Berlition 300 tabletter - bruksanvisning

INSTRUKSJON
for medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Forhandlingsnavn for preparatet: Berlition 300

Internasjonalt nonproprietært navn eller grupperingsnavn: tioktisk syre

Kjemisk navn: 5 - [(3RS) -1,2-ditiolan-3-yl] pentansyre

Doseringsform:

Struktur:

Beskrivelse: Runde bikonvekse tabletter, filmdrasjerte, blekgule, med risiko på den ene siden.
Tverrsnitt: ujevn, kornete overflate, lys gul.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: A16AX01

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Tioktisk (alfa-lipoic) syre er en endogen antioksidant av direkte (binder frie radikaler) og indirekte (gjenoppretter det intracellulære nivået av glutation, øker aktiviteten av superoksyd-dismutase) handling. Som et koenzym av mitokondrielle multienzymkomplekser deltar det i oksidativ dekarboksylering av pyruvinsyre og alfa-ketosyrer. Det bidrar til å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet og øke konsentrasjonen av glykogen i leveren, og reduserer også insulinresistensen. Thioctic acid er et endogent vitaminlignende stoff, og er, i kraft av sin biokjemiske virkning, nær vitaminer av B. Forbedrer trofiske nevroner, deltar i reguleringen av lipid- og karbohydratmetabolisme, stimulerer kolesterolmetabolismen, forbedrer leverfunksjonen.
farmakokinetikk
Når den tas oralt, absorberes den raskt fra mage-tarmkanalen (inntak reduserer absorpsjonen). Tiden for å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon er 25-60 minutter. Den absolutte biotilgjengeligheten av tioktisk syre når den tas oralt er 30%. Det har effekten av "første passasje" gjennom leveren. Dannelse av metabolitter skjer som et resultat av oksidasjon og konjugering av sidekjeden.
Distribusjonsvolumet er omtrent 450 ml / kg. Thioctic acid og dens metabolitter skilles ut av nyrene (80-90%). Eliminasjonshalveringstiden er 25 minutter. Total plasmaklarering - 10-15 ml / min / kg.

Indikasjoner for bruk
- diabetisk polyneuropati;
- alkoholisk polyneuropati.

Kontra
- overfølsomhet for thioctic acid eller andre komponenter av stoffet;
- laktasemangel, arvelig laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
- graviditet, amming;
- barn under 18 år (effekt og sikkerhet av stoffet er ikke fastslått).

Bruk under graviditet og under amming
Bruk av stoffet Berlition 300 under graviditet er kontraindisert i mangel av tilstrekkelig klinisk erfaring med tioktisk syre under graviditet. Studier av reproduksjonstoksisitet har ikke identifisert risikoer med hensyn til fruktbarhet, effekten på fosterets utvikling og eventuelle embryotoksiske egenskaper av stoffet..
Bruk av stoffet Berlition 300 i laktasjonsperioden er kontraindisert i mangel av data om penetrering av tioktisk syre i morsmelk.

Dosering og administrasjon
Ta 2 tabletter (600 mg) av stoffet Berlition 300 en gang om dagen..
Daglig dose - 600 mg.
Tablettene tas på tom mage, omtrent 30 minutter før et måltid, uten å tygge, med en tilstrekkelig mengde væske. Langvarig bruk av stoffet er mulig..
Varigheten av behandlingsforløpet og muligheten for repetisjon bestemmes av legen.

Bivirkning
Mulige bivirkninger ved bruk av stoffet Berlition 300 er listet nedenfor i synkende forekomst: veldig ofte (1 ≥ 1/10), ofte (≥ 1/100, 50 mg / kg kroppsvekt hos barn): psykomotorisk agitasjon eller uklar bevissthet, generalisert kramper, alvorlige forstyrrelser i syre-base-balanse med melkesyre, hypoglykemi (opp til utvikling av koma), akutt skjelettmuskelnekrose, hemolyse, DIC, benmargsundertrykkelse, multippel organsvikt.
Behandling: I tilfeller av mistanke om alvorlig rus med tioktisk syre, anbefales akutt sykehusinnleggelse og begynnelsen av anvendelse av tiltak i samsvar med de generelle prinsippene som er vedtatt i tilfelle utilsiktet forgiftning (kaller for oppkast, mageskylling, bruk av aktivt kull, etc.) Behandling av generaliserte anfall, melkesyreose og andre livstruende konsekvenser av rus bør utføres i samsvