Berlition - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser, pris

Nettstedet gir referanseinformasjon bare til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer skal utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. Spesialkonsultasjon kreves!

Navn, utgivelsesformer og sammensetning av Berlition

For øyeblikket er stoffet Berlition tilgjengelig i to doseringsformer:
1. piller;
2. Konsentrat til injeksjonsvæske, oppløsning.

Tabletter inneholder 300 mg av det aktive stoffet, og konsentratet for fremstilling av løsningen er 300 mg eller 600 mg. Dessuten er innholdet av virkestoffet i konsentratet alltid det samme og er 25 mg / ml. Og den totale doseringen av den aktive komponenten oppnås på grunn av volumet av konsentratet i ampullen: 300 mg er inneholdt i ampuller på 12 ml, og 600 mg i 24 ml.

De generiske navnene "Berlition 300" eller "Berlition 600" brukes ofte for å indikere doseringen av stoffet. Konsentratet for fremstilling av løsningen blir ofte referert til som "Berlition" -ampuller. Noen ganger kan du høre om Berlition-kapsler, men i dag er det ingen slik doseringsform, og personen har i tankene varianten av medisinen for oral administrering.

Som en aktiv komponent inneholder Berlition alfa lipoic acid, som også kalles tioktisk. Som hjelpekomponenter inneholder konsentratet for fremstilling av løsningen propylenglykol og vann for injeksjon. Og Berlition-tabletter som hjelpekomponenter inneholder følgende stoffer:

  • laktose;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Magnesiumstearat;
  • Croscarmellose-natrium;
  • povidon;
  • Silika hydrert.

Berlition tabletter er tilgjengelige i pakker med 30, 60 eller 100 stykker, 300 mg konsentrat - 5, 10 eller 20 ampuller, og 600 mg konsentrat - bare 5 ampuller.

Konsentratet er i hermetisk forseglede transparente ampuller. Selve konsentratet er gjennomsiktig, malt i en grønngul farge. Tablettene har en rund, bikonveks form og er farget gule. Det er risiko på den ene overflaten av tablettene. På feilen har nettbrettet en ujevn, kornet overflate, malt gul.

Terapeutiske effekter av Berlition

De terapeutiske effektene av Berlition tilveiebringes av alfa-lipoic acid. Følgende Berlition-effekter er for øyeblikket bekreftet eksperimentelt:

  • Antioksidant effekt. Stoffet hjelper til med å ødelegge frie radikaler som skader celler, og forårsaker deres for tidlige død;
  • Hepatoprotective effekt. Thioctic acid normaliserer leveren og beskytter kroppen mot de negative effektene av forskjellige faktorer, inkludert alkohol og medikamenter;
  • Hypolipidemisk effekt. Legemidlet reduserer konsentrasjonen av skadelige lipidfraksjoner i blodet;
  • Hypokolesterolemisk effekt. Legemidlet reduserer konsentrasjonen av kolesterol i blodet;
  • Hypoglykemisk effekt. Legemidlet reduserer konsentrasjonen av sukker i blodet og forhindrer komplikasjoner av diabetes;
  • Avgiftningseffekt. Legemidlet eliminerer russymptomer..

Thioctic acid syntetiseres normalt av celler i menneskekroppen og har et aktivitetsspekter som ligner det for vitaminer av gruppe B. Avgiftning og hepatoprotective handling fører til en forbedring av den generelle tilstanden, en reduksjon i blodsukkerkonsentrasjonen og en forbedring i ernæringen av nerveceller (nevroner).

Å oppnå en reduksjon i blodsukkerkonsentrasjonen skjer ved å øke følsomheten til celler for insulin og redusere motstanden. Som et resultat av dette, hos pasienter med diabetes mellitus, reduseres glukoseavsetningen på den indre overflaten av blodkar, og intensiteten av glykosylering og skade av frie radikaler av nerveceller reduseres. Dette reduserer i sin tur hypoksien av nervefibre og celler, beskytter dem mot frie radikaler, og forbedrer også ernæringen og funksjonen deres. Som et resultat, er pasienter med diabetes mellitus forhindret nevropati assosiert med overdreven proteinglykosylering. Det vil si at Berlition forbedrer arbeidet med perifere nerver, stopper symptomene på polyneuropati (svie, smerter, nummenhet, etc.).

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk av stoffet Berlition

Berlition tabletter

For behandling av nevropati, bør stoffet tas to tabletter en gang om dagen. Det vil si at to tabletter tas om gangen. Berlition skal svelges uten å tygge og drikke mye vann (minst et halvt glass). Tablettene tas om morgenen, en halv time før det første måltidet. Varigheten av behandlingen avhenger av restitusjonshastigheten, lindring av symptomer og normalisering av tilstanden. I gjennomsnitt varer terapi fra 2 til 4 uker. Etter et behandlingsforløp for nevropati, kan du fortsette å ta Berlition en tablett per dag som en støttende behandling som tar sikte på å forhindre tilbakefall.

I tillegg kan Berlition tabletter tas som en del av en kompleks terapi av leversykdommer, forgiftning og åreforkalkning, om gangen. Opptakets varighet bestemmes av utvinningsgraden.

Instruksjoner for bruk av Berlition i ampuller (Berlition 300 og 600)

Konsentratet i ampuller brukes til å fremstille en løsning som administreres i form av intravenøse infusjoner (droppers). Videre brukes konsentrater med et virkestoffinnhold på 300 mg og 600 mg likt. Valget bestemmes av hvilken dosering en person trenger på et gitt tidspunkt. Infusjoner er å foretrekke fremfor tabletter med alvorlige kliniske symptomer på nevropati.

Berlition-infusjoner brukes hovedsakelig til å behandle nevropatier. Terapi med forgiftning, åreforkalkning og leversykdommer utføres i tabletter. Imidlertid, hvis en person ikke kan ta tablettene, injiseres han Berlition intravenøst ​​i en dosering på 300 mg per dag (1 ampulle 12 ml).

For å tilberede en løsning for intravenøs infusjon, må en ampul Berlition 12 ml eller 24 ml (300 mg eller 600 mg) fortynnes i 250 ml fysiologisk saltvann. For behandling av nevropati administreres en løsning som inneholder 300 mg eller 600 mg Berlition en gang om dagen i 2 til 4 uker. Deretter bytter de til Berlition tabletter i en vedlikeholdsdosering på 300 mg per dag..

En løsning for intravenøs administrering må tilberedes umiddelbart før bruk, siden den raskt mister egenskapene. Den ferdige løsningen må beskyttes mot sollys og pakke beholderen med folie eller tykt, ugjennomsiktig papir. Det fortynnede konsentratet kan brukes i maksimalt 6 timer hvis løsningen ble lagret på et mørkt sted..

