Oktolipen for infusjon - instruksjoner for bruk

Legemidlet Okolipen er et stoffskiftemiddel.
Thioctic acid (alfa-lipoic acid) - en endogen antioksidant (binder frie radikaler), dannes i kroppen ved oksidativ dekarboksylering av alfa-ketosyrer. Som et koenzym av mitokondrielle multienzymkomplekser er det involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvinsyre og alfa-ketosyrer. Det hjelper til med å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet og øke glykogeninnholdet i leveren, samt å overvinne insulinresistens. Av natur den biokjemiske virkningen, er det nær B-vitaminer. Deltar i reguleringen av lipid- og karbohydratmetabolismen, stimulerer kolesterolmetabolismen og forbedrer leverfunksjonen. Det har hepatoprotective, hypolipidemic, hypocholesterolemic, hypoglycemic effekt. Forbedrer trofiske nevroner og aksonal ledning, reduserer manifestasjonene av diabetisk og alkoholisk polyneuropati.
farmakokinetikk
Når den tas oralt, absorberes den raskt og fullstendig; inntaket samtidig som maten reduserer absorpsjonen. Biotilgjengelighet - 30-60% på grunn av effekten av den "første passasjen" gjennom leveren. Tiden for å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon (TCmax) er 25-60 minutter. Det metaboliseres i leveren ved oksydasjon og konjugering av sidekjeden. Thioctic acid og dens metabolitter skilles ut av nyrene (80-90%). Eliminasjonshalveringstiden er 20-50 minutter. Total plasmaklarering - 10-15 ml / min.

Indikasjoner for bruk:
Legemidlet Oktolipen brukes til å behandle diabetisk polyneuropati; alkoholisk polyneuropati.

Bruksmåte:
Okolipen skal tas oralt, 600 mg (2 kapsler) en gang om dagen.
Ta på tom mage, 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og drikke mye vann. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen.

Bivirkninger:
Allergiske reaksjoner er mulige: urticaria, systemiske allergiske reaksjoner (opp til utviklingen av anafylaktisk sjokk).
Mulig utvikling av symptomer på hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).
Når det tas, er dyspeptiske symptomer mulige, inkludert kvalme, oppkast, halsbrann.

Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Okolipen er: overfølsomhet for stoffets komponenter; barn under 18 år (effekt og sikkerhet for bruk er ikke fastslått); graviditet og amming.

Interaksjon med andre medisiner:
Ved samtidig bruk av Oktolipen med insulin og andre orale hypoglykemiske midler, observeres en økning i den hypoglykemiske effekten..
Etter morgeninntaket av thioctic acid, anbefales det å ta jern- og magnesiumpreparater, samt å bruke melkeprodukter (på grunn av kalsiumet de inneholder) etter lunsj eller om kvelden.
Etanol reduserer den terapeutiske effekten av tioktisk syre.

Overdose:
Symptomer på en overdose av Oktolipen: hodepine, kvalme, oppkast.
Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift.

Lagringsforhold:
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utgivelsesskjema:
Oktolipen - 300 mg kapsler.
10 kapsler per blisterpakning.
3 eller 6 konturpakninger med instruksjoner for bruk i en pakke papp.

Struktur:
Oktolipen inneholder virkestoffet: tioktisk syre (α-lipoic acid) - 300 mg.
Hjelpestoffer: kalsiumfosfat disubstituert (kalsiumhydrogenfosfat), forgelatinisert stivelse, aerosil (kolloidalt silisiumdioksyd), magnesiumstearat for farmasøytisk industri.
Sammensetningen av kapselen: kropp og lokk - medisinsk gelatin, titandioksid (E 171), kinolin gul (E 104), solnedgangfargest gul (E 110).

I tillegg:
Hos pasienter med diabetes mellitus, spesielt i begynnelsen av behandlingen, er hyppig overvåking av blodsukkerkonsentrasjonen nødvendig. I noen tilfeller er det nødvendig med en dosereduksjon av hypoglykemiske midler.
Under behandlingen er det nødvendig å avstå fra å drikke alkohol, siden når den utsettes for alkohol, blir den terapeutiske effekten av tioktisk syre svekket.

Oktolipen: instruksjoner for bruk, indikasjoner, anmeldelser og analoger

Oktolipen er et nevrobeskyttende, hepatoprotective, hypoglycemic, hypolipidemic og hypokolesterolemic medisin. Legemidlet til den farmakologiske gruppen av vitaminlignende stoffer.

Octolipen-behandling er primært rettet mot å normalisere ernæringen og funksjonen til nervevev i polyneuropatier (nedsatte perifere nerver, uttrykt i nedsatt følsomhet).

Det aktive stoffet i medisinen - tioktisk (α-lipoic) syre - er en antioksidant som blokkerer frie radikaler, forhindrer leversykdommer og dannelse av fete plakk på veggene i blodkarene. Med alder i menneskekroppen produseres den i mindre mengder..

Et vitaminlignende stoff - thioctic acid - øker kroppens mottakelighet for insulin og antidiabetiske tabletter, senker blodsukkeret, og hjelper også til å normalisere fett og karbohydratskifte.

Det er preget av en aktiv hepatbeskyttende effekt. Ved rus stimulerer det fjerningen av det giftige stoffet fra kroppen. Forbedrer ernæring og funksjon av celler i det perifere nervesystemet.

Slipp skjemaer

1. Kapsler 300 mg liponsyre.
2. 600 mg belagte tabletter med liponsyre.
3. Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (injeksjoner i ampuller for injeksjon). 1 ml inneholder 30 mg tioktisk (a-lipoic) syre.

