Glukose

Priser i online apotek:

Glukose - et medikament for parenteral og enteral ernæring, har en avgiftende, fuktighetsgivende effekt.

Slipp form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter og en løsning for intravenøs administrering. Den viktigste aktive ingrediensen i glukose er dekstrosemonohydrat, innholdet er i:

  • En tablett - 500 mg;
  • 100 ml løsning - 40, 20, 10 og 5 g.

Sammensetningen av hjelpekomponentene i oppløsningen inkluderer vann for injeksjon og saltsyre.

Legemidlet går inn i apoteknettverket:

  • Tabletter - i blisterpakninger på 10 stykker;
  • Infusjonsvæske, oppløsning - i plastbeholdere på 50, 100, 150, 250, 500, 1000 ml eller i glassflasker på 100, 200, 400, 500 ml;
  • Løsning for intravenøs administrasjon - i glassampuller på 5 ml og 10 ml.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene for glukose brukes stoffet for å kompensere for mangelen på karbohydrater i kroppen som oppstår på bakgrunn av forskjellige patologier..

Glukose er også involvert i kompleks terapi for:

  • Retting av dehydrering som oppstår i den postoperative perioden eller som et resultat av oppkast og diaré;
  • Forgiftning av kroppen;
  • Leversvikt, hepatitt, dystrofi og leveratrofi;
  • Hemorragisk diatese;
  • hypoglykemi;
  • Sjokk og kollaps.

Kontra

Bruk av glukose i form av en løsning er kontraindisert hos pasienter med en historie med følgende funksjonsforstyrrelser og sykdommer:

  • Dekompensert diabetes mellitus;
  • hyperglykemi;
  • Hyperlactacidemia;
  • Postoperative forstyrrelser i glukoseutnyttelse;
  • Hyperosmolar koma.

Med forsiktighet er intravenøs administrering av legemidlet foreskrevet til pasienter med:

  • Dekompensert kronisk hjertesvikt;
  • hyponatremi;
  • Kronisk nyresvikt.

I tillegg bør glukosetabletter ikke tas sammen med:

  • Sukkersyke;
  • Sirkulasjonspatologier der det er høy grad av risiko for lunge- eller hjerneødem;
  • Akutt svikt i venstre ventrikkel;
  • Hjerne- eller lungeødem;
  • hyperhydrering.

Dosering og administrasjon

Glukosetabletter tas oralt 1,5 time før måltider. Enkelt dosering bør ikke overstige 300 mg av legemidlet per 1 kg pasientvekt, tatt innen en time.

Glukoseoppløsning administreres intravenøst ​​ved drypp- eller jetmetode, avtalen bestemmes individuelt av behandlende lege.

I følge instruksjonene er den maksimale daglige dosen for voksne med infusjon:

  • 5% isotonisk dekstroseløsning - 2000 ml, administrasjonshastigheten på 150 dråper per minutt eller 400 ml per time;
  • 0% hypertonisk løsning - 1000 ml, med en hastighet på 60 dråper per minutt;
  • 20% løsning - 300 ml, hastighet - opptil 40 dråper per minutt;
  • 40% løsning - 250 ml, maksimal injeksjonshastighet - opptil 30 dråper per minutt.

Når du forskriver glukose til barn, settes dosen ut basert på kroppsvekten til barnet, og bør ikke overstige følgende indikatorer:

  • Med babyens vekt fra 0 til 10 kg - 100 ml per 1 kg vekt per dag;
  • Barn fra 10 til 20 kg - 50 ml for hver kg over 10 kg per dag blir tilsatt til 1000 ml;
  • For pasienter som veier mer enn 20 kg - til 1500 ml tilsettes 20 ml per kg mer enn 20 kg per dag.

Intravenøs jetadministrasjon av 5% og 10% oppløsninger er foreskrevet med en enkelt dosering på 10-50 ml.

I tilfelle når glukose fungerer som et grunnleggende medikament for parenteral administrering av andre medikamenter, tas mengden av oppløsning i et volum på 50 til 250 ml per dose av det administrerte legemidlet. Administrasjonshastigheten i dette tilfellet bestemmes av kjennetegnene til stoffet oppløst i det.

Bivirkninger

I henhold til instruksjonene påvirker ikke glukose kroppen negativt med riktig utnevnelse og overholdelse av bruksreglene.

Bivirkninger av stoffet kan omfatte:

  • Akutt svikt i venstre ventrikkel;
  • hyperglykemi;
  • hypervolemi;
  • polyuri
  • Feber.

Kanskje utseendet til smerte i administrasjonsområdet, lokale reaksjoner i form av blåmerker, tromboflebitt, utvikling av infeksjoner.

spesielle instruksjoner

Bruk av glukose er indikert under graviditet og amming..

For pasienter med diabetes administreres stoffet under kontroll av glukose i blod og urin..

Infusjoner utføres på et sykehus i samsvar med alle asepsisregler.

Når de kombineres med andre medikamenter, kontrolleres medisinenes kompatibilitet visuelt, den resulterende blandingen skal ha et gjennomsiktig utseende uten synlige suspensjoner. Det er nødvendig å blande preparater med glukose rett før administreringsprosedyren. Det er strengt forbudt å bruke blandingen selv etter en kort lagring.

analoger

Preparater med samme virkestoff: Glucosteril, Glucose-Eskom, Dextrose-Vial og andre.

Glukoseanaloger, medikamenter som har samme virkningsmekanisme: Aminoven, Hepasol, Hydramine, Fibrinosol og andre.

Varighet og lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn..

Oppbevares ved 15-25 ° C.

Holdbarhet er angitt på emballasjen..

Ikke bruk etter den angitte datoen.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

glukose

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Glukose - et verktøy for karbohydraternæring; avgifter og hydrerer.

Slipp form og sammensetning

  • infusjonsløsning 5%: fargeløs gjennomsiktig væske [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastbeholdere, 50 eller 60 stk. (100 ml), 30 eller 36 stk. (250 ml), 20 eller 24 stk. (500 ml), 10 eller 12 stk. (1000 ml) i separate beskyttelsesposer, som pakkes i pappesker med tilsvarende antall bruksanvisninger];
  • infusjonsløsning 10%: fargeløs gjennomsiktig væske (500 ml hver i plastbeholdere, 20 eller 24 stk i separate beskyttelsesposer, som pakkes i pappesker med tilsvarende antall bruksanvisninger).

Aktivt stoff: dekstrosemonohydrat - 5,5 g (som tilsvarer 5 g vannfri dekstrose) eller 11 g (som tilsvarer 10 g vannfri dekstrose).

Hjelpestoff: vann til injeksjon - opptil 100 ml.

Indikasjoner for bruk

  • som en kilde til karbohydrater;
  • som en komponent av antishock og blod erstatningsvæsker (med sjokk, kollaps);
  • som en baseløsning for oppløsning og fortynning av medisinske stoffer;
  • med moderat hypoglykemi (med et forebyggende formål og for behandling);
  • med dehydrering (på grunn av diaré / oppkast, så vel som i den postoperative perioden).