Hvis det ikke er mulig å tilberede en infusjonsvæske, kan ufortynnet konsentrat administreres intravenøst ​​ved hjelp av en sprøyte og perfuser. I dette tilfellet bør konsentratet tilføres sakte, ikke raskere enn 1 ml per minutt. Dette betyr at en 12 ml ampulle skal administreres i minst 12 minutter, og 24 ml bør administreres henholdsvis 24 minutter.

Berlition kan administreres intramuskulært i 2 ml konsentrat per injeksjon. Mer enn 2 ml konsentrat kan ikke injiseres i det samme muskelområdet. Dette betyr at for innføring av 12 ml konsentrat (1 ampulle) vil det være nødvendig å gjøre 6 injeksjoner i forskjellige deler av muskelen, etc..

Berlition - regler for å holde en dropper

Bare sterilt saltvann kan brukes som et løsningsmiddel for konsentratet..

spesielle instruksjoner

I løpet av hele applikasjonen av Berlition bør man avstå fra å drikke alkoholholdige drikker, siden de reduserer stoffets effektivitet. Høye doser alkohol og Berlition kan føre til alvorlig forgiftning med stor sannsynlighet for død..

Pasienter med diabetes mellitus, i begynnelsen av behandlingen med Berlition, bør overvåke konsentrasjonen av glukose i blodet 1-3 ganger om dagen. Hvis konsentrasjonen av glukose under bruk av Berlition sank til den nedre grensen for normen, er det nødvendig å redusere doseringen av insulin eller hypoglykemiske midler.

Ved intravenøs administrering av Berlition kan det utvikle seg en allergisk reaksjon i form av kløe eller ubehag. I dette tilfellet må du umiddelbart stoppe introduksjonen av løsningen.

Hvis løsningen injiseres for raskt, kan du oppleve en følelse av tyngde i hodet, kramper og dobbeltsyn. Disse symptomene løses på egen hånd og krever ikke seponering av stoffet..

I løpet av hele applikasjonen av Berlition, må man være forsiktig når man kjører bil og arbeider som krever høy oppmerksomhet.

Overdose

En overdose av Berlition ledsages av utseende av kvalme, oppkast og hodepine. Ved overdosering bør symptomatisk behandling utføres til de smertefulle manifestasjonene forsvinner helt.

Når du tar eller intravenøs administrasjon av mer enn 5000 mg Berlition, kan det utvikle seg en overdose med alvorlige symptomer, for eksempel:

  • Psykomotorisk agitasjon;
  • Uklart bevissthet;
  • kramper
  • acidose;
  • En kraftig reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet opp til hypoglykemisk koma;
  • Skjelettmuskelnekrose;
  • DIC;
  • Hemolyse av røde blodlegemer;
  • Beinmargsundertrykkelse;
  • Mangel på flere organer og systemer.

Ved alvorlig overdose av Berlition, haster det å innlegge en person på intensivavdelingen, der gastrisk skylling, administrering av sorbenter og symptomatisk behandling som tar sikte på å eliminere smertefulle symptomer. Berlition har ingen spesifikk motgift, og hemodialyse, filtrering og hemoperfusjon akselererer ikke utskillelsen av Berlition.

Bruksdannelse under graviditet og amming

Interaksjon med andre medisiner

Berlition interagerer kjemisk med ioniske metallkomplekser, derfor kan det redusere alvorlighetsgraden av de kliniske effektene av medikamenter som inneholder dem, for eksempel Cisplastine, etc..

På grunn av evnen til kjemisk interaksjon med metallioner, anbefales det ikke å ta magnesium-, jern- eller kalsiumpreparater etter inntak av Berlition, siden fordøyeligheten deres vil bli redusert. I dette tilfellet anbefales det å ta Berlition om morgenen, og preparater som inneholder metallforbindelser på ettermiddagen eller om kvelden. Det samme gjelder meieriprodukter som inneholder mye kalsium..

Alkoholholdige drikker og etylalkohol i forskjellige tinkturer reduserer effektiviteten av Berlition.

Berlisjonskonsentrat er uforenlig med oppløsninger av glukose, fruktose, dekstrose og Ringer, siden tioktisk syre danner dårlig oppløselige forbindelser med sukkermolekyler.

Berlition øker effekten av hypoglykemiske medikamenter og insulin, derfor er det ved samtidig bruk nødvendig å redusere doseringen.

Bivirkninger av Berlition

Bivirkninger ved bruk av Berlition hos mennesker i forskjellige aldre og kjønn er sjeldne. Dessuten er det ingen sammenheng mellom forekomsten av bivirkninger og kjønn eller alder. Det vil si at de blir observert hos unge og gamle mennesker, så vel som hos menn og kvinner med samme frekvens.

Berlition kan forårsake følgende bivirkninger fra forskjellige organer og systemer:
1. Fra nervesystemets side:

  • Endring eller brudd på smak;
  • kramper
  • Diplopia (følelse av dobbeltsyn).
2.Fra fordøyelseskanalen (bare for tabletter):
  • Kvalme;
  • Oppkast
  • Halsbrann.
3. Fra blodsystemets side:

Kontra

Berlition (300 og 600) - analoger

For øyeblikket har det farmasøytiske markedet i Russland og CIS-landene analoger og synonymer av Berlition. Synonymer er medisiner som inneholder Berlition, alfa-lipoic acid som en aktiv komponent. Analoger er medisiner med terapeutiske effekter som Berlition, men inneholder andre virkestoffer.

Følgende medisiner er synonyme med Berlition:

  • Lipamid - tabletter;
  • Lipoic acid - tabletter og løsning for intramuskulær injeksjon;
  • Lipothioxone - et konsentrat for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering;
  • Neyrolipon - kapsler og konsentrat for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering;
  • Oktolipen - kapsler, tabletter og konsentrat for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering;
  • Thiogamma - tabletter, oppløsning og konsentrat til infusjon;
  • Thioctacid 600 T - løsning for intravenøs administrering;
  • Thioctacid BV - tabletter;
  • Thioctic acid - tabletter;
  • Tialepta - tabletter og infusjonsvæske, oppløsning;
  • Thiolipone - et konsentrat for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering;
  • Espa-Lipon - tabletter og konsentrat for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering.

Følgende medisiner er analoger av Berlition:
  • Bifiform Kids - tyggbare tabletter;
  • Gastricumel - homøopatiske tabletter;
  • Gardin - kapsler;
  • Orfadine - kapsler;
  • Kuvan - tabletter.

