Berlition

Berlition 600 - et legemiddel produsert av det største farmasøytiske selskapet Berlin Chemie AG (Tyskland) for behandling av sykdommer forårsaket eller komplisert av metabolske forstyrrelser.

A16AX01 (Thioctic acid).

Slipp ut former og sammensetning

Tilgjengelig i to farmakologiske former:

  1. Den forlengede kapsel er laget av rosa gelatin. Innvendig inneholder en gulaktig pastalignende masse bestående av tioktisk syre (600 mg) og hardt fett, representert av triglyserider med middels kjede.
  2. Doseringsformen for en løsning for droppere og intravenøs administrasjon pakkes i tonede glassampuller, hvor vekslende strimler med grønn og gul og hvit risiko blir brukt på stedet for bruddet. Ampullen inneholder et klart konsentrat med en lett grønnaktig fargetone. Sammensetningen inkluderer tioktisk syre - 600 mg, og som tilleggsstoffer - løsningsmidler: etylendiamin - 0,155 mg, destillert vann - opp til 24 mg.

Doseringsform for en løsning for droppere og intravenøs administrering, pakket i tonede glassampuller.

Papppakke inneholder 5 ampuller i et plastbrett.

farmakologisk effekt

Legemidlet påvirker energimetabolismen - det deltar i reaksjoner i mitokondrier og mikrosomer. Ved diabetes mellitus forårsaker en økning i glukoseaktivitet oksidativt stress og en systemisk inflammatorisk respons. Denne prosessen er ledsaget av en reduksjon i blodtransport, nedsatt signalering i motoriske perifere og sensoriske nerveceller, noe som bidrar til avsetning av fruktose og sorbitol i nevroner.

Tioktisk (a-lipoic) syre ligner i sin virkningsmåte som B-vitaminer. I kroppen produseres den bare i mengder som forhindrer dens mangel. Det er en av de 5 essensielle komponentene i alka-ketosyredekarboksyleringsreaksjoner. Regenererer og gjenoppretter leverceller, reduserer insulinresistens (følsomhet av cellulære reseptorer for insulin), nøytraliserer og fjerner giftstoffer.

Å ta stoffet forbedrer tilstanden og funksjonen til leveren, nervesystemet, øker immuniteten, har en koleretisk og antispasmodisk effekt, fjerner giftstoffer. Det har en uttalt antioksidant effekt..

Å ta stoffet forbedrer leverens tilstand og funksjon.

Verktøyet reduserer nivået av "dårlig" kolesterol og mettede fettsyrer, og forhindrer dannelse av plakk. I tillegg "trekker" den ut fettreservene fra fettvev med påfølgende involvering i energimetabolismen..

farmakokinetikk

Når du bruker en kapsel eller tablett av Berlition 600, trenger tioktisk syre raskt gjennom tarmens vegger. Samtidig inntak av stoffet og maten reduserer absorpsjonen. Toppverdien av stoffet i blodplasmaet observeres 0,5-1 timer etter administrering.

Det har en høy grad av biotilgjengelighet (30-60%) når du tar kapsler, på grunn av den presystemiske (med den første leveren) biotransformasjon.

Når du injiserer stoffet, er dette tallet lavere. I cellene til et organ brytes tioktisk syre ned. De resulterende metabolitter i 90% skilles ut gjennom nyrene. Etter 20-50 minutter bare ½ volum av stoffet blir oppdaget.

Samtidig inntak av stoffet og maten reduserer absorpsjonen.

Ved bruk av faste farmakologiske former, avhenger biotransformasjonsnivået av tilstanden i mage-tarmkanalen og mengden væske som medisinen vaskes ned med.

Indikasjoner for bruk

Thioctic acid-terapi er foreskrevet for:

  • aterosklerose;
  • fedme;
  • HIV
  • Alzheimers sykdom;
  • ikke-alkoholisk steatohepatitt;
  • polyneuropati på grunn av diabetes og alkohol rus;
  • fet hepatose, fibrose og skrumplever i leveren;
  • viral og parasittisk organskade;
  • høyt kolesterol;
  • forgiftning med alkohol, blek paddepinne, salter av tungmetaller.

Berlition 600

Karakter 4.1 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Berlithion 600 (Berlithion): 12 legevurderinger, 6 pasientanmeldelser, instruksjoner for bruk, analoger, infografikk, 2 utgivelsesformer.

Legeromtaler om berlition

Karakter 4.2 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Jeg bruker dette stoffet i den komplekse behandlingen av pasienter med forskjellige nevropatier (hovedsakelig diabetisk og metabolsk). Etter et infusjonsforløp gir 300 mg vedlikeholdsbehandling totalt en god terapeutisk effekt.