Kontra

  • hyperlaktatemi;
  • hyperglykemi;
  • overfølsomhet for et virkestoff;
  • intoleranse mot dekstrose;
  • hyperosmolar koma;
  • allergisk mot mat som inneholder mais.

I tillegg for 5% glukoseoppløsning: ukompensert diabetes.

I tillegg for 10% glukoseoppløsning:

  • dekompensert diabetes mellitus og diabetes insipidus;
  • ekstracellulær hyperhydrering eller hypervolemi og hemodilusjon;
  • alvorlig nyresvikt (med anuria eller oliguri);
  • dekompensert hjertesvikt;
  • levercirrhose med ascites, generalisert ødem (inkludert lunge- og hjerneødem).

Infusjon av 5% og 10% dekstroseløsninger er kontraindisert om dagen etter en hodeskade. Kontraindikasjoner for medisiner tilsatt dekstroseoppløsningen bør også vurderes..

Mulig bruk under graviditet og amming i henhold til indikasjoner.

Dosering og administrasjon

Glukose administreres intravenøst. Konsentrasjonen og dosen av medikamentet bestemmes avhengig av pasientens alder, tilstand og vekt. Bloddekstrosekonsentrasjonen bør overvåkes nøye..

Typisk injiseres medikamentet i den sentrale eller perifere vene, gitt osmolariteten til den injiserte oppløsningen. Innføring av hyperosmolare løsninger kan forårsake irritasjon i venene og flebitt. Hvis mulig, når du bruker alle parenterale løsninger, anbefales det å bruke filtre i tilførselsledningen til oppløsningen av infusjonssystemer.

Anbefalt bruk for voksne:

  • som en kilde til karbohydrater og med isotopisk ekstracellulær dehydrering: med en kroppsvekt på omtrent 70 kg - fra 500 til 3000 ml per dag;
  • for fortynning av parenterale preparater (som en baseløsning): fra 50 til 250 ml per dose administrert medikament.

Anbefalt bruk for barn (inkludert nyfødte):

  • som en kilde til karbohydrater og med isotopisk ekstracellulær dehydrering: med en kroppsvekt på 0 til 10 kg - 100 ml / kg per dag, med en kroppsvekt på 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml per kg over 10 kg per dag, kroppsvekt fra 20 kg - 1500 ml + 20 ml per kg over 20 kg per dag;
  • for fortynning av parenterale preparater (som en baseløsning): fra 50 til 100 ml per dose administrert medikament.

I tillegg brukes en 10% glukoseoppløsning for å behandle og forhindre moderat hypoglykemi og under rehydrering i tilfelle væsketap.

De maksimale daglige dosene bestemmes individuelt avhengig av alder og total kroppsvekt og spenner fra 5 mg / kg / minutt (for voksne pasienter) til 10-18 mg / kg / minutt (for barn, inkludert nyfødte).

Avgiftshastigheten for løsningen velges avhengig av pasientens kliniske tilstand. For å unngå hyperglykemi, bør terskelen for bruk av dekstrose i kroppen ikke overskrides, derfor bør den maksimale administrasjonshastigheten av legemidlet hos voksne pasienter ikke overstige 5 mg / kg / minutt.

Anbefalt startdosering for barn, avhengig av alder:

  • premature og heltidsfødte nyfødte - 10-18 mg / kg / min;
  • fra 1 til 23 måneder - 9-18 mg / kg / min;
  • fra 2 til 11 år - 7-14 mg / kg / min;
  • fra 12 til 18 år gammel - 7-8,5 mg / kg / min.

Bivirkninger

Basert på tilgjengelige data, kan ikke forekomsten av bivirkninger bestemmes..

  • immunsystem: overfølsomhet *, anafylaktiske reaksjoner *;
  • metabolisme og ernæring: hypervolemia, hypokalemia, hypomagnesemia, dehydrering, hyperglycemia, hypophosphatemia, electrolyte ubalanse, hemodilution;
  • hud og subkutant vev: utslett, økt svette;
  • kar: flebitt, venøs trombose;
  • nyrer og urinveier: polyuri;
  • patologisk tilstand på injeksjonsstedet og generelle lidelser: infeksjon på injeksjonsstedet, frysninger *, flebitt, feber *, lokal smerte, irritasjon på injeksjonsstedet, ekstravasasjon på injeksjonsstedet, feber, skjelving, feberreaksjoner, tromboflebitt;
  • laboratoriedata og instrumental data: glukosuri.

* Disse bivirkningene er mulige hos pasienter som er allergiske mot mais. De kan også manifestere seg i form av symptomer av en annen type, for eksempel cyanose, hypotensjon, bronkospasme, angioødem, kløe.

spesielle instruksjoner

Det har vært tilfeller av infusjonsreaksjoner, inkludert anafylaktoide / anafylaktiske reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner når du bruker dekstroseløsninger. Hvis symptomer eller tegn på en overfølsomhetsreaksjon utvikler seg, bør infusjonen stoppes umiddelbart. Avhengig av de kliniske parametere bør det tas passende terapeutiske tiltak..

Glukose skal ikke brukes hvis pasienten er allergisk mot mais og maisprodukter.

Avhengig av pasientens kliniske tilstand, metabolisme (dextrose utnyttelsesgrense), volum og infusjonshastighet, kan intravenøs administrering av dekstrose føre til elektrolyttubalanse (nemlig hypomagnesemia, hypokalemia, hypophosphatemia, hyponatremia, hyperhydration / hypervolemia og for eksempel congestive tilstander, inkludert lungeødem og hyperemi), hypoosmolaritet, hyperosmolaritet, dehydrering og osmotisk diurese.

Hypoosmotisk hyponatremi kan forårsake hodepine, kvalme, kramper, slapphet, koma, hjerneødem og død.

Ved alvorlige symptomer på hyponatremisk encefalopati, er legehjelp nødvendig.

Det er observert økt risiko for hypoosmotisk hyponatremi hos barn, kvinner, eldre, pasienter etter operasjon og personer med psykogen polydipsi.

Risikoen for å utvikle encefalopati som komplikasjoner av hypoosmotisk hyponatremi er høyere hos barn og unge under 16 år, kvinner i premenopause, pasienter med sentralnervesykdom og pasienter med hypoksemi.

Periodiske laboratorietester er nødvendige for å overvåke endringer i væskebalanse, syre-base-balanse og elektrolyttkonsentrasjon under langvarig parenteral terapi og om nødvendig evaluere dosen som er brukt eller pasientens tilstand..

Glukose er foreskrevet med ekstrem forsiktighet til pasienter med økt risiko for vann- og elektrolyttubalanse, forverret av en økning i belastningen med gratis vann, hyperglykemi, behovet for å bruke insulin.

Kliniske indikatorer for pasientens tilstand er grunnlaget for forebyggende og korrigerende tiltak.

Under nøye tilsyn utføres en infusjon med stort volum hos pasienter med lunge-, hjerte- eller nyresvikt og hyperhydrering.

Ved inntak av en stor dose dekstrose eller langvarig bruk er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av kalium i blodplasmaet og om nødvendig foreskrive kaliumpreparater for å unngå hypokalemi..

