fotmykose avslørt. Hemming av cellulær immunitet (en reduksjon i CD3- og CD8-lymfocytter) og en økning i humoral aktivitet (en økning i innholdet

BODYETIKKKOMMISSJON

ISMOILOV S.S., GULSHANOVA S.F..
GU “Nasjonalt vitenskapelig senter for menneskelige organer og transplantasjon av vevs” fra helsedepartementet og sosial beskyttelse av folketallet
merknad
Aktiviteten til etikkomiteen for transplantasjonstjenesten i Republikken Tadsjikistan ble lansert i 2009 og fungerer på grunnlag av departementet for helse og sosial beskyttelse i Republikken Tadsjikistan. Overholdelse av kriteriene for riktig vurdering av spesifikke problemsituasjoner i moderne medisinsk praksis, på grunnlag av lover og ledet av grunnloven

FOREBYGGELSE OG RISIKOFAKTORER FOR MYKOSISSTOPP MED ONYHMICOSIS I MELLOM RESIDENTER I DUSHANBE

KASYMOV O.I., SALIMOV B.M., BAYOZOV B., KASYMOV A.O..
AVDELING AV DERMENOVENEROLOGY GOU IPOVSZ RT CITY CENTRE FOR HUD- OG VENERAL SYKDOMER
Hensikten med studien. En studie av utbredelse og risikofaktorer for fotmykose med onykomykose hos beboere i Dushanbe i henhold til sentrum for hud- og seksuelt overførbare sykdommer.
Materialer og metoder. I 5 år (fra 2009 til 2013) henvendte 1242 innbyggere i Dushanbe (700 menn, 542 kvinner) seg til sentrum for hud- og seksuelt overførbare sykdommer for medisinsk behandling. Gjennomsnittsalderen for pasienter var 40,3 ± 1,4 år. Pasienters sosiale status:

For å optimalisere utdanningsprosessen i medisinsk skoler

ISOMIDINOV A.I., ISOMIDINOV A.A..
Institutt for orientalsk medisin og psykoterapi TIPPMK
Å redegjøre for horisontale og vertikale treningsformer, integrering av dem og gjennomføringen av andre nye utdanningsspill som er koblet sammen med forskjellige fagområder i alle (teoretiske og praktiske) avdelinger, kan øke den fremtidige legenes utdannelsesmessige, faglige og profesjonelle nivå. Denne tilnærmingen hjelper studenten å lære å sette seg et mål, analysere og syntetisere kunnskapen som er oppnådd, finne måter å løse problemet, engasjere seg og se på

Organisering og aktiviteter av diagnostiseringstjenesten i forskjellige land (litteraturgjennomgang)

SAFAROV Z.SH., AHMEDOV A.A., MAKHKAMOV K.K..
NDC MH RT G.DUSHANBE; AVDELING AV OFFENTLIG HELSE, ØKONOMI OG FORVALTNING (LEDELSE) HELSEPLEIE MED KURSET FOR MEDISK STATISTIKK TIPPMK; DEPARTMENT OF NEONATOLOGY TIPPMK

OSTEOSYNTESIS ROLLE AV ILIZAROV-METODEN I KOMBINERT OG MANGE SKADER AV DE NEDRE EKSTREMITETENE

NAZAROV F.N., LINNIK S.A..
AVDELING FOR KIRGAN-TUBIN AVDELING AV GOU IPOVSZ RT
STATSUDDANNINGSINSTITusjon TIL HØYRE PROFESJONELL UTDANNING ”MEDISK UNIVERSITET I NORD-VESTERSTATEN NEMMER ETTER. I.I.MECHNIKOVA ”(GOUVPO SZGMU NEMMER ETTER I.I.MECHNIKOV, Russlands helsedepartement), ST. PETERSBURG
Hensikt. Optimalisering av den transosseøse metoden for osteosyntese hos pasienter med brudd på lange bein med kombinert og flere skader i nedre ekstremiteter.
Materialer og metoder. Kliniske tilfeller av 232 pasienter med 300 lange brudd ble studert.

