Espa-Lipon (injeksjon)

INSTRUKSJON
for medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Forhandlingsnavn for preparatet:

Internasjonalt nonproprietært navn:

Doseringsform:

filmdrasjerte tabletter

Struktur:

1 filmdrasjert tablett inneholder:
virkestoff: tioktisk (α-lipoic) syre - 600 mg;
hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 289,0 mg, povidon (kollidon 25) - 29,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 33,0 mg, cellulosepulver - 22,0 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 11,0 mg, silisiumdioksid - 27,5 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 44,0 mg, magnesiumstearat - 44,0 mg;
filmkappe: hypromellose - 4,5 mg, makrogol-6000 - 0,5 mg, talkum - 1,395 mg, titandioksyd (E 171) - 1,125 mg, fargestoff kinolin gult (E 104) - 0,225 mg.

Beskrivelse

Biconvex avlange tabletter, filmdrasjerte gule, med risiko på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode: A05BA

farmakologisk effekt

Koenzymet av mitokondrielle multienzymkomplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvinsyre og alfa-ketosyrer spiller en viktig rolle i energibalansen i kroppen. I form av den biokjemiske virkningen ligner tioktisk (alfa-lipoic) syre som B-vitaminer. Det er en endogen antioksidant. Deltar i reguleringen av lipid- og karbohydratmetabolismen, har en lipotropisk effekt, påvirker kolesterolmetabolismen, forbedrer leverfunksjonen, har en avgiftende effekt i tilfelle forgiftning med tungmetallsalter og andre rusmidler. Effekten på karbohydratmetabolismen kommer til uttrykk i en reduksjon i blodsukkerkonsentrasjonen og en økning i glykogen i leveren, samt i å overvinne insulinresistens. Forbedrer trofiske nevroner.

farmakokinetikk
Når den tas oralt, absorberes den raskt og fullstendig i mage-tarmkanalen, samtidig inntak med mat reduserer absorpsjonen. Biotilgjengelighet - 30-60% på grunn av effekten av den "første passasjen" gjennom leveren. Tiden for å oppnå maksimal konsentrasjon (TCmax) er 25-60 minutter. Det metaboliseres i leveren ved oksydasjon og konjugering av sidekjeden. Distribusjonsvolum - 450 ml / kg. Total klaring er 10-15 ml / min. Thioctic acid og dens metabolitter skilles ut av nyrene (80-90%). Halveringstiden (T1 / 2) - 20-50 min.

Indikasjoner for bruk

- diabetisk polyneuropati;
- alkoholisk polyneuropati.

Kontra

overfølsomhet; graviditet, ammeperioden (det er ikke tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet); barn under 18 år (effekt og sikkerhet for bruk er ikke fastslått); arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon.

Dosering og administrasjon

Stoffet tas oralt med 600 mg en gang om dagen på tom mage, 30 minutter før et måltid (frokost), uten å tygge og drikke med vann. Behandlingen begynner etter et 2-4 ukers løpet av parenteral administrering.
Minimumsforløpet for å ta tabletter er 3 måneder. I noen tilfeller innebærer det å ta stoffet en lengre bruk, hvis tidspunkt bestemmes av den behandlende legen.

Bivirkning

Svært sjelden (Overdosering

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast.
Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift.
Ved akutt overdosering (med 10-40 g) kan det forekomme alvorlige tegn på rus (generaliserte krampeanfall; alvorlige forstyrrelser i syre-basebalansen som fører til melkesyre, hypoglykemisk koma, alvorlige koagulasjonsforstyrrelser, noen ganger dødelige).
Hvis du mistenker en betydelig overdose av stoffet (doser som tilsvarer mer enn 10 tabletter for en voksen eller mer enn 50 mg / kg kroppsvekt for et barn), er øyeblikkelig sykehusinnleggelse nødvendig.
Behandling: symptomatisk, om nødvendig - krampestillende behandling, tiltak for å opprettholde vitale funksjoner.

Interaksjon med andre medisiner

Forbedrer den betennelsesdempende effekten av glukokortikoide medisiner.
Med samtidig utnevnelse av tioktisk kilot og cisplatin bemerkes en reduksjon i effektiviteten av cisplatin.
Thioctic acid binder metaller, derfor bør den ikke foreskrives samtidig med preparater som inneholder metaller (for eksempel jern, magnesium, kalsium) - intervallet mellom dosene skal være minst 2 timer.
Ved samtidig bruk av thioctic acid og insulin eller orale hypoglykemiske medisiner, kan effekten av dem bli forbedret.
Etanol og dets metabolitter svekker effekten av tioktisk syre.

spesielle instruksjoner

Pasienter som tar Espa-Lipon bør avstå fra å drikke alkohol. I løpet av behandlingsperioden er regelmessig overvåking av glukosekonsentrasjon nødvendig (spesielt i begynnelsen av behandlingen) hos pasienter med diabetes mellitus. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen insulin eller et oralt hypoglykemisk stoff for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og jobbe med mekanismer som krever økt oppmerksomhet

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer som krever økt oppmerksomhet.