For å forhindre hyperglykemi og hyperosmolar syndrom forårsaket av rask administrering av dekstroseløsninger, er det nødvendig å kontrollere infusjonshastigheten (det skal være under terskelen for bruk av dekstrose i pasientens kropp). Med en økt konsentrasjon av dekstrose i blodet, bør infusjonshastigheten reduseres eller insulin skal foreskrives.

Med forsiktighet blir intravenøs administrering av glukoseoppløsninger utført hos pasienter med alvorlig utmattelse, alvorlig traumatisk hjerneskade (administrering av glukoseoppløsninger er kontraindisert den første dagen etter en hodeskade), tiaminmangel (inkludert hos pasienter med kronisk alkoholisme), og redusert dekstrosetoleranse (til for eksempel i tilstander som diabetes mellitus, sepsis, sjokk og traumer, nyresvikt), vann- og elektrolyttubalanser, akutt iskemisk hjerneslag og hos nyfødte.

Hos pasienter med alvorlig underernæring kan gjenopptakelse av ernæring føre til utvikling av fornyet fôringssyndrom, som er preget av en økning i den intracellulære konsentrasjonen av magnesium, kalium og fosfor på grunn av økt anabolisme. Væskeretensjon og tiaminmangel er også mulig. For å unngå utvikling av disse komplikasjonene, er det nødvendig å nøye og regelmessig overvåke og øke inntaket av næringsstoffer gradvis, unngå overdreven ernæring.

I pediatri bestemmes infusjonenes hastighet og volum av den behandlende legen, erfaren innen intravenøs infusjonsbehandling hos barn, og avhenger av kroppsvekt, alder, metabolisme og klinisk tilstand hos barnet, samt samtidig behandling.

Nyfødte, spesielt premature eller lav fødselsvekt, har høy risiko for å utvikle hypoglykemi og hyperglykemi, så de trenger mer nøye overvåking av konsentrasjonen av dekstrose i blodet. Hypoglykemi kan forårsake langvarige kramper hos nyfødte, koma og hjerneskade. Hyperglykemi er assosiert med forsinket sopp- og bakterielle infeksjonssykdommer, nekrotisk enterokolitis, intraventrikulær blødning, for tidlig retinopati, bronkopulmonal dysplasi, en økning i sykehusoppholdets lengde og dødelig utfall. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot kontroll av intravenøs infusjonsinnretning og annet utstyr for medisineadministrasjon for å unngå potensiell dødelig overdose hos nyfødte..

Barn, både nyfødte og eldre, har økt risiko for å utvikle hyponatremisk encefalopati og hypoosmotisk hyponatremi. Når det gjelder glukoseløsninger, trenger de konstant nøye overvåking av konsentrasjonen av elektrolytter i blodplasma. Den potensielle korreksjonen av hypoosmotisk hyponatremi er potensielt farlig på grunn av risikoen for alvorlige nevrologiske komplikasjoner..

Når du bruker en dekstroseløsning hos eldre pasienter, er det nødvendig å ta hensyn til tilstedeværelsen av kardiologiske sykdommer, sykdommer i leveren, nyrene, samt samtidig medikamentell terapi.

Glukoseløsninger er kontraindisert før, samtidig med eller etter blodoverføring gjennom det samme infusjonsutstyret, siden pseudoagglutinasjon og hemolyse kan forekomme.

Det foreligger ingen data om stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer.

Legemiddelinteraksjon

Samtidig bruk av katekolaminer og steroider reduserer glukoseopptaket.

Det er mulig at dekstroseløsninger og utseendet til den glykemiske effekten når de kombineres med medikamenter som påvirker vann-elektrolyttbalansen og har en hypoglykemisk effekt på vann-elektrolyttbalansen.

analoger

Glukoseanaloger er: løsninger - Glukosteryl, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, utilgjengelig for barn..

  • infusjonsløsning 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
  • infusjonsløsning 10% - 2 år.

glukose

Priser i online apotek:

Glukose er et næringsstoff med karbohydrat som brukes til behandling av alvorlig rus og hypoglykemi, samt i tilfelle av underernæring i karbohydrater.

Farmakologisk virkning av glukose

Glukose er nødvendig i kroppen for forskjellige metabolske prosesser.

På grunn av dens fullstendige assimilering av kroppen og dens omdannelse til glukose-6-fosfat, kompenserer glukoseløsningen delvis for vannunderskuddet. I dette tilfellet er en 5% dekstroseløsning isotonisk for blodplasma, og 10%, 20% og 40% (hypertoniske) løsninger bidrar til en økning i blodets osmotiske trykk og en økning i diurese..

Slipp skjema

Glukose som inneholder dekstrose i form av en aktiv komponent produseres i form av:

  • 500 mg og 1 g tabletter, i pakker med 10 stk.
  • 5%, 10%, 20% og 40% løsning for intravenøs administrasjon i ampuller og hetteglass.

Glukoseanaloger

Glukoseanaloger for den aktive komponenten er medisinene Glucosteril og Dextrose i form av en infusjonsvæske, oppløsning.

I henhold til virkningsmekanismen og tilhører den samme farmakologiske gruppen, inkluderer glukoseanaloger Aminokrovin, Aminotrof, Aminovenz, Aminodez, Aminosol-Neo, Hydramin, Dipeptiven, Infuzamine, Infuzolipol, Intralipid, Nefrotekt, Nutriflex, Oliklinomel og Haimiks.

Indikasjoner for bruk av glukose

Glukoseløsning er i henhold til instruksjonene foreskrevet:

  • På bakgrunn av mangelfull karbohydraternæring;
  • På bakgrunn av alvorlig rus;
  • I behandlingen av hypoglykemi;
  • På bakgrunn av ruspåvirkning med leversykdommer - hepatitt, dystrofi og atrofi i leveren, inkludert leversvikt;
  • Med toksikoinfeksjon;
  • Med dehydrering av forskjellige etiologier - diaré og oppkast, så vel som i den postoperative perioden;
  • Med hemoragisk diatese;
  • Med kollaps og sjokk.

Disse indikasjonene er også grunnlaget for bruk av glukose under graviditet..

I tillegg brukes glukoseoppløsning som en komponent for forskjellige anti-sjokk og blodutskiftende væsker, samt for fremstilling av medikamentløsninger for intravenøs administrering.

Kontra

Glukose i enhver doseringsform er kontraindisert i:

  • hyperglykemi;
  • Hyperosmolar koma;
  • overfølsomhet;
  • hyperhydrering;
  • Hyperlactacidemia;
  • Sirkulasjonsforstyrrelser som truer lungeødem;
  • Postoperative forstyrrelser ved avhending av glukose;
  • Akutt svikt i venstre ventrikkel;
  • Hevelse i hjernen og lungene.

I pediatri må du ikke bruke glukoseløsning på over 20-25%.

Under forsiktighet, under kontroll av glukosenivåer, er medisinene foreskrevet på bakgrunn av dekompensert kronisk hjertesvikt, hyponatremi og diabetes.

