Espa-Lipon - bruksanvisning

INSTRUKSJON
for medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Forhandlingsnavn for preparatet:

Internasjonalt nonproprietært navn:

Doseringsform:

filmdrasjerte tabletter

Struktur:

1 filmdrasjert tablett inneholder:
virkestoff: tioktisk (α-lipoic) syre - 600 mg;
hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 289,0 mg, povidon (kollidon 25) - 29,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 33,0 mg, cellulosepulver - 22,0 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 11,0 mg, silisiumdioksid - 27,5 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 44,0 mg, magnesiumstearat - 44,0 mg;
filmkappe: hypromellose - 4,5 mg, makrogol-6000 - 0,5 mg, talkum - 1,395 mg, titandioksyd (E 171) - 1,125 mg, fargestoff kinolin gult (E 104) - 0,225 mg.

Beskrivelse

Biconvex avlange tabletter, filmdrasjerte gule, med risiko på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode: A05BA

farmakologisk effekt

Koenzymet av mitokondrielle multienzymkomplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvinsyre og alfa-ketosyrer spiller en viktig rolle i energibalansen i kroppen. I form av den biokjemiske virkningen ligner tioktisk (alfa-lipoic) syre som B-vitaminer. Det er en endogen antioksidant. Deltar i reguleringen av lipid- og karbohydratmetabolismen, har en lipotropisk effekt, påvirker kolesterolmetabolismen, forbedrer leverfunksjonen, har en avgiftende effekt i tilfelle forgiftning med tungmetallsalter og andre rusmidler. Effekten på karbohydratmetabolismen kommer til uttrykk i en reduksjon i blodsukkerkonsentrasjonen og en økning i glykogen i leveren, samt i å overvinne insulinresistens. Forbedrer trofiske nevroner.

farmakokinetikk
Når den tas oralt, absorberes den raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen, samtidig inntak med mat reduserer absorpsjonen. Biotilgjengelighet - 30-60% på grunn av effekten av den "første passasjen" gjennom leveren. Tiden for å oppnå maksimal konsentrasjon (TCmax) er 25-60 minutter. Det metaboliseres i leveren ved oksydasjon og konjugering av sidekjeden. Distribusjonsvolum - 450 ml / kg. Total klaring er 10-15 ml / min. Thioctic acid og dens metabolitter skilles ut av nyrene (80-90%). Halveringstiden (T1 / 2) - 20-50 min.

Indikasjoner for bruk

- diabetisk polyneuropati;
- alkoholisk polyneuropati.

Kontra

overfølsomhet; graviditet, ammeperioden (det er ikke tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet); barn under 18 år (effekt og sikkerhet for bruk er ikke fastslått); arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon.

Dosering og administrasjon

Stoffet tas oralt med 600 mg en gang om dagen på tom mage, 30 minutter før et måltid (frokost), uten å tygge og drikke med vann. Behandlingen begynner etter et 2-4 ukers løpet av parenteral administrering.
Minimumsforløpet for å ta tabletter er 3 måneder. I noen tilfeller innebærer det å ta stoffet en lengre bruk, hvis tidspunkt bestemmes av den behandlende legen.

Bivirkning

Svært sjelden (Overdosering

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast.
Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift.
Ved akutt overdosering (med 10-40 g) kan det forekomme alvorlige tegn på rus (generaliserte krampeanfall; alvorlige forstyrrelser i syre-basebalansen som fører til melkesyre, hypoglykemisk koma, alvorlige koagulasjonsforstyrrelser, noen ganger dødelige).
Hvis du mistenker en betydelig overdose av stoffet (doser som tilsvarer mer enn 10 tabletter for en voksen eller mer enn 50 mg / kg kroppsvekt for et barn), er øyeblikkelig sykehusinnleggelse nødvendig.
Behandling: symptomatisk, om nødvendig - krampestillende behandling, tiltak for å opprettholde vitale funksjoner.

Interaksjon med andre medisiner

Forbedrer den betennelsesdempende effekten av glukokortikoide medisiner.
Med samtidig utnevnelse av tioktisk kilot og cisplatin bemerkes en reduksjon i effektiviteten av cisplatin.
Thioctic acid binder metaller, derfor bør den ikke foreskrives samtidig med preparater som inneholder metaller (for eksempel jern, magnesium, kalsium) - intervallet mellom dosene skal være minst 2 timer.
Ved samtidig bruk av thioctic acid og insulin eller orale hypoglykemiske medisiner, kan effekten av dem bli forbedret.
Etanol og dets metabolitter svekker effekten av tioktisk syre.

spesielle instruksjoner

Pasienter som tar Espa-Lipon bør avstå fra å drikke alkohol. I løpet av behandlingsperioden er regelmessig overvåking av glukosekonsentrasjon nødvendig (spesielt i begynnelsen av behandlingen) hos pasienter med diabetes mellitus. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen insulin eller et oralt hypoglykemisk stoff for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og jobbe med mekanismer som krever økt oppmerksomhet

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer som krever økt oppmerksomhet.

Slipp skjema

600 mg filmdrasjerte tabletter.
10 tabletter per blister av PVC / Al-folie. For 3, 6 eller 10 blemmer med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Lagringsforhold

Ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et mørkt sted.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Apoteks ferievilkår

Produsent

ESPARMA GmbH,
39116 Magdeburg, Seepark 7, Tyskland
Produsert av: Pharma Wernigerode GmbH,
38855 Wernigerode, Dornbergsweg 35, Tyskland

Krav fra forbrukere bør sendes til:
Representantkontor for ESPARMA GmbH i Russland
115114, Moskva, st. Letnikovskaya, d.16, kontor 306

ESPA-LIPON

Aktivt stoff

Stoffets sammensetning og form

Gule filmdrasjerte tabletter, avlange, bikonvekse, med risiko på den ene siden.

1 fane.
tioktisk (α-lipoic) syre600 mg

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 289 mg, povidon (kollidon 25) - 29,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 33 mg, cellulosepulver - 22 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 11 mg, silisiumdioksid - 27,5 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 44 mg, magnesium stearat - 44 mg.

Sammensetningen av filmmembranen: hypromellose - 4,5 mg, makrogol 6000 - 500 μg, talkum - 1,395 mg, titandioksid (E171) - 1,125 mg, fargestoff kinolin gult (E104) - 225 μg.

10 deler. - blemmer (3) - pakker av papp.
10 deler. - blemmer (6) - pakker av papp.
10 deler. - blemmer (10) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

indikasjoner

Kontra

Dosering

Når den tas oralt, er en enkelt dose 600 mg.

In / in (strøm langsomt eller drypp) administreres 300-600 mg / dag.

Bivirkninger

Etter administrering av iv, er diplopi, krampetrekninger, blødning i slimhinnene og huden og dysfunksjon av blodplatene mulig; med rask administrering - økt intrakranielt trykk.

Ved administrering er dyspeptiske symptomer mulige (inkludert kvalme, oppkast, halsbrann).

Når det tas oralt eller iv, allergiske reaksjoner (urticaria, anafylaktisk sjokk); hypoglykemi.

spesielle instruksjoner

Ved samtidig bruk er det mulig å styrke den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler..

Ved samtidig bruk med cisplatin er en reduksjon i effektiviteten mulig.

Espa-Lipon - konsentrat, løsning

Merk følgende! Denne medisinen kan være spesielt uønsket å interagere med alkohol! Mer informasjon.

Indikasjoner for bruk

Diabetisk og alkoholisert polyneuropati.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktivt stoff, gruppe

Doseringsform

konsentrat for infusjonsvæske, oppløsning for intramuskulær injeksjon, infusjonsvæske, oppløsning

Kontra

Overfølsomhet, barns alder (effektivitet og sikkerhet for bruk er ikke fastslått).C Forsiktig. Graviditet (ingen erfaring med bruk), amming (det er ikke kjent om stoffet går over i morsmelk).

Hvordan bruke: dosering og løpet av behandlingen

Inne, inne / i (jet, drypp).

Innvendig, i en dose på 600 mg / dag for 1 dose (om morgenen på tom mage 30-40 minutter før frokost), er utnevnelsen av 200 mg 3 ganger om dagen mindre effektiv.

Ved alvorlige former for polyneuropati - sakte iv (50 mg / min), drypp 600 mg eller iv, i en 0,9% NaCl-oppløsning en gang om dagen (i alvorlige tilfeller administreres opptil 1200 mg) i 2-4 uker. Deretter går de over til oral terapi (voksne - 600-1200 mg / dag, ungdommer - 200-600 mg / dag) i 3 måneder. Innledning / innledning er mulig ved hjelp av en perfuser (administrasjonsvarighet - minst 12 minutter).

Med a / m-injeksjon samme sted, bør dosen ikke overstige 50 mg.

farmakologisk effekt

Tioctic acid (alpha lipoic acid) - en endogen antioksidant (binder frie radikaler), dannes i kroppen ved oksidativ dekarboksylering av alfa-ketoksylat. Som et koenzym av mitokondrielle multienzymkomplekser er det involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvinsyre og alfa-ketosyrer.

Det hjelper med å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet og øke glykogen i leveren, samt å overvinne insulinresistens. Av natur den biokjemiske virkningen, er det nær B-vitaminer.

Deltar i reguleringen av lipid- og karbohydratmetabolisme, stimulerer kolesterolmetabolismen, forbedrer leverfunksjonen. Det har hepatoprotective, hypolipidemic, hypocholesterolemic, hypoglycemic effekt. Forbedrer trofiske nevroner.

Bruk av trometamolsalt av tioktisk syre i oppløsninger for iv-administrering (som har en nøytral reaksjon) kan redusere alvorlighetsgraden av bivirkninger.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner (urticaria, kløe, anafylaktisk sjokk). Kvalme og halsbrann (når det tas oralt, mye sjeldnere når du bruker trometamolsalt).

Ved intravenøs administrering - punktblødninger i slimhinner, hud, trombocytopati, hemoragisk utslett (purpura), tromboflebitis, økt intrakranielt trykk (rask administrering), pustevansker, hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak), kramper, diplopi, intrakranial hypertensjon. Overdosering. Symptomer: ukjent til dags dato.

Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift.

spesielle instruksjoner

Under behandlingen må du avstå fra å ta etanol.

Hos pasienter med diabetes mellitus, spesielt i begynnelsen av behandlingen, er hyppig overvåking av blodsukker nødvendig.

Legemidlet er lysfølsomt, derfor bør ampuller fjernes fra emballasjen bare rett før bruk.

Interaksjon

Forbedrer effekten av insulin og orale hypoglykemiske medisiner.

Uforenlig med ringetone- og dekstroseløsninger, forbindelser (inkludert deres oppløsninger) som reagerer med disulfid- og SH-grupper, etanol.

Etanol og dets metabolitter øker risikoen for bivirkninger..

Espa lipon

Latinsk navn: Espa-Lipon

Aktiv ingrediens: Thioctic acid

Produsent: Pharma Wernigerode GmbH (Tyskland)

Beskrivelse forfalt den: 02.03.18

Pris i online apotek:

Espa-Lipon - et antioksidant, metabolsk stoff.

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Tilgjengelig i form av tabletter og konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning.

Tabletter selges i blemmer (10, 25 og 30 tabletter hver) plassert i papppakker på 1, 3, 4, 6 og 10 stk..

Konsentratet selges i glassampuller (12 og 24 ml av stoffet), plassert i plastpaller med 5 ampere. og papppakker.

Espa lipon tabletter1 fane.
Tioktisk (α-lipoic) syre200 mg
600 mg
Hjelpestoffer: povidon, cellulosepulver, laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, silisiumdioksyd, magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioksyd.
Skallblanding: titandioksid (E171), makrogol 6000, hypromellose, talkum, kinolin gul (E104).
Espa-Lipon, infusjonsløsningskonsentrat1 ml1 amp.
Etylendiaminsalt av thioctic acid32,3 mg775,2 mn
tioktisk (α-lipoic) syre25 mg600 mg
Hjelpestoff: vann til injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Indikasjon for bruk er alkohol- og diabetisk polyneuropati..

Kontra

Kontraindikasjoner for innleggelse er:

  • periode av graviditet og amming;
  • barn under 18 år;
  • overfølsomhet for thioctic acid og andre hjelpekomponenter av stoffet.

I tillegg, for tabletter - laktasemangel, arvelig galaktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon.

Bruksanvisning Espa-Lipon (metode og dosering)

Espa-Lipon konsentrat er beregnet på fremstilling av en infusjonsløsning etter foreløpig oppløsning i en isotonisk natriumkloridoppløsning.

I alvorlige former for alkoholisk eller diabetisk polyneuropati er medisinen foreskrevet i form av intravenøs dryppinfusjoner med en frekvens på 1 gang per dag (om morgenen på tom mage, en halv time før et måltid).

Ungdommer trenger å løse opp 12-24 ml av stoffet i 250 ml av en isoton natriumkloridløsning (som tilsvarer å ta 300-600 mg tioktisk syre per dag), avhengig av kroppsvekt og alvorlighetsgrad av tilstanden deres..

For voksne pasienter fortynnes 24-48 ml av stoffet i 250 ml isoton natriumkloridløsning (noe som tilsvarer å ta 600-1200 mg tioktisk syre per dag), avhengig av kroppsvekt og alvorlighetsgrad av tilstanden deres. Espa-Lipon anbefales i 2-4 uker.

Infusjonen utføres i løpet av 50 minutter. Holdbarheten for den tilberedte løsningen er ikke mer enn 6 timer (forutsatt at den oppbevares i direkte sollys).

Ved intramuskulær injeksjon bør dosen av Espa-Lipon når den injiseres samme sted ikke være mer enn 50 mg (2 ml).

Deretter må du bytte til vedlikeholdsbehandling i form av tabletter. Minimum varighet av et terapeutisk kurs er 3 måneder. Gjennomsnittlig anbefalt dose av legemidlet er 400-600 mg per dag (2-3 tabletter. 200 mg eller 1 tablett. 600 mg). Om nødvendig er en lengre bruk av stoffet mulig (etter legens skjønn).

Tabletter bør drikkes en halv time før måltider, hele og med litt væske..

Bivirkninger

Når de tas oralt, observeres noen ganger følgende bivirkninger: magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, diaré, hypoglykemi.

Med intravenøs administrering er det noen ganger punktblødninger i huden og slimhinnene, diplopi, tromboflebitis, kramper, hemoragiske utslett (purpura), trombocytopati. Med rask administrering av stoffet er pustevansker, økt intrakranielt trykk (utseendet som en følelse av tyngde i hodet) mulig.

Overdose

Overdoseringssymptomer: Kvalme, oppkast, hodepine.

Analoger Espa-Lipon

Analoger med ATX-kode: Berlition, Lipamidbelagte tabletter, 0,025 g, Lipoic acid, Neuroleipon.

Ikke ta en beslutning om å erstatte stoffet selv, konsulter lege.

farmakologisk effekt

Espa-Lipon er en endogen antioksidant som binder frie radikaler. Tioktisk (a-lipoic) syre deltar i mitokondriell metabolisme av cellen, og fungerer som et koenzym i den komplekse transformasjonen av stoffer med en uttalt antitoksisk effekt. De beskytter cellen mot reaktive radikaler og fra tungmetaller. Thioctic acid er synergistisk med hensyn til insulin, som er assosiert med økt glukoseutnyttelse. Hos pasienter med diabetes fører det til en endring i konsentrasjonen av pyruvinsyre i blodet.

spesielle instruksjoner

Under behandling med stoffet er det pålagt å avstå fra å drikke alkohol.

Pasienter med diabetes, spesielt i begynnelsen av behandlingen, trenger hyppig overvåking av blodsukkernivået. I noen tilfeller er det nødvendig med en dosereduksjon av hypoglykemiske midler.

I tillegg til konsentrat. Espa-Lipon er lysfølsom, derfor anbefales det å ta ampullene ut av esken rett før bruk.

I tillegg til nettbrett. Legemidlet påvirker ikke evnen til å jobbe med komplekse mekanismer og kjøre kjøretøy.

Under graviditet og amming

Kontraindisert ved graviditet og amming.

I alderdommen

Legemiddelinteraksjon

En økning i den hypoglykemiske effekten av Espa-Lipon er observert når den tas sammen med insulin eller orale hypoglykemiske medisiner..

Nedsatt effektivitet av cisplatin når det gis sammen med tioktisk syre.

Etanol svekker virkningen av stoffet.

Forbedrer den betennelsesdempende effekten av GCS.

Det binder metaller, derfor kan ikke jernpreparater forskrives samtidig.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Konsentratets holdbarhet er 3 år, 200 mg tabletter - 2 år, 600 mg - 3 år..

Pris i apotek

Prisen på Espa-Lipon for 1 pakke starter fra 697 rubler.

Beskrivelsen på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, er det nødvendig å konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Espa lipon

Priser i online apotek:

Espa-Lipon refererer til hepatoprotectors - medisiner som øker leverens motstand mot effekten av uheldige faktorer. I tillegg er Espa-Lipon involvert i reguleringen av karbohydrat- og lipidmetabolismen i kroppen..

Legemidlet er tilgjengelig i form av en bikonveks runde gulbelagte tabletter og i form av en klar løsning av en gulgrønnaktig fargetone som er beregnet til injeksjon.

Det aktive stoffet i Espa-Lipon er tioktisk syre. Innholdet i tabletter er 200 og 600 mg. Blant hjelpekomponentene: povidon, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat, silisiumdioksyd. I en Espa-Lipon injeksjonsvæske, oppløsning (i en ampulle), er mengden virkestoff 300 og 600 mg.

farmakologisk effekt

I følge instruksjonene har Espa-Lipon avgiftning, er hypoglykemisk, hypokolesterolemisk og hepatoprotective, og er involvert i reguleringen av metabolisme. Thioctic acid, som er en del av Espa-Lipon, deltar i oksidative reaksjoner av pyruvinsyre og alfa-ketosyrer, hjelper til med å forbedre leverfunksjonen, stimulerer kolesterolmetabolismen.

Thioctic acid er i beskaffenhet med vitaminene i gruppe B. Espa-Lipon øker glykogen i leverceller, reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet og overvinner brudd på cellens mottakelighet for insulin. På grunn av effekten av dette stoffet, blir giftstoffer eliminert fra kroppen, det utfører den beskyttende funksjonen til leverceller mot virkningen av giftige stoffer, hjelper med å beskytte kroppen i tilfelle forgiftning med tungmetallsalter.

Espa-Lipon har en nevrobeskyttende effekt, som hemmer lipidperoksydasjon i nervevevet, aktiverer endoneural blodstrøm og letter passering av nerveimpulser gjennom cellene..

I følge anmeldelser av Espa-Lipon fører bruken av stoffet til pasienter med motorisk nevropati til utseendet til mange makroergiske forbindelser i musklene.

Ved bruk av oral administrasjon absorberes Espa-Lipon raskt og godt fra mage-tarmkanalen, men det må huskes at bruk av stoffet sammen med mat bidrar til å redusere kvaliteten og hastigheten på absorpsjon av stoffet..

Thioctic acid metaboliseres gjennom oksidasjon og konjugering av sidekjedene. Tilbaketrekking av virkestoffet Espa-Lipon skjer i form av metabolitter i urinen. Halveringstiden for medisinen fra blodplasma overstiger vanligvis ikke ti til tjue minutter.

Et kjennetegn ved Espa-Lipon er dens "første passering" -effekt gjennom leveren, noe som betyr at på grunn av den naturlige barrieren som beskytter kroppen mot fremmede stoffer, reduserer de aktive egenskapene til stoffet.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene foreskrives Espa-Lipon hvis pasienten har:

  • polyneuropati (inkludert alkoholisk og diabetisk etiologi);
  • leversykdom (inkludert skrumplever og kronisk hepatitt);
  • kronisk eller akutt rus forbundet med forgiftning av sopp, salter av tungmetaller og andre.

Legemidlet er også effektivt i åreforkalkning, det brukes til å forebygge og behandle arteriesykdom.

Kontra

Espa-Lipon er ikke foreskrevet for pasienter med glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom, kronisk alkoholavhengighet, så vel som for pasienter med mangel i laktasekroppen..

Forsiktighet ved bruk av Espa-Lipon er nødvendig for pasienter som lider av diabetes mellitus - i tilfelle obligatorisk dosejustering av hypoglykemiske midler. Det er forbudt å behandle Espa-Lipon-barn under 18 år, siden det ikke er informasjon om sikkerheten ved bruk av dette stoffet i denne pasientkategorien. I unntakstilfeller, hvis de nødvendige indikasjonene er tilgjengelige, er det mulig å ta stoffet av pasienter i denne alderskategorien, men det kan bare utføres etter anbefaling fra den behandlende legen, som vil velge en individuell dosering.

Det er heller ingen bevis for Espa-Lipons fullstendige sikkerhet for fosterets liv og helse hvis mor tar medisinen under graviditet. Bruk av stoffet under amming er ikke tillatt. Hvis et slikt behov oppstår, bør babyen avvennes i løpet av behandlingen.

Bivirkninger

Ifølge anmeldelser tolereres Espa-Lipon generelt godt av pasienter, men det er isolerte tilfeller av en rekke bivirkninger i form av:

  • kvalme, oppkast, hodepine, kortpustethet;
  • økt svette, kramper;
  • allergiske reaksjoner, slik som: eksem, urticaria, hemorragisk utslett og anafylaktisk sjokk.

Hos pasienter med perifer polyneuropati i begynnelsen av behandlingen kan det oppstå en følelse av "gåsehud" på huden. Rask intravenøs administrering av stoffet kan forårsake nedsatt synsevne, bestemme blødninger i slimhinner og hud, en økning i intrakranielt trykk.

Legemiddelinteraksjon

Å ta Espa-Lipon samtidig med insulin og hypoglykemiske orale medisiner kan føre til en økning i den hypoglykemiske effekten - en økning i følsomheten til perifert vev for insulin.

I henhold til instruksjonene til Espa-Lipon, hjelper bruk av stoffet samtidig med etylalkohol til å redusere aktiviteten til tioktisyre. Under terapi med stoffet bør ikke drikke alkohol og ta produkter som inneholder etanol.

I tillegg er aktiviteten til thioctic acid til metallbindingsprosessen kjent. Av denne grunn, mellom inntaket av Espa-Lipon og medisiner som inneholder jern, magnesium, kalsiumioner, må et to-timers intervall observeres.

Når du tar Espa-Lipon sammen med cisplatin, er det en reduksjon i medisinens effektivitet til sistnevnte.

Bruksmåte

Den belagte tabletten tas oralt innover, mens det ikke anbefales å tygge eller slipe den. Om nødvendig kan du drikke stoffet med rent vann.

For å fremstille en løsning for intravenøs administrering, blir konsentratet fortynnet i en isotonisk natriumkloridoppløsning.

Dosering for diabetisk polyneuropati - 600 mg en gang om dagen eller 200 mg to ganger eller tre ganger om dagen.

En alvorlig form for diabetisk polyneuropati behandles med en dosering på 600 mg tre ganger om dagen.

Varigheten av det terapeutiske løpet og dosen av Espa-Lipon er foreskrevet avhengig av sykdomsforløpet og arten, så vel som av de individuelle egenskapene til pasientens kropp. Den optimale dosen av stoffet velges utelukkende av legen.

Det er ingen omtaler om Espa-Lipon, som indikerer en overdose av stoffet. Hvis du tar stoffet i doser som er betydelig høyere enn anbefalt, kan det føre til kvalme, hodepine og oppkast. Siden det ikke er noen spesifikk esp-lipon motgift, blir symptomatisk terapi utført for å forbedre denne tilstanden..

Formålet med denne instruksjonen til Espa-Lipon er å gjøre deg kjent med stoffet. Før du bruker det, må du oppsøke lege.

Espa lipon

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Instruksjoner for bruk

Noen fakta

Espa-Lipon er et stoffskiftemedisin beregnet for bruk på bakgrunn av polyradiculoneuropathies forårsaket av diabetes mellitus. Legemidlet fremmer bindingen av frie radikaler, øker effektiviteten av insulin, og forbedrer også metabolske prosesser i perifert vev.

Sammensetning og form for utgivelse

Produktet er tilgjengelig i form av et konsentrat for fremstilling av en løsning for intravenøs administrasjon, så vel som tabletter.

Sammensetningen av konsentratet inkluderer følgende hoved- og hjelpestoffer:

  • etylendiaminsalt av thioctic acid;
  • renset vann for injeksjon.

Tabletter inneholder α-lipoic acid som hovedkomponent.

  • laktosemonohydrat;
  • krysspovidon;
  • pulver og mikrokrystallinsk cellulose;
  • silisiumdioksid (inkludert kolloidalt);
  • Na-karboksymetylert stivelse;
  • stearinsyre Ma;
  • hypromellose;
  • polyetylenglykol 6000;
  • talkum;
  • Ti-dioksyd;
  • fargestoff (kinolin gult).

Tabletter med en dosering på 0,6 gram pakkes i blemmer på 10 stykker, tre blemmer i en pappeske. Ampuller med konsentrat har forskjellig volum: 5 ampuller på 24 milliliter hver eller 10 ampuller med 12 milliliter hver.

Farmakologiske egenskaper

Virkningen av Espa-Lipon-komponentene er basert på metabolske og antioksidantegenskaper til tioctacide, under påvirkning av hvilke frie radikaler i fysiologiske væsker i cellen bindes.

Syren forhindrer skade på genmaterialet og organellene i celler av oksidasjonsmidler dannet under metabolismen, så vel som gjennom å trenge gjennom det ytre miljø.

Thioctacid forbedrer effekten av insulinholdige medisiner ved å øke effektiviteten av assimilering og prosessering av glukose i blodplasma. Hos pasienter som lider av diabetes, forårsaker bruk av stoffet en reduksjon i nivået av pyruvater.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Espa-Lipon er nødvendig hvis pasienten har en historie med polyneuropatier assosiert med alvorlig alkoholisme eller med degenerative prosesser på bakgrunn av progressiv insulinavhengig diabetes mellitus.

Det er også egnet for behandling av akutte leversykdommer (inkludert skrumplever og hepatitt), samt langvarig behandling av forgiftning med tungmetallsalter eller giftig sopp. Bruk av medisiner for å forhindre og treg åreforkalkning utøves. Utnevnelse er akseptabel på bakgrunn av andre medisinske indikasjoner.

Metode og funksjoner ved bruk

Espa-Lipon bør tas minst en halv time før et fastende måltid. Tablettene skal vaskes med et lite volum væske og ikke tygges. Den daglige dosen overstiger vanligvis ikke 0,6 gram, men denne verdien må justeres i samsvar med de individuelle egenskapene til det kliniske bildet av pasienten.

Konsentratet forfortynnet med natriumkloridløsning er beregnet for intravenøs administrering (drypp eller strøm). Den daglige mengden av stoffet i form av en løsning er 0,3-06 gram av det aktive stoffet, og infusjonshastigheten kan ikke overstige 0,05 gram per time.

Varigheten av behandlingen settes individuelt av den behandlende legen. Praksisen med å bruke en løsning for administrering av drypp de første 2-3 ukene, hvoretter et medisin er foreskrevet i form av tabletter for videre vedlikeholdsbehandling.

Kontra

Legemidlet er ikke foreskrevet hvis pasienten har følgende medisinske kontraindikasjoner.

  • overfølsomhet for komponentene;
  • amming;
  • svangerskap;
  • kronisk alkoholisme;
  • mangel på laktase;
  • galaktose og glukoseintoleranse.

Med ekstrem forsiktighet foreskrives medisinen til pasienter under 18 år (med individuelt etablert daglig inntak), samt til pasienter med diabetes.

Graviditetsbruk

Sikkerhetsdata for aktive ingredienser for sunn fosterutvikling er ikke studert. Under amming anbefales det å slutte å mate under behandlingen. Under graviditet er behandling av sykdommer som bruker Espa-Lipon bare tillatt som en siste utvei, under konstant tilsyn av en behandlende lege.

Alkoholkompatibilitet

Instruksjonen tillater ikke kombinert bruk av medikamenter og alkoholholdige drikker..

Bivirkninger

Ved administrering intravenøst ​​kan følgende bivirkninger utvikle seg:

  • dobbeltsyn;
  • kramper
  • mindre blødninger i vevet;
  • koagulasjonsforringelse;
  • intrakraniell hypertensjon (med akselerert infusjon).

Når det tas muntlig, kan grunnleggende forskjellige uønskede reaksjoner registreres:

Det er også en sjanse for å utvikle hypoglykemi, så vel som allergiske reaksjoner: rødhet, hevelse, kløe, utslett og til og med anafylaktisk sjokk..

Overdose

Tilfeller av overflødig dose er ikke beskrevet i praksis i verden. Symptomatisk ikke-spesifikk omsorg anbefales.

Interaksjon med andre medisiner

Medisinen kan begrense den effektive effekten av cellegift basert på platinaforbindelser (for eksempel cisplatin). Overdreven bruk med insulin kan føre til en overdreven reduksjon i plasmagesukker.

Salgsbetingelser

Bruksanvisning gir implementering av medisiner strengt i henhold til resept.

Lagringsforhold

Espa-Lipon skal oppbevares ved romtemperatur på et mørkt, tørt sted, beskyttet mot kjæledyr og barn. Holdbarheten til tablettene er 24 måneder, og konsentratet er 36 måneder. Bruk etter denne perioden er strengt forbudt..

analoger

Til dags dato kan følgende Espa-Lipon-analoger med samme virkestoff finnes på salg:

  • Lipoic acid;
  • Lipothioxone;
  • Oktolipen;
  • Thiogamma;
  • Thioctacid;
  • Tiolepta.

Espa lipon

Espa lipon

Legemiddelnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Thioctic acid. Thioctic acid.

Handelsnavn

Doseringsform

Belagte tabletter for oral administrering. Konsentrert infusjonsløsning.

Struktur

En tablett inneholder 200 eller 600 mg aktiv ingrediens - tioktisk syre og hjelpestoffer.

En konsentrert løsning for fremstilling av en intravenøs infusjonsløsning inneholder 25 mg tioktisk syre i 1 ml. Isotonisk natriumkloridoppløsning brukes som et løsningsmiddel..

Beskrivelse

200 mg tabletter Runde, bikonvekse tabletter, belagt med en gul membran. Pakket i 25 eller 30 tabletter i en blemme, 1 blemme av 30 tabletter eller 4 blemmer med 25 tabletter i en pappeske.

600 mg tabletter Avlange, bikonveksbelagte tabletter gule. I sentrum på begge sider er det en risiko. 10 tabletter pakkes i en blemme, 3, 6 eller 10 blemmer i en pappeske.

Den konsentrerte løsningen er grønngul i fargen, litt tykk, gjennomsiktig. Inneholder 25 mg virkestoff i 1 ml. Den pakkes i mørke glassampuller på 12 ml, det totale innholdet av 300 mg tioktisk syre, eller i mørke glassampuller på 24 ml (600 mg tioktisk syre). 10 ampuller på 12 ml eller 5 ampuller på 24 ml i et plastbrett, 1 eller 2 paller i en pappeske.

Farmakologisk gruppe

Metabolske midler. Antioksidanter. Hepatobeskyttelse. Andre lipidsenkende medisiner.

farmakologisk effekt

Tioktisk (α-lipoic) syre er en naturlig antioksidant av endogen opprinnelse. Deltar i mange oksidative og metabolske prosesser som et koenzym av mitokondrielle multienzymkomplekser, det er nødvendig å opprettholde energibalansen til celler. Noen egenskaper av tioktisk syre ligner på egenskapene til B-vitaminer, spesielt B6 og B12.

Espa-Lipon har en hepatoprotective effekt, reduserer nivået av lipider og kolesterol i blodet, påvirker karbohydratmetabolismen og utøver en hypoglykemisk effekt. Å forbedre lipid- og karbohydratmetabolismen under påvirkning av Espa-Lipon påvirker positivt leverfunksjonen som helhet og forbedrer arbeidet med ulike rusmidler. Legemidlet øker glykogeninnholdet i leveren.

Indikasjoner for bruk

Alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontra

Overfølsomhet overfor virkestoffet og hjelpekomponentene til stoffet. For tabletter: galaktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

Konsentrert løsning. Den brukes etter tilberedning av arbeidsoppløsningen, som konsentratet fortynnes i en passende mengde av en isoton natriumkloridoppløsning (250 ml). Den anbefalte daglige dosen er 600 mg, som tilsvarer en infusjon per dag, drypp intravenøst, minst 50 minutter per 250 ml hetteglass. Behandlingsvarighet 2-4 uker.
Tabletter er foreskrevet etter et løpet av intravenøs infusjon i en periode på minst 3 måneder. Ta 30 minutter før måltider, uten å tygge og drikke litt vann. Den anbefalte daglige dosen er 600 mg i en dose (1 tablett 600 mg) eller i tre doser (3 tabletter på 200 mg, en tablett per dose).

Bivirkning

Bivirkninger utvikler seg ofte ved intravenøs administrasjon, spesielt i de første dagene av behandlingen.

- overfølsomhetsreaksjoner. Systemiske allergiske reaksjoner opp til anafylaktisk sjokk.

- fra sentralnervesystemet og sanseorganer: kramper, dobbeltsyn, økt intrakranielt trykk.

- fra det kardiovaskulære systemet og blodsystemet: økt blodtrykk, tetthet i brystet, pustebesvær, petechiale blødninger i huden og slimhinnene, hemorragisk purpura, tromboflebitis.

- fra mage-tarmkanalen: dyspepsi, kvalme, oppkast, avføringslidelser.

- endokrine system: hypoglykemi.

Overdose

En overdose anses som samtidig administrering av mer enn 10 tabletter på 600 mg for en voksen eller tar legemidlet i en dose på 50 mg per kg kroppsvekt for et barn. Typiske symptomer er kvalme, oppkast, magesmerter, hodepine, kramper, symptomer på melkesyreose, hypoglykemisk koma.

Det er ingen spesifikk behandling. Sykehusinnleggelse på intensivavdelingen, asymptomatisk behandling, vedlikehold av funksjonene i hjerte- og luftveiene, og korreksjon av metabolske forstyrrelser er vist..

spesielle instruksjoner

Bruk hos pasienter med diabetes krever regelmessig laboratorieovervåking av blodsukkernivået. Om nødvendig dosejustering av insulin eller andre hypoglykemiske midler.

Legemidlet er ikke kompatibelt med alkohol, så bruk av alkoholholdige drikker og medisiner som inneholder etylalkohol bør utelukkes under behandlingen.

Espa-Lipon påvirker ikke konsentrasjonen og evnen til å kjøre bil eller maskiner.

Interaksjon med andre legemidler / medisiner

Det kan være behov for dosejustering av insulin eller orale hypoglykemiske midler på grunn av den uttalte hypoglykemiske effekten av Espa-Lipon.

Thioctic acid reduserer effektiviteten av cisplatin, så vel som glukoseoppløsning, Ringers løsning, medikamenter som interagerer med disulfid og SH-grupper på grunn av binding til sukkermolekyler med dannelse av dårlig oppløselige forbindelser.

α-lipoic acid har evnen til å binde seg til metaller, så stoffet er ikke foreskrevet med medisiner som inneholder metallioner: minst 2 timer bør gå mellom å ta Espa-Lipon og disse medikamentene.

Etylalkohol svekker effekten av tioktisk syre.

Espa-Lipon kan styrke de antiinflammatoriske effektene av kortikosteroider.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C, på steder utilgjengelige for barn.

Holdbarhet

200 mg tabletter - 2 år, 600 mg tabletter - 3 år. Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 3 år. Den ferdige infusjonsløsningen er egnet i 6 timer etter fortynning, forutsatt at den oppbevares på et kjølig, mørkt sted.

Apoteks ferievilkår

Resept.

anmeldelser

Et av medisinene som er foreskrevet i behandling av kronisk alkoholisme for behandling av polyneuropati som en konsekvens av alkoholmisbruk.

Fra 590 til 750 rubler, avhengig av utgivelsesform.

analoger

Alpha Lipoic Acid, Lipamid, Lipoic Acid, Oktolipen, Thiogamma, Thioctacid, Tiolept, Thiolipon, Thioctic Acid, Berlition.

Espa liponinjeksjoner

Espa-Lipon (injeksjonsvæske, oppløsning) (Espa-Lipon)

Farmakologisk effekt:

Espa-Lipon er et preparat som inneholder den aktive komponenten - etylenbis [acan] -alpha-lipoic acid salts - en syntetisk analog av endogen alfa-lipoic (tioctic) syre. Thioctic acid i kroppen deltar i metabolske prosesser, spesielt er det et koenzym i oksidativ dekarboksylering av ketosyrer, regulerer lipid, kolesterol og karbohydrat metabolisme. Legemidlet har hepatoprotective og avgiftningsaktivitet, forbedrer leverfunksjonen. I tillegg stimulerer alpha lipoic acid bruken av glukose i muskelvev, hemmer lipidperoksidasjon i de perifere nervene, forbedrer endoneural blodstrøm, øker hastigheten på pulsen langs nervestrukturene.

Legemidlet bidrar til å øke antallet makroergiske forbindelser i muskelvev hos pasienter som lider av motorisk nevropati.

Biotilgjengeligheten av alfa-lipoic acid varierer betydelig avhengig av de individuelle egenskapene til pasientene. Thioctic acid metaboliseres ved oksidasjon av sidekjedene og konjugering. Effekten av den første passasjen gjennom leveren er karakteristisk for stoffet..

Det skilles ut hovedsakelig med urin i form av metabolitter. Halveringstiden for medisinen fra blodplasma er 10-20 minutter.

Indikasjoner for bruk:

Legemidlet brukes til å behandle pasienter som lider av polyneuropati av forskjellig art, inkludert diabetisk og alkoholisk polyneuropati.

Legemidlet brukes også til å behandle pasienter med kronisk hepatitt, skrumplever og rus med forskjellige stoffer, inkludert tungmetallsalter, sopp, samt ved kroniske rusmidler..

I tillegg kan Espa-Lipon foreskrives som et lipidsenkende medikament for pasienter med åreforkalkning og risiko for å utvikle åreforkalkning..

Søknadsteknikk:

Legemidlet er beregnet for parenteral bruk. Løsningen administreres intravenøst ​​i form av injeksjoner, i tillegg er infusjon av medikamentet mulig. Ampullen med stoffet tas ut av pappesken rett før injeksjonen eller tilberedningen av infusjonsvæsken. Som et løsningsmiddel i fremstillingen av en infusjonsvæske ved å bruke en 0,9% oppløsning av natriumklorid. Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av medikamentet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.

Voksne med diabetisk polyneuropati forskrives vanligvis 600 mg av stoffet 1 gang per dag i form av intravenøs infusjon. Administrasjonshastigheten for legemidlet bør ikke overstige 50 mg / min.

Voksne med alvorlige former for diabetisk polyneuropati forskrives vanligvis 900-1200 mg av stoffet 1 gang per dag som en intravenøs infusjon. Administrasjonshastigheten for legemidlet bør ikke overstige 50 mg / min.

Varigheten av behandlingsforløpet med den injiserbare formen for Espa-Lipon-preparatet er vanligvis 10-20 dager, hvoretter pasienten får forskrevet administrering av Espa-Lipon-preparatet i form av tabletter.

Voksne ordineres vanligvis 300 mg av stoffet en gang om dagen som en intravenøs injeksjon for å forhindre diabetisk polyneuropati, samt metabolske forstyrrelser, leversykdommer og rus. Varigheten av behandlingen er 10-20 dager. Deretter går de over til oral administrering av en vedlikeholdsdose av stoffet.

Bivirkninger:

Når du bruker medisinen i henhold til anbefalingene i denne instruksjonen, utvikler det seg sjelden bivirkninger, men noen uønskede effekter kan utvikle seg hos noen pasienter:

Vanlige bivirkninger: nedsatt blodsukker, allergiske hudreaksjoner, inkludert urticaria og eksem. I isolerte tilfeller er det mulig å utvikle hematomer og anafylaktisk sjokk.

Med rask intravenøs administrering av stoffet: kramper, synshemming.

Med en veldig rask intravenøs administrering av stoffet: hodepine, følelse av tyngde i hodet, luftveisvikt.

I tillegg, i begynnelsen av behandlingen, hadde noen pasienter som led av perifer polyneuropati en gåsebøssfølelse og utviklingen av parestesi ble notert.

Hos de fleste pasienter krever ikke bivirkninger tilleggsbehandling. Hvis bivirkningene ikke forsvinner på egen hånd, bør medisinen seponeres.

Kontra:

Økt individuell følsomhet for stoffets komponenter.

Legemidlet skal brukes med forsiktighet hos pasienter med diabetes mellitus (kan kreve dosejustering av hypoglykemiske midler), samt kronisk alkoholisme.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet til barn og unge, siden det foreløpig ikke har vært nødvendige kliniske studier av bruken av stoffet i denne alderskategorien. Legemidlet kan forskrives til barn under 18 år av den behandlende legen, som må beregne den optimale individuelle dosen for hver pasient.

Under graviditet:

For øyeblikket er det ingen pålitelige data om sikkerheten ved bruk av stoffet Espa-Lipon under graviditet. Legemidlet kan foreskrives under graviditet av den behandlende legen hvis den forventede fordelen for moren betydelig overstiger den potensielle risikoen for fosteret.

Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, er det nødvendig å konsultere legen din og bestemme om mulig avbrudd i amming.

Interaksjon med andre medisiner:

Legemidlet med kombinert bruk reduserer effektiviteten av cisplatin.

Alfa-lipoic acid ved samtidig bruk øker følsomheten til perifert vev for virkningen av insulin. Hvis det er nødvendig å bruke Espa-Lipon sammen med insulin og orale hypoglykemiske midler samtidig, bør glukose overvåkes, og om nødvendig justere dosen av hypoglykemiske midler.

I tillegg ble interaksjonen mellom alfa-liposyre og ioniske metallkomplekser, sukkermolekyler (spesielt levulose) observert in vitro.

Det må huskes at Espa-Lipon-injeksjonsløsningen er inkompatibel med dekstroseløsning, Ringers løsning og løsninger som samhandler med SH-grupper og disulfidbroer.

Når det brukes etanol og dens metabolitter, reduserer du effektiviteten av alfa-lipoic acid, derfor, i løpet av behandlingen med Espa-Lipon, bør du slutte å drikke alkohol og ta medisiner som inneholder etanol.

Overdose:

For øyeblikket har det ikke blitt rapportert om en overdose av stoffet, med bruk av overdreven doser av stoffet hos pasienter, kvalme, oppkast, hodepine kan utvikle.

Det er ingen spesifikk motgift. Ved overdosering er symptomatisk behandling indikert..

Produktutgivelsesskjema:

Espa-Lipon 300 injeksjonsløsning, 12 ml i ampuller, 10 ampuller i kontorpakker, 1 konturpakke i en pappeske.

Espa-Lipon 600 injeksjonsløsning, 24 ml i ampuller, 5 ampuller i kontorpakker, 1 konturpakke i en pappeske.

Lagringsforhold:

Legemidlet anbefales å lagres på et tørt sted, vekk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 ° C. Alfa-lipoic acid har en høy lysfølsomhet, så ampullen bør fjernes fra esken umiddelbart før bruk.

Stoffets holdbarhet - 3 år.

Klar infusjonsløsning kan oppbevares på et mørkt sted i ikke mer enn 6 timer.

Struktur:

1 ampul Espa-Lipon 300 inneholder:

Etylenbis [atsan] -alfa-lipoic acid salter (når det gjelder alfa-lipoic acid) - 300 mg,

Hjelpestoffer: vann for injeksjon.

1 ampul Espa-Lipon 600 inneholder:

Etylenbis [atsan] -alpha-lipoic acid salter (når det gjelder alfa-lipoic acid) - 600 mg,

Hjelpestoffer: vann for injeksjon.

Forberedelser av en lignende handling:

Espa-Lipon (tabletter) (Espa-Lipon) Thiogamma (Thiogamma) Berlithion (Berlithion)

Ingen informasjon nødvendig?
Enda mer utfyllende instruksjoner for stoffet "espa-lipon" finner du her:

Kjære leger!

Hvis du har erfaring med å forskrive dette legemidlet til pasientene dine - del resultatet (legg igjen en kommentar)! Hjalp dette legemidlet pasienten, oppsto noen bivirkninger under behandlingen? Opplevelsen din vil være av interesse både for dine kolleger og pasienter..

Kjære pasienter!

Hvis dette legemidlet ble foreskrevet til deg og du gjennomgikk et terapikurs, fortell meg om det var effektivt (om det hjalp), om det var bivirkninger, hva du likte / ikke likte. Tusenvis av mennesker leter etter online anmeldelser av forskjellige medisiner. Men bare noen få forlater dem. Hvis du ikke legger igjen tilbakemeldinger om dette emnet personlig, vil resten ikke ha noe å lese..

Espa-Lipon (injeksjonsvæske, oppløsning) (Espa-Lipon)

Navn: Espa-Lipon (injeksjonsvæske, oppløsning) (Espa-Lipon)

Navn

Espa-Lipon (injeksjonsvæske, oppløsning) (Espa-Lipon)

farmakologisk effekt

Espa-Lipon er en medisin som inneholder den aktive ingrediensen - etylenbis [acan] -alpha-lipoic acid salts - en syntetisk analog av endogen alfa-lipoic (tioktisk) syre. Thioctic acid i kroppen deltar i metabolske prosesser, for eksempel regnes det som et koenzym i oksidativ dekarboksylering av ketosyrer, regulerer lipid, kolesterol og karbohydrat metabolisme. Legemidlet har hepatoprotective og avgiftningsaktivitet, forbedrer leverfunksjonen. I tillegg stimulerer alpha lipoic acid bruken av glukose i muskelvev, hemmer lipidperoksidasjon i de perifere nervene, forbedrer endoneural blodstrøm og øker hastigheten på pulsen langs nervestrukturene.
Legemidlet bidrar til å øke antallet makroergiske forbindelser i muskelvev hos pasienter som lider av motorisk nevropati.
Biotilgjengeligheten av alfa-lipoic acid varierer betydelig avhengig av de individuelle egenskapene til pasientene. Thioctic acid metaboliseres ved oksidasjon av sidekjedene og konjugering. Resultatet av den første passasjen gjennom leveren er karakteristisk for medisinen..
Det skilles ut hovedsakelig med urin i form av metabolitter. Halveringstiden for medisinen fra blodplasma er 10-20 minutter.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til å behandle pasienter som lider av polyneuropati av forskjellige etiologier, inkludert diabetisk og alkoholisk polyneuropati.
Legemidlet brukes også til å behandle pasienter med kronisk hepatitt, levercirrhose og rus med forskjellige stoffer, inkludert tungmetallsalter, sopp, samt ved kroniske rusmidler..
I tillegg kan Espa-Lipon foreskrives som et lipidsenkende medikament for pasienter med åreforkalkning og risiko for å utvikle åreforkalkning..

Bruksmåte

Legemidlet er beregnet for parenteral bruk. Løsningen administreres intravenøst ​​i form av injeksjoner, i tillegg er infusjon av stoffet sannsynlig. Ampullen med stoffet tas ut av pappesken rett før injeksjonen eller tilberedningen av infusjonsvæsken. I rollen som et løsningsmiddel i fremstillingen av en infusjonsløsning, blir en 0,9% oppløsning av natriumklorid brukt. Varigheten av behandlingsforløpet og doseringen av medisinen bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.
Voksne med diabetisk polyneuropati forskrives ofte 600 mg av stoffet en gang om dagen i form av en intravenøs infusjon. Administrasjonshastigheten for legemidlet bør ikke overstige 50 mg / min.
Voksne med alvorlige former for diabetisk polyneuropati forskrives ofte 900-1200 mg av legemidlet 1 gang per dag i form av en intravenøs infusjon. Administrasjonshastigheten for legemidlet bør ikke overstige 50 mg / min.
Varigheten av behandlingsforløpet med den injiserbare formen for Espa-Lipon-medisinen er ofte 10-20 dager, hvoretter pasienten får forskrevet og tar Espa-Lipon i form av tabletter.
For voksne, for å forhindre diabetisk polyneuropati, samt metabolske forstyrrelser, leversykdommer og rus, blir 300 mg av stoffet ofte foreskrevet en gang daglig som en intravenøs injeksjon. Varigheten av behandlingen er 10-20 dager. Deretter går de over til oral administrering av vedlikeholdsdosering av stoffet.

Bivirkninger

Når du bruker medisinen i henhold til anbefalingene i denne instruksjonen, utvikler det seg sjelden bivirkninger, men noen pasienter vil sannsynligvis utvikle slike uønskede effekter:
Vanlige bivirkninger: nedsatt blodsukker, allergiske hudreaksjoner, inkludert urticaria og eksem. I isolerte tilfeller er det sannsynlig utvikling av hematomer og anafylaktisk sjokk.
Med rask intravenøs administrering av stoffet: kramper, synshemming.
Med veldig rask intravenøs administrering av stoffet: hodepine, følelse av tyngde i hodet, luftveisvikt.
I tillegg, i begynnelsen av behandlingen, var det hos noen pasienter som led av perifer polyneuropati, en følelse av "gåsehud" på huden, og utviklingen av parestesi ble notert.
Hos de fleste pasienter krever ikke bivirkninger tilleggsbehandling. Hvis bivirkningene ikke forsvinner på egen hånd, bør stoffet avbrytes.

Kontra

Økt individuell følsomhet for stoffets komponenter.
Legemidlet skal brukes med forsiktighet hos pasienter med diabetes mellitus (kan kreve dosejustering av hypoglykemiske midler), samt kronisk alkoholisme.
Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet til barn og unge, siden det foreløpig ikke har vært nødvendige kliniske studier av bruken av stoffet i denne alderskategorien. Legemidlet kan forskrives til barn under 18 år av den behandlende legen, som må beregne den optimale individuelle dosen for hver pasient.

Svangerskap

For øyeblikket er det ingen pålitelige data om sikkerheten ved bruk av Espa-Lipon-medisinen under graviditet. Legemidlet kan foreskrives under graviditet av den behandlende legen hvis den forventede fordelen for moren betydelig overstiger den potensielle risikoen for fosteret.
Hvis du trenger å bruke medisinen under amming, må du oppsøke legen din og bestemme om mulig avbrudd i amming.

Interaksjon med andre medisiner

Legemidlet ved kombinert bruk reduserer effektiviteten av cisplatin.
Alfa-lipoic acid øker følsomheten til perifert vev for virkningen av insulin når den brukes. Hvis det er nødvendig å bruke Espa-Lipon sammen med insulin og orale hypoglykemiske midler samtidig, bør glukosenivået overvåkes, og om nødvendig justere dosen av hypoglykemiske midler.
I tillegg ble in vitro-interaksjon av alfa-liposyre og ioniske metallkomplekser observert sukkermolekyler (f.eks. Levulose).
Det må huskes at Espa-Lipon-injeksjonsløsningen er inkompatibel med dekstroseløsning, Ringers løsning og løsninger som samvirker med SH-grupper og disulfidbroer.
Ethanol og dets metabolitter reduserer effektiviteten av alfa-liposyre, mens du bruker den. Derfor bør du i løpet av behandlingen med Espa-Lipon forlate bruken av alkoholholdige drikker og ta medisiner som inneholder etanol.

Overdose

For øyeblikket har det ikke blitt rapportert om en overdose av stoffet, med bruk av overdreven doser av stoffet, er det sannsynlig at pasienter vil utvikle kvalme, oppkast, hodepine.
Det er ingen spesifikk motgift. Ved overdosering er symptomatisk behandling indikert..

Slipp skjema

Espa-Lipon 300 injeksjonsløsning, 12 ml i ampuller, 10 ampuller i kontorpakker, 1 konturpakke i en pappeske.
Espa-Lipon 600 injeksjonsløsning, 24 ml i ampuller, 5 ampuller i kontorpakker, 1 konturpakke i en pappeske.

Lagringsforhold

Legemidlet foreslås lagret på et tørt sted vekk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius. Alfa lipoic acid har en høy lysfølsomhet, så ampullen må fjernes fra esken umiddelbart før bruk.
Holdbarheten til medisinen er 3 år..
Klar infusjonsløsning kan oppbevares på et mørkt sted i ikke mer enn 6 timer.

Struktur

1 ampul Espa-Lipon 300 inneholder:
Etylenbis [atsan] -alpha-lipoic acid salter (når det gjelder alfa-lipoic acid) - 300 mg;
Hjelpestoffer: vann for injeksjon.
1 ampul Espa-Lipon 600 inneholder:
Etylenbis [atsan] -alpha-lipoic acid salter (når det gjelder alfa-lipoic acid) - 600 mg;
Hjelpestoffer: vann for injeksjon.