Slipp skjema

600 mg filmdrasjerte tabletter.
10 tabletter per blister av PVC / Al-folie. For 3, 6 eller 10 blemmer med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Lagringsforhold

Ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et mørkt sted.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Apoteks ferievilkår

Produsent

ESPARMA GmbH,
39116 Magdeburg, Seepark 7, Tyskland
Produsert av: Pharma Wernigerode GmbH,
38855 Wernigerode, Dornbergsweg 35, Tyskland

Krav fra forbrukere bør sendes til:
Representantkontor for ESPARMA GmbH i Russland
115114, Moskva, st. Letnikovskaya, d.16, kontor 306

Espa-Lipon øker leverens motstand mot skadelige effekter

Espa-Lipon er en hepatoprotector. Legemidlet beskytter leveren mot virkningene av uheldige faktorer, og regulerer også lipid- og karbohydratmetabolismen..

Legemidlet har hypoglykemisk, hepatoprotective, avgiftning og hypokolesterolemic aktivitet. Thioctic acid, som er en del av den, forbedrer leverfunksjonen, deltar i oksidative reaksjoner av pyruvinsyre og alfa-ketosyrer, stimulerer kolesterolmetabolismen.

1. Bruksanvisning

Artikkelen presenterer data om indikasjoner, form for frigjøring, sammensetning, administrasjonsmåte, kontraindikasjoner, mulige analoger, metode for lagring, forhold under hvilke det er akseptabelt å ta dette stoffet og mer. Alle disse dataene bør studeres nøye for ikke å få negative konsekvenser i fremtiden..

farmakologi

Thioctic acid er en kraftig antioksidant som dannes i kroppen ved dekarboksylering av alfa-ketosyrer. Det har en lignende effekt som vitamin B på menneskekroppen. I tillegg regulerer dette stoffet metabolisme av lipider og karbohydrater..

Legemidlet i seg selv har avgiftning, lipidsenkende, lipotropisk, hepatoprotective, hypokolesterolemic effekt. I tillegg forbedrer det trofiske nevroner..

Biotilgjengeligheten til det aktive stoffet er ikke mer enn 30%.

Indikasjoner for bruk

Produsenten av stoffet anbefaler å ta Espa-Lipon under følgende forhold:

  • leversykdommer (inkludert kronisk hepatitt, skrumplever);
  • polyneuropatier (inkludert alkoholisk og diabetisk etiologi);
  • akutt / kronisk rus i tilfelle av forgiftning av mat, salter av tungmetaller, etc..

Medisinen er også effektiv mot åreforkalkning, noe som betyr at den kan brukes til forebygging og behandling av arterielle sykdommer.

Bruksmåte

Det er flere måter å bruke stoffet på:

  • i form av infusjoner (intravenøst);
  • muntlig (muntlig), en gang om dagen, en halv time før frokost, uten å drikke vann og ikke tygge. Gjør du dette på tom mage.

En infusjonsløsning blir fremstilt fra et konsentrat ved å fortynne natriumklorid i en isoton løsning.

Behandling av alvorlige former for alkoholisk / diabetisk polyneuropati utføres som følger: en gang om dagen i form av infusjon av en 24 ml oppløsning av en 24 ml oppløsning i 250 ml av en isoton natriumkloridløsning (dette tilsvarer 600 mg α-lipoic acid).

Den anbefalte varigheten av behandlingen er to til fire uker. Infusjonsløsninger gitt innen 50 minutter.

Klare løsninger oppbevares på et sted beskyttet mot lys og brukes innen 6 timer fra forberedelsesdatoen.

Deretter bytter de til vedlikeholdsterapi, d.v.s. ta stoffet i form av tabletter (600 mg per dag). Minimum varighet for å ta tablettene er 3 måneder. I noen tilfeller praktiseres lengre bruk (behandlingsvarigheten i disse tilfellene bestemmes av legen).

Sammensetning, utgivelsesform

Medisinen går til apotek i form av:

  • Konsentrer for tilberedning av løsning. Finnes i ampuller laget av mørkt glass. Én ampulle inneholder 12 eller 24 ml av stoffet. Ampuller plasseres i plastpaller på 5 stk, og paller - i papppakker på 1 eller 2 stk.
  • 600 mg filmdrasjerte tabletter. Pakket i blemmer laget av aluminiumsfolie eller PVC. Blemmer legges i papppakker på 3, 6 eller 10 stykker..

Hver tablett inneholder 600 mg tioktisk syre, og som tilleggskomponenter - silisiumdioksyd, povidon, natriumkarboksymetylstivelse, laktosemonohydrat, MCC, kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat.

Når det gjelder konsentratet, består det av etylendiaminsaltet av a-lipoic acid og vann for injeksjon.

Interaksjon med andre medisiner

Kombinert bruk av insulin, orale hypoglykemiske medisiner med Espa-Lipon kan føre til en økning i den hypoglykemiske effekten, dvs. øke insulinfølsomheten i perifere vev i kroppen.

Aktiviteten til a-lipoic acid i forhold til bindingen av metaller ble også avslørt. Bruk av Espa-Lipon i forbindelse med medisiner som inneholder magnesium, kalsium og jernioner er mulig, men bare hvis det er observert et to-timers intervall mellom dosene av disse stoffene..