Indikasjoner for bruk Oktolipen

Legemidlet Okolipen, bruksanvisningen anbefaler bruk for behandling av polyneuropati av diabetisk og alkoholholdig opprinnelse.

Det brukes også til følgende patologier:

  • hepatitt;
  • Skrumplever i leveren;
  • Nevralgia av forskjellige lokaliseringer;
  • Forgiftning av kroppen med salter av tungmetaller.

Tallrike anmeldelser om Oktolipen viser at det ikke bare brukes til polyneuropatier, men også til en rekke forhold når nervesystemet trenger støtte.

Bruksanvisning Oktolipen, dosering

Doseringen varierer veldig: 50-400 mg / dag. Noen ganger forskriver en lege opptil 1000 mg, men dette er snarere et unntak.

Den offisielle instruksjonen for Oktolipen anbefaler ikke å overskride en dose på 600 mg.

Det er mulig å utføre trinnsterapi: oral administrering av stoffet begynner etter et 2-4-ukers forløp med parenteral (infusjon) administrering av tioktisk syre. Det maksimale løpet av å ta tabletter er 3 måneder.

For å fremstille en løsning blir 300-600 mg av legemidlet oppløst i natriumklorid, medisinen administreres intravenøst. Terapeutiske tiltak utføres en gang om dagen i to, fire uker. Deretter indikeres oral (oral) terapi..

Oktolipen i form av kapsler administreres oralt til 600 mg (2 kapsler) 1 gang / dag. Kapsler tas om morgenen, på tom mage, 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge, drikke mye vann. Kursets varighet bestemmes bare av legen.

Søknadsfunksjoner

Pasienter med diagnosen diabetes må overvåke dynamikken i blodsukkernivået, spesielt i de tidlige stadiene av behandlingen med Okolipen.

Det foreligger ingen data om effekten av tioktisk (α-lipoic) syre på evnen til å kjøre presise mekanismer og kjøretøyer.

Hvis det raskt utføres intravenøs administrasjon / infusjon, er det fare for økt intrakranielt trykk, utseendet til problemer med luftveiene og forekomst av anfall. På grunn av Oktolipens innflytelse på blodplateaktiviteten, er blødninger, blødning i huden og slimhinnene mulig.

Samtidig bruk av mat reduserer stoffets effektivitet.

Medisinen er følsom for lys, så ampuller bør tas bare rett før bruk, det vil si før infusjon.

Pasienter som tar Oktolipen bør avstå fra å drikke alkoholholdige væsker, som etanol og dens metabolitter reduserer den terapeutiske effekten av tioktisk syre.

Når du bruker stoffet Okolipen, anbefales ikke bruk av meieriprodukter (på grunn av innholdet av kalsium i dem). Intervallet mellom dosene skal være minst 2 timer.

Samtidig administrering av medikamentet Oktolipen og preparater av jern, magnesium og kalsium anbefales ikke (på grunn av dannelsen av et kompleks med metaller, bør intervallet mellom dosene være minst 2 timer).

Bivirkninger og kontraindikasjoner Okolipen

Å ta Oktolipen i alle former for frigjøring kan forårsake bivirkninger. De vanligste av dem er: allergier (dermatitt, anafylaktisk sjokk), en reduksjon i glukose i blodomløpet, utvikling av symptomer på hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak), forstyrrelse i fordøyelsessystemet (dyspepsi), inkludert kvalme, oppkast, halsbrann. Hodepine og migrene kan plage pasienten..

Med på / i introduksjonen kan følgende negative manifestasjoner forekomme: blødning i slimhinner, hud, trombocytopati, hemoragisk utslett (purpura), tromboflebitis.

Overdose

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast. I alvorlige tilfeller: psykomotorisk agitasjon eller uklar bevissthet, generaliserte anfall, hypoglykemi, akutt skjelettmuskelnekrose, multippel organsvikt.

Behandling: symptomatisk (inkludert induksjon av oppkast, mageskylling, inntak av aktivert karbon). Det er ingen spesifikk motgift.

Kontraindikasjoner for alle former for medikamentfrigjøring er de samme:

  • svangerskap;
  • amming (amming);
  • barn og unge under 18 år (effekt og sikkerhet for bruk er ikke fastslått);
  • overfølsomhet for stoffene.

Analoger Okolipen, en liste

  • Tiolepta;
  • Thiogamma;
  • Espa lipon;
  • Alfa liposyre;
  • Berlition;
  • Lipamide;
  • Lipothioxone;
  • Neuro lipon.

Viktig - instruksjonene for bruk av Oktolipen, prisen og vurderingene av analoger er ikke relatert og kan ikke brukes som guide eller instruksjon. Enhver erstatning av stoffet med en analog av Octolipen bør foregå under tilsyn av den behandlende legen. Til tross for at dette stoffet og dets analoger ofte brukes av kvinner for å redusere vekten, bør en erfaren lege advare deg mot slike eksperimenter, med mindre det er et brudd på karbohydrat- og proteinmetabolismen, samt vektkorrigering hos diabetikere.