Berlition (300 og 600) - anmeldelser

Det er få anmeldelser om stoffet Berlition, men de fleste av dem er positive. Personer som etterlot seg positive anmeldelser, brukte Berlition hovedsakelig til behandling av nevropati av forskjellig opprinnelse, for eksempel etter vannkopper, mot et brokk i den mellomvirvelskive med kompresjon av nerver, med diabetes mellitus, etc. Før behandlingsstart bemerket folk tilstedeværelsen av uttalte kliniske symptomer på nevropati med smerter underveis. nerver, krypende følelse, nummenhet, skjelving, etc. Etter bruk av Berlition forsvant disse ubehagelige symptomene på nevropati helt eller ble betydelig lettet. Det var grunnen til at folk som brukte Berlition for behandling av nevropatier, for det meste ga positive anmeldelser om stoffet. Noen anmeldelser indikerte at den positive effekten av behandlingen var uventet, siden det tidligere ble forsøkt forskjellige metoder for å eliminere symptomene på nevropati..

Negative anmeldelser av Berlition er svært få og skyldes hovedsakelig mangelen på forventet effekt av den. Med andre ord, folk regnet med en effekt, og resultatet ble litt annerledes. I denne situasjonen er det en sterk skuffelse i stoffet, og folk legger igjen en negativ anmeldelse..

I tillegg legger leger som holder seg til nøye overholdelse av prinsippene for evidensbasert medisin, negative anmeldelser om Berlition. Siden den kliniske effekten av Berlition ikke er påvist, mener de at stoffet er urimelig og absolutt ikke nødvendig for behandling av nevropatier ved diabetes mellitus og andre tilstander eller sykdommer. Til tross for den subjektive forbedringen i menneskelig tilstand, anser legene Berlition som helt ubrukelig og etterlater negative anmeldelser om ham..

Berlition eller Thioctacid?

Berlition og Thioctacid er synonyme medikamenter, det vil si at den aktive ingrediensen inneholder den samme substansen - alfa-lipoic acid, som også kalles thioctic acid. Produsentene av begge legemidlene er respekterte farmasøytiske problemer med et godt omdømme (Berlin-Chemie og Pliva), så kvaliteten på Berlition og Thioctacid er den samme.

Thioctacid for intravenøs administrasjon selges under det kommersielle navnet Thioctacid 600 T, og inneholder 100 mg eller 600 mg virkestoff per ampulle. Og Berlition for injeksjon er tilgjengelig i doser på 300 mg og 600 mg. Derfor er anvendelsen av liposyre i lave doser om nødvendig å foretrekke fremfor tioctacid. Hvis du trenger å legge inn 600 mg liposyre, kan du velge hvilket som helst verktøy basert på personlige preferanser. Både Berlition og Thioctacid er også tilgjengelig i tablettform, så hvis du trenger å bruke et oralt stoff, kan du velge et hvilket som helst medikament.

For eksempel er Thioctacid tabletter tilgjengelig i en dose på 600 mg, og Berlition - 300 mg, så den første må tas en per dag, og den andre, to. Sett fra bekvemmelighetssynet er Thioctacid å foretrekke, men hvis en person ikke er flau over behovet for å ta to tabletter hver dag av gangen, er Berlition perfekt for ham.

I tillegg er det individuell toleranse for medisiner, avhengig av egenskapene til kroppen til hver enkelt person. Dette betyr at en person tåler Berlition bedre, og en annen - Thioctacid. I en slik situasjon er det nødvendig å velge stoffet som tolereres best og ikke forårsaker bivirkninger. Men dette kan bare bestemmes eksperimentelt ved å prøve å ta forskjellige medisiner.

Imidlertid, hvis de kliniske symptomene er ganske alvorlige eller tablettene ikke hjelper, anbefales det å administrere medisiner som inneholder alfa-lipoic acid intravenøst. I en slik situasjon er det nødvendig å bruke Berlition i form av et konsentrat for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering, eller Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletter, ampuller, 300 og 600) - pris

Berlition er produsert av den tyske farmasøytiske virksomheten Berlin-Chemie og blir derfor importert til CIS-landene. Derfor blir forskjeller i legemiddelkostnader i apotek forklart av transportkostnader, valutasvingninger og handelsmarginen til et bestemt apoteknettverk. Siden alle disse faktorene ikke påvirker stoffets kvalitet, er det ingen forskjell mellom Berlition som selges til en dyrere og billigere pris. Derfor kan du kjøpe det billigste alternativet.

For øyeblikket på apotekene i russiske byer er kostnadene for Berlition som følger:

  • Berlition tabletter 300 mg 30 stykker - 720 - 850 rubler;
  • Berlisjonskonsentrat 300 mg (12 ml) 5 ampuller - 510 - 721 rubler;
  • Berlitionkonsentrat 600 mg (24 ml) 5 ampuller - 824 - 956 rubler.

Hvor kan jeg kjøpe?

Berlition i henhold til anbefalingene skal selges etter resept, men i virkeligheten i nesten hvert apotek blir medisinen utlevert uten resept. Derfor kan Berlition tabletter og konsentrat kjøpes på et hvilket som helst ordinært apotek eller via et nettapotek.

Når du kjøper, må du ta hensyn til utløpsdatoen, som er 2 år for tabletter, og 3 år for konsentrat, regnet fra produksjonsdato. Tabletter og løsning må oppbevares på et tørt og mørkt sted uten tilgang til lys og sollys, ved en lufttemperatur på ikke mer enn 25 o C. Legemidlet kan oppbevares i kjøleskapet, og unngå å fryse.

Hvis utløpsdatoen for Berlition er utløpt, eller stoffet ble lagret på feil måte, bør bruken av den tas bort.

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningspesialist.

Berlition 600: instruksjoner for bruk

Legemidlet Berlition 600 er et medikament med en uttalt antioksidanteffekt på kroppen, som regulerer de metabolske prosessene til karbohydrater og fett..

Frigjør form og sammensetning av stoffet

Legemidlet Berlition 600 er tilgjengelig i form av et konsentrat for fremstilling av en løsning for intravenøs infusjon. Medisinen pakkes i plastpaller i ampuller på 24 ml, 5 stykker i en pappeske med vedlagte detaljerte instruksjoner.

Berlition 600 konsentrat er en klar løsning med gulgrønn farge. Den viktigste aktive komponenten i medikamentet er tioktisk syre (600 enheter i en ampulle), etylendiamin og vann for injeksjon fungerer som hjelpekomponenter.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Den viktigste aktive komponenten i konsentratet - Thioctic acid er en antioksidant hvis virkning er rettet mot å binde frie radikaler - komponenter som forårsaker utvikling av ondartede onkologiske prosesser. Under påvirkning av stoffet synker blodsukkernivået, karbohydrat- og fettmetabolismen normaliseres, kolesterolnivået i blodet går tilbake til det normale.