Bruk av Espa-Lipon sammen med etylalkohol bidrar til å redusere aktiviteten til tioktisk syre. Under behandling med stoffet bør forlate bruken av alkoholholdige drikker og produkter som inneholder etanol.

2. Bivirkninger

Uttalelser fra pasienter indikerer at Espa-Lipon tolereres godt av kroppen. I isolerte tilfeller kan utseendet til:

  • oppkast, kvalme, hodepine, kortpustethet;
  • anfall, overdreven svette;
  • allergiske manifestasjoner i form av urticaria, eksem, anafylaktisk sjokk, hemoragisk utslett.

Personer som lider av perifer polyneuropati, i begynnelsen av terapien, kan føle en følelse av "gåsehud" på huden. Rask intravenøs administrering av Espa-Lipon kan føre til synshemming, finne blødninger i slimhinnene, huden, økt intrakranielt trykk.

Hva du skal gjøre med en overdose?

I tilfelle av en overdose, utseendet til slike manifestasjoner som:

  • Smerter i magen, som gir tilbake;
  • kramper
  • Hypoglykemisk koma;
  • Svimmelhet, hodepine;
  • Oppkast, kvalme;
  • Depresjon, tap av matlyst;
  • Hodepine, svimmelhet, mørkere i øynene (opp til besvimelse).

Ved utvikling av disse tilstandene er symptomatisk behandling nødvendig. Hvis dette ikke hjelper, må du ta antikonvulsiv terapi.

Kontra

Legemidlet er ikke foreskrevet til personer som lider av glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom, kronisk alkoholavhengighet, så vel som til pasienter med laktasemangel.

Spesiell aktsomhet krever forskrivning av stoffet til personer med diabetes (obligatorisk dosejustering av hypoglykemiske midler er nødvendig).

Espa-Lipon anbefales ikke til behandling av pasienter under 18 år. I nærvær av viktige indikasjoner utføres administrering av stoffet i barndommen under hensyntagen til den individuelle doseringen, utelukkende etter anbefaling fra en lege.

Under graviditet

Sikkerheten ved bruk av Espa-Lipon under graviditet er ikke bevist, derfor anbefales ikke gravide å ta dette stoffet. Hvis det er behov for å ta Espa-Lipon under amming, bør du midlertidig avvenne babyen fra brystet.

3. Spesielle instruksjoner

Denne delen vil dekke noen viktige punkter..

Kjøring

Det må huskes at du ved rattet plutselig kan begynne å skade hodet, føle deg syk. I tillegg kan du også besvime. Det er grunnen til at mange leger anbefaler å gi opp lange turer og bo hjemme hvis det er mulig..

Svangerskap

Under graviditet er bruk av Espa-Lipon-stoffet ekstremt uønsket. Dette skyldes det faktum at virkestoffet har uopprettelig skade på fosterets helse, opp til utviklingen av tilstander som:

  • Frosset graviditet;
  • Utviklingen av alvorlige patologier hos fosteret;
  • Spontan spontanabort.

I tillegg er også jenta selv påvirket negativt. Hun kan oppleve sterke smerter i magen, hjerte, rygg, oppkast, kvalme, svimmelhet og generelle plager..

Under amming anbefales ikke babyen å ta dette stoffet.

Barndom

Dette stoffet skal ikke tas av barn under 18 år..

Med nedsatt nyrefunksjon

Med alvorlig skade på nyrene, anbefales det ikke å ta dette stoffet.

Med nedsatt leverfunksjon

Denne medisinen er beregnet på behandling av leversykdommer..

Ferier fra apoteket

Espa Lipon blir bare løslatt hvis du viser resept fra legen din.

4. Vilkår for lagring

Den viktigste lagringstilstanden til Espa-Lipon er tilstedeværelsen i rommet med en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Legemidlet må også beskyttes mot lys..

Legemidlets holdbarhet er tre år. Holdbarheten for løsningen (ferdig) er seks timer.

5. Pris

Gjennomsnittsprisen i Russland

Du kan kjøpe medisiner på apotek i hovedstaden og andre byer i Russland. Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet er 600-800 rubler.

Gjennomsnittlig kostnad i Ukraina

Innbyggere i Ukraina kan kjøpe stoffet til en pris av 100 til 600 hryvnia per pakke. Kostnaden avhenger av marginene til et bestemt apotek og doseringsform.

Video om emnet: Leverens struktur og funksjon

6. Analoger

Følgende medisiner er relatert til analogene til Espa-Lipon: Lipamid, Berlition, Thioctacid, Oktolipen, Thiogamma.

  • Hvis du har noen symptomer på sykdommen, bør du umiddelbart oppsøke lege. Du kan se listen over gastroenterologiske klinikker på vår hjemmeside https://gastrocure.net/kliniki.html
  • Du vil være interessert! Artikkelen beskriver symptomene som gjør det mulig å mistenke tilstedeværelsen av leversykdommer i de tidlige stadiene https://gastrocure.net/bolezni/gepatit.html
  • Du vil også være interessert i å lære mer om behandling av ulike sykdommer i mage-tarmkanalen https://gastrocure.net/bolezni.html

7. Omtaler

Anmeldelser om bruken av stoffet er sjeldne, fordi dette verktøyet brukes sjelden som monoterapi. Vanligvis er det anmeldelser av pasienter som brukte det til diabetisk polyneuropati.