Glukoseløsning under graviditet brukes under tilsyn av en lege på et sykehus.

Dosering Glukose og dosering

Glukose til voksne administreres intravenøst:

  • Glukoseoppløsning 5% - opptil 2 liter per dag med en hastighet på 7 ml per minutt;
  • 10% - opptil 1 liter med en hastighet på 3 ml per minutt;
  • 20% - 500 ml med en hastighet på 2 ml per minutt;
  • 40% - 250 ml med en hastighet på 1,5 ml per minutt.

I følge instruksjonene kan en glukoseoppløsning på 5% og 10% også administreres intravenøst.

For å maksimere absorpsjonen av store doser av den aktive komponenten (dekstrose), anbefales det å gi insulin med det. På bakgrunn av diabetes mellitus, bør løsningen administreres ved å overvåke nivået av glukose i urin og blod.

For parenteral ernæring får barn, sammen med aminosyrer og fett, en glukoseoppløsning på 5% og 10% den første dagen med en hastighet på 6 g dekstrose per 1 kg kroppsvekt per dag. I dette tilfellet bør det tillatte daglige volumet av injisert væske kontrolleres:

  • For barn som veier 2-10 kg - 100-160 ml per 1 kg;
  • Med en vekt på 10-40 kg - 50-100 ml per 1 kg.

Under behandlingen er det nødvendig å kontinuerlig overvåke nivået av glukose.

Bivirkninger av glukose

Som regel forårsaker ikke glukoseløsning ofte bivirkninger. På bakgrunn av noen sykdommer kan bruk av medisiner imidlertid forårsake akutt svikt i venstre ventrikkel og hypervolemi.

I noen tilfeller, når du bruker løsningen, kan lokale reaksjoner forekomme på injeksjonsstedet i form av tromboflebitt og utvikling av infeksjoner.

Ved en overdose av glukose kan følgende symptomer oppstå:

  • Brudd på vann-elektrolyttbalansen;
  • glukosuri;
  • hyperglykemi;
  • Overhydrering;
  • Hyperglykemisk hyperosmolar koma;
  • Forbedret liponeogenese med økt CO2-produksjon.

Med utviklingen av slike symptomer kan det være en kraftig økning i øyeblikkelig luftveisvolum og fet lever, noe som krever tilbaketrekning av medisiner og introduksjon av insulin.

Legemiddelinteraksjon

Når du kombinerer glukose med andre medisiner, bør deres farmasøytiske kompatibilitet overvåkes..

Vilkår for lagring

Utløpsdato for glukose underlagt lagringsbetingelsene som anbefalt av produsenten:

  • Piller - 4 år;
  • Ampulleløsning - 6 år;
  • Løsning på flasker - 2 år.

Glukose Farmak infusjonsvæske, 40% 10 ml

generelle kjennetegn

Internasjonalt navn: glukose; (+) - D-glukopyranosemonohydrat

Grunnleggende fysisk-kjemiske egenskaper

fargeløs eller svakt gulaktig, klar væske

Struktur

1 ml 0,4 g glukose i form av vannfri glukose;

hjelpestoffer: 0,1 M saltsyre, natriumklorid, vann for injeksjon.

Slipp skjema

injeksjon.

Farmakologisk gruppe

Løsning for intravenøs administrasjon. Karbohydrater. ATC-kode B05C X01.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk Glukose gir påfyll av energikostnader. Når hypertoniske oppløsninger injiseres i en vene, øker det intravaskulære osmotiske trykket, væskeinntaket fra vev til blod øker, metabolske prosesser akselererer, leverens antitoksiske funksjon forbedres, hjertemuskelkontraktiliteten øker, diurese øker. Med introduksjonen av en hypertonisk glukoseoppløsning, intensiveres redoksprosesser, aktiveres glykogenavsetning i leveren.

farmakokinetikk Etter administrering kommer glukose med blodstrøm inn i organene og vevene, der det er involvert i metabolske prosesser. Glukose lagrer i cellene i mange vev i form av glykogen. Inn i prosessen med glykolyse metaboliseres glukose til pyruvat eller laktat, under aerobe forhold metaboliseres pyruvat fullstendig til karbondioksid og vann med dannelse av energi i form av ATP. Sluttprodukter med fullstendig glukoseoksidasjon skilles ut av lungene og nyrene.

indikasjoner

Dosering og administrasjon

Glukoseløsning på 40% administreres intravenøst ​​(veldig sakte), for voksne - 20-40-50 ml per administrering. Om nødvendig administreres drypp med en hastighet på opptil 30 dråper / min (1,5 ml / kg / t). Dosen for intravenøs drypp er opptil 300 ml per dag. Maksimal daglig dose for voksne er 15 ml / kg, men ikke mer enn 1000 ml per dag.

Bivirkning

Med rask administrering er utvikling av flebitt mulig. Mulig utvikling av ionisk (elektrolytt) ubalanse.

Kontra

Diabetes mellitus og forskjellige tilstander ledsaget av hyperglykemi.

Overdose

Med en overdose av stoffet, hyperglykemi, glukosuri, utvikles en økning i blodets osmotiske trykk (opp til utviklingen av et hyperglykemisk hyperosmotisk komma), hyperhydrering og elektrolyttubalanse. I dette tilfellet avbrytes medikamentet, og insulin foreskrives med en enhet på 1 enhet for hver 0,45-0,9 mmol blodsukker inntil et blodsukkernivå på 9 mmol / l er nådd. Blodsukkeret skal senkes gradvis. Sammen med utnevnelsen av insulin tilføres balanserte saltløsninger..

Søknadsfunksjoner

Legemidlet skal brukes under kontroll av blodsukker og elektrolyttnivå. Det anbefales ikke å foreskrive glukoseoppløsning i den akutte perioden med alvorlig traumatisk hjerneskade, i tilfelle akutt cerebrovaskulær ulykke, siden stoffet kan øke skade på hjernestrukturer og forverre sykdomsforløpet (bortsett fra i tilfelle korreksjon av hypoglykemi).

Ved hypokalemi, må administrering av glukoseoppløsning kombineres samtidig med korreksjon av kaliummangel (på grunn av faren for økt hypokalemi).

Glukose-infusjoner til gravide med normoglykemi kan forårsake føtal hyperglykemi og forårsake metabolsk acidose. Det siste er viktig å ta i betraktning, spesielt når fosterets nød eller hypoksi allerede skyldes andre perinatale faktorer..

For bedre opptak av glukose under normoglykemiske forhold anbefales det å kombinere administrasjonen av legemidlet med administrering av (p) kortvirkende insulin med en hastighet på 1 enhet per 4-5 g glukose (tørrstoff).