Legemidlet har en uttalt antioksidant effekt på kroppen, på grunn av hvilken blodmikrosirkulasjonen i karene forbedres, leverfunksjonen normaliseres, og de beskyttende egenskapene til hepatocytter øker.

Thioctic acid nøytraliserer effekten av alkoholgifter på levercellene og de indre organene til pasienten som helhet, reduserer risikoen for hypoksi og iskemi, eliminerer smerter, parestesi, nummenhet i lemmene.

Indikasjoner for bruk

Berlition 600 konsentrat er foreskrevet til pasienter for behandling av følgende tilstander:

  • Brudd på karbohydrat- og fettmetabolismen;
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Alkoholintoksikasjon og polyneuropati på bakgrunn av alkoholforgiftning;
  • Alvorlig leversykdom.

Kontra

Dette legemidlet kan bare brukes i henhold til legens indikasjoner. Før du starter behandlingen, bør du lese de vedlagte instruksjonene nøye, siden stoffet har noen begrensninger og kontraindikasjoner:

  • Alder til 18 år;
  • Perioden med graviditet og amming;
  • Individuell intoleranse mot aktive eller hjelpekomponenter i konsentratet.

Dosering og administrering av stoffet

Konsentratet er beregnet for fremstilling av en løsning for intravenøs dryppinfusjon. Det er mulig å avle et konsentrat bare med fysiologisk natriumkloridløsning.

Avhengig av indikasjonene og allmenntilstanden til pasienten, velger legen individuelt dosen av medisinen og bestemmer behandlingsvarigheten.

I følge instruksjonene, for voksne pasienter med alvorlig diabetisk polyneuropati, foreskrives en ampulle av Berlition 600 konsentrat per dag. For alvorlige lesjoner av røyking, er pasienter forskrevet 2 ampuller av stoffet per dag, det vil si 1200 mg tioktisk syre. Varigheten av konsentratterapikurset er ikke mer enn 1 måned, hvoretter pasienten, om nødvendig, overføres til videre behandling med Berlition tabletter.

Under dryppinfusjon av medikamentet, bør pasienten alltid være i legens synsfelt, siden tilfeller av utvikling av anafylaktisk sjokk, generell svakhet eller andre ubehagelige fenomener under terapi ikke er uvanlig.

Pasienter med diabetisk polyneuropati under behandling med Berlition 600-løsning bør regelmessig måle blodsukkernivået og om nødvendig justere den daglige dosen av hypoglykemiske medisiner.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Dette legemidlet er ikke foreskrevet for behandling av gravide, siden data om sikkerheten for effekten av tioktisk syre på graviditet og fosterutvikling mangler i medisinen.

Bruk av stoffet under amming er bare mulig hvis kvinnen avbryter amming, siden det ikke er kjent om virkestoffet i stoffet trenger inn i morsmelken..

Bivirkninger

Under behandling med Berlition utvikles ofte følgende bivirkninger hos pasienter:

  • Fra siden av fordøyelseskanalen - kvalme, oppkast, dårlig smak i munnen, diaré eller forstoppelse, smerter i høyre hypokondrium, økt gassdannelse;
  • På nervesystemets side - en følelse av varme i hodet, tyngde, hodepine, dobbeltsyn, utvikling av et krampaktig syndrom (oftest oppstår disse bivirkningene på bakgrunn av for rask infusjon av stoffet i en blodåre);
  • Fra siden av hjertet og blodkarene - smerter i hjertet, kortpustethet, takykardi;
  • Økt svette;
  • Allergiske hudreaksjoner - urticaria, utslett, utvikling av angioødem eller anafylaktisk sjokk;
  • Utviklingen av hypoglykemi;
  • Pustevansker;
  • parestesier.

Overdose

Når en stor mengde av medikamentet administreres til pasienten, utvikles overdosefenomener raskt, som uttrykkes ved en økning i bivirkningene beskrevet ovenfor. I tillegg har pasienter forvirring, irritabilitet, økt psykomotorisk agitasjon. Ved tilførsel av for store doser av konsentratet kan pasienten utvikle alvorlig rus, opp til koma eller død.

Alvorlighetsgraden av symptomene på en overdose av stoffet forbedres ved samtidig bruk av en infusjonsløsning med Berlition tabletter, samt med en kombinasjon av stoffet med etylalkohol eller alkoholholdige drikker..

Ved utvikling av symptomer på en overdose blir pasienten umiddelbart innlagt på sykehus. Motgift av stoffet eksisterer ikke. Behandling av en overdose av thioctic acid består i bruk av enterosorbenter og symptomatisk terapi om nødvendig.

Interaksjonen av stoffet med andre medisiner

Under behandlingen med Berlition 600 er bruk av medikamenter som inkluderer etylalkohol, samt bruk av alkoholholdige drikker forbudt. Dette kan føre til alvorlig rus og utvikling av en overdose av stoffet..

På bakgrunn av behandling med Berlition bemerkes en økning i den terapeutiske effekten av hypoglykemiske medisiner, derfor krever pasienter med diabetes korreksjon av den daglige dosen medikamenter.

Etter administrering av legemidlet intravenøst, anbefales ikke pasienten å konsumere meieriprodukter, kalsium, magnesium eller jern i ytterligere 8 timer. Kombinasjonen av disse komponentene med tioktisk syre fører til dannelse av komplekse forbindelser som kan forstyrre pasientens lever og nyrer.

spesielle instruksjoner

Siden svimmelhet noen ganger blir observert hos pasienter med Berlition 600-behandling, anbefales det ikke å kjøre bil eller komplekse mekanismer som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet under terapi.

Analoger av tabletter Berlition 600

Følgende preparater er like i sammensetning og terapeutisk effekt med Berlition 600:

Betingelser for dispensering og lagring av stoffet

Legemidlet Berlition 600 konsentrat blir dispensert på apotek etter resept fra lege. Ampuller må oppbevares i originalemballasjen utilgjengelig for barn, og unngå direkte sollys på stoffet. Holdbarheten til en uåpnet ampulle med konsentrat er 3 år fra produksjonsdato, forutsatt at den oppbevares ved en temperatur på ikke over 15-20 grader.

Den tilberedte infusjonsløsningen er egnet i ikke mer enn 6 timer, forutsatt at direkte sollys ikke faller på flasken med stoffet..