Folk bemerker at å ta stoffet bidro til å bli kvitt brennende følelse, smerter i føtter og ben, muskelkramper, "gåsehud", gjenopprette tapt følsomhet. Det er bevis på vellykket bruk av Espa-Lipon i behandlingen av åreforkalkning (kompleks).

Med fet degenerasjon av leveren bidro stoffet til normal galleutskillelse, eliminert dyspeptiske symptomer.

Samtidig ble forbedringen i pasientenes tilstand bekreftet av den positive dynamikken i ultralydsignaler og analyser.

Du kan lese pasientanmeldelser om dette stoffet på slutten av artikkelen..

Dermed er Espa-Lipon en typisk hepatoprotector. Verktøyet brukes til å behandle pasienter som trenger ekstra leverbeskyttelse. Du kan kjøpe det på de fleste apotek, men før det bør du få legens resept.

Espa lipon

Latinsk navn: Espa-Lipon

Aktiv ingrediens: Thioctic acid

Produsent: Pharma Wernigerode GmbH (Tyskland)

Beskrivelse forfalt den: 02.03.18

Pris i online apotek:

Espa-Lipon - et antioksidant, metabolsk stoff.

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Tilgjengelig i form av tabletter og konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning.

Tabletter selges i blemmer (10, 25 og 30 tabletter hver) plassert i papppakker på 1, 3, 4, 6 og 10 stk..

Konsentratet selges i glassampuller (12 og 24 ml av stoffet), plassert i plastpaller med 5 ampere. og papppakker.

Espa lipon tabletter1 fane.
Tioktisk (α-lipoic) syre200 mg
600 mg
Hjelpestoffer: povidon, cellulosepulver, laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, silisiumdioksyd, magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioksyd.
Skallblanding: titandioksid (E171), makrogol 6000, hypromellose, talkum, kinolin gul (E104).
Espa-Lipon, infusjonsløsningskonsentrat1 ml1 amp.
Etylendiaminsalt av thioctic acid32,3 mg775,2 mn
tioktisk (α-lipoic) syre25 mg600 mg
Hjelpestoff: vann til injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Indikasjon for bruk er alkohol- og diabetisk polyneuropati..

Kontra

Kontraindikasjoner for innleggelse er:

  • periode av graviditet og amming;
  • barn under 18 år;
  • overfølsomhet for thioctic acid og andre hjelpekomponenter av stoffet.

I tillegg, for tabletter - laktasemangel, arvelig galaktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon.

Bruksanvisning Espa-Lipon (metode og dosering)

Espa-Lipon konsentrat er beregnet på fremstilling av en infusjonsløsning etter foreløpig oppløsning i en isotonisk natriumkloridoppløsning.

I alvorlige former for alkoholisk eller diabetisk polyneuropati er medisinen foreskrevet i form av intravenøs dryppinfusjoner med en frekvens på 1 gang per dag (om morgenen på tom mage, en halv time før et måltid).

Ungdommer trenger å løse opp 12-24 ml av stoffet i 250 ml av en isoton natriumkloridløsning (som tilsvarer å ta 300-600 mg tioktisk syre per dag), avhengig av kroppsvekt og alvorlighetsgrad av tilstanden deres..

For voksne pasienter fortynnes 24-48 ml av stoffet i 250 ml isoton natriumkloridløsning (noe som tilsvarer å ta 600-1200 mg tioktisk syre per dag), avhengig av kroppsvekt og alvorlighetsgrad av tilstanden deres. Espa-Lipon anbefales i 2-4 uker.

Infusjonen utføres i løpet av 50 minutter. Holdbarheten for den tilberedte løsningen er ikke mer enn 6 timer (forutsatt at den oppbevares i direkte sollys).

Ved intramuskulær injeksjon bør dosen av Espa-Lipon når den injiseres samme sted ikke være mer enn 50 mg (2 ml).

Deretter må du bytte til vedlikeholdsbehandling i form av tabletter. Minimum varighet av et terapeutisk kurs er 3 måneder. Gjennomsnittlig anbefalt dose av legemidlet er 400-600 mg per dag (2-3 tabletter. 200 mg eller 1 tablett. 600 mg). Om nødvendig er en lengre bruk av stoffet mulig (etter legens skjønn).

Tabletter bør drikkes en halv time før måltider, hele og med litt væske..

Bivirkninger

Når de tas oralt, observeres noen ganger følgende bivirkninger: magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, diaré, hypoglykemi.

Med intravenøs administrering er det noen ganger punktblødninger i huden og slimhinnene, diplopi, tromboflebitis, kramper, hemoragiske utslett (purpura), trombocytopati. Med rask administrering av stoffet er pustevansker, økt intrakranielt trykk (utseendet som en følelse av tyngde i hodet) mulig.

Overdose

Overdoseringssymptomer: Kvalme, oppkast, hodepine.

Analoger Espa-Lipon

Analoger med ATX-kode: Berlition, Lipamidbelagte tabletter, 0,025 g, Lipoic acid, Neuroleipon.