Interaksjon med andre medisiner

På grunn av det faktum at glukose er et tilstrekkelig sterkt oksidasjonsmiddel, bør det ikke administreres i samme sprøyte med heksametylentetramin. Glukoseløsning anbefales ikke å blandes i samme sprøyte med alkaliske oppløsninger: med hypnotika (deres aktivitet avtar), alkaloider (de brytes ned). Glukose svekker også effekten av smertestillende midler, adrenerge agonister, inaktiverer streptomycin.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Ferievilkår

emballasje

10 ml eller 20 ml per ampulle. 5 eller 10 ampuller per pakke.

glukose

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre medisiner
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Dess

En 5% glukoseoppløsning er isoton med hensyn til blodplasma, og når den administreres intravenøst, fyller den volumet av sirkulerende blod opp, når den går tapt, er den en kilde til næringsstoff og hjelper også til med å fjerne gift fra kroppen. Glukose gir et underlagspåfylling av energiforbruket. Med intravenøse injeksjoner aktiverer den metabolske prosesser, forbedrer leverens antitoksiske funksjon, forbedrer myokardiell kontraktil aktivitet, utvider blodkar, øker diurese.
farmakokinetikk.
Etter administrering distribueres det raskt i vevene i kroppen. Utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for administrering av glukose er: hyper- og isotonisk dehydrering; hos barn for å forhindre forstyrrelser i vann-elektrolyttbalansen under kirurgiske inngrep; rus; hypoglykemi; som et løsningsmiddel for andre kompatible medisinløsninger.

Bruksmåte

Glukose brukes intravenøst. Dosen for voksne er opptil 1500 ml per dag. Maksimal daglig dose for voksne er 2000 ml. Om nødvendig er den maksimale administrasjonshastigheten for voksne 150 dråper per minutt (500 ml / time).

Bivirkninger

Brudd på elektrolyttbalansen og generelle kroppsreaksjoner som oppstår ved massive infusjoner: hypokalemia; hypophosphatemia; hypomagnesemi; hyponatremi; hypervolemi hyperglykemi; allergiske reaksjoner (hypertermi, hudutslett, angioødem, sjokk).
Mage- og tarmsykdommer:? sjelden? kvalme av sentral opprinnelse.
I tilfelle bivirkninger, bør administreringen av løsningen seponeres, pasientens tilstand vurderes og hjelp ytes.

Kontra

5% glukoseoppløsning er kontraindisert hos pasienter med: hyperglykemi; overfølsomhet for glukose.
Ikke administrer stoffet samtidig med blodprodukter.

Svangerskap

Glukose kan brukes som indikert.

Interaksjon med andre medisiner

Ved samtidig bruk av glukose med tiaziddiuretika og furosemid, bør deres evne til å påvirke nivået av glukose i blodserumet tas i betraktning. Insulin bidrar til frigjøring av glukose i perifere vev. En glukoseløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemia, noe som øker toksisiteten til samtidig tatt digitalis-preparater.
Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminofilin, oppløselige barbiturater, hydrokortison, kanamycin, oppløselige sulfanilamider, cyanocobalamin.

Overdose

Overdosering av glukose kan manifesteres ved økte manifestasjoner av bivirkninger.
Kanskje utvikling av hyperglykemi og hypoton hyperhydrering. Ved overdosering av legemidlet, bør symptomatisk behandling og administrering av vanlige insulinpreparater foreskrives..

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Glukose er en infusjonsløsning. 200 ml, 250 ml, 400 ml eller 500 ml i hetteglass.

sammensetning:
virkestoff: glukose;
100 ml av oppløsningen inneholder glukose 5 g;
hjelpestoff: vann for injeksjon.

Introduksjon av glukose, intravenøs løsning

Bruksanvisningen

for medisinsk bruk av stoffet

glukose

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

400 mg / ml intravenøs løsning

Struktur

1 ml løsning inneholder

virkestoff - dekstrosemonohydrat når det gjelder tørrstoff -

hjelpestoffer: saltsyre 1 M løsning til

pH 3,0-4,0, natriumklorid, vann for injeksjon

Beskrivelse

Klar farget væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjons- og perfusjonsløsninger. Andre vanningsløsninger. druesukker.

ATX V05SX01-kode

Farmakologiske egenskaper

Dekstrose, nedbrytende til pyruvinsyre eller melkesyre (anaerob glykolyse), metaboliseres til karbondioksid og vann med frigjøring av energi.

Glukose blir fullstendig absorbert av kroppen, den skilles ikke ut av nyrene (utseendet i urinen er et patologisk tegn).

Glukose forbedrer redoksprosesser i kroppen, forbedrer leverens antitoksiske funksjon, dekker deler av kroppens energiforbruk, ettersom det er en kilde til lett fordøyelige karbohydrater.

Dekstrose, inn i vevene, fosforylater, og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens stoffskifte

En glukoseoppløsning på 400 mg / ml er hypertonisk. Når en hypertonisk oppløsning injiseres i en blodåre, øker blodets osmotiske trykk, hjertets muskel trekker seg sammen, karene utvider seg, leverens avgiftningsfunksjon forbedres, diurese øker.

Indikasjoner for bruk

- karbohydraternæring

Dosering og administrasjon

Gå bare intravenøst ​​inn i en stråle på 10-50 ml en gang. Maksimal daglig dose for voksne er 250 ml.

Bivirkninger

- ubalanse

- akutt svikt i venstre ventrikkel

- hyperglykemisk hyperosmolar koma

- brudd på vann-elektrolyttbalansen

- med en økning i administrasjonshastigheten, osmotisk diurese med tap av vann, elektrolytter og utvikling av hyperosmolar koma

På injeksjonsstedet, utvikling av infeksjon, noen ganger tromboflebitt

Ved gjentatt administrering av løsningen er brudd på leverens funksjonelle tilstand og uttømming av bukspyttkjertelen som er isolert sett mulig.

Kontra

- overfølsomhet for stoffet

- akutt svikt i venstre ventrikkel

- postoperative forstyrrelser i glukoseutnyttelse

- sirkulasjonsforstyrrelser som truer lungeødem

- dekompensert diabetes

Dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus

Narkotikahandel

Når det kombineres med andre medisiner, er det nødvendig å kontrollere farmasøytisk kompatibilitet, inkludert visuelt.

Når det kombineres med natriumkloridoppløsning, har det en additiv effekt på osmolariteten i løsningen.

På grunn av det faktum at glukose er et tilstrekkelig sterkt oksidasjonsmiddel, bør det ikke administreres i samme sprøyte med heksametylentetramin.

Det anbefales ikke å blande en glukoseoppløsning i den samme sprøyten med generelle anestesimidler og hypnotika (aktiviteten avtar), alkaloider (de brytes ned).

Glukose svekker effekten av smertestillende midler, adrenerge agonister, inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.

For bedre glukoseopptak under normoglykemiske forhold, er introduksjonen av stoffet ønskelig å kombinere med utnevnelsen av 4-8 enheter med kortvirkende insulin.

spesielle instruksjoner

Glukoseløsningen skal ikke administreres raskt eller over lang tid. Hvis det oppstår frysninger under infusjonen av oppløsningen, bør administreringen stoppes umiddelbart. For å forhindre tromboflebitt, bør den administreres sakte gjennom store årer.

For en mer fullstendig og rask assimilering av dekstrose kan du legge inn s / c 4-5 IE kortvirkende insulin, basert på 1 IE kortvirkende insulin per 4-5 g dekstrose.