Gjennomsnittlig kostnad for Berlition 600 i form av konsentrat i apotek i Moskva er 1.520 rubler per pakke med 5 ampuller.

Berlition 600

Priser i online apotek:

Berlition 600 - et stoffskiftemiddel; har antioksidant, hypoglykemisk og nevrotrofisk effekt.

Slipp form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning: gjennomsiktig, grønngul [24 ml i mørke glassampuller på 25 ml med tre striper (grønn - gul - grønn) og en markør som indikerer bruddstedet (hvitt); 5 ampuller i plastpaller; i en pakke papp en pall og bruksanvisning Berlition 600].

Sammensetning per 1 ampull konsentrat:

  • virkestoff: alfa-lipoic (tioktisk) syre - 600 mg (25 mg i 1 ml konsentrat);
  • hjelpekomponenter: vann for injeksjon, etylendiamin.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Thioctic acid er en indirekte / direktevirkende endogen antioksidant og et koenzym av oksidativ dekarboksylering av α-ketosyrer. Det reduserer plasmaglukose og øker konsentrasjonen av glykogen i leveren; stimulerer utvekslingen av kolesterol; reduserer insulinresistens; regulerer lipid og karbohydrat metabolisme.

Takket være antioksidantegenskaper beskytter tioktisk syre celler fra skadelige effekter av frie radikaler, reduserer mengden av produkter av endelig glykosylering av proteiner i nerveceller, forbedrer endoneural blodstrøm og mikrosirkulasjon, og øker det fysiologiske nivået av glutation (antioksidant).

Hos pasienter med diabetes påvirker alfa-liposyre pentosefosfatveien for glukoseoksidasjon, og reduserer dermed opphopningen av polyoler og reduserer hevelse i nervevævet.

Dioksyres deltagelse i metabolismen av fett ligger i dens evne til å øke biosyntesen av fosfolipider, og dette bidrar igjen til å gjenopprette den skadede strukturen i cellemembraner. Alfa-lipoic acid normaliserer også energimetabolisme og ledning av nerveimpulser..

Thioctic acid eliminerer effekten av de toksiske effektene av alkoholmetabolismeprodukter (acetaldehyd og pyruvic acid); reduserer overflødig innhold av frie radikaler i kroppen; reduserer hormonell hypoksi og iskemi.

farmakokinetikk

Ved intravenøs administrering av legemidlet oppnås den maksimale konsentrasjonen av tioktisk syre i plasma etter 30 minutter. C-verdimax omtrent 20 μg / ml. Metabolisert ved oksidasjon av sidekjeden, samt konjugering. Vd (distribusjonsvolum) er 450 ml / kg. Thioctic acid og dens metabolitter skilles ut av nyrene (hovedutskillelsesveien). Eliminasjonshalveringstiden er omtrent 25 minutter..

Indikasjoner for bruk

Berlition 600 er indisert for behandling av pasienter med alkohol- og diabetisk polyneuropati..

Kontra

Legemidlet er kontraindisert hos kvinner under graviditet og amming, barn og ungdom under 18 år og personer med overfølsomhet for tioktisk syre eller hjelpekomponenter av stoffet..

Berlition 600: instruksjoner for bruk (dosering og metode)

Berlition 600 administreres intravenøst ​​i form av en infusjonsløsning.

I begynnelsen av behandlingen er medisinen foreskrevet i en dose på 600 mg per dag (1 ampull konsentrat). Som regel er behandlingsforløpet 2-4 uker, hvoretter vedlikeholdsbehandling med tioktisk syre i form av tabletter i en dose på 300–600 mg per dag blir utført. Den generelle behandlingsvarigheten, så vel som behovet for gjentatte kurs, bestemmes av legen.

For å fremstille en infusjonsvæske fortynnes innholdet i en ampulle i 250 ml fysiologisk saltvann. Den ferdige oppløsningen administreres intravenøst, sakte (minst 30 minutter). Thioctic acid er lysfølsom, så stoffet bør ikke fortynnes på forhånd. Den tilberedte løsningen må beskyttes mot eksponering for lys..

Bivirkninger

  • metabolisme: svært sjelden - en reduksjon i plasmaglukose, noen ganger opp til hypoglykemi (manifestert av symptomer som svimmelhet, hodepine, tåkesyn og kraftig svette);
  • sentralt og perifert nervesystem: veldig sjelden - en endring i smak, en forstyrrelse i kikkertvision, kramper;
  • hematopoietic system: svært sjelden - tromboflebitis, hemoragisk utslett, økt blødning på grunn av nedsatt blodplatefunksjon;
  • allergiske reaksjoner: svært sjelden - urticaria, kløe, utslett på huden; isolerte tilfeller - anafylaktisk sjokk;
  • lokale reaksjoner: svært sjelden - brennende følelse på injeksjonsstedet for infusjon;
  • annet: pustevansker og en følelse av tyngde i hodet (vises med rask administrering av stoffet og passerer på egenhånd).

Overdose

Ved lett overdose av Berlition 600 observeres hodepine, kvalme og oppkast. I mer alvorlige situasjoner utvikler pasienten generaliserte kramper, utvikler hypoglykemi og akutt nekrose av skjelettmuskulatur, undertrykker benmargsfunksjon, observerer psykomotorisk agitasjon, hemolyse, DIC og multiple organsvikt syndrom, syre-base balansen forstyrres.

Ved alvorlig rus bør pasienten innlegges raskt på sykehus. Under tilsyn av leger utføres nødvendig symptomatisk og intensiv behandling..

Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse, metoder for tvungen filtrering av tioktisk syre og hemoperfusjon er ikke effektive.

spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar spesielle hypoglykemiske midler, bør regelmessig sjekke blodsukkernivået (spesielt i begynnelsen av behandlingen med Berlition 600). Dette er nødvendig for rettidig forebygging av en hypoglykemisk tilstand. I noen tilfeller kan dosejustering av insulin eller hypoglykemiske medisiner være nødvendig for oral administrering..

Ved intravenøs administrasjon kan overfølsomhetsreaksjoner forekomme. Utseendet til kløe i huden, kvalmen, malaise eller andre tegn på overfølsomhet er en indikasjon for øyeblikkelig avskaffelse av tioktisk syre.

Alkohol reduserer effektiviteten av Berlition 600, derfor bør du i løpet av behandlingsperioden forlate bruken av alkoholholdige drikker.