Ikke ta en beslutning om å erstatte stoffet selv, konsulter lege.

farmakologisk effekt

Espa-Lipon er en endogen antioksidant som binder frie radikaler. Tioktisk (a-lipoic) syre deltar i mitokondriell metabolisme av cellen, og fungerer som et koenzym i den komplekse transformasjonen av stoffer med en uttalt antitoksisk effekt. De beskytter cellen mot reaktive radikaler og fra tungmetaller. Thioctic acid er synergistisk med hensyn til insulin, som er assosiert med økt glukoseutnyttelse. Hos pasienter med diabetes fører det til en endring i konsentrasjonen av pyruvinsyre i blodet.

spesielle instruksjoner

Under behandling med stoffet er det pålagt å avstå fra å drikke alkohol.

Pasienter med diabetes, spesielt i begynnelsen av behandlingen, trenger hyppig overvåking av blodsukkernivået. I noen tilfeller er det nødvendig med en dosereduksjon av hypoglykemiske midler.

I tillegg til konsentrat. Espa-Lipon er lysfølsom, derfor anbefales det å ta ampullene ut av esken rett før bruk.

I tillegg til nettbrett. Legemidlet påvirker ikke evnen til å jobbe med komplekse mekanismer og kjøre kjøretøy.

Under graviditet og amming

Kontraindisert ved graviditet og amming.

I alderdommen

Legemiddelinteraksjon

En økning i den hypoglykemiske effekten av Espa-Lipon er observert når den tas sammen med insulin eller orale hypoglykemiske medisiner..

Nedsatt effektivitet av cisplatin når det gis sammen med tioktisk syre.

Etanol svekker virkningen av stoffet.

Forbedrer den betennelsesdempende effekten av GCS.

Det binder metaller, derfor kan ikke jernpreparater forskrives samtidig.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Konsentratets holdbarhet er 3 år, 200 mg tabletter - 2 år, 600 mg - 3 år..

Pris i apotek

Prisen på Espa-Lipon for 1 pakke starter fra 697 rubler.

Beskrivelsen på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, er det nødvendig å konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Espa Lipon (600 mg)

Bruksanvisningen

  • russisk
  • қазақша

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

600 mg filmdrasjerte tabletter

Struktur

En tablett inneholder

virkestoff: tioktisk syre 600 mg,

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, povidon (kollidon 25), mikrokrystallinsk cellulose, cellulosepulver, kolloidalt silisiumdioksyd, silisiumdioksid, natriumstivelseskaglykolat, magnesiumstearat,

kappe sammensetning: hydromellose, makrogol 6000, talkum, titandioksid (E171), kinolin gul (E104).

Beskrivelse

Avlange, bikonvekse tabletter, belagt med et gult filmbelegg, med risiko på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre medikamenter for behandling av sykdommer i mage-tarmkanalen og metabolske forstyrrelser. Ulike andre medikamenter for behandling av sykdommer i mage-tarmkanalen og metabolske forstyrrelser. Thioctic acid.

Kode ATX A16AX01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Suging. Når den tas oralt, absorberes den raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (inntak reduserer absorpsjonen). Tiden for å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon er 40-60 minutter. Biotilgjengelighet - 30%.

Metabolisme: thioctic acid gjennomgår en "first pass" -effekt gjennom leveren.

Distribusjon: distribusjonsvolum - ca 450 ml / kg.

Utskillelse: thioctic acid og dets metabolitter skilles ut av nyrene (80-90%). Eliminasjonshalveringstiden er 20-50 minutter. Total plasmaklarering - 10-15 minutter.

Espa-lipon - en endogen antioksidant (binder frie radikaler), dannes i kroppen ved oksidativ dekarboksylering av alfa-ketosyrer. Som et koenzym av mitokondrielle multienzymkomplekser deltar det i oksidativ dekarboksylering av pyruvinsyre og alfa-ketosyrer. Det hjelper med å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet og øke glykogen i leveren, samt å overvinne insulinresistens. Av natur den biokjemiske virkningen er den nær B-vitaminer. Deltar i reguleringen av lipid- og karbohydratmetabolisme, stimulerer kolesterolmetabolismen, forbedrer leverfunksjonen, reduserer den skadelige effekten av endogene og eksogene giftstoffer på den. Forbedrer trofiske nevroner.

Indikasjoner for bruk

Som en del av den komplekse terapien av sykdommer:

fet degenerasjon av leveren i forskjellige etiologier

Dosering og administrasjon

I begynnelsen av behandlingen administreres medikamentet parenteralt. Senere, når de gjennomfører vedlikeholdsbehandling, bytter de til å ta stoffet inne, i tabletter, behandlingsforløpet er 3 måneder.

Det anbefales å ta en tablett på 600 mg, som tilsvarer 600 mg tioktisk syre per dag.

Det bør tas 30 minutter før et måltid, uten å tygge og drikke en liten mengde væske.

I noen tilfeller innebærer det å ta stoffet en lengre bruk, hvis tidspunkt bestemmes av den behandlende legen.