Pasientovervåking bør omfatte regelmessig overvåking av blodsukkerkonsentrasjon, vannbalanse, plasma-elektrolyttkonsentrasjon, spesielt kalium og syre-base-balanse.

Det anbefales ikke å foreskrive en glukoseoppløsning i den akutte perioden med alvorlig traumatisk hjerneskade, i tilfelle akutt forstyrrelse av cerebral sirkulasjon, siden stoffet kan øke skade på hjernestrukturer og forverre sykdomsforløpet (bortsett fra i tilfelle korreksjon av hypoglykemi).

Ved hypokalemia må administrasjonen av en glukoseoppløsning kombineres med korreksjon av kaliummangel (på grunn av risikoen for økt hypokalemi).

Med hypotonisk dehydrering - er bruken av stoffet indikert samtidig med introduksjon av hypertoniske saltløsninger.

For pasienter med diabetes administreres dekstrose under kontroll av blodsukker og urin..

Ved nyresvikt, dekompensert hjertesvikt, hyponatremi, er spesiell forsiktighet nødvendig ved forskrivning av glukose, overvåking av sentral hemodynamikk er nødvendig.

Pediatrisk bruk

Det anbefales ikke å bruke 40% glukoseoppløsning i doser med mer enn 1 ml / kg vekt hos nyfødte og premature babyer, siden risikoen for å utvikle encefalopati forårsaket av introduksjonen av en hypertonisk løsning er høy.

Graviditet og amming

Bruk under amming, under hensyntagen til overskuddet av de forventede fordelene for moren og den potensielle risikoen for babyen, forutsatt at elektrolyttbalansen og væskebalansen kontrolleres og er innenfor fysiologiske grenser. Mulig bruk, om nødvendig, med forsiktighet, hos gravide med redusert glukosetoleranse, under kontroll av blodsukker.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer.

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy, mekanismer, samt delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Overdose

Symptomer: hyperglykemi, glukosuri, hyperglykemisk hyperosmolar koma, hyperhydrering, nedsatt vann-elektrolyttbalanse, økt liponeogenese med økt CO-produksjon2, noe som fører til en kraftig økning i minuttet respirasjonsvolum, og som et resultat respirasjonsfrekvens; fettlever.

Behandling: stopp glukose, administrer kortvirkende insulin, symptomatisk terapi.

Slipp skjema og emballasje

400 mg / ml intravenøs løsning.

10 ml i nøytrale glassampuller.

10 ampuller plasseres i en pappeske. I hver boks sett instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk og en kniv for å åpne ampuller eller en ampull-skrikmiddel.

5 eller 10 ampuller plasseres i en blisterstrimmelemballasje fra en film av polyvinylklorid.

1 (10 ampuller) eller 2 (5 ampuller) blisterpakninger med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk språk og en ampullåpner eller ampull-skrikmiddel er plassert i en pakke papp.

Når du pakker ampuller med knekkring eller knekkpunkt, må du ikke sette inn en ampullåpner eller ampullsnak.

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer fra 5 ° til 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Apoteks ferievilkår

Produsent

630028, Russland, Novosibirsk, ul. Decembrists, 275

tlf. (383) 363-32-44,

faks (383) 363-32-55

Eieren av registreringsbeviset:

630028, Russland, Novosibirsk, ul. Decembrists, 275

tlf. (383) 363-32-44;

faks (383) 363-32-55

Adresse til organisasjonen som godtar krav på Republikken Kasakhstans territorium fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer)

Valenta Asia LLP, Almaty, Abay Ave., hjørne. st. Radostovets, 151/115, forretningssenter "Alatau" kontor №1102

Tok du ut sykefravær på grunn av ryggsmerter?

Hvor ofte opplever du ryggsmerter??

Tåler du smerter uten smertestillende?

Lær mer å håndtere ryggsmerter så raskt som mulig

Glukoseoppløsning 40%

SAMMENSETNING OG FORM FOR UTGAVE

40% glukoseoppløsning - hypertonisk. Det er en klar, fargeløs eller svakt gulaktig flytende søtlig smak, pH 3,0-4,0. Pakket i 100 ml, 200 ml og 400 ml i glassflasker.

Glukose er en av de lettest fordøyelige sukkerartene. Det absorberes godt i blodet, og overskuddet kommer inn i leveren og musklene, hvor det blir til glykogen. I kroppen brytes det sammen med dannelse av energi, som gir varme, muskler og annet vevs arbeid. Glukose stimulerer også syntesen av hormoner og enzymer hos dyr, øker kroppens forsvar. Med intravenøs administrering av en hypertonisk glukoseoppløsning, øker blodets osmotiske trykk, væskestrømmen fra vevene til blodet øker, metabolske prosesser øker, leverens avgiftningsfunksjon forbedres, hjertets muskelens kontraktil aktivitet øker, karene utvides, diurese øker.

Giftige infeksjoner, smittsomme sykdommer, forskjellige rusmidler (forgiftning med medikamenter, hydrocyanic acid og salter derav, karbonmonoksid, anilin, arsenhydrogen og andre stoffer), leversykdommer (hepatitt, skrumplever, dystrofi og atrofi i leveren), dekompensasjon av hjerteaktivitet, lungødem, hemorragisk diatese og mange andre patologiske tilstander. Hos drøvtyggere er det foreskrevet for mage- og tarmsykdommer med virkninger av rus, hypotensjon, magetone, så vel som for acetonemi, postpartum hemoglobinuri, ketonuri og toksemi. Glukoseløsninger er foreskrevet for svake og uttømte dyr som et energi- og kostholdsmiddel..

DOSER OG ANVENDELSESMÅDE

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, administreres medisinen til dyr oralt eller intravenøst ​​1-2 ganger om dagen i følgende doser (i ml per dyr): storfe - 75-370, hester - 75-300, sauer og geiter - 10-75, griser - 20-75, hunder og katter - 5-50.

Ved riktig bruk og dosering observeres vanligvis ikke bivirkninger.

Etter bruk av glukoseoppløsning kan husdyrprodukter brukes uten begrensninger..

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur fra 0 til 25 ° C. Holdbarhet - 2 år..

Varer for kjæledyr:

Katalog seksjoner:

Registrer deg for nyheter
Vetapeks VETLEK!

2005–2020 LLC "VETLEK". Alle rettigheter forbeholdt.
Bruk av informasjon til ethvert formål uten tillatelse fra Vetlek LLC er forbudt.

Vi bruker informasjonskapsler for å forbedre nettstedet og gi brukervennlighet. Ved å fortsette å bruke nettstedet, samtykker du til bruken av informasjonskapsler

glukose

Registreringsnummer

Handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Doseringsform

løsning for intravenøs administrering

Struktur

1 ml av stoffet inneholder:

virkestoff: dekstrose (glukose) monohydrat når det gjelder tørrstoff 400 mg;

hjelpestoffer: saltsyreoppløsning 0,1 M - opp til pH 3,0-4,0, natriumklorid 0,26 mg, vann for injeksjon opp til 1 ml.