Bare 0,9% natriumkloridoppløsning kan brukes som et løsningsmiddel for konsentratet. Den tilberedte løsningen må oppbevares på et mørkt sted, i tillegg beskyttet mot lys av aluminiumsfolie. Holdbarheten for løsningen er ikke mer enn 6 timer.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Det finnes ingen data om effekten av Berlition 600 på pasientens evne til å konsentrere seg eller raskt svare på en situasjon, siden det ikke er utført spesielle studier. Under behandling med stoffet, bør det utvises forsiktighet når du utfører arbeid som er forbundet med økt fare for liv og helse.

Graviditet og amming

Bruk av Berlition 600 hos gravide og ammende kvinner anbefales ikke, siden det ikke er tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk av stoffet i denne kategorien av pasienter.

Bruk i barndommen

Berlition 600 er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år (sikkerheten og effektiviteten til tioktisk syre hos barn er ikke undersøkt).

Legemiddelinteraksjon

Berlition 600 er i stand til å danne chelatkomplekser med jern, magnesium, kalsium og andre metaller, så deres samtidige utnevnelse bør unngås..

Thioctic acid forbedrer den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglycemic medisiner, og reduserer også den terapeutiske effekten av cisplatin.

Etanol reduserer effekten av Berlition 600 betydelig.

For å tilberede en infusjonsløsning kan du ikke bruke oppløsninger av fruktose, dekstrose, glukose, Ringer, så vel som løsninger som samvirker med disulfidbroer og SH-grupper.

analoger

Analogene til Berlition 600 er: Tiolepta, Thioctic acid-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, Lipoic acid, Alpha-lipoic acid, Thioctic acid, Lipothioxin, Berlition 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipen, Lipolion, Tolipion, Tolipion, Tolip,.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn. Konsentrat må ikke fryses.

Utløpsdato - 3 år.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Berlition 600 anmeldelser

Legemidlet har fått mange positive anmeldelser, siden det ikke bare er effektivt, men også godt tolereres av pasienter. På grunn av den antitoksiske effekten, brukes Berlition 600 ofte til behandling av alkoholisme. Det hjelper også godt i forebygging og behandling av komplikasjoner av diabetes, og er mer effektivt enn noen analoger.

Ifølge anmeldelser har Berlition 600 nesten ingen feil, bortsett fra for en ganske høy kostnad.

Pris for Berlition 600 i apotek

Prisen på Berlition 600 konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning er 600 enheter / 24 ml i en ampulle, i pakker med 5 ampuller, i gjennomsnitt 880 rubler.

Berlition 600: instruksjoner for bruk og hvorfor det trengs, pris, anmeldelser, analoger

Tysk kvalitet medikament med antioksidantegenskaper. Det kan brukes til å regulere metabolismen av karbohydrater og lipider, noe som fører til normalisering av energimetabolismen og restaurering av cellemembranenes struktur. Det brukes til å behandle funksjonelle og strukturelle patologier av nerveceller. Til tross for dets nyttige egenskaper, er det ikke egnet for selvmedisinering og foreskrives bare av en lege.

Doseringsform

Berlition 600 er tilgjengelig i to doseringsformer. Den første er ampuller som inneholder et grønngult flytende konsentrat. En løsning for infusjonsadministrasjon blir fremstilt ut fra den. Volumet til en ampull er 24 ml, den er laget av mørkt glass. Pakken inneholder 5 stk.

Det er også en form for oral administrering - Berlition 600 kapsler. Pakken inneholder 30 kapsler.

Beskrivelse og sammensetning

Den viktigste og eneste aktive ingrediensen i begge formene av Berlition 600 er tioktisk syre. I 1 ml konsentrat er doseringen 25 mg. 600 mg per oral kapsel.

Thioctic acid er en antioksidant som kan binde frie radikaler. Deres økte mengde i kroppen kan forekomme i mange patologiske prosesser. Faren er at et overskudd av frie radikaler fører til aldring av celler, et brudd på deres struktur og funksjonsevne.

Et annet navn for thioctic acid er α-lipoic. Dette stoffet dannes naturlig i menneskekroppen under visse biokjemiske reaksjoner. Etter det tar hun del i så viktige prosesser som:

  1. Oksidativ dekarboksylering.
  2. Glukose og glykogenmetabolisme.
  3. Regulering av lipid- og kolesterolmetabolisme og andre.

Thioctic acid reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet og hjelper til med å overvinne insulinresistens. På grunn av sin antioksidantvirkning beskytter dette stoffet celler mot skader forårsaket av forråtnelsesprodukter fra endogene eller fremmedstoffer. Under behandlingen er det en nedgang i akkumulering av patologiske metabolitter og en reduksjon i ødem i nervevevet. Ved å øke biosyntesen av fosfolipider gjenoppretter tioktisk syre strukturen i cellemembranene og ledningen av nerveimpulser.

Den komplekse effekten bidrar til å redusere den negative effekten av alkohol på kroppen, hypoksi og vevets iskemi. Dette fører til en svekkelse av manifestasjonene av polyneuropati, som er tap av følelse, brennende følelse, nummenhet og smerte..

Således har tioktisk syre følgende effekter:

  1. hepatoprotective.
  2. hypokolesterolemimiddel.
  3. hypolipidemic.
  4. hypoglycemic.
  5. antioxidant.
  6. antitoksisk.
  7. decongestant.
  8. neurotrophic.

Farmakologisk gruppe

Indikasjoner for bruk

for voksne

Berlition 600 brukes til å behandle:

for barn

Legemidlet er kun beregnet på behandling av voksne.

for gravid og ammende

Det er ikke tilstrekkelig erfaring med denne kategorien pasienter, derfor regnes perioder med graviditet og amming som en kontraindikasjon for bruk av Berilition.

Kontra

Stoffet er kontraindisert i følgende tilfeller:

  1. Overfølsomhet for hoved- eller hjelpekomponenten.
  2. Pasientalder opp til 18 år.
  3. Graviditet og amming.

Dosering og administrasjon

for voksne

Det fremstilles en løsning fra konsentratet som er i ampullen. For dette blir innholdet i ampullen fortynnet i 250 ml fysiologisk saltvann. Den resulterende medisinen tilføres infusjon sakte i minst 30 minutter. Etter fortynning av konsentratet, bør oppløsningen brukes umiddelbart, siden den under påvirkning av lys endrer dets farmakologiske egenskaper. Behandlingsforløpet kan vare fra 2 til 4 uker. Om nødvendig fortsettes behandlingen med Berlition i muntlig form. Den totale varigheten bestemmes av legen individuelt for hver pasient.

I form av kapsler tas Berlition 600 en gang daglig 30 minutter før et måltid, da mat bremser absorpsjonen av stoffet. Kapslen kan ikke tygges og må vaskes med vann. Alvorlige former for sykdommen begynner med behandling med en infusjonsform..