Bivirkninger

-hudutslett, urticaria, kløe

-svimmelhet, overdreven svette, hodepine

-kvalme, oppkast, smerter i magen og tarmen, diaré

-endring eller brudd på smak

- hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak)

- systemiske allergiske reaksjoner (anafylaktisk sjokk)

Kontra

overfølsomhet for stoffet

barn og unge under 18 år

gulsott, magesår i magen og tolvfingertarmen, gastritt

graviditet og amming

arvelig fruktoseintoleranse, mangel på enzymet Lapp-laktase, malabsorpsjon av glukose-galaktose

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av Espa-Lipon med insulin og orale antidiabetika, forbedres den hypoglykemiske effekten av sistnevnte. Thioctic acid danner vanskelige oppløselige komplekser med sukkermolekyler (for eksempel en løsning av levulose). Espa-Lipon 600 mg reduserer effektiviteten av cisplatin.

Thioctic acid er en metallchelator, derfor bør den ikke tas samtidig med metallforbindelser (for eksempel jern- eller magnesiumpreparater og meieriprodukter, gitt tilstedeværelsen av kalsium i dem). Hvis hele den daglige dosen av Espa-Lipon 600 mg tas 30 minutter før frokost, kan jern- og magnesiumpreparater tas til lunsj eller om kvelden.

Regelmessig alkoholforbruk er en betydelig risikofaktor for forekomst og progresjon av nevropati og kan derfor også påvirke effektiviteten av medikamentell behandling.

spesielle instruksjoner

Når du utfører Espa-Lipon-behandling hos pasienter med diabetes mellitus, spesielt i begynnelsen av behandlingen, er det nødvendig med regelmessig (i henhold til legens forskrivning) overvåkning av blodsukkernivået. I noen tilfeller er det nødvendig med en dosereduksjon av hypoglykemiske midler.

Under behandlingen er det nødvendig å avstå fra å drikke alkohol, siden den terapeutiske effekten av tioktisk syre er svekket.

Informasjon til pasienter med diabetes mellitus: 1 belagt tablett, 600 mg tilsvarer 0,02 XE.

Graviditet og amming

Stoffet brukes ikke under graviditet og amming.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskiner: påvirker ikke.

Overdose

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast

Behandling: gastrisk skylling, inntak av aktivert karbon, symptomatisk terapi, ingen spesifikk motgift.

Slipp skjema og emballasje

10 tabletter per blisterpakning med polyvinylkloridfilm og aluminiumsfolie.

3 konturcellepakker sammen med instruksjoner for bruk i staten og russiske språk er plassert i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C..

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Apoteks ferievilkår

Produsent

Pharma Wernigerode GmbH, Dornbergsweg 35, 38855 Wernigerode, Tyskland

Registreringsbevisinnehaver

Esparma GmbH, Seepark 7, 39116 Magdeburg, Tyskland

Adressen til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) i Republikken Kasakhstan

Representasjonskontor for selskapet Pharma Garant GmbH, Zhibek Zholy 64, av. 305, Almaty, Kasakhstan, 050002, tel./fax: (727) 2 73 62 78

Espa lipon

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Instruksjoner for bruk

Noen fakta

Espa-Lipon er et stoffskiftemedisin beregnet for bruk på bakgrunn av polyradiculoneuropathies forårsaket av diabetes mellitus. Legemidlet fremmer bindingen av frie radikaler, øker effektiviteten av insulin, og forbedrer også metabolske prosesser i perifert vev.

Sammensetning og form for utgivelse

Produktet er tilgjengelig i form av et konsentrat for fremstilling av en løsning for intravenøs administrasjon, så vel som tabletter.

Sammensetningen av konsentratet inkluderer følgende hoved- og hjelpestoffer:

  • etylendiaminsalt av thioctic acid;
  • renset vann for injeksjon.

Tabletter inneholder α-lipoic acid som hovedkomponent.

  • laktosemonohydrat;
  • krysspovidon;
  • pulver og mikrokrystallinsk cellulose;
  • silisiumdioksid (inkludert kolloidalt);
  • Na-karboksymetylert stivelse;
  • stearinsyre Ma;
  • hypromellose;
  • polyetylenglykol 6000;
  • talkum;
  • Ti-dioksyd;
  • fargestoff (kinolin gult).

Tabletter med en dosering på 0,6 gram pakkes i blemmer på 10 stykker, tre blemmer i en pappeske. Ampuller med konsentrat har forskjellig volum: 5 ampuller på 24 milliliter hver eller 10 ampuller med 12 milliliter hver.

Farmakologiske egenskaper

Virkningen av Espa-Lipon-komponentene er basert på metabolske og antioksidantegenskaper til tioctacide, under påvirkning av hvilke frie radikaler i fysiologiske væsker i cellen bindes.

Syren forhindrer skade på genmaterialet og organellene i celler av oksidasjonsmidler dannet under metabolismen, så vel som gjennom å trenge gjennom det ytre miljø.

Thioctacid forbedrer effekten av insulinholdige medisiner ved å øke effektiviteten av assimilering og prosessering av glukose i blodplasma. Hos pasienter som lider av diabetes, forårsaker bruk av stoffet en reduksjon i nivået av pyruvater.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Espa-Lipon er nødvendig hvis pasienten har en historie med polyneuropatier assosiert med alvorlig alkoholisme eller med degenerative prosesser på bakgrunn av progressiv insulinavhengig diabetes mellitus.

Det er også egnet for behandling av akutte leversykdommer (inkludert skrumplever og hepatitt), samt langvarig behandling av forgiftning med tungmetallsalter eller giftig sopp. Bruk av medisiner for å forhindre og treg åreforkalkning utøves. Utnevnelse er akseptabel på bakgrunn av andre medisinske indikasjoner.

Metode og funksjoner ved bruk

Espa-Lipon bør tas minst en halv time før et fastende måltid. Tablettene skal vaskes med et lite volum væske og ikke tygges. Den daglige dosen overstiger vanligvis ikke 0,6 gram, men denne verdien må justeres i samsvar med de individuelle egenskapene til det kliniske bildet av pasienten.

Konsentratet forfortynnet med natriumkloridløsning er beregnet for intravenøs administrering (drypp eller strøm). Den daglige mengden av stoffet i form av en løsning er 0,3-06 gram av det aktive stoffet, og infusjonshastigheten kan ikke overstige 0,05 gram per time.

Varigheten av behandlingen settes individuelt av den behandlende legen. Praksisen med å bruke en løsning for administrering av drypp de første 2-3 ukene, hvoretter et medisin er foreskrevet i form av tabletter for videre vedlikeholdsbehandling.

Kontra

Legemidlet er ikke foreskrevet hvis pasienten har følgende medisinske kontraindikasjoner.

  • overfølsomhet for komponentene;
  • amming;
  • svangerskap;
  • kronisk alkoholisme;
  • mangel på laktase;
  • galaktose og glukoseintoleranse.

Med ekstrem forsiktighet foreskrives medisinen til pasienter under 18 år (med individuelt etablert daglig inntak), samt til pasienter med diabetes.

Graviditetsbruk

Sikkerhetsdata for aktive ingredienser for sunn fosterutvikling er ikke studert. Under amming anbefales det å slutte å mate under behandlingen. Under graviditet er behandling av sykdommer som bruker Espa-Lipon bare tillatt som en siste utvei, under konstant tilsyn av en behandlende lege.

Alkoholkompatibilitet

Instruksjonen tillater ikke kombinert bruk av medikamenter og alkoholholdige drikker..

Bivirkninger

Ved administrering intravenøst ​​kan følgende bivirkninger utvikle seg:

  • dobbeltsyn;
  • kramper
  • mindre blødninger i vevet;
  • koagulasjonsforringelse;
  • intrakraniell hypertensjon (med akselerert infusjon).

Når det tas muntlig, kan grunnleggende forskjellige uønskede reaksjoner registreres:

Det er også en sjanse for å utvikle hypoglykemi, så vel som allergiske reaksjoner: rødhet, hevelse, kløe, utslett og til og med anafylaktisk sjokk..

Overdose

Tilfeller av overflødig dose er ikke beskrevet i praksis i verden. Symptomatisk ikke-spesifikk omsorg anbefales.

Interaksjon med andre medisiner

Medisinen kan begrense den effektive effekten av cellegift basert på platinaforbindelser (for eksempel cisplatin). Overdreven bruk med insulin kan føre til en overdreven reduksjon i plasmagesukker.

Salgsbetingelser

Bruksanvisning gir implementering av medisiner strengt i henhold til resept.

Lagringsforhold

Espa-Lipon skal oppbevares ved romtemperatur på et mørkt, tørt sted, beskyttet mot kjæledyr og barn. Holdbarheten til tablettene er 24 måneder, og konsentratet er 36 måneder. Bruk etter denne perioden er strengt forbudt..

analoger

Til dags dato kan følgende Espa-Lipon-analoger med samme virkestoff finnes på salg:

  • Lipoic acid;
  • Lipothioxone;
  • Oktolipen;
  • Thiogamma;
  • Thioctacid;
  • Tiolepta.

Espa lipon

Espa lipon

Legemiddelnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Thioctic acid. Thioctic acid.

Handelsnavn

Doseringsform

Belagte tabletter for oral administrering. Konsentrert infusjonsløsning.

Struktur

En tablett inneholder 200 eller 600 mg aktiv ingrediens - tioktisk syre og hjelpestoffer.

En konsentrert løsning for fremstilling av en intravenøs infusjonsløsning inneholder 25 mg tioktisk syre i 1 ml. Isotonisk natriumkloridoppløsning brukes som et løsningsmiddel..

Beskrivelse

200 mg tabletter Runde, bikonvekse tabletter, belagt med en gul membran. Pakket i 25 eller 30 tabletter i en blemme, 1 blemme av 30 tabletter eller 4 blemmer med 25 tabletter i en pappeske.

600 mg tabletter Avlange, bikonveksbelagte tabletter gule. I sentrum på begge sider er det en risiko. 10 tabletter pakkes i en blemme, 3, 6 eller 10 blemmer i en pappeske.

Den konsentrerte løsningen er grønngul i fargen, litt tykk, gjennomsiktig. Inneholder 25 mg virkestoff i 1 ml. Den pakkes i mørke glassampuller på 12 ml, det totale innholdet av 300 mg tioktisk syre, eller i mørke glassampuller på 24 ml (600 mg tioktisk syre). 10 ampuller på 12 ml eller 5 ampuller på 24 ml i et plastbrett, 1 eller 2 paller i en pappeske.

Farmakologisk gruppe

Metabolske midler. Antioksidanter. Hepatobeskyttelse. Andre lipidsenkende medisiner.

farmakologisk effekt

Tioktisk (α-lipoic) syre er en naturlig antioksidant av endogen opprinnelse. Deltar i mange oksidative og metabolske prosesser som et koenzym av mitokondrielle multienzymkomplekser, det er nødvendig å opprettholde energibalansen til celler. Noen egenskaper av tioktisk syre ligner på egenskapene til B-vitaminer, spesielt B6 og B12.

Espa-Lipon har en hepatoprotective effekt, reduserer nivået av lipider og kolesterol i blodet, påvirker karbohydratmetabolismen og utøver en hypoglykemisk effekt. Å forbedre lipid- og karbohydratmetabolismen under påvirkning av Espa-Lipon påvirker positivt leverfunksjonen som helhet og forbedrer arbeidet med ulike rusmidler. Legemidlet øker glykogeninnholdet i leveren.

Indikasjoner for bruk

Alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontra

Overfølsomhet overfor virkestoffet og hjelpekomponentene til stoffet. For tabletter: galaktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

Konsentrert løsning. Den brukes etter tilberedning av arbeidsoppløsningen, som konsentratet fortynnes i en passende mengde av en isoton natriumkloridoppløsning (250 ml). Den anbefalte daglige dosen er 600 mg, som tilsvarer en infusjon per dag, drypp intravenøst, minst 50 minutter per 250 ml hetteglass. Behandlingsvarighet 2-4 uker.
Tabletter er foreskrevet etter et løpet av intravenøs infusjon i en periode på minst 3 måneder. Ta 30 minutter før måltider, uten å tygge og drikke litt vann. Den anbefalte daglige dosen er 600 mg i en dose (1 tablett 600 mg) eller i tre doser (3 tabletter på 200 mg, en tablett per dose).

Bivirkning

Bivirkninger utvikler seg ofte ved intravenøs administrasjon, spesielt i de første dagene av behandlingen.

- overfølsomhetsreaksjoner. Systemiske allergiske reaksjoner opp til anafylaktisk sjokk.

- fra sentralnervesystemet og sanseorganer: kramper, dobbeltsyn, økt intrakranielt trykk.

- fra det kardiovaskulære systemet og blodsystemet: økt blodtrykk, tetthet i brystet, pustebesvær, petechiale blødninger i huden og slimhinnene, hemorragisk purpura, tromboflebitis.

- fra mage-tarmkanalen: dyspepsi, kvalme, oppkast, avføringslidelser.

- endokrine system: hypoglykemi.

Overdose

En overdose anses som samtidig administrering av mer enn 10 tabletter på 600 mg for en voksen eller tar legemidlet i en dose på 50 mg per kg kroppsvekt for et barn. Typiske symptomer er kvalme, oppkast, magesmerter, hodepine, kramper, symptomer på melkesyreose, hypoglykemisk koma.

Det er ingen spesifikk behandling. Sykehusinnleggelse på intensivavdelingen, asymptomatisk behandling, vedlikehold av funksjonene i hjerte- og luftveiene, og korreksjon av metabolske forstyrrelser er vist..

spesielle instruksjoner

Bruk hos pasienter med diabetes krever regelmessig laboratorieovervåking av blodsukkernivået. Om nødvendig dosejustering av insulin eller andre hypoglykemiske midler.

Legemidlet er ikke kompatibelt med alkohol, så bruk av alkoholholdige drikker og medisiner som inneholder etylalkohol bør utelukkes under behandlingen.

Espa-Lipon påvirker ikke konsentrasjonen og evnen til å kjøre bil eller maskiner.

Interaksjon med andre legemidler / medisiner

Det kan være behov for dosejustering av insulin eller orale hypoglykemiske midler på grunn av den uttalte hypoglykemiske effekten av Espa-Lipon.

Thioctic acid reduserer effektiviteten av cisplatin, så vel som glukoseoppløsning, Ringers løsning, medikamenter som interagerer med disulfid og SH-grupper på grunn av binding til sukkermolekyler med dannelse av dårlig oppløselige forbindelser.

α-lipoic acid har evnen til å binde seg til metaller, så stoffet er ikke foreskrevet med medisiner som inneholder metallioner: minst 2 timer bør gå mellom å ta Espa-Lipon og disse medikamentene.

Etylalkohol svekker effekten av tioktisk syre.

Espa-Lipon kan styrke de antiinflammatoriske effektene av kortikosteroider.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C, på steder utilgjengelige for barn.

Holdbarhet

200 mg tabletter - 2 år, 600 mg tabletter - 3 år. Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 3 år. Den ferdige infusjonsløsningen er egnet i 6 timer etter fortynning, forutsatt at den oppbevares på et kjølig, mørkt sted.

Apoteks ferievilkår

Resept.

anmeldelser

Et av medisinene som er foreskrevet i behandling av kronisk alkoholisme for behandling av polyneuropati som en konsekvens av alkoholmisbruk.

Fra 590 til 750 rubler, avhengig av utgivelsesform.

analoger

Alpha Lipoic Acid, Lipamid, Lipoic Acid, Oktolipen, Thiogamma, Thioctacid, Tiolept, Thiolipon, Thioctic Acid, Berlition.