Rettsmedisinsk undersøkelse av skader som er skadet av shapping-verktøy - TYPE

RAKHMONOV T.R., RAKHIMOV A.ZH., TURAKUL A.
KURS FOR FORENSISK EKSAMEN TIPPMK
Stikkord: hakverktøy, tesha, beleiringsbredde og sår
Artikkelen presenterer resultatene fra en studie av sår på fire lik av personer i alderen 22 til 70 år. påført av et nasjonalt arbeidsinstrument, laget av håndverksmetode - underholdning. Slagene ble påført med konkave og rette blader. Totalt 12 treff,
8 av dem er på hodet, 2 i ansiktet, 2 på baksiden av høyre hånd. Konkave blad påførte 7 slag, direkte - 5. Etter streiken

VURDERING AV KVALITETEN AV KONSTRUKSJONSFUNKSJONER AV IKKEFJERNELIGE ORGANISKE PROSTader

ASHUROV G.G., KARIMOV S.M..
AVDELING AV TERAPEUTISK TANNLEIERTIPPMK
For å bestemme frekvensen av bruk av forskjellige typer faste proteser som må produseres på nytt, ble det utført en klinisk og epidemiologisk studie av ortopedisk status hos 264 pasienter, hvor menn og kvinner utgjorde henholdsvis 62,10% og 37,9%. Alle undersøkte pasienter fikk tidligere ortopedisk behandling og hadde proteser i munnhulen. I aldersområdet besto den største gruppen av pasienter eldre enn henholdsvis 60 og 50-59 år

TYPISKE EGENSKAPER OM INDIVIDUELL MANGFANG FUNKSJONALE INDIKATORER FOR ORGANISMEN I PASIENTER MED PERIODONTOLOGI

Karimov S.M., Makhmudov D.T., Gurezov M.R., Yorakov F.M..

Et typisk kjennetegn på det individuelle mangfoldet av de funksjonelle parameterne i kroppen hos pasienter med periodontal sykdom

Stikkord: type konstitusjon, individuelt mangfold, vanlig motorisk aktivitet, periodontitt.

Patologiske forandringer i periodontalt vev hos de undersøkte pasientene korrelerer betydelig med den generelle reaksjonen i kroppen, som er preget av en ganske høy grad og reaksjoner i det kardiovaskulære systemet. Graden av skade på parodontalt vev

Estimering av organisering av tannpleie i pasienter avhengig av individuell typologisk status

Gurezov M.R., Makhmudov D. T.

Vurdering av organiseringen av tannpleie hos pasienter avhengig av den individuelle typologiske statusen

Stikkord: karies, periodontal sykdom, individuell typologisk status, hygiene, emosjonell forstyrrelse, angstnivå, anestesi.

Ved bruk av den kliniske tannlegeskalaen ble hovedtyper av emosjonelle reaksjoner identifisert blant tannpasienter, som bestemmer tilstanden til de undersøkte personene som tilsvarer dette øyeblikket. Bruk av dette

Kosttilskudd E 965: velsmakende og sunn maltitol

Ernæringsfysiologer anser maltitol som en ideell erstatning for sukker. Egenskaper med god smak med lavt kaloriinnhold og en gunstig glykemisk indeks gjør det mulig å anbefale et kostholdstilskudd for både mennesker som overvåker helsen og de med diabetes.

Produktets navn

Den europeiske koden E 965 (en annen stavemåte E - 965) betegner to produkter:

  • maltitol (i), det internasjonale synonymet for Maltitol, alternative navn: maltitol, hydrogenert maltose;
  • maltitolsirup (ii), internasjonalt navn Maltitol sirup.

Det franske selskapet Roquett Freres slipper mattilskuddet E 965 under sine egne patenterte navn: SweetPearl (maltitol), LYCASIN HBC (Lycazin HBC) - maltitolsirup.

Type stoff

Tilsetningsstoff E 965 er inkludert i gruppen søtstoffer, men denne funksjonen regnes ikke som den viktigste.

Oftest brukes stoffet som et geldannende og vannholdende middel, fortykningsmiddel, konsistensstabilisator.

Maltitol fra et kjemisk synspunkt er en flerverdig alkohol. Søtstoffet syntetiseres fra det naturlige maltosedisakkaridet (malt sukker) ved enzymatisk hydrolyse. Råvaren er mais- eller potetstivelse, mindre ofte kornavlinger.