Pris. Dessverre har ikke alle i vårt land råd til å bruke den opprinnelige tilberedningen av tioktisk syre, og rimeligere analoger må brukes.

Karakter 3.8 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Den opprinnelige tilberedningen av thioctic acid. En integrert komponent i den komplekse behandlingen av diabetes. Det er svært effektivt i behandlingen av diabetisk fotsyndrom. Bremser progresjonen av diabetisk polyneuropati og angiopati.

Prisen er for høy, noe som er naturlig for det originale stoffet til en kjent produsent.

Karakter 4.6 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Jeg bruker til polyneuropatier, metabolske syndromer. Legemidlet fungerer bra hos eldre pasienter med samtidig symptomer. Etter intravenøs administrering kan effekten på tablettformen praktisk holdes..

Kostnad per kurs er ganske dyrt. Reduserer sukker, krever kontroll av hypoglykemi.

Legemidlet er historietestet.

Karakter 4.6 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

En praktisk form for stoffet. Høyt bevisnivå for virkestoffet. Egnet for behandling av komplikasjoner av diabetes: nevropati og mikroangiopati. Det er en forbedring i følsomhet under kurset administrering hos de fleste pasienter.

Utviklingen av individuell intoleranse i lang tid å ta stoffet.

Karakter 3.3 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Grei stoff på markedet! Det brukes hos pasienter med insulinresistens, metabolsk syndrom, polyneuropatier i diabetes mellitus. I min daglige praksis bruker jeg det hos pasienter med infertilitet og som forberedelse til IVF (hvis det er indikasjoner!). Forventede resultater Begrunn kostnadene!

Det kreves langvarig kurs. Uforenlig med alkohol! Når de brukes riktig, er bivirkningene minimale..

Karakter 4.2 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Minus: ganske dyrt.

Et godt medikament med god effektivitet. Jeg måtte bruke den gjentatte ganger i behandlingen av pasienter med diabetisk fot, diabetisk polyneuropati, angiopati. Jo raskere start av behandlingen med dette stoffet, desto bedre blir effekten. Kursbehandling er nødvendig minst en gang hvert halvår.

Karakter 2,5 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Et tioktisyrepreparat kan bidra til å opprettholde perifert nervevev i diabetes, men et langtidsinntak som gjentas regelmessig er veldig viktig. Det anbefales å bruke stoffet så tidlig som mulig, muligens dets profylaktiske formål.

Ganske dyre, mange dårlige produkter som inneholder dette stoffet, produseres i utlandet til en lavere pris

Vurdering 5.0 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Legemidlet er tioktisk syre, brukt av pasienter som har diabetisk polyneuropati, en god terapeutisk effekt oppnås. Vi tildeler 600 mg løsning til 200,0 0,9% NaCl intravenøst ​​i 10 dager, deretter inne i 1 måned, 300 mg 2 ganger 30 minutter før måltider.

Legemidlet brukes i kombinasjon med vaskulære, vitamin, nevrotropiske medikamenter.

Karakter 3.3 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Medikamentet tioktisk syre brukes i den komplekse behandlingen av metabolsk syndrom, skaper grunnlag for mer effektiv behandling av erektil dysfunksjon hos pasienter med samtidig diabetes mellitus, overvekt.

Ikke kompatibel med alkohol. Smart medikament for smart pasient.

Det kreves et behandlingsforløp. Stoffet er nødvendig ikke bare for terapeuter, nevrologer og endokrinologer, men også for urologer og androloger.

Vurdering 5.0 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Effektiviteten av å ta stoffet i en dosering på 300 mg med forskjellige mononeuropatier. Vedvarende terapeutisk effekt i kombinasjonsbehandling for polyneuropatier.

For best effekt av behandlingen, anbefales det å gjennomgå et kurs av legemidlet (2-3 ganger i året), starter med intravenøs injeksjon, avsluttende med mottaket i tablettform. Hos pasienter med diabetes mellitus er det bedre å foreskrive legemidlet i de tidlige stadiene av sykdommen for å forhindre utvikling av komplikasjoner fra det perifere nervesystemet.

Vurdering 5.0 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Alpha Lipoic Acid, en endogen antioksidant med påvist effekt. Et utmerket valg for behandling av lesjoner i det perifere nervesystemet (nevropati, polyneuropati og andre).

I løpet av bruken av Berlition, bør man avstå fra å drikke alkoholholdige drikker, de reduserer stoffets effektivitet. Når du drikker alkohol og Berlition i høye doser, kan det utvikles alvorlig forgiftning med stor sannsynlighet for død.

Karakter 3.8 / 5
Effektivitet
Priskvalitet
Bivirkninger

Det er en dose på 300 mg, som er veldig praktisk å bruke til pasienter UTEN diabetes mellitus og med liten skade på perifere nerver, siden en dose på 600 mg i denne kategorien av pasienter kan redusere blodsukkernivået betydelig og derved forverre toleransen av behandlingsprosedyrer.

Tidstestet thioctic acid preparat av god kvalitet.

Berlition-pasientanmeldelser

Legemidlet "Berliotion 300" ble foreskrevet etter operasjon for å fjerne neuroma på ulnarnerven. Jeg drakk i nesten en måned, jeg mistet smaken på mat. Alt er smakløst, friskt. Jeg lukter, men ingen smak. Følsomheten i hånden gjenoppsto ikke. Det er ingen mening fra stoffet.

Min bror laget ikke en dropper; legen foreskrev ham å ta Berlition i en måned. Han drakk 2 tabletter om morgenen på tom mage. Veldig bra for kroppen, uten bivirkninger. Bena ble bedre, smertene forsvant og allmenntilstanden ble mye bedre. Nå blir han behandlet med disse pillene så snart smerter i føttene begynner. Omtrent 1 gang på et halvt år. Effektiv medisin og ikke noe problem.

Jeg tok "Berlition" en gang daglig 300 mg, som anbefalt av en lege. Jeg har polyneuropati av ukjent etiologi. Den 8. dagen av innleggelsen begynte alvorlig rus, frysninger, veldig alvorlig hodepine, feber. En motbydelig medisin, for meg som gift. Penger kastet og skadet!

Min far har diabetes type 2, har vært syk i 4 år. Rådet til å grave på sykehuset. De foreskrev Burlititon intravenøst. Først tenkte jeg at dette legemidlet ville redusere sukker. Men så forklarte legen at Amaril-tabletter reduserer sukker, og Berlition påvirker nervefibrene. Før dropperne klaget faren konstant over nummenhet i tærne, og etter at dropperne dukket opp følsomhet. Og så drakk vi den fortsatt i kapsler i to måneder. Vi tenker om høsten å legge oss ned for å grave igjen.

Pappa fikk forskrevet det kurs hvert halvår for å behandle komplikasjoner av diabetes. Legemidlet er veldig dyrt, anbefalt bruk er intravenøs drypp på saltvann. Men effektiviteten av bruken er ikke manifestert i det hele tatt! I flere år fulgte de legens anbefaling - de stakk ham og tok dem i tabletter i en måned til. Resultatet er null. Vi byttet til et enkelt, kjent siden uminnelige tider, xantinol nikotinat. Prisen er rett og slett ikke sammenlignbar, xantinol koster en krone i forhold til berlition. Resultatet dukket opp etter to ukers bruk. Siden den gang har de forlatt berlition til fordel for xanthinol-nikotinat.

Dette er morens resept på diabetes. Blodsukkeret var 21 ved starten av stoffet. Etter 8 droppere falt den til 11. Men i begynnelsen av behandlingen var det sterke bivirkninger - bena brant, hodet vondt. De tok en kort pause, som for å venne seg til. Legen forklarte at bruk av piller og droppere kan fungere veldig annerledes. Og at i de tidlige stadiene kan stoffet bremse absorpsjonen av insulin. Så kommer den sakte inn i cellene, og prosessen starter. Og likevel, de satt ikke på denne medisinen hele tiden, de byttet til mer tradisjonelle. Mamma følte av en eller annen grunn stadig ubehag. Men sukker har falt, det er et faktum.

Slipp skjemaer

DoseringPakkingOppbevaringSalgHoldbarhet
5, 10, 20, 25, 60, 12030, 60, 100

Bruksanvisning berlition

Kort beskrivelse

Medisinblandingen til det tyske farmasøytiske problemet Berlin Chemi er ikke annet enn tioktisk (alfa-lipoic) syre - en endogen antioksidant som inaktiverer frie radikaler og brukes i medisin som hepatoprotector. I henhold til moderne konsepter tilhører dette stoffet vitaminer ("vitamin N"), hvis biologiske funksjoner er assosiert med dets deltakelse i prosessen med oksidativ dekarboksylering av alfa-ketosyrer. Tilstedeværelsen av sulfhydrylgrupper, som er klare til å "strengere" alle de som har ulykken med å være rundt skadelige frie radikaler, gir antioksidantegenskaper til thioctic acid molekylet. Dette bidrar til effektiv utvinning av proteinmolekyler som er skadet av oksidativt stress. Dermed har tioktisk syre en positiv effekt på metabolismen av proteiner, karbohydrater, kolesterol og fungerer som et avgiftningsmiddel for forgiftning med sovepiller og salter av tungmetaller. De viktigste biologiske effektene av tioktisk syre inkluderer: optimalisering av den transmembrane sirkulasjonen av glukose ved samtidig aktivering av dens oksidasjonsprosesser; undertrykkelse av protein oksidasjonsprosesser; antioksidant effekt; reduserte nivåer av fettsyrer i blodet; hemming av nedbrytning av fett; reduksjon i konsentrasjonen av totalt kolesterol i blodet; en økning i konsentrasjonen av proteiner i blodet; økt resistens av celler mot oksygen sult; økt betennelsesdempende effekt av kortikosteroider; koleretiske, antispasmodiske og avgiftende effekter.

På grunn av dette er thioctic acid (berlition) mye brukt mot leversykdommer, arteriell hypertensjon, åreforkalkning og komplikasjoner til diabetes. Når du bruker berlition som hepatoprotector, er dosen og varigheten av det farmakoterapeutiske løpet veldig viktig. Kliniske studier gjennomført i fire tiår har vist at en dose på 30 mg ikke hjalp i behandlingen av skrumplever i leveren og viral hepatitt, men dens ti ganger økning og administrering i løpet av seks måneder forbedrer definitivt leverbiokjemi. Hvis du kombinerer oral og injeksjonsform av berlition (og stoffet er tilgjengelig i form av tabletter og konsentrat for fremstilling av en infusjonsvæske, oppløsning), kan ønsket resultat oppnås raskere.

Dermed kan det anføres at berlisjon på grunn av dens antioksidanteffekt og lipotropiske effekt er et av de viktigste medisinene for behandling av leverlesjoner, inkludert skrumplever, hepatitt, kronisk kolecystitt. Legemidlet kan også brukes i kardiologipraksis hos pasienter som lider av aterosklerotisk vaskulær degenerasjon, koronar hjertesykdom, arteriell hypertensjon. Bivirkninger med Berlition er svært sjeldne og er ikke et uoppløselig problem for videre bruk av stoffet.

farmakologi

Tioktisk (alfa-lipoic) syre er en endogen antioksidant av direkte (binder frie radikaler) og indirekte effekter. Det er et koenzym av dekarboksylering av alfa-ketosyrer. Det hjelper med å redusere konsentrasjonen av glukose i blodplasma og øke konsentrasjonen av glykogen i leveren, reduserer også insulinresistens, deltar i reguleringen av karbohydrat- og lipidmetabolisme, stimulerer utvekslingen av kolesterol. På grunn av dens antioksidantegenskaper beskytter tioktisk syre celler mot skader av deres forfallsprodukter, reduserer dannelsen av sluttprodukter med progressiv glykosylering av proteiner i nerveceller i diabetes mellitus, forbedrer mikrosirkulasjonen og endoneural blodstrøm, og øker det fysiologiske innholdet av glutathion-antioksidant. Medvirkende til en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodplasma, virker den på alternativ glukosemetabolisme i diabetes mellitus, reduserer ansamlingen av patologiske metabolitter i form av polyoler, og reduserer derved ødemet i nervevevet. På grunn av deltakelse i metabolismen av fett øker tioktisk syre biosyntesen av fosfolipider, spesielt fosfoinositider, som forbedrer den skadede strukturen i cellemembraner; normaliserer energimetabolisme og ledning av nerveimpulser. Thioctic acid eliminerer de toksiske effektene av alkoholmetabolitter (acetaldehyd, pyruvic acid), reduserer overdreven dannelse av molekyler av frie oksygenradikaler, reduserer endoneural hypoxia og iskemi, svekker manifestasjonene av polyneuropati i form av parestesi, brennende følelse, smerter og nummenhet i ekstremitetene. Dermed har tioktisk syre en antioksidant, nevrotrofisk effekt, forbedrer lipidmetabolismen..

Bruk av tioktisk syre i form av etylendiaminsalt kan redusere alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.

farmakokinetikk

Med på / i introduksjonen av tioktisk syre Cmax i blodplasma etter 30 minutter er omtrent 20 μg / ml, AUC - ca 5 μg / h / ml. Det har effekten av "første passasje" gjennom leveren. Dannelse av metabolitter skjer som et resultat av sidekjedens oksidasjon og konjugering. Vd - 450 ml / kg. Total plasmaclearance er 10-15 ml / min / kg. Det skilles ut av nyrene (80-90%), hovedsakelig i form av metabolitter. T1/2 - ca 25 min.

Slipp skjema

Konsentrat for infusjonsvæske, grønngul, gjennomsiktig.

1 ml1 amp.
tioktisk syre25 mg600 mg

Hjelpestoffer: etylendiamin - 0,155 mg, vann d / i - opptil 24 mg.

24 ml - ampuller av mørkt glass med et volum på 25 ml (5) med en hvit etikett som indikerer en bruddlinje og tre striper (grønn-gulgrønn) - plastpaller (1) - papppakker.

Dosering

Legemidlet er beregnet på infusjonsadministrasjon.

I begynnelsen av behandlingen er medisinen Berlition 600 foreskrevet intravenøst ​​i en daglig dose på 600 mg (1 ampulle).

Før bruk fortynnes innholdet i en ampull (24 ml) i 250 ml av en 0,9% natriumkloridoppløsning og injiseres intravenøst, sakte, i løpet av minst 30 minutter. På grunn av det aktive stoffets lysfølsomhet, tilberedes en infusjonsløsning rett før bruk. Den tilberedte løsningen må beskyttes mot eksponering for lys, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie.

Behandlingsforløpet med Berlition 600 er 2-4 uker. Som en etterfølgende vedlikeholdsbehandling brukes tioktisk syre i oral form i en daglig dose på 300-600 mg. Varigheten av behandlingsforløpet og behovet for repetisjon bestemmes av legen.

Overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, hodepine.

I alvorlige tilfeller: psykomotorisk agitasjon eller uklar bevissthet, generaliserte kramper, alvorlige forstyrrelser i syre-base-balanse, melkesyreose, hypoglykemi (opp til utvikling av koma), akutt skjelettmuskelnekrose, DIC, hemolyse, undertrykkelse av benmargsaktivitet, multippel organsvikt.

Behandling: Hvis det er mistanke om rus med tioktisk syre (for eksempel administrering av mer enn 80 mg tioktisk syre per 1 kg kroppsvekt), anbefales akutt sykehusinnleggelse og øyeblikkelig anvendelse av tiltak i samsvar med de generelle prinsippene som er tatt i bruk ved utilsiktet forgiftning. Terapi er symptomatisk. Behandling av generaliserte anfall, melkesyreose og andre livstruende konsekvenser av rus bør utføres i samsvar med prinsippene for moderne intensivpleie. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder med tvungen fjerning av tioktisk syre er ikke effektive.

Interaksjon

På grunn av det faktum at tioktisk syre er i stand til å danne chelatkomplekser med metaller, bør samtidig administrering med jernpreparater unngås. Samtidig bruk av stoffet Berlition 600 med cisplatin reduserer effektiviteten til sistnevnte.

Thioctic acid danner dårlig oppløselige komplekse forbindelser med sukkermolekyler. Berlition 600 er uforenlig med glukose, fruktose og dekstroseløsninger, Ringers løsning, så vel som med løsninger som reagerer med disulfid- og SH-grupper.

Legemidlet Berlition 600 forbedrer den hypoglykemiske effekten av insulin og hypoglykemiske midler for oral administrering med samtidig bruk.

Etanol reduserer den terapeutiske effekten av tioktisk syre betydelig.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger ved bruk av stoffet Berlition 600 er gitt nedenfor i synkende forekomst: ofte (≥1 / 100, alle

Berlition 600

Priser i online apotek:

Berlition 600 - et stoffskiftemiddel; har antioksidant, hypoglykemisk og nevrotrofisk effekt.

Slipp form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning: gjennomsiktig, grønngul [24 ml i mørke glassampuller på 25 ml med tre striper (grønn - gul - grønn) og en markør som indikerer bruddstedet (hvitt); 5 ampuller i plastpaller; i en pakke papp en pall og bruksanvisning Berlition 600].

Sammensetning per 1 ampull konsentrat:

  • virkestoff: alfa-lipoic (tioktisk) syre - 600 mg (25 mg i 1 ml konsentrat);
  • hjelpekomponenter: vann for injeksjon, etylendiamin.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Thioctic acid er en indirekte / direktevirkende endogen antioksidant og et koenzym av oksidativ dekarboksylering av α-ketosyrer. Det reduserer plasmaglukose og øker konsentrasjonen av glykogen i leveren; stimulerer utvekslingen av kolesterol; reduserer insulinresistens; regulerer lipid og karbohydrat metabolisme.

Takket være antioksidantegenskaper beskytter tioktisk syre celler fra skadelige effekter av frie radikaler, reduserer mengden av produkter av endelig glykosylering av proteiner i nerveceller, forbedrer endoneural blodstrøm og mikrosirkulasjon, og øker det fysiologiske nivået av glutation (antioksidant).

Hos pasienter med diabetes påvirker alfa-liposyre pentosefosfatveien for glukoseoksidasjon, og reduserer dermed opphopningen av polyoler og reduserer hevelse i nervevævet.

Dioksyres deltagelse i metabolismen av fett ligger i dens evne til å øke biosyntesen av fosfolipider, og dette bidrar igjen til å gjenopprette den skadede strukturen i cellemembraner. Alfa-lipoic acid normaliserer også energimetabolisme og ledning av nerveimpulser..

Thioctic acid eliminerer effekten av de toksiske effektene av alkoholmetabolismeprodukter (acetaldehyd og pyruvic acid); reduserer overflødig innhold av frie radikaler i kroppen; reduserer hormonell hypoksi og iskemi.

farmakokinetikk

Ved intravenøs administrering av legemidlet oppnås den maksimale konsentrasjonen av tioktisk syre i plasma etter 30 minutter. C-verdimax omtrent 20 μg / ml. Metabolisert ved oksidasjon av sidekjeden, samt konjugering. Vd (distribusjonsvolum) er 450 ml / kg. Thioctic acid og dens metabolitter skilles ut av nyrene (hovedutskillelsesveien). Eliminasjonshalveringstiden er omtrent 25 minutter..

Indikasjoner for bruk

Berlition 600 er indisert for behandling av pasienter med alkohol- og diabetisk polyneuropati..

Kontra

Legemidlet er kontraindisert hos kvinner under graviditet og amming, barn og ungdom under 18 år og personer med overfølsomhet for tioktisk syre eller hjelpekomponenter av stoffet..

Berlition 600: instruksjoner for bruk (dosering og metode)

Berlition 600 administreres intravenøst ​​i form av en infusjonsløsning.

I begynnelsen av behandlingen er medisinen foreskrevet i en dose på 600 mg per dag (1 ampull konsentrat). Som regel er behandlingsforløpet 2-4 uker, hvoretter vedlikeholdsbehandling med tioktisk syre i form av tabletter i en dose på 300–600 mg per dag blir utført. Den generelle behandlingsvarigheten, så vel som behovet for gjentatte kurs, bestemmes av legen.

For å fremstille en infusjonsvæske fortynnes innholdet i en ampulle i 250 ml fysiologisk saltvann. Den ferdige oppløsningen administreres intravenøst, sakte (minst 30 minutter). Thioctic acid er lysfølsom, så stoffet bør ikke fortynnes på forhånd. Den tilberedte løsningen må beskyttes mot eksponering for lys..

Bivirkninger

  • metabolisme: svært sjelden - en reduksjon i plasmaglukose, noen ganger opp til hypoglykemi (manifestert av symptomer som svimmelhet, hodepine, tåkesyn og kraftig svette);
  • sentralt og perifert nervesystem: veldig sjelden - en endring i smak, en forstyrrelse i kikkertvision, kramper;
  • hematopoietic system: svært sjelden - tromboflebitis, hemoragisk utslett, økt blødning på grunn av nedsatt blodplatefunksjon;
  • allergiske reaksjoner: svært sjelden - urticaria, kløe, utslett på huden; isolerte tilfeller - anafylaktisk sjokk;
  • lokale reaksjoner: svært sjelden - brennende følelse på injeksjonsstedet for infusjon;
  • annet: pustevansker og en følelse av tyngde i hodet (vises med rask administrering av stoffet og passerer på egenhånd).

Overdose

Ved lett overdose av Berlition 600 observeres hodepine, kvalme og oppkast. I mer alvorlige situasjoner utvikler pasienten generaliserte kramper, utvikler hypoglykemi og akutt nekrose av skjelettmuskulatur, undertrykker benmargsfunksjon, observerer psykomotorisk agitasjon, hemolyse, DIC og multiple organsvikt syndrom, syre-base balansen forstyrres.

Ved alvorlig rus bør pasienten innlegges raskt på sykehus. Under tilsyn av leger utføres nødvendig symptomatisk og intensiv behandling..

Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse, metoder for tvungen filtrering av tioktisk syre og hemoperfusjon er ikke effektive.

spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar spesielle hypoglykemiske midler, bør regelmessig sjekke blodsukkernivået (spesielt i begynnelsen av behandlingen med Berlition 600). Dette er nødvendig for rettidig forebygging av en hypoglykemisk tilstand. I noen tilfeller kan dosejustering av insulin eller hypoglykemiske medisiner være nødvendig for oral administrering..

Ved intravenøs administrasjon kan overfølsomhetsreaksjoner forekomme. Utseendet til kløe i huden, kvalmen, malaise eller andre tegn på overfølsomhet er en indikasjon for øyeblikkelig avskaffelse av tioktisk syre.

Alkohol reduserer effektiviteten av Berlition 600, derfor bør du i løpet av behandlingsperioden forlate bruken av alkoholholdige drikker.

Bare 0,9% natriumkloridoppløsning kan brukes som et løsningsmiddel for konsentratet. Den tilberedte løsningen må oppbevares på et mørkt sted, i tillegg beskyttet mot lys av aluminiumsfolie. Holdbarheten for løsningen er ikke mer enn 6 timer.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Det finnes ingen data om effekten av Berlition 600 på pasientens evne til å konsentrere seg eller raskt svare på en situasjon, siden det ikke er utført spesielle studier. Under behandling med stoffet, bør det utvises forsiktighet når du utfører arbeid som er forbundet med økt fare for liv og helse.

Graviditet og amming

Bruk av Berlition 600 hos gravide og ammende kvinner anbefales ikke, siden det ikke er tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk av stoffet i denne kategorien av pasienter.

Bruk i barndommen

Berlition 600 er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år (sikkerheten og effektiviteten til tioktisk syre hos barn er ikke undersøkt).

Legemiddelinteraksjon

Berlition 600 er i stand til å danne chelatkomplekser med jern, magnesium, kalsium og andre metaller, så deres samtidige utnevnelse bør unngås..

Thioctic acid forbedrer den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglycemic medisiner, og reduserer også den terapeutiske effekten av cisplatin.

Etanol reduserer effekten av Berlition 600 betydelig.

For å tilberede en infusjonsløsning kan du ikke bruke oppløsninger av fruktose, dekstrose, glukose, Ringer, så vel som løsninger som samvirker med disulfidbroer og SH-grupper.

analoger

Analogene til Berlition 600 er: Tiolepta, Thioctic acid-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, Lipoic acid, Alpha-lipoic acid, Thioctic acid, Lipothioxin, Berlition 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipen, Lipolion, Tolipion, Tolipion, Tolip,.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn. Konsentrat må ikke fryses.

Utløpsdato - 3 år.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Berlition 600 anmeldelser

Legemidlet har fått mange positive anmeldelser, siden det ikke bare er effektivt, men også godt tolereres av pasienter. På grunn av den antitoksiske effekten, brukes Berlition 600 ofte til behandling av alkoholisme. Det hjelper også godt i forebygging og behandling av komplikasjoner av diabetes, og er mer effektivt enn noen analoger.

Ifølge anmeldelser har Berlition 600 nesten ingen feil, bortsett fra for en ganske høy kostnad.

Pris for Berlition 600 i apotek

Prisen på Berlition 600 konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning er 600 enheter / 24 ml i en ampulle, i pakker med 5 ampuller, i gjennomsnitt 880 rubler.

300 mg tabletter og injeksjoner i Berlition 600 ampuller: bruksanvisning, priser og anmeldelser

Legemidlet som regulerer stoffskiftet i menneskekroppen er Berlition. Bruksanvisning indikerer at tabletter eller kapsler på 300 mg, injeksjoner i ampuller for injeksjon hjelper med leverproblemer. I følge leger hjelper dette stoffet i behandlingen av hepatitt, skrumplever, alkoholholdig og diabetisk polyneuropati..

Slipp form og sammensetning

Berlition er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  1. Filmdrasjerte tabletter: runde, bikonveks, på den ene siden - risiko, farge blekgul, en kornete, ujevn overflate er synlig på tverrsnittet (10 stk. I blemmer, 3,6,10 blemmer i en pappeske).
  2. Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning: grønngul, gjennomsiktig (Berlition 300: 12 ml i ampuller med mørkt glass, 5, 10 eller 20 ampuller i pappskuffer, 1 brett i en pakke papp.
  3. Injeksjoner Berlition 600: 24 ml i mørke glassampuller, 5 ampuller i plastpaller, 1 pall i en pappbunt).

Den viktigste aktive ingrediensen er thioctic acid:

  • I en ampull av konsentratet - 300 mg eller 600 mg;
  • I en tablett - 300 mg.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Berlition? Tabletter og injeksjon er foreskrevet:

  • fibrose og skrumplever i leveren;
  • fet degenerasjon av leveren;
  • alkoholisk polyneuropati;
  • diabetisk polyneuropati;
  • kronisk hepatitt;
  • giftig effekt av metaller.

Instruksjoner for bruk

Berlition blir vanligvis tatt en gang om dagen, om morgenen, en halvtime før frokost. Tablettene skal ikke tygges og knuses. Den daglige dosen for voksne er 600 mg (2 tabletter).

Legemidlet i form av et konsentrat, fortynnet med 0,9% natriumkloridløsning, administreres dråpevis i 250 ml i en halv time. Den daglige dosen for voksne pasienter er 300-600 mg. Innføring av Berlition intravenøst ​​er vanligvis 2-4 uker, hvoretter pasienten blir overført til medisinen oralt.

For leversykdommer er den daglige dosen av stoffet for voksne fra 600 mg til 1200 mg.

Ved diabetisk polyneuropati er alfa-lipoic acid foreskrevet i en dosering på 600 mg per dag.

farmakologisk effekt

Hos pasienter med diabetes mellitus forbedrer medisinen plasmanivået av organisk ketosyre (pyruvinsyre). Berlition hjelper til med å forhindre glukoseavsetning i blodkar, stimulerer endoneural blodstrøm og forbedrer også dannelsen av en antioksidantkomponent som glutation.

Som et resultat av denne handlingen forbedrer medikamentet perifer nervefunksjon hos pasienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. I tillegg hjelper alpha lipoic acid til å forbedre leverens funksjon. Etter oral administrering blir det aktive stoffet i stoffet absorbert ganske godt i fordøyelseskanalen.

Ved oral administrering av Berlition er den absolutte biotilgjengeligheten 20%, og den maksimale plasmakonsentrasjonen blir observert etter 30 minutter. Stoffet skilles hovedsakelig ut av nyrene i form av metabolitter, og dets ubetydelige del blir uendret. Når det gjelder halveringstiden, er det omtrent 25 minutter.

Kontra

Berlition 300 tabletter, på grunn av tilstedeværelsen av laktose i denne doseringsformen, er kontraindisert hos pasienter med eventuell arvelig sukkerintoleranse.

Berlition er kontraindisert hos pasienter under 18 år, pasienter med personlig overfølsomhet overfor den aktive (tioktisk syre) eller noen av hjelpestoffene som brukes i behandlingen av legemiddelformen, samt for ammende og gravide kvinner.

Bivirkninger

Bruk av Berlition kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urticaria, eksem.
  • Fra mage-tarmkanalen: dyspeptiske lidelser, kvalme, oppkast, forandring i smak, avføringslidelser.
  • Fra siden av sentralnervesystemet: en følelse av tyngde i hodet, diplopi, kramper (etter rask intravenøs administrering).
  • Fra CCC: takykardi (etter rask intravenøs administrering), hyperemi i ansiktet og overkroppen, smerter og en følelse av tetthet i brystet.
  • I sjeldne tilfeller kan anafylaktisk sjokk oppstå..

Symptomer på hypoglykemi, hodepine, overdreven svette, svimmelhet og synshemning kan også forekomme. Noen ganger observeres kortpustethet, purpura og trombocytopeni. I begynnelsen av behandlingen hos pasienter med polyneuropati kan parestesi med en følelse av krypende gåsehud intensiveres.

Barn under graviditet og amming

Bruk av stoffet Berlition under graviditet og amming er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data som bekrefter sikkerheten og effektiviteten til stoffet i denne kategorien av pasienter. Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingen bør du forlate bruken av alkoholholdige drikker, siden etanol reduserer effektiviteten av tioktisk syre. Pasienter med diabetes må hele tiden overvåke blodsukkernivået..

Spis meieriprodukter, samt ta magnesium og jernpreparater under behandlingen bør være på ettermiddagen. Når stoffet er kombinert med orale hypoglykemiske midler og insulin, forbedres effekten av sistnevnte.

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig bruk:

  • effekten av hypoglykemiske medisiner øker;
  • den terapeutiske effekten av cisplastin reduseres;
  • Med metaller, inkludert magnesium, jern og kalsium, binder alfa-liposyre seg til komplekse forbindelser, derfor er bruk av preparater som inneholder disse elementene, samt bruk av meieriprodukter, tillatt bare 6-8 timer etter inntak av medisinen..

Analoger av stoffet Berlition

Strukturen bestemmer analogene:

  1. Lipothioxone.
  2. Thioctic acid.
  3. Thioctacid 600.
  4. Lipoic acid.
  5. Neuro lipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamide.
  8. Oktolipen.
  9. Thiolipone.
  10. Alfa liposyre.
  11. Tiogamma.
  12. Espa lipon.

Til gruppen av hepatoprotectors inkluderer analoger:

  1. Antraliv.
  2. Silymarin.
  3. Ursorom Rompharm.
  4. Ursodex.
  5. Essensielle fosfolipider.
  6. Heptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bongjigar.
  10. Thioctic acid.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornicketil.
  19. Progepar.
  20. Melketistel.
  21. Liv. 52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Gepa Merz.
  25. Urdox.
  26. Rezalyut Pro.
  27. Holudexan.
  28. Thiolipone.
  29. Metrop.
  30. Eslidine.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazoline.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Essensiell N.
  37. Phosphoncial.
  38. silibinin.
  39. Sirepar.
  40. Cavehol.
  41. Ursodeoxycholic acid.
  42. Ursoliv.
  43. Brentsiale forte.
  44. Livodex.
  45. Ursodez.
  46. metionin.
  47. Legalon.
  48. Karsil.
  49. Vitanorm.

Ferievilkår og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Berlition (300 mg tabletter nr. 30) i Moskva er 810 rubler. Ampuller 600 mg 24 stk. koster 918 rubler. Resept tilgjengelig.

Tabletter oppbevares i tørre rom ved en temperatur på 15-25 C. Holdbarhet - 2 år. Kapslene oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 30 C. Berlition-kapslenes holdbarhet er 300 - 3 år, og kapslene 600 - 2,5 år.