Beskrivelse

Gjennomsiktig, fargeløs eller svakt gulaktig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Glukose forbedrer redoksprosesser i kroppen, forbedrer den antitoksiske funksjonen i leveren, dekker deler av kroppens energiutgifter, ettersom det er en kilde til lett fordøyelige karbohydrater. Når du kommer inn i vevet, fosforyleres det, og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens stoffskifte. 40% løsning er hypertonisk. Når en hypertonisk oppløsning injiseres i en blodåre, øker blodets osmotiske trykk, hjertets muskel trekker seg sammen, karene utvider seg, leverens avgiftningsfunksjon forbedres, diurese øker.

farmakokinetikk

Absorbert helt av kroppen, skilles den ikke ut av nyrene (utseendet i urinen er et patologisk tegn).

indikasjoner

Hypoglykemi, underernæring i karbohydrater, toksikoinfeksjon, rus ved leversykdommer (hepatitt, dystrofi og leversatrofi, inkludert leversvikt), hemoragisk diatese; rus (forgiftning med medikamenter, hydrocyansyre og salter derav, karbonmonoksid, anilin, arsenhydrogen, fosgen, etc.); kollaps, sjokk.

Som en komponent i forskjellige blodutskiftnings- og antishock-væsker; for fremstilling av løsninger av medikamenter for intravenøs administrering.

Kontra

Overfølsomhet, hyperglykemi, hyperlactacidemia, hyperhydrering, postoperative forstyrrelser i glukoseutnyttelse; sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene; hjerneødem, lungeødem, akutt venstre ventrikkelsvikt, hyperosmolar koma.

nøye

Dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus.

Dosering og administrasjon

For voksne: glukose foreskrives intravenøst, i en stråle på 10-50 ml en gang, om nødvendig, intravenøst ​​drypp opp til 30 dråper / min (1,5 ml / min). Maksimal daglig dose for voksne er 250 ml.

For en mer fullstendig assimilering av glukose administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig med det i en hastighet av 1 enhet insulin per 4-5 g glukose.

For pasienter med diabetes administreres glukose under kontroll av innholdet i blod og urin..

Bivirkning

Overdose

Symptomer: hyperglykemi, glukosuri, hyperglykemisk hyperosmolar koma, hyperhydrering, forstyrrelser i vann-elektrolyttbalanse.

Behandling: stopp glukose, insulin, symptomatisk terapi.

Interaksjon med andre medisiner

Glukoseoppløsningen skal ikke blandes med alkaloider (de brytes ned), med generelle bedøvelsesmidler (nedsatt aktivitet), glukose svekker effekten av smertestillende, adrenomimetiske midler, inaktiverer streptomycin, reduserer effektiviteten av nystatin.

spesielle instruksjoner

Glukoseløsningen skal ikke administreres raskt eller over lang tid..

Hvis det oppstår frysninger under injeksjonen av oppløsningen, bør administreringen stoppes umiddelbart.

For å forhindre tromboflebitt, bør løsningen administreres sakte gjennom store årer.

Når det kombineres med andre medisiner, er det nødvendig å overvåke kompatibiliteten visuelt.

Slipp skjema

Løsning for intravenøs administrering, 40%.

Oppbevaring

Oppbevares ved 5 til 30 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Apoteks ferievilkår

Produsent

Del denne siden

se også

Les mer om glukose:

Til hvilket formål brukes en glukosedråper

Glukose er en naturlig næringskilde for kroppen. En løsning av dette stoffet fyller energiforsyningen effektivt og hjelper til med å komme seg etter betydelig tap. Dette er den naturlige betydningen av denne forbindelsen for mennesker..

Droppere med glukose har lenge vært i arsenal av leger. De brukes i en rekke tilfeller, men ikke alle kan like denne terapien..

Former for utgivelse, sammensetning og funksjoner i løsningen

Intravenøs glukose har to farmasøytiske former. Det er isotonisk 5% og hypertonisk, hvis konsentrasjon er fra 10 til 40%, oppløsninger. Den isotoniske løsningen er så nær blodplasmaet som mulig i sammensetningen, og hypertonisk - inneholder mer salt enn menneskeblod.

Det er medisiner som, i tillegg til den viktigste aktive ingrediensen, inneholder andre for å øke effektiviteten av terapien.

Begge alternativene produseres i forskjellige volumer og skiller seg fra hverandre i sine egenskaper. En løsning i en lavere konsentrasjon som en hjelpekomponent inneholder bare destillert vann, i en større en - i tillegg til den, også en løsning av saltsyre og natriumklorid.

Isotonisk løsning

Fysiologisk eller isotonisk kalles glukose fem prosent injeksjon / dropper løsning. Teoretisk osmolaritet - 287 mOsm / kg. Ved å bruke den kan du:

  • forhindre dehydrering og fylle på væskelager;
  • styrke hjerneaktiviteten;
  • forbedre blodsirkulasjonen (opprettholde volumet av sirkulerende plasma);
  • detox.

Saltvann administreres parenteralt (subkutant eller intravenøst), såvel som rektalt.

Hypertonisk løsning

Hypertonic er en 10-40% vandig løsning for intravenøs administrering. Teoretisk osmolaritet - 602 mOsm / kg. Det har økt osmotisk aktivitet. Ved infusjon stimulerer det transport av væske inn i blodkarene (fra vev).

Hypertonisk løsning er kjent for følgende egenskaper:

  • stimulering av ekspansjon, styrking av blodkar;
  • sterk vanndrivende effekt;
  • akselerert metabolisme;
  • forbedring av leverens desinfiserende funksjon;
  • forbedre funksjonen til noen andre organer;
  • blodmetning med væske;
  • normalisering av trykk;
  • eliminering av giftige stoffer (med urin).

Glukose er ofte kombinert med andre medikamenter (kalium og natriumklorider, natriumetylendiamintetraeddiksyre, og så videre), siden dette gir gode resultater. I tillegg brukes verktøyet til avl av andre medisiner.

farmakologisk effekt

For det første er det beskrevne monosakkarid et naturlig lagerhus av energi. Preparatene som inneholder det er ofte foreskrevet for sykdommer ledsaget av uttømming av kroppen. På grunn av den injiserte løsningen øker blodvolumet, leverfunksjonene aktiveres, som hjelper til med å nøytralisere giftige stoffer naturlig, og urinproduksjonen blir også stimulert, noe som også hjelper til med å eliminere giftstoffer. En dropper med glukose utvider blodkar, forbedrer den kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen, eliminerer dehydrering, stimulerer andre prosesser som "oksidasjonsreduksjon".

Virkningsmekanismen til medikamentets aktive substans består i fosforylering av glukose (transformasjon til Robisons eter) når det kommer inn i vevet, og deretter i underlaget inkorporering av energi (glykolyse - forfall av molekylet med frigjøring av en betydelig mengde energi) og plast (lipolyse - nedbrytning av fett til fettsyrer, transaminering - reaksjon av overføringen av en aminogruppe fra en aminosyre til en ketosyre, nukleotidsyntese) metabolisme.

Hvorfor plasseres en glukosedråper?