Bivirkninger

Under behandling med Berlition klagde pasienter på følgende bivirkninger:

  1. Brudd på smak, kramper.
  2. Hematopoietiske forandringer.
  3. Sterk reduksjon i glukosekonsentrasjon og tegn på hypoglykemi (svimmelhet, svakhet, svette).
  4. Allergiske reaksjoner, hudutslett.
  5. Ubehag på injeksjonsstedet for Berlition-infusjonen.

Interaksjon med andre medisiner

Berlition 600 bør ikke foreskrives samtidig med jernpreparater, siden virkestoffet er i stand til å danne sparsomt oppløselige komplekser med metaller. Samtidig bruk med melkeprodukter anbefales heller ikke..

Legemidlet reduserer effektiviteten av cisplatin.

Ampoulekonsentrat er uforenlig med oppløsninger av fruktose, dekstrose, glukose, Ringers væske.

Thioctic acid forbedrer effekten av insulin og andre hypoglykemiske midler.

Når det tas samtidig med alkohol eller medikamenter som inneholder etanol, reduseres den terapeutiske effekten av Berlition.

spesielle instruksjoner

Legemidlet tilhører reseptgruppen. Behovet for bruk og behandlingsregime avgjøres bare av en lege.

Evnen til thioctic acid til å senke glukose krever konstant overvåking av denne indikatoren i blodet, spesielt hos pasienter med diabetes og i det innledende behandlingsstadiet. Svært ofte er en dosereduksjon av insulin eller andre hypoglykemiske midler nødvendig.

Under behandlingen bør pasienter ekskludere alkohol. Begrensningen gjelder også mellom behandlinger.

Infusjon kan forårsake overfølsomhetsreaksjoner. Hvis kløe, ubehag eller annet uvanlig ubehag oppstår, blir Berlition avbrutt.

Som et løsningsmiddel for konsentratet i ampuller kan bare fysiologisk saltvann brukes. Den fortynnede medisinen må beskyttes mot direkte sollys ved å pakke flasken i folie eller plassere i en spesiell mørk pose. Med denne metoden er det lov å lagre medisinen bare i 6 timer.

Drivere og personer som jobber med farlig maskiner, bør være forsiktige, ettersom Berlitions evne til å påvirke psykomotoriske reaksjoner ikke har blitt forstått fullt ut. I dette tilfellet bør sannsynligheten for bivirkninger på stoffet, som kan manifestere seg som svimmelhet, synsnedsettelse og ubehag, vurderes..

I begynnelsen av behandlingen er det mulig å øke parestesi med utseendet til en følelse av "krypende kryp".

På grunn av innholdet av sorbitol som en hjelpekomponent i kapsler, er Berlition ikke foreskrevet for pasienter med fruktoseintoleranse..

Overdose

Overskridelse av anbefalte doser Berlition kan forårsake kvalme, oppkast og hodepine. I alvorlige tilfeller vises pasienten:

  1. kramper.
  2. Psykomotorisk agitasjon.
  3. Uklart bevissthet.
  4. Alvorlig hypoglykemi.
  5. Skjelettmuskelnekrose.
  6. Hematopoietisk patologi.
  7. Mangelfullt arbeid av indre organer.

Hvis det mistenkes en overdose, blir pasienten akutt innlagt. Symptomatisk rusbehandling. Det er ingen spesifikk motgift.

Lagringsforhold

Stoffet må lagres på et mørkt sted. Tillatt temperaturområde - opptil 25 grader.

analoger

På grunnlag av tioktisk syre produseres også andre medisiner som har en terapeutisk effekt som ligner på Berlition:

  1. Alpha Lipon. Tilgjengelig i form av belagte tabletter. Dosen av det aktive stoffet i en tablett kan være 300 eller 600 mg. Billigere analog til ukrainsk produksjon fra Berlition.
  2. Dialipon. I oral form er den kun tilgjengelig i en dose på 300 mg, derfor tas to kapsler umiddelbart. Produsent - Ukraina. Det er også en infusjonsform.
  3. Dialipon Turbo. Det er en infusjonsløsning med redusert konsentrasjon av virkestoffet i 1 ml. Finnes i en 50 ml flaske. Det krever ikke oppløsning. Har kortere halveringstid.
  4. Lipoic acid. Tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske, som administreres intramuskulært og er godkjent for bruk i pediatrisk praksis. I tillegg til polyneuropati er indikasjoner for bruk leversykdommer, koronar aterosklerose, rus. Pakken inneholder 10 ampuller.
  5. Tiogamma. Det er tilgjengelig i form av tabletter i en dose på 600 mg og en infusjonsløsning. Ampullvolum - 20 ml. indikasjoner og farmakologiske effekter tilsvarer Berlition.
  6. Tiogamma Turbo. Finnes i en 50 ml flaske. Løsningen er klar til bruk og krever ikke tilsetning av et løsningsmiddel..
  7. Thioctacid. Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter og parenteral løsning. Oppløsningen kan administreres intravenøst ​​(uten oppløsningsmiddel) og infusjon (med natriumklorid). Thioctacid tabletter har en høy hastighet på frigjøring og absorpsjon av virkestoffet. Den daglige dosen er 1 tablett.
  8. Thioctodar. Tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske, oppløsning, som administreres intravenøst ​​og krever fortynning av natriumklorid. Pakken kan være på 1, 5 eller 10 flasker.
  9. Espa Lipon. Tilgjengelig i form av tabletter på 200 og 600 mg, samt en injeksjonsløsning. Én ampulle kan inneholde 300 eller 600 mg aktiv ingrediens. En av hjelpekomponentene i tabletter er laktose, som bør vurderes for personer med metabolske forstyrrelser av dette stoffet..

Kostnaden for Berlition 600 er i gjennomsnitt 797 rubler. Prisene varierer fra 704 til 948 rubler.

300 mg tabletter og injeksjoner i Berlition 600 ampuller: bruksanvisning, priser og anmeldelser

Legemidlet som regulerer stoffskiftet i menneskekroppen er Berlition. Bruksanvisning indikerer at tabletter eller kapsler på 300 mg, injeksjoner i ampuller for injeksjon hjelper med leverproblemer. I følge leger hjelper dette stoffet i behandlingen av hepatitt, skrumplever, alkoholholdig og diabetisk polyneuropati..

Slipp form og sammensetning

Berlition er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  1. Filmdrasjerte tabletter: runde, bikonveks, på den ene siden - risiko, farge blekgul, en kornete, ujevn overflate er synlig på tverrsnittet (10 stk. I blemmer, 3,6,10 blemmer i en pappeske).
  2. Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning: grønngul, gjennomsiktig (Berlition 300: 12 ml i ampuller med mørkt glass, 5, 10 eller 20 ampuller i pappskuffer, 1 brett i en pakke papp.
  3. Injeksjoner Berlition 600: 24 ml i mørke glassampuller, 5 ampuller i plastpaller, 1 pall i en pappbunt).

Den viktigste aktive ingrediensen er thioctic acid:

  • I en ampull av konsentratet - 300 mg eller 600 mg;
  • I en tablett - 300 mg.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Berlition? Tabletter og injeksjon er foreskrevet:

  • fibrose og skrumplever i leveren;
  • fet degenerasjon av leveren;
  • alkoholisk polyneuropati;
  • diabetisk polyneuropati;
  • kronisk hepatitt;
  • giftig effekt av metaller.

Instruksjoner for bruk

Berlition blir vanligvis tatt en gang om dagen, om morgenen, en halvtime før frokost. Tablettene skal ikke tygges og knuses. Den daglige dosen for voksne er 600 mg (2 tabletter).

Legemidlet i form av et konsentrat, fortynnet med 0,9% natriumkloridløsning, administreres dråpevis i 250 ml i en halv time. Den daglige dosen for voksne pasienter er 300-600 mg. Innføring av Berlition intravenøst ​​er vanligvis 2-4 uker, hvoretter pasienten blir overført til medisinen oralt.

For leversykdommer er den daglige dosen av stoffet for voksne fra 600 mg til 1200 mg.

Ved diabetisk polyneuropati er alfa-lipoic acid foreskrevet i en dosering på 600 mg per dag.

farmakologisk effekt

Hos pasienter med diabetes mellitus forbedrer medisinen plasmanivået av organisk ketosyre (pyruvinsyre). Berlition hjelper til med å forhindre glukoseavsetning i blodkar, stimulerer endoneural blodstrøm og forbedrer også dannelsen av en antioksidantkomponent som glutation.

Som et resultat av denne handlingen forbedrer medikamentet perifer nervefunksjon hos pasienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. I tillegg hjelper alpha lipoic acid til å forbedre leverens funksjon. Etter oral administrering blir det aktive stoffet i stoffet absorbert ganske godt i fordøyelseskanalen.

Ved oral administrering av Berlition er den absolutte biotilgjengeligheten 20%, og den maksimale plasmakonsentrasjonen blir observert etter 30 minutter. Stoffet skilles hovedsakelig ut av nyrene i form av metabolitter, og dets ubetydelige del blir uendret. Når det gjelder halveringstiden, er det omtrent 25 minutter.

Kontra

Berlition 300 tabletter, på grunn av tilstedeværelsen av laktose i denne doseringsformen, er kontraindisert hos pasienter med eventuell arvelig sukkerintoleranse.

Berlition er kontraindisert hos pasienter under 18 år, pasienter med personlig overfølsomhet overfor den aktive (tioktisk syre) eller noen av hjelpestoffene som brukes i behandlingen av legemiddelformen, samt for ammende og gravide kvinner.

Bivirkninger

Bruk av Berlition kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urticaria, eksem.
  • Fra mage-tarmkanalen: dyspeptiske lidelser, kvalme, oppkast, forandring i smak, avføringslidelser.
  • Fra siden av sentralnervesystemet: en følelse av tyngde i hodet, diplopi, kramper (etter rask intravenøs administrering).
  • Fra CCC: takykardi (etter rask intravenøs administrering), hyperemi i ansiktet og overkroppen, smerter og en følelse av tetthet i brystet.
  • I sjeldne tilfeller kan anafylaktisk sjokk oppstå..

Symptomer på hypoglykemi, hodepine, overdreven svette, svimmelhet og synshemning kan også forekomme. Noen ganger observeres kortpustethet, purpura og trombocytopeni. I begynnelsen av behandlingen hos pasienter med polyneuropati kan parestesi med en følelse av krypende gåsehud intensiveres.

Barn under graviditet og amming

Bruk av stoffet Berlition under graviditet og amming er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data som bekrefter sikkerheten og effektiviteten til stoffet i denne kategorien av pasienter. Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingen bør du forlate bruken av alkoholholdige drikker, siden etanol reduserer effektiviteten av tioktisk syre. Pasienter med diabetes må hele tiden overvåke blodsukkernivået..

Spis meieriprodukter, samt ta magnesium og jernpreparater under behandlingen bør være på ettermiddagen. Når stoffet er kombinert med orale hypoglykemiske midler og insulin, forbedres effekten av sistnevnte.

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig bruk:

  • effekten av hypoglykemiske medisiner øker;
  • den terapeutiske effekten av cisplastin reduseres;
  • Med metaller, inkludert magnesium, jern og kalsium, binder alfa-liposyre seg til komplekse forbindelser, derfor er bruk av preparater som inneholder disse elementene, samt bruk av meieriprodukter, tillatt bare 6-8 timer etter inntak av medisinen..

Analoger av stoffet Berlition

Strukturen bestemmer analogene:

  1. Lipothioxone.
  2. Thioctic acid.
  3. Thioctacid 600.
  4. Lipoic acid.
  5. Neuro lipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamide.
  8. Oktolipen.
  9. Thiolipone.
  10. Alfa liposyre.
  11. Tiogamma.
  12. Espa lipon.

Til gruppen av hepatoprotectors inkluderer analoger:

  1. Antraliv.
  2. Silymarin.
  3. Ursorom Rompharm.
  4. Ursodex.
  5. Essensielle fosfolipider.
  6. Heptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bongjigar.
  10. Thioctic acid.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornicketil.
  19. Progepar.
  20. Melketistel.
  21. Liv. 52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Gepa Merz.
  25. Urdox.
  26. Rezalyut Pro.
  27. Holudexan.
  28. Thiolipone.
  29. Metrop.
  30. Eslidine.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazoline.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Essensiell N.
  37. Phosphoncial.
  38. silibinin.
  39. Sirepar.
  40. Cavehol.
  41. Ursodeoxycholic acid.
  42. Ursoliv.
  43. Brentsiale forte.
  44. Livodex.
  45. Ursodez.
  46. metionin.
  47. Legalon.
  48. Karsil.
  49. Vitanorm.

Ferievilkår og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Berlition (300 mg tabletter nr. 30) i Moskva er 810 rubler. Ampuller 600 mg 24 stk. koster 918 rubler. Resept tilgjengelig.

Tabletter oppbevares i tørre rom ved en temperatur på 15-25 C. Holdbarhet - 2 år. Kapslene oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 30 C. Berlition-kapslenes holdbarhet er 300 - 3 år, og kapslene 600 - 2,5 år.