Eiendommer

HovedsidenStandardverdier
Fargehvit (for tørt produkt)
Strukturmaltitol, urenheter: maltotriose, oligosakkarider, sorbitol. Empirisk formel C12H24Oelleve
Utseendekrystallinsk pulver eller masse, klar tyktflytende væske
Lukteuten lukt
Smaksøt
Innholdet i hovedstoffetikke mindre enn 98% D-maltitol (E 965i); ikke mindre enn 99% hydrogenerte sakkarider og ikke mindre enn 50% maltitol (E 965ii)
løselighetbra i vann, dårlig i alkoholer. Uoppløselig i fett
Stofftetthet1,36 (for maltitolsirup)
Annentermostabilt, smelter ved en temperatur på 145 ° C, krystalliserer ikke, kjemisk inert, motstandsdyktig mot hydrolyse. Kaloriinnhold 2,4 kcal / g

emballasje

Produsenter pakker tilsetningsstoff E 965 (i) i sekker av syntetisk garn, papptrommer eller esker. En ekstra pose med ustabilisert polyetylen er satt inn i innsiden for å beskytte produktet mot fuktighet.

Maltitolsirup pakkes, avhengig av mengden søtstoff som følger med, i følgende beholdere:

  • bokser (25 l);
  • plast- eller metallfat (245 l);
  • plastbiter (1000 l).

Maltitol selges i detaljhandel i folietette poser eller plastkrukker med en skrukork. Maltitol sirup - i glass (plast) flasker eller glass.

Hvor og hvordan du søker

Additive E 965 er godkjent for bruk i Russland, de fleste europeiske og asiatiske land, USA, Australia.

Fraværet av en ubehagelig ettersmak, evnen til å karamellisere som sukrose, termisk stabilitet forklarer populariteten til maltitol blant produsenter av kalorifattige matvarer..

Søtstoffet E 965 finnes i:

  • melkeprodukter, fruktdesserter;
  • frokostblandinger;
  • iskrem;
  • syltetøy;
  • sukkervarer produkter;
  • muffins;
  • sauser;
  • tyggegummi.

Produsenter av syltetøy, syltetøy, gelé og lignende produkter bruker maltitol blandet med andre geleringsmidler for å forbedre organoleptiske egenskaper. Additive E 965 gir produktene spesiell gjennomsiktighet, forbedrer aroma og øker motstanden mot ytre påvirkninger..

I sukkervarer fungerer maltitolsirup som et vannholdende middel og fuktighetsregulator. Stoffet bremser prosessen med sukrosekrystallisering. Dette lar deg bevare ønsket konsistens og tekstur på produktet.

Maltitol er mye brukt av legemiddelindustrien.

De fleste sirup, suspensjoner, øyeblikkelig tabletter og andre medisiner merket "sukkerfri" inneholder tilsetningsstoffet E 965.

I fremstillingen av medisiner utfører den populære polyolen en rekke teknologiske funksjoner:

  • nettbrettbærer;
  • våt granulasjonsbindemiddel;
  • fortykningsmiddel i tyggetabletter og pastiller.

Søtstoffet E 965 er en av komponentene i biologiske tilsetningsstoffer for vekttap og vitaminkomplekser, inkludert barnas.

Tannemaljesikker Maltitol brukt av produsenter av oral omsorg.

Som erstatning for fett- og konsistensstabilisator er supplement E 965 inkludert i fuktighetsgivende og nærende ansiktskremer.

Fordel og skade

Totalt sett anses E 965 som sikker..

Stoffet påvirker ikke tannemaljen negativt og forårsaker ikke tannråte, siden maltitol ikke metaboliseres av orale bakterier..

En gang i fordøyelseskanalen blir produktet veldig sakte absorbert, og gradvis brytes det ned til dekstrose, mannitol og sorbitol.

Den eneste bivirkningen forårsaket av bruk av en stor mengde søtningsmiddel E 965 er avføringsmiddel. Som alle polyoler skaper maltitol et økt osmotisk trykk i tarmen på grunn av langsom fordøyelighet. Dette fører til økt peristaltikk. I en rekke land (USA, Norge, Australia) advares pakker med produkter som inneholder tilsetningsstoffet E 965 om en mulig avføringseffekt hvis de blir brukt for mye.

I noen tilfeller kan stoffet føre til oppblåsthet og flatulens..

Viktig! Den tillatte daglige dosen er ikke offisielt bestemt, men det anses som trygt å ikke bruke mer enn 90 g søtningsmiddel.

Forsiktighet anbefales å ta maltitol for personer med diabetes. Tilskuddets glykemiske indeks er 25–35 enheter for pulver og 50–56 enheter for sirup. Dette er høyere enn sorbitol, xylitol og fruktose..

Store produsenter

Verdensledende innen produksjon av maltitol er bedriften ROQUETTE FRERES (Frankrike), grunnlagt i 1933 som en privat familiebedrift. Nå eier selskapet stivelsesforedlingsanlegg i Spania, Italia, Storbritannia, Romania, India, Kina og Korea. I Russland er den offisielle distributøren ABH Product (Moskva).

Additive E 965 leveres også til det russiske markedet av kinesiske produsenter:

  • Shanddong Maltitol Biologisk teknologi Co. Ltd.;
  • Shouguang Huali sukkeralkohol Co, Ltd;
  • Hefei Evergreen Chemical Industry Co., Ltd..

Folk som overvåker vekten, bør ta hensyn til at produktet er kalori! I tillegg forårsaker maltitol, som er mindre søtt enn sukrose, en økning i mengden stoff som konsumeres. Dette fører ikke bare til forstyrrelse i fordøyelseskanalen, men provoserer også et sett med ekstra kilo. Når den brukes med omhu, kan E 965 være et nyttig alternativ til sukrose..

Oliklinomel N7-1000E (Oliclinomel N7-1000E)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og form for utgivelse

Infusjonsemulsjon1000 ml
sammensetning se tabell. 1 og 2
Innholdet av aktive stoffer, gSeksjon
med lipidemulsjon (200 ml)med aminosyreløsning (400 ml)med dekstroseløsning (400 ml)
Raffinert olivenolje + raffinert soyaolje, g (80% + 20%)40,0
alanin8,28
arginin4.6
glysin4.12
histidin1,92
isoleucin2,4
leucin2,92
Lysin (som Lysinhydroklorid)2,32 (2,9)
metionin1,6
fenylalanin2,24
Proline2,72
Serine2.0
treonin1,68
tryptofan0,72
tyrosin0,16
valin2,32
Natriumacetat trihydrat2,45
Natriumglyserofosfatpentahydrat2,14
Kaliumklorid1,79
Magnesiumklorid heksahydrat0,45
Vannfri dekstrose (som dekstrosemonohydrat)160,0 (176,0)
Kalsiumkloriddihydrat0,30
Hjelpestofferrenset egglecitin; glyserol; natriumoleat; natriumhydroksyd; vann for injeksjonereddiksyre; vann for injeksjonersaltsyre; vann for injeksjoner
Innholdet i hver pakke etter blanding av 3 seksjonerBlandingsvolum
1000 ml1500 ml2000 ml2500 ml
Nitrogen, g6.69.913,216.5
Aminosyrer, g406080100
Totalt kalorier, kcal1200180024003000
Ikke-protein kalori, kcal1040156020802600
Karbohydratkalori, kcal64096012801600
Fettkalori, kcal4006008001000
Forholdet mellom ikke-protein kalori / nitrogen (kcal / g)158158158158
Natrium, mmol32486480
Kalium, mmol24364860
Magnesium, mmol2.23.34.45.5
Kalsium, mmol2345
Fosfater (på grunn av lipidemulsjon), mmol10femtentjue25
Acetater, mmol5786114143
Klorider, mmol487296120
pH-6666
Osmolaritet, mosm / l1450145014501450

i 3-kammer beholdere på 1000, 1500, 2000, 2500 ml hver, utstyrt med en port, forseglet i en oksygen-tett plastemballasje; i en pappeske 6 (1000 ml), 4 (1500, 2000 ml) og 2 stk. (2500 ml).

Beskrivelse av doseringsformen

Aminosyre- og dekstroseløsninger - klare, fargeløse eller gulaktige væsker.
Lipidemulsjon - en homogen væske som ligner melk.
Etter å ha blandet løsningene - en homogen væske som ligner melk.

Karakteristisk

Parenteral ernæring.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Bidrar til å opprettholde metabolisme av protein og energi. Kilden til organisk nitrogen er L-aminosyrer, energikilden er dekstrose og fettsyrer. I tillegg inneholder blandingen elektrolytter..

Det moderate innholdet av essensielle fettsyrer (EFA-er) i blandingen øker innholdet av høyere derivater av EFA-er i kroppen, og gjør opp for deres mangel..

Olivenolje inneholder en betydelig mengde alfa-tokoferol, som, kombinert med en liten mengde PUFA, øker kroppens vitamin E-innhold og reduserer lipidperoksidasjon.

farmakokinetikk

Ingrediensene til emulsjonen for infusjon (aminosyrer, elektrolytter, dekstrose, lipider) metaboliseres og skilles ut fra kroppen på samme måte som når de administreres separat.

De farmakokinetiske egenskapene til aminosyrene som administreres i / i sammenfaller i utgangspunktet med egenskapene til aminosyrene som leveres ved enteral ernæring (i dette tilfellet passerer aminosyrene som er oppnådd fra matproteiner gjennom leveren før de går inn i den systemiske sirkulasjonen).

Eliminasjonshastigheten av lipidemulsjonspartikler avhenger av deres størrelse. Små lipidpartikler frigjøres saktere, mens de spaltes raskere av lipoprotein lipase.
Partikkelstørrelsene til lipidemulsjonen i Oliklinomel-blandingen nærmer seg størrelsen på chylomicron, derfor har de en lignende eliminasjonshastighet.

Indikasjoner Oliklinomel N7-1000E

For parenteral ernæring hos voksne og barn over 2 år, i tilfeller der enteral ernæring er umulig, utilstrekkelig eller kontraindisert.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffets komponenter, alvorlig nyresvikt i fravær av hemodialyse eller hemofiltrering, alvorlig leversvikt, alvorlige koagulasjonsforstyrrelser, alvorlig hyperlipidemi, hyperglykemi, melkesyreose, medfødte forstyrrelser i metabolismen av aminosyrer, elektrolytt metaboliske forstyrrelser, økt plasmakonsentrasjon av en av elektrolyttene av blandingen, lungeødem, hyperhydrering, dekompensert hjertesvikt og hypotonisk hydrering, ustabile tilstander (alvorlige posttraumatiske tilstander, dekompensert diabetes mellitus, akutt fase av hypovolemisk sjokk, akutt fase av hjerteinfarkt, alvorlig metabolsk acidose, alvorlig sepsis, hyperosmolar) barns alder (opptil 2 år)

Med forsiktighet: hos pasienter med økt plasma osmolaritet, binyreinsuffisiens, hjertesvikt og lungepatologi.

Graviditet og amming

Pålitelige data om bruk av stoffet hos gravide og ammende kvinner er ikke tilgjengelig. I hvert tilfelle må legen vurdere forholdet mellom risiko og nytte.

Bivirkninger

Hypertermi, svette, skjelving, kvalme, hodepine, respirasjonssvikt; noen ganger - en midlertidig økning i konsentrasjonen av biokjemiske markører av leverfunksjon som alkalisk fosfatase, transaminaser, bilirubin, spesielt ved langvarig bruk i flere uker.

Sjelden - hepatomegali, gulsott; alvorlig allergisk reaksjon på soyaolje; hos barn - trombocytopeni.

Hvis symptomer på en allergisk reaksjon oppstår (feber, skjelving, utslett på huden, respirasjonssvikt), skal infusjonen stoppes umiddelbart.

På grunn av den reduserte evnen til å eliminere lipider fra blodet, er utviklingen av et fet overbelastningssyndrom, preget av hyperlipidemi, feber, fet lever, hepatomegali, anemi, leukopeni, trombocytopeni, koagulasjonsforstyrrelser og koma. Disse symptomene er reversible når emulsjonen stoppes..

Interaksjon

Du kan ikke gå inn i stoffet parallelt med blodprodukter gjennom samme kateter på grunn av muligheten for pseudoagglutinering.

Dosering og administrasjon

Inn / gjennom den sentrale vene. Dosen og administrasjonsvarigheten bestemmes av behovet for parenteral ernæring og tilstanden til hver enkelt pasient.

For voksne. Gjennomsnittlig behov for organisk nitrogen er 0,16–0,35 g / kg / dag (ca. 1-2 g aminosyrer / kg / dag). Energikrav i gjennomsnitt 25–40 kcal / kg / dag.

Den maksimale daglige dosen er 36 ml / kg kroppsvekt, noe som tilsvarer 1,44 g aminosyrer, 5,76 g dekstrose, 1,44 g lipider per kg kroppsvekt, dvs. 2520 ml emulsjon for en pasient som veier 70 kg.

Barn over 2 år. Gjennomsnittlig behov for organisk nitrogen er 0,35–0,45 g / kg / dag (ca. 2-3 g aminosyrer / kg / dag). Energikrav i gjennomsnitt 60–110 kcal / kg / dag. Dosen avhenger av mengden væske som mottas i kroppen og det daglige behovet for protein. I dette tilfellet bør tilstanden til vannmetabolisme tas i betraktning..

Den maksimale daglige dosen er 75 ml / kg kroppsvekt, noe som tilsvarer 3 g aminosyrer, 12 g dekstrose og 3 g lipider per kg kroppsvekt. Denne daglige dosen bør ikke overskrides, unntatt i spesielle tilfeller..

Maksimal infusjonshastighet er ikke mer enn 1,5 ml / kg / t, dvs. ikke mer enn 0,06 g aminosyrer, 0,24 g dekstrose og 0,06 g lipider per 1 kg kroppsvekt i timen.

Overdose

Symptomer: hypervolemi, acidose, kvalme, oppkast, skjelving, elektrolyttubalanse. Med introduksjon av for store doser av dekstrose - hyperglykemi, glukosuri, hyperosmolært syndrom. Mulig utvikling av fettoverbelastningssyndrom.

Behandling: Infusjon skal seponeres. I alvorlige tilfeller - hemodialyse, hemofiltrering eller hemodiafiltrering.

Forebyggende tiltak

Hvis blodprøvetaking ble utført før lipidene ble eliminert fra plasmaet (vanligvis 5-6 timer etter avsluttet administrering av emulsjonen), kan lipidene i emulsjonen påvirke resultatene fra noen laboratorietester (de kan endre parametrene for bilirubin, laktatdehydrogenasenivå, oksygenmetning, hemoglobin).

spesielle instruksjoner

Metode for bruk av stoffet.

1. Åpne pakken:
- rive det beskyttende skallet;
- etter å ha åpnet skallet, kast en beholder med et oksygenabsorberende stoff (hvis noen);
- sørg for integriteten til beholderen og skilleveggene mellom seksjonene;
- bruk bare hvis beholderen ikke er skadet og integriteten til skilleveggene mellom seksjonene ikke er ødelagt (dvs. innholdet i de 3 seksjonene ikke ble blandet) mens oppløsningene av aminosyrer og dekstrose skal være transparente og emulsjonen homogen.

2. Blandingsløsninger og emulsjoner:
- sørg for at stoffet har en omgivelsestemperatur ved ødeleggelsen av skilleveggene mellom seksjonene;
- Roter manuelt toppen av beholderen (som den er hengt opp for) rundt aksen.
- partisjonene vil forsvinne fra siden av det fremtidige innløpet. Fortsett å vri toppen til skilleveggene åpnes i minst halvparten av deres lengde. Rør ved å vri beholderen (minst 3 ganger).

3. Forberedelse til infusjon:
- aseptiske forhold må overholdes;
- heng beholderen;
- fjerne plastsikringen fra stedet for det fremtidige uttaket;
- fest infusjonssystemet til dette stedet.

4. Samtidig administrering av andre næringsstoffer:
- eventuelle ekstra næringsstoffer (inkludert vitaminer) kan tilsettes den ferdige blandingen;
- vitaminer kan også tilsettes seksjonen med dekstroseløsning før innholdet i seksjonene blandes.
Oliklinomel kan suppleres med følgende komponenter:
- elektrolytter: stabiliteten til emulsjonen ble opprettholdt ved tilsetning av ikke mer enn 150 mmol natrium, 150 mmol kalium, 5,6 mmol magnesium, 5 mmol kalsium per 1 liter av den ferdige blanding;
organiske fosfater: stabiliteten til emulsjonen ble opprettholdt ved tilsetning av opptil 15 mmol / pose;
sporstoffer og vitaminer: stabiliteten til emulsjonen ble opprettholdt med tilsetning av doser som ikke oversteg det daglige.
Mikronæringsstoffer bør tilsettes under aseptiske forhold ved injeksjon av mikronæringsstoffer i beholderen (via en injeksjonsnål):
- utarbeide et punkteringssted;
- stikk gjennom beholderen på dette stedet og introduser en løsning av mikronæringsstoffer;
- bland tilsatte stoffer med innholdet i pakningen.

5. Reglene for medisineadministrasjon:
- Hvis oliklinomel ble lagret ved en lav temperatur, før du bruker det, må du forsikre deg om at stoffet blir varmet til romtemperatur;
- legemidlet skal administreres først etter at partisjonenes integritet mellom 3 seksjoner er brutt og innholdet er blandet.

Legemidlet skal ikke injiseres i perifer vene.

Korreksjon av forstyrrelser i vann- og elektrolyttbalansen, samt metabolske forstyrrelser, må utføres før infusjonsstart.

Når vitaminer og mineraler tilsettes, før infusjonen, er det nødvendig å bestemme dosene av disse stoffene (avhengig av behovet for dem) og beregne osmolariteten til den resulterende løsningen.

Bruk stoffet bare hvis beholderen ikke er skadet og integriteten til skilleveggene mellom seksjonene ikke er ødelagt (dvs. innholdet i de 3 seksjonene ikke var blandet), mens oppløsningene av aminosyrer og glukose skal være transparente og emulsjonen homogen.

Legemidlet skal brukes umiddelbart etter at beholderen er åpnet og skal ikke oppbevares for neste infusjon.

Under hele behandlingsforløpet er det nødvendig med overvåking av vann- og elektrolyttbalanse, plasma osmolaritet, syre-base-balanse, blodsukker og leverfunksjonsprøver. Plasmatriglyseridkonsentrasjoner og evnen til å fjerne lipider fra blodet bør evalueres regelmessig. Konsentrasjonen av serum triglyserider under infusjon bør ikke overstige 3 mmol / L. Deres konsentrasjon bør måles tidligst 3 timer etter infusjonsstart.

Hvis du mistenker en lipidmetabolismeforstyrrelse, anbefales det å gjenta de samme testene 5-6 timer etter avsluttet introduksjon av emulsjonen. Hos voksne bør eliminering av lipid skje mindre enn 6 timer etter avsluttet infusjon av lipidemulsjon. Neste infusjon skal kun utføres etter normalisering av konsentrasjonen av triglyserider i blodplasma.

En regelmessig klinisk undersøkelse bør utføres i følgende tilfeller: i tilfelle av leversvikt - på grunn av risikoen for utseendet eller intensivering av nevrologiske lidelser assosiert med hyperammonemi; med nyresvikt (spesielt i nærvær av hyperkalemi); risikoen for utseende eller intensivering av metabolsk acidose og hyperazotemia i fravær av evnen til å utføre hemofiltrering eller dialyse; ved diabetes mellitus - kontroll av konsentrasjonen av glukose, glukosuri, ketonuri og om mulig dosejustering av insulin; i tilfelle blodkoagulasjonsforstyrrelse; anemi høyt kolesterol. Ved langvarig bruk (i flere uker), bør blodprøver og koagulasjonsfaktorer følges nøye.

Når du brukes i pediatri, bør du fokusere på barnets alder, protein og energibehov, så vel som på sykdommen. Om nødvendig skal enterale proteiner og / eller energikomponenter (karbohydrater, lipider) tilsettes..

Med parenteral ernæring for barn over 2 år anbefales det å velge volumet på beholderen som tilsvarer den daglige dosen. Tilsetningen av vitaminer og mineraler utføres i doser brukt i pediatri.

Lagringsbetingelser for stoffet Oliklinomel N7-1000E

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Oliklinomel N7-1000E

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Hvor brukes croscarmellose og hvor trygt er det for menneskers helse?

Croscaramellose E468 er en stabilisator brukt i farmasøytisk, mat og noen andre næringer. Et syntetisk reagens, lignende i struktur som cellulose, brukes til å forbedre teksturen til produkter, opprettholde form og også for produksjon av øyeblikkelig medikamenter. Hva er egenskapene til mattilskuddet i menneskekroppen, og skader det?

Hva er dette ernæringstilskuddet??

Tilskudd av mat E252 - tverrbundet natriumsalt av karboksymetylcellulose, brukt som:

  • stabilisator;
  • mykner;
  • resorbent;
  • fortykningsmiddel.

Danner tyktflytende plastløsninger brukt i kjemisk industri, farmasøytisk næringsmiddelindustri og byggebransjen. Andre navn:

  1. croscaramellose;
  2. Tverrbundet natriumkarboksymetylcellulose;
  3. croscaramellose-natrium;
  4. CMC sydd.

Beskrivelse og egenskaper

KarakteristiskVerdi
UtseendePulver eller granulat
FargeHvit
LukteNei
SmakNei
Løselighet i vannFlink
AnnenHøy hydrofilisitet

Hvilken klasse hører den til??

Et stoff av syntetisk opprinnelse, resultatet av en kjemisk reaksjon i flere trinn.

Fra hva og hvordan komme?

E468 er et natriumsalt av cellulose-glykolsyre som har komplekse esterbindinger. Skaff primrose fra bomulls- eller tremasse behandlet med natriumhydroksydoppløsning. Den resulterende alkalicellulose karboksyleres i nærvær av kloreddiksyre, deretter dehydreres stoffet med syre til fibrene er delvis tverrbundet (derav navnet CMC tverrbundet), renset og tørket.

I Russland er ikke E468 løslatt. De viktigste globale produsentene:

  • Tyskland (JRS PHARMA GmbH & Co).
  • Kina (Guangzhou Longfine Biotechnology Co.).
  • Brasil (Blavner).

Er croscarmellose forbudt i Russland og andre land?

I RV brukes den i henhold til TI (SanPiN 2.3.2.1293-03).

Hvordan finne ut hva det er i produktet?

Ved bruk av E468 i matvarer og farmasøytiske produkter, må produsenten indikere sin tilstedeværelse i sammensetningen. Stabilisatoren er angitt på produktetiketten som et nummer eller som et synonym for tverrbundet natriumkarboksymetylcellulose for utenlandske varer.

Effekt på menneskekroppen: dette tilskuddet er farlig eller ikke?

Stoffet er inert, forårsaker ikke allergiske reaksjoner, skader ikke. Det skilles ut fra kroppen naturlig, påvirker ikke metabolske reaksjoner. Har lignende eiendom som vanlig naturlig fiber..

Er det noen fordel av henne?

Croscaramellose har ingen ernæringsmessig og biologisk verdi for kroppen, påvirker ikke kroppen.

Mulig skade og forholdsregler

Under produksjonsforhold kan støv som genereres som et resultat av kjemiske reaksjoner indikere skade på slimhinner eller hud. Når du arbeider med croscaramellose, er bruk av vernetøy og personlig verneutstyr nødvendig.

Tillatt daglig inntak (EAF)

Sponplater ikke installert, må kontrolleres på nytt.

Bruksområder

  • På grunn av sin evne til raskt å svelle og beholde vann, danne en gel og binde andre stoffer, brukes croscaramellose i mat- og farmasøytisk industri.
  • Det brukes også som et sprengningsmiddel, som akselererer ødeleggelsen av øyeblikkelig medikamenter. Maksimumsnivået av tilsetningsstoffer i sammensetningen er 30 g / kg.
  • I matindustrien og i produksjonen av husholdningskjemikalier brukes det som et stabilisator og eksplosjonsmiddel..
  • Det har evnen til å forbedre rengjøringsegenskapene til overflateaktive stoffer og syntetiske stoffer.
  • Det brukes i byggebransjen som mykner og fortykningsmiddel..

I matproduksjon

Teoretisk sett er det mulig å bruke majones og sauser med lite kaloriinnhold for å øke viskositeten og forbedre strukturen, så vel som pålegg for å opprettholde sin form.

Som stabilisator brukes i produksjonen av:

  • bouillon terninger;
  • tørr øyeblikkelig drikke;
  • faste søtstoffer.

I medisinsk industri

Det brukes aktivt i farmasøytisk produksjon som et sprengningsmiddel ved fremstilling av brusende øyeblikkelig tablett, hvor det hjelper med å oppløse stoffet i vann. Øker biotilgjengeligheten til medisiner. Som et perspektiv kan det brukes i kosttilskudd.

I andre bransjer

  • E468 brukes til fremstilling av husholdningskjemikalier i sammensetningen av øyeblikkelige tabletter for vask og oppvaskmaskin, som et fortykningsmiddel for vaskemidler. I tillegg gir forbedrede rengjøringsegenskaper for husholdningskjemikalier.
  • I byggebransjen brukes det som mykner for polymermaterialer. Øker løsningenes viskøse og plastiske egenskaper, øker sliringen. Brukes i produksjon av etterbehandlingsmaterialer, kitt.
  • Noen ganger brukt i gruvedrift og i produksjon av fyrstikker.

Hva kan brukes i stedet for croscarmellose?

  1. Tidligere ble pektin eller stivelse brukt som en analog i produksjonen av kapsler og tabletter, men E468 er mer avansert i denne forbindelse, det krever mindre.
  2. I matvarer blir E440, E427, E570 og mange andre oftere brukt som en analog. I forhold til E468 er matindustrien i tvil i produksjon.
  3. På apotek brukes primrose som erstatning som et sprengningsmiddel..

E468 er stabilisator og eksplosjonsmiddel som er mest aktivt brukt i farmasøytisk produksjon. En biologisk inert forbindelse som ikke skader eller kommer kroppen til gode. Tilsetningsstoffet er godkjent for bruk i EU-land og på Russlands føderasjon.

Hvis du finner en feil, vennligst velg et tekststykke og trykk Ctrl + Enter.