Oktolipen ® (Octolipen ®)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Struktur

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
virkestoff:
tioctic acid (α-lipoic acid)600 mg
Hjelpestoffer
kjerne: lavsubstituert hyprolose (lavsubstituert hydroksypropylcellulose) - 108,88 mg; hyprolose (hydroksypropylcellulose) - 28,04 mg; croscarmellose (croscarmellose-natrium) - 24,03 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 20,025 mg; magnesiumstearat - 20,025 mg
filmkappe: Opadry gul (Opadry 03F220017 gul) - 28 mg (hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 15,8 mg, macrogol 6000 (polyetylenglykol 6000) - 4,701 mg, titandioksyd - 5,27 mg, talkum - 2,019 mg, kinolinegult aluminium lakk (E104) - 0,122 mg, jernfargestoffoksidgult (E172) - 0,048 mg)
kapsler1 lue.
virkestoff:
tioctic acid (α-lipoic acid)300 mg
hjelpestoffer: kalsiumhydrogenfosfat (kalsiumfosfat disubstituert) - 23,7 mg; pregelatinisert stivelse - 21 mg; kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil) - 1,8 mg; magnesiumstearat - 3,5 mg
harde gelatinkapsler: - 97 mg (titandioksyd (E171) - 2,667%, kinolin gul (E104) - 1,839%, solnedgang gul) (E110) - 0,0088%, medisinsk gelatin - opp til 100%]

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter: filmbelagt fra lys gul til gul, oval, bikonveks, med risiko på den ene siden. Ved knekk - fra lys gul til gul.

Kapsler: faste, opake gelatinkapsler nr. 0 gule. Innholdet i kapslene er et pulver med lys gul eller gul farge. Hvite flekker tillatt.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Thioctic acid (alpha-lipoic acid) finnes i menneskekroppen, der den fungerer som et koenzym i oksidativ fosforylering av pyruvinsyre og alfa-ketosyrer. Thioctic acid er en endogen antioksidant. Thioctic acid beskytter celler mot de toksiske effektene av frie radikaler som oppstår i metabolske prosesser; den nøytraliserer også eksogene giftige forbindelser. Thioctic acid øker konsentrasjonen av den endogene antioksidant glutation, noe som fører til en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer på polyneuropati.

Legemidlet har hepatoprotective, hypolipidemic, hypocholesterolemic, hypoglycemic effekt; forbedrer trofiske nevroner. Den synergistiske effekten av thioctic acid og insulin resulterer i økt glukoseutnyttelse.

farmakokinetikk

Når den tas oralt, absorberes den raskt og fullstendig i fordøyelseskanalen, inntak samtidig som mat kan redusere absorpsjonen av stoffet.

Inntak av stoffet, i henhold til anbefalingene, 30 minutter før et måltid unngår uønskede interaksjoner med mat, som absorpsjonen av thioctic acid ved inntak av mat er allerede fullført. Cmax tioktisk syre i blodplasma oppnås 30 minutter etter inntak av stoffet og er 4 μg / ml. Thioctic acid har effekten av å passere først gjennom leveren. Den absolutte biotilgjengeligheten av tioktisk syre er 20%.

De viktigste metabolske traséene er oksidasjon og konjugering. Thioctic acid og dets metabolitter skilles ut av nyrene (80–90%). T1/2 - 25 min.

Indikasjoner Oktolipen ®

Kontra

overfølsomhet (for thioctic acid og komponentene i stoffet);

graviditet (mangel på tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet);

ammeperioden (det er ikke tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet);

barn under 18 år (effekt og sikkerhet ikke fastslått).

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert i mangel av tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk av tioktisk syre under graviditet.

Studier av reproduksjonstoksisitet har ikke identifisert fertilitetsrisiko, effekter på fosterutviklingen og eventuelle embryotoksiske egenskaper av stoffet..

Bruk av stoffet Oktolipen ® under amming er kontraindisert i mangel av data om penetrering av tioktisk syre i morsmelk.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger ved bruk av medikamentet Oktolipen ® gis i synkende forekomst: veldig ofte (> 1/10); ofte (1/100); sjelden (1/1000); sjelden (1/10000); veldig sjelden (GIT: ofte - kvalme; veldig sjelden - oppkast, smerter i magen og tarmen, diaré, smakendring.

Allergiske reaksjoner: svært sjeldne - hudutslett, urticaria, kløe, anafylaktisk sjokk.

Fra nervesystemet og sanseorganer: ofte - svimmelhet.

Generelt: veldig sjelden - på grunn av forbedret glukoseutnyttelse kan blodsukkernivået synke og symptomer på hypoglykemi kan oppstå (forvirring, økt svette, hodepine, synsforstyrrelser).

Interaksjon

Med samtidig administrering av thioctic acid og cisplatin, bemerkes en reduksjon i effektiviteten av cisplatin.

Thioctic acid binder metaller, så det bør ikke foreskrives samtidig med medisiner som inneholder metaller (for eksempel jern, magnesium, kalsium). I henhold til den anbefalte bruksmåten tas tabletter av stoffet Oktolipen ® 30 minutter før frokost, mens preparater som inneholder metaller, bør tas til lunsj eller om kvelden. Av samme grunn, i behandlingsperioden, anbefales bruk av meieriprodukter bare på ettermiddagen.

Med samtidig bruk av tioktisk syre og insulin eller orale hypoglykemiske medisiner, kan effekten av dem forbedres, derfor anbefales regelmessig overvåking av blodsukkernivået, spesielt i begynnelsen av tioktisyreterapi. I noen tilfeller er det tillatt å redusere dosen av hypoglykemiske medisiner for å unngå utvikling av symptomer på hypoglykemi..

Etanol og dets metabolitter svekker effekten av tioktisk syre.

Dosering og administrasjon

Inne på tom mage, 30 minutter før et måltid, uten å tygge, drikke mye væske.

1 tablett / 2 luer. (600 mg) 1 gang per dag. Det er mulig å utføre trinnvis terapi: tabletter tas etter et 2-4 ukers forløp med parenteral administrering av tioktisk syre. Det maksimale løpet av å ta tabletter er 3 måneder. I noen tilfeller innebærer det å ta stoffet en lengre bruk, hvis tidspunktet bestemmes av legen.