Som du ser er glukose veldig allsidig og så naturlig som mulig, så den brukes på sykehus. Det er foreskrevet for barn og voksne med en stor liste over diagnoser. Den:

  • generell eller cellulær dehydrering, ekstracellulær hyperhydrering (isotonisk løsning);
  • patologiske lidelser i leveren (fibrose, hepatitt, skrumplever, kolangitt, leverkoma);
  • kollaps og tilstander;
  • hemorragiske hemostasiopatier;
  • indre blødninger;
  • rus av enhver art (forgiftning med narkotiske stoffer, karbonmonoksid, cyanider og andre stoffer);
  • generell utmattelse (som en del av parenteral ernæring);
  • vedvarende oppkast;
  • diaré;
  • utilstrekkelig diurese;
  • infeksjoner (alvorlige former);
  • senke blodtrykket;
  • tilbakefall av hjertesvikt;
  • hypoglykemi - en farlig reduksjon i blodsukkeret.

Kontra

Til tross for maksimal naturlighet av det beskrevne stoffet, har han, som alle andre, en liste over kontraindikasjoner. Tilstedeværelsen av følgende sykdommer eller kroppskarakteristikker tillater ikke bruk av dette stoffet:

  • individuell intoleranse mot komponentene i sammensetningen og allergiske reaksjoner;
  • postoperativ brudd på mekanismen for prosessering og utskillelse av glukose;
  • tilstedeværelsen av hjerne- eller lungeødem;
  • sirkulasjonskomplikasjoner, truende ødem i hjernen og lungene;
  • akutt svikt i venstre ventrikkel i hjertet;
  • diabetes, spesielt i siste fase. Denne diagnosen regnes som en relativ kontraindikasjon. Innføring av en glukoseoppløsning er tillatt under stabile, ikke belastede forhold;
  • overflødig vann i kroppen;
  • alvorlig hyperglykemi, inkludert hyperglykemisk koma (forårsaket av et sterkt overskudd av sukkernivået i blodet);
  • hyperlactacidemia (overskudd av normal konsentrasjon av melkesyre i blodet).

Med en rekke diagnoser er bruken av dette stoffet mulig, men med stor omhu. Disse inkluderer kronisk dekompensert hjertesvikt, nyresvikt (anuria, oliguri), hyponatremia (en reduksjon i natriumkonsentrasjonen i blodplasma).

Hvordan bruke stoffet

Det er mange alternativer for å administrere stoffet. De vanligste av disse er intravenøs injeksjon eller infusjon. Men det er lov å administrere glukose subkutant eller ved bruk av klyster. Intramuskulære injeksjoner av glukose foreskrives ekstremt sjelden og brukes med ekstrem forsiktighet, siden en slik metode kan forårsake suppuration. Du bør ikke ta stoffet selv, etter at du har lest instruksjonene for bruk, bør det foreskrives av en lege. Han vil bestemme ønsket dosering og vil ikke tillate manifestasjon av negative reaksjoner.

Er det mulig å drikke glukose

Glukose kan tas oralt, fordi den vanlige løsningen (uten andre komponenter) ikke inneholder stoffer som kan ha en negativ effekt. Det er en hyggelig væske som ligner vanlig søtet vann. Spørsmålet er om bruk av et slikt stoff vil være gunstig..

Du kan ta glukose i tilfelle et kraftig fall i sukkernivået, for eksempel hvis en person med diabetes har overskredet doseringen av insulin, eller med en kraftig reduksjon i blodtrykket. Imidlertid kan du med en slik forverring av trivsel takle enklere og mer vanlige metoder. For eksempel å drikke sterk søt te.

Hvis vi snakker om forgiftning, som også viser bruk av glukoseløsning, er det ikke alltid mulig å ta medisinen inne, bare drikke den, fordi rus ofte er ledsaget av oppkast.

Overdosedata

Glukose er farlig hvis konsentrasjonen er fire ganger høyere enn normalt. Overdoseringssymptomer inkluderer oppblåsthet, diaré og oppkast. I nærvær av diabetes kan pasienten være i alvorlig tilstand på grunn av en kraftig økning i blodsukkeret. Symptomene er så uttalt at diabetikere umiddelbart bestemmer begynnelsen av en overdose, som har følgende symptomer:

  • vedvarende tørst og vedvarende tørr munn;
  • hyppig urinering;
  • apati og sammenbrudd, en følelse av tretthet;
  • utseendet på kløe på huden;
  • uskarp bevissthet, defocused tåket blikk;
  • uregelmessig hjertearbeid.

Symptomene vises nesten umiddelbart. For personer med diabetes har å øke sukkernivået farlige konsekvenser, inkludert død.

Mulig skade på glukose og negative reaksjoner i kroppen

Glukose er skadelig hvis det brukes i mangel av indikasjoner for bruk. I tillegg kan selve administrasjonsmekanismen forårsake en negativ reaksjon av kroppen. For eksempel, hvis volumet av tapt væske og volumet av droppere som trengs for å gjenopprette det ikke ble beregnet riktig. For å fikse denne feilen forskriver leger diuretika. Konsekvensene av feil glukosebehandling og de negative effektene som kan oppstå er som følger:

  • brudd på væskesaltbalansen og metabolismen;
  • endring i kroppsvekt på grunn av overflødig væske;
  • økt appetitt;
  • temperaturhopp;
  • blodpropp og hematomer på injeksjonsstedet;
  • økning i blodvolum;
  • økning i sukkernivået;
  • koma.

Legemiddelinteraksjon

Glukose er kompatibelt med andre medisiner, dessuten blir det ofte dryppet ned i en blodåre i kombinasjon med noe annet, for å øke effektiviteten og mer målrettet behandling. I medisin brukes ofte slike kombinasjoner..

  1. Glukose med askorbinsyre (AK) brukes for stort blodtap og for å eliminere infeksjoner. En slik forbindelse kan støtte helse og immunitet under alvorlig anstrengelse, og siden AK inneholder mye C-vitamin, bruker leger denne kombinasjonen mot vitaminmangel.
  2. Glukose med novokain er foreskrevet for forgiftning med forskjellige stoffer (fra alkohol til andre medisiner) og toksikose, samt for å forhindre forekomst av patologier som kan utvikle seg etter blodoverføring. Dette er veldig viktig fordi komplikasjoner etter transfusjon er dødelige..
  3. Glukose og natriumklorid brukes til å normalisere volumet av ekstracellulær væske under operasjonen. En slik løsning kan også gjøre opp for natriummangel..
  4. Kombinasjonen med kaliumklorid hjelper til med å forhindre arytmi i hjerteinfarkt, samt gjenopprette kaliumbalanse etter rus.

Hvordan kan jeg erstatte stoffet

Glukose har erstatninger både i det aktive stoffet og i selve virkningsmekanismen. Den første typen medisiner inkluderer Glucosteril og Dextrose. Det er mange medisiner fra den andre kategorien, så en spesialist vil hjelpe deg å velge den beste analoge både når det gjelder effekt og sammensetning og pris. Eksempler på disse er: Polyglukin, Uman albumin, Voluven, Hepatosan, Dopamine, Carsil, Dopamine, Heptor.