I individuelle (alvorlige) tilfeller begynner behandlingen med utnevnelsen av legemidlet Okolipen ®, en løsning for administrering av iv, i 2-4 uker, og deretter overført til behandling med den orale formen for legemidlet Okolipen ® (trinnbehandling).

Type og varighet av behandlingsforløpet bestemmes av legen.

Overdose

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast.

I tilfelle av å ta tioktisk (alfa-lipoic) syre i doser på 10–40 g, alvorlige tegn på rus (generaliserte kramper, uttalte forstyrrelser i syre-base-balanse som fører til melkesyre, hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma, alvorlig blodkoagulasjon, noen ganger dødelig). Hvis du mistenker en betydelig overdose av stoffet (mer enn 10 tabletter for en voksen eller mer enn 50 mg / kg for et barn), er øyeblikkelig sykehusinnleggelse nødvendig.

Behandling: det er ingen spesifikk motgift. Symptomatisk behandling, om nødvendig, krampestillende behandling, tiltak for å opprettholde funksjonen til vitale organer.

spesielle instruksjoner

Pasienter som tar Oktolipen ® bør avstå fra å drikke alkohol, som alkoholforbruk er en risikofaktor for utvikling av polyneuropati og kan redusere effektiviteten av behandlingen.

Behandling av diabetisk polyneuropati bør utføres samtidig som en optimal konsentrasjon av glukose i blodet opprettholdes.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Påvirkningen på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer er ikke undersøkt spesielt. Forsiktighet må utvises når du kjører kjøretøy og driver med potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter, 600 mg. 10 tabletter i blisterpakninger laget av PVC-film eller importert PVC / PVDC, eller PVC / PE / PVDC og lakkert aluminiumsfolie.

3, 6, 10 blemmer legges i en pakke papp.

Kapsler, 300 mg. I blisterlistemballasje, 10 stk. 3 eller 6 konturpakker i en pakke papp.

Produsent

Ved produksjon på JSC Pharmstandard-Tomskkhimfarm

Pharmstandard-Tomskkhimfarm OJSC 634009, 211 Lenin Ave., Tomsk, Russland.

Tlf./fax: (3822) 40-28-56.

Ved produksjon ved JSC Pharmstandard-Leksredstva

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Russland, Kursk, ul. 2. samlede, 1a / 18.

Telefon / faks: (4712) 34-03-13.

kapsler OJSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Russland, Kursk, ul. 2. samlede, 1a / 18.

Telefon / faks: (4712) 34-03-13.

Apoteks ferievilkår

Lagringsbetingelser for legemidlet Okolipen ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Okolipen ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Oktolipen

Oktolipen er et medikament som forbedrer nervevevets tilstand. Det viktigste virkestoffet er a-lipoic acid (thioctic). Normalt produseres denne forbindelsen i menneskekroppen selv og opprettholder helsen (ligner vitamin B-vitaminer).

Octolipen-behandling er primært rettet mot å normalisere ernæring og funksjon av nervevev i tilfelle polyneuropatier (nedsatte perifere nerver, uttrykt som et brudd på følsomheten).

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger forskriver Oktolipen, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser på dette stoffet på apotek. VIRKELIGE ANMELDELSER av personer som allerede har brukt Oktolipen kan leses i kommentarene.

Sammensetning og form for utgivelse

Klinisk og farmakologisk gruppe: et antioksidantmiddel som regulerer karbohydrat- og lipidmetabolismen.

I gratissalget kan du finne stoffet "Oktolipen". Kapsler er den mest foretrukne formen. Hver av dem inneholder 300 mg lipoic acid. Den er innkapslet i et praktisk gelatineskall som ikke trenger å bli skadet, bare vask kapselen med vann.

Det andre alternativet er Oktolipen tabletter. Virkestoffet er det samme - liponsyre i en mengde på 600 mg. Det er om nødvendig øke doseringen, dette kan være det beste alternativet. Hjelpestoffer er kalsium, silisium og stivelse. De er nødvendige for å forme..

Hva hjelper oktolipen?

Legemidlet Oktolipen er en del av kompleks terapi for:

  • forgiftning, inkludert sopp, salter av tungmetaller, osv.;
  • kroniske og akutte inflammatoriske lidelser i leveren (skrumplever, hepatitt);
  • degenerative og dystrofiske forandringer i nervesystemet i forskjellige etymologier, inkludert diabetisk og alkoholisk polyneuropati, nevralgi;
  • kritisk forhøyede nivåer av kolesterol, triglyserider i blodet, så vel som andre lidelser i lipid og lipoprotein.

Farmakologiske egenskaper

Oktolipen har en uttalt beskyttende effekt mot giftige produkter som dannes i kroppen som et resultat av oksidasjonsreaksjoner. Det tillater ikke superokidanion og andre skadelige stoffer å påvirke cellemembranenes tilstand negativt.

Thioctic acid er et koenzym som er involvert i reaksjonen av spaltning av karboksylgruppen fra ketosyrer. Senker blodsukkeret ved å deponere det som glykogen. Reduserer insulintoleransen. Forbedrer stoffskiftet. Det har en positiv terapeutisk effekt i behandlingen av diffuse perifere skader på nervefibrene.

Disse egenskapene gjør det mulig å bruke Oktolipen som et middel til å normalisere leverfunksjonen, bryte ned lipider, redusere blodsukkeret og forhindre vaskulær aterosklerose. Takket være tioktisk syre normaliseres trofiske interaksjoner mellom nevroner og nerveledning ved aksonale lidelser. Oktolipen jevner ut manifestasjonene av polyneuropati hos diabetikere og personer med alkoholavhengighet.

Instruksjoner for bruk

For de som har fått forskrevet Octolipen 600 kapsler eller tabletter inkluderer bruksanvisningen å ta den daglige dosen om morgenen på tom mage en halv time før måltider. Samtidig bruk av mat reduserer stoffets effektivitet. Tygging og sliping av tabletter og kapsler er heller ikke anbefalt..

  • Den anbefalte dosen er 1 fane. (600 mg) 1 gang / dag.

Trinnterapi er mulig: oral administrering av stoffet begynner etter et 2-4 ukers forløp med parenteral administrering av tioktisk syre. Det maksimale løpet av å ta tabletter er 3 måneder. I noen tilfeller antyder behandling med Oktolipen en lengre bruk. Innleggelsens varighet bestemmes av den behandlende legen.

Kontra

Oktolipen er ikke forskrevet til pasienter med personlig intoleranse mot de aktive eller tilleggskomponentene i tabletter og kapsler. Oktolipen ikke brukt i pediatrisk praksis.

Forsiktighet anbefales å ta Oktolipen til pasienter med diabetes mellitus (på grunn av økt virkning av antidiabetika og økt risiko for hypoglykemi).

Bivirkninger

Siden hovedkomponenten i stoffet er "naturlig" for kroppen - forårsaker det sjelden uheldige effekter. I veldig sjeldne tilfeller kan det være:

  1. Brudd på smak;
  2. Fordøyelsessykdommer, kvalme, halsbrann, magesmerter;
  3. hypoglykemi;
  4. Utslett.

Graviditet og amming

Gravid og ammende bruk av Oktolipen anbefales ikke, siden det foreløpig ikke foreligger eksakt informasjon om hvordan bruken av det påvirker fosterets utvikling og om det påvirker morsmelken..

analoger

Følgende medisiner har samme effekt med Oktolipen:

  • Lipoic acid;
  • Alfalipon;
  • Neuroleipone;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Thiogamma Turbo (parenteral løsning);
  • Thioctacid;
  • Thioctodar;
  • Tio-Lipon-Novofarm;
  • Berlition 600;
  • Espa lipon.

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med den behandlende legen.

Gjennomsnittsprisen på OKTOLIPEN, tabletter i apotek (Moskva) 620 rubler.

Salgsbetingelser

Tilgjengelig i apotek strengt tatt på resept.

Jeg har vært syk med diabetes type 2 i 13 år. For to år siden oppstod en komplikasjon - polyneuropati av nedre ekstremiteter. Hun opplevde sterke smerter, nummenhet i beina. Følsomheten gikk nesten helt tapt. Selv i varmt vær frøs føttene mine. Legen foreskrev et behandlingsforløp med Octolipen.I begynnelsen av behandlingen falt sukker, men endokrinologen endret insulindosen, og alt gikk tilbake til det normale. Medikamentet hjalp meg. ”.

Jeg var i nevrologi med en diagnose av ansiktsneuropati. I tillegg til hovedbehandlingen ble oktolipen dryppet til meg (i henhold til m / s). En overskyet gul løsning ble helt i en flaske med en løsning av magnesiumsulfat fra en sprøyte og dryppet raskt. Etter et øyeblikk følte jeg tyngde under brystbenet og den frontale delen av hodet. Etter denne dropperen kjente jeg tyngde og svakhet. Legen kom begge inn raskt og gikk - smil, lukk øynene. Mens jeg åpnet øynene i avdelingen er borte. Utskrevet fra sykehuset og deretter falt i pulmonologi med atypisk lungebetennelse, det er snakk om sarkoidose. Årsaken kan ikke bestemmes, nå på hormoner. Og ingen forbedring.

Jeg har drukket 600 mg octolipene i 20 dager og tror jeg har kommet meg, men han reduserer ikke sukker

Jeg har tatt piller i 1,5 måneder allerede, omtrent en måned senere begynte jeg å svulme veldig. Hva å gjøre?

Legemidlet ble foreskrevet til meg av en nevrolog, jeg hadde ikke noen følsomhet for de nedre ekstremiteter, jeg tok det i nesten et år med pauser og i kombinasjon med et annet medikament, resultatet er positivt, beina føles, kolesterolet mitt har sunket, jeg har gått ned i vekt, jeg har forynget, bortsett fra medisinene jeg endret kostholdet, jeg gjør øvelser og svømmer i et åpent reservoar året rundt, i håp om et mirakel at jeg drakk en pille og alt går dumt i håp om at stoffet er veldig bra. og hvis du ikke hjalp til med å utføre et apotek du kjøper der, er det nå mange skilt mange billige apotek som du kan være i tvil om. så etter den første dosen vil avføringen være fet; hvis ikke kan det hende at stoffet ikke er av høy kvalitet

Oktolipen® (600 mg)

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Oktolipen®

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

600 mg filmdrasjerte tabletter

Struktur

En tablett inneholder

virkestoff: tioctic acid (α-lipoic acid) - 600 mg,

Kjernen er lav-substituert hyprolose (lav-substituert hydroksypropylcellulose L-HPC LH-B1), hyprolose (hydroxypropylcellulose (Klucel EF)), kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil), magnesiumstearat,

Shell - Opadry gul (OPADRY 03F220017 Gul) som inneholder: [Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), makrogol-6000 (polyetylenglykol 6000), titandioksyd (E 171), talkum, kinolin gul aluminiumlakk (E 104), fargestoff jernoksyd gul (E 172 )].

Beskrivelse

Tablettene, filmbelagte fra lysegul til gul, er ovale, bikonvekse med risiko på den ene siden. Fra knekk fra lysegul til gul.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre medisiner for behandling av sykdommer i mage-tarmkanalen (GIT) og metabolske forstyrrelser. Ulike andre medisiner for behandling av gastrointestinale sykdommer og metabolisme. Thioctic acid.

Kode ATX A16AX01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Når den tas oralt, absorberes den raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen; inntak sammen med mat reduserer absorpsjonen av stoffet. Biotilgjengelighet - 30-60% på grunn av effekten av den "første passasjen" gjennom leveren. Tiden for å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon (TCmax) er 25-60 minutter. Det metaboliseres i leveren ved oksydasjon og konjugering av sidekjeden. Distribusjonsvolum - 450 ml / kg. Total plasmaclearance er 10-15 ml / min. Thioctic acid og dens metabolitter skilles ut av nyrene (80-90%). Halveringstid (T1 / 2) - 25 min.

farmakodynamikk

Thioctic acid (alfa-lipoic acid) i kroppen er et koenzym av mitokondrielle multienzymkomplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvinsyre og alfa-ketosyrer. Det er en endogen antioksidant: den binder frie radikaler, gjenoppretter intracellulære glutationnivåer og øker aktiviteten til superoksyd-dismutase. Forbedrer trofiske nevroner og aksonal ledning. I form av den biokjemiske virkningen, ligner tioktisk syre vitamin B-vitaminer.

Det spiller en viktig rolle i energimetabolismen. Deltar i reguleringen av lipid- og karbohydratmetabolisme, stimulerer kolesterolmetabolismen. Hjelper med å redusere blodsukkeret, øke glykogen i leveren, redusere insulinresistens.

Det har en lipotropisk effekt, forbedrer leverfunksjonen. Det har en avgiftende effekt i tilfelle forgiftning med salter av tungmetaller og andre rusmidler..

Indikasjoner for bruk

- diabetisk polyneuropati og alkoholisk polyneuropati.

Dosering og administrasjon

Inne på tom mage 30 minutter før et måltid, uten å tygge, drikke mye væske, 1 tablett (600 mg) 1 gang per dag.

Trinnsterapi er mulig: oral administrering av tabletter begynner etter en 2-4 ukers løpet av parenteral administrering av tioktisk syre. Det maksimale løpet av å ta tablettene er 3 måneder. I noen tilfeller innebærer det å ta stoffet en lengre bruk, hvis tidspunktet bestemmes av legen.

Bivirkninger

Svært sjelden (50 mg / kg kroppsvekt hos barn): psykomotorisk agitasjon eller uskarphet bevissthet, generelle kramper, alvorlige forstyrrelser i syre-base-balanse med melkesyre acidose, hypoglykemi (opp til utvikling av koma), akutt skjelettmuskelnekrose, hemolyse, DIC benmargsundertrykkelse, multippel organsvikt.

Behandling: Hvis du mistenker en betydelig overdose av stoffet, anbefales øyeblikkelig sykehusinnleggelse og bruk av tiltak i samsvar med de generelle prinsippene som er tatt i bruk ved utilsiktet forgiftning (kaller oppkast, mageskylling, ta aktivt kull, etc.). Behandling av generaliserte anfall, melkesyreose og andre livstruende konsekvenser av rus bør utføres i samsvar med prinsippene for moderne intensivpleie og bør være symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder med tvungen fjerning av tioktisk syre fra kroppen er ikke effektive.

Slipp skjema og emballasje

På 10 tabletter i en blisterlistemballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie trykt lakkert.

3 eller 6 blemmer for 10 tabletter hver sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke papp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen!

Apoteks ferievilkår

Produsent

Russland, 634009, Tomsk, Lenin Ave., 211,

Tlf./fax (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru

Navn og land for registreringsbevisinnehaver

Pharmstandard-Tomskkhimfarm OJSC, Russland

Organisasjonen som tar imot klager fra forbrukere om kvaliteten på produktene i Republikken Kasakhstan:

LLP "Karaganda farmasøytisk kompleks", Republikken Kasakhstan

Karaganda, 100009, st. Botanisk, 12.

Oktolipen: instruksjoner for bruk av tabletter, kapsler og løsning

Oktolipen - et vitaminprodukt som inneholder tioktisk (α-lipoic) syre - en antioksidant som ligner den produsert av kroppen. Medisinen fremskynder stoffskiftet, har en gunstig effekt på leveren og hjelper mot overvekt. Kan brukes i behandling av kreft

Det anbefales å ta medisinen Oktolipen for behandling av diabetisk og alkoholisk polyneuropati..

Stoffets sammensetning og form

Oktolipen 300 mg (kapsler)

Sammensetningen av komponentene i 1 stk.:

  • Aktiv: 300 mg tioktisk syre
  • Fylling: kalsiumhydrogenfosfat, prefabrikert stivelse, aerosil, E 572
  • Komponentene i en tom kapsel: medisinsk gelatin, E-171, fargestoffer E-104, E-110.

Oktolipen kapsler er harde, ugjennomsiktige, gulbelagte piller. Fylling - gult pulver, som kan være blekt eller lyst på fargen. Hvite inkluderinger er tillatt. Legemidlene legges i konturpakninger med celler på 10 stykker. I boksen - 3 eller 6 blemmer, beskrivelse av bruk.

Oktolipen 600 mg (tabletter)

Sammensetningen av en tabell.:

  • Aktiv ingrediens: 600 mg tioktisk syre
  • Hjelpekomponenter: lav-substituert HPC, hyprolose, croscarmellose, aerosil, E-572
  • Filmbelegg: Opadry gul, E-171, talkum, fargestoffer E-104, E-172 (gul).

Ellips-lignende tabletter under et blek eller lyst gult belegg. Kjernen er en lignende farge. På den øvre overflaten er det en skillelinje. Legemidler pakkes i blemmer på 10 stykker. I boksen - 3, 6 eller 10 plater, tilhørende merknad.

Injeksjonskonsentrat

  • Aktiv ingrediens: i 1 ml - 30 mg tioktisk syre, i 1 amp. - 300 mg
  • Hjelpekomponenter: etylendiamin, Trilon B, vann.

Legemidler i form av et konsentrat for infusjon - en gjennomsiktig væske uten inneslutninger og suspendert, gulgrønnaktig fargetone. Stoffet er forseglet i ampuller av lysbeskyttende materiale på 10 ml. I en pakke - 1 eller 2 paller med 5 ampuller, brukermanual.

Helbredende egenskaper

Legemidlet Oktolipen er inkludert i gruppen medisiner som forbedrer metabolske prosesser i kroppen. Den terapeutiske effekten tilveiebringes av thioctic acid, som er en av formene for alfa-lipoic acid - en organosulfur forbindelse.

Kroppen regulerer det glykemiske nivået, og bidrar til at det reduseres gjennom aktivering av absorpsjon og utnyttelse av glukose. Deltar i lipid- og karbohydratmetabolismen, regulerer kolesterolet.

Det har evnen til å binde og nøytralisere forbindelser med frie radikaler. I kroppen fungerer som et koenzym, og deltar i mekanismen for transformasjon av stoffer med en kraftig antitoksisk egenskap.

Etter penetrering i kroppen beskytter den celler mot frie radikale forbindelser som oppstår av endogene eller eksogene årsaker, samt mot skade av tungmetaller.

Når det tas sammen med insulin, øker den hypoglykemiske effekten.

Syre brukes til å helbrede kroppen, redusere vekten og regulere glukose i kroppen. Vitaminsubstans forbedrer leverens tilstand, og gir en hepatoprotective effekt.

Etter penetrering blir stoffet raskt absorbert; hastigheten av høyere innhold avhenger av administrasjonsveien for Oktolipen. Det aktive stoffet biotransformeres i leveren, skilles ut i uendret og metabolisert form gjennom nyrene fra kroppen. Halveringstid - fra 15 til 50 minutter.

Bruksmåte

Pris: (30 stk.) - 322 gni..

Oktolipen brukes i samsvar med doseringsformen, styrt av bruksanvisningen.

tabletter

Med mindre annet er foreskrevet, anbefales det at du drikker 1 stk daglig. (600 mg). Det er bedre å bruke medisiner på tom mage, en halv time før frokost. Svelg medisinen helt uten å bite. Kursens varighet - i henhold til individuelt formål.

kapsler

Ta medisiner fra morgen til frokost. Den anbefalte daglige dosen er 600 mg (2 kapsler), som tas en gang om dagen. Behandlingsvarighet - i henhold til individuelle indikasjoner.

Orale former for Okolipen og injeksjoner kan brukes i samme behandlingsforløp: i akutt tilstand foreskrives iv-injeksjoner, etter stabilisering brukes tabletter eller kapsler. I dette tilfellet er varigheten av injeksjonsforløpet fra 2 til 4 uker. Orale medisiner kan tas i maksimalt 3 måneder. I svært vanskelige tilfeller kan legen imidlertid foreskrive en lengre behandlingssyklus..

injeksjoner

Infusjonsmedisinen tilberedes av innholdet i 1-2 ampuller av konsentratet og 0,9% natriumkloridløsning (det anbefales å ta fra 50 til 250 ml). Den tilberedte medisinen brukes bare intravenøst ​​(drypp). Produsenten anbefaler å sette droppere hver gang i en dosering fra 300 til 600 mg. Varigheten av behandlingen er fra 2 til 4 uker. Etter endt kurs foreskrives orale typer medikament.

Instruksjoner for konsentratbruk

Det er nødvendig å tilberede en infusjonsvæske umiddelbart før du setter dropperen. Under inngrepet må du plassere beholderen med medisinen på et mørklagt sted eller dekke den med folie eller en mørk, lys tett pakke. Restene av den tilberedte løsningen skal også beskyttes mot eksponering for lys. Med forbehold om bruksbetingelsene, beholder legemidlet legende egenskaper i 6 timer.

Oktolipen for vekttap

Den tioktiske (eller lipoic) syren som er inne i medisinen, fremskynder de metabolske prosessene i kroppen, sløver sulten uten å skade helsen, bidra til en rask metthetsfølelse, gi energi. På grunn av denne funksjonen brukes Oktolipen aktivt for å redusere vekten av idrettsutøvere og vanlige mennesker. Det blir lagt merke til at i gjennomsnitt går ekstra kilo bort med en hastighet på 2-4 kg per måned. 600 mg tatt om morgenen.

For å unngå unødvendige konsekvenser er det bedre å koordinere handlingene dine med legen din.

Under graviditet og amming

Studier av påvirkning av Oktolipen avslørte ikke en skadelig effekt på fruktbarhet, utvikling av graviditet og embryotoksiske effekter. Selv om egenskapene til det aktive stoffet ennå ikke er studert fullt ut, er bruken av Oktolipen i noen form uønsket under svangerskapet.

Det er heller ikke kjent om tioktisk syre kan passere i morsmelk eller ikke. Av denne grunn bør amming kastes under behandlingsforløpet..

Spesielle merknader

Hos pasienter med diabetes mellitus, under behandling med Otkolipen, er en hyppigere kontroll av glukosenivået nødvendig. Det er spesielt viktig å være oppmerksom på dette i begynnelsen av behandlingsforløpet. Hos noen pasienter kan en dosereduksjon av medisinen være nødvendig..

I løpet av behandlingsforløpet er det nødvendig å ekskludere alkoholholdige drikker og nekte å ta alkoholholdige produkter, siden etanol svekker den terapeutiske effekten av stoffet.

Kontraindikasjoner og forsiktighetsregler

Pris: (30 stk.) - 678 gni..

Oktolipen er forbudt å bruke på:

  • Individuell overfølsomhet for thioctic acid, dets derivater og eventuelle komponenter i stoffet
  • Graviditet, GV (på grunn av manglende overbevisende erfaring)
  • Under 18 år.

spesielle instruksjoner

Målrettede studier av syrers evne til å påvirke evnen til å kjøre kjøretøy er ikke blitt utført. Derfor er det lurt å avstå eller å utvise økt forsiktighet når du utøver enhver type aktivitet, noe som krever en høy hastighet på beslutninger og evnen til å fokusere.

Kryss legemiddelinteraksjoner

Bruk av Oktolipen sammen med andre medikamenter bør ta hensyn til mulig gjensidig innflytelse på hverandres handlinger:

  • Når det kombineres med cisplantine, reduseres effektiviteten.
  • Syren har muligheten til å binde metaller, så medikamenter med innhold bør ikke brukes samtidig med medisiner som inneholder jern, litium, kalsium eller magnesium. Hvis pasienten fikk forskrevet disse legemidlene på ett kurs, bør dosen fortynnes i tide. Oktolipen anbefales å tas eller stikkes om morgenen en halv time før frokost, og medisiner med metaller - på ettermiddagen eller kvelden. I tillegg må du gjøre endringer og kosthold: flytt bruken av meieriprodukter den andre delen av dagen.
  • Diabetikere bør ta i betraktning at når man kombinerer Oktolipen med insulin eller orale sukkerreduserende medisiner, blir en hypoglykemisk effekt styrket. Av denne grunn bør du ofte sjekke nivået av glykemi oftere enn vanlig (det er spesielt viktig å være oppmerksom i begynnelsen av behandlingssyklusen). Om nødvendig er det tillatt å redusere dosen av inntagne diabetikemedisiner.
  • Under terapi bør kontakten med etylalkohol og tioktisk syre utelukkes, siden med denne kombinasjonen blir effekten av det siste middelet svekket.
  • Når stoffet kommer i kontakt med sukker, dannes vedvarende, knapt oppløselige stoffer.
  • Injeksjonsløsningen til Oktolipen er uforenlig med sine egenskaper med oppløsninger av Ringer, glukose og levulose. Injeksjonsmedisiner kan heller ikke brukes sammen med medisiner som er mottagelige for effekten av disulfider.

Bivirkninger

Pris: 10 ml (5 amp.) - 423 rub., (10 amp.) - 401 rub..

I løpet av behandlingsforløpet er en negativ respons fra kroppen på egenskapene til tioktisk syre i Okolipen mulig:

  • Fordøyelsesorganer: kvalme, hos noen pasienter er oppkast, magesmerter, forvrengning av smak, halsbrann mulig
  • Allergi manifestasjoner: kløe, utslett, urticaria, anafylaksi (Quinckes ødem)
  • NS: svimmelhet
  • Generelle plager: på grunn av den akselererte absorpsjonen av glukose, er det en kraftig reduksjon i nivået og den påfølgende forekomsten av hypoglykemi (manifestert ved dumhet, alvorlig svette, hodepine, nedsatt syn, diplopi)
  • Reaksjoner etter injeksjon: krampesyndrom, mindre blødninger (petechiae) i hudmembranen og de indre lagene i dermis, lilla.
  • En for høy injeksjonshastighet kan provosere en økning i RF-trykket.
  • Lokale reaksjoner i injeksjonssonen.

Overdose

Å ta for mye Octopylene kan føre til en overbelastning av kroppen med tioktisk syre, som manifesteres av kvalme, oppkast, hodepine.

Hvis tioktisk syre ble tatt i en dosering på 10 til 40 g, vil mer alvorlige former for rus utvikle seg:

  • Generaliserte anfall
  • Sterk syre-base ubalanse med mulig utvikling av laktatisk koma
  • Hypoglykemi (mulig koma)
  • Alvorlige former for blodkoagulasjonsforstyrrelse etterfulgt av mulig dødelig utfall.

Derfor, hvis pasienten har tatt for mye medisiner, må du umiddelbart ringe en ambulanse eller levere til sykehuset selv.

Siden det ikke er noen spesifikk motgift, blir det iverksatt tradisjonelle tiltak for å rense magen til restene av et uabsorbert medikament, og symptomatisk behandling foreskrives. I alvorlige tilfeller er det nødvendig å sikre normal funksjon av vitale organer, utnevnelse av krampestillende medisiner.

analoger

Erstatning av Octolipen med analoger utføres etter konsultasjon med den behandlende legen..

Berlition

Pris: amp. 300 mg (12 stk.) - 581 gni., Tab. 300 mg (30 stk.) - 739 rubler.,

Thioctic acid-baserte medisiner produseres i injiserbart konsentrat og tabletter. Det er beregnet på behandling av nevropati på grunn av diabetes eller alkoholisme. Kontraindikasjoner og bivirkninger er identiske, derfor er det opp til legen å bestemme hvilken som er mer passende - Oktolipen eller Berlition.

Pros:

  • Hjelper med leversykdom
  • Appetittdempende middel.

ulemper:

  • Kan ikke hjelpe
  • Det er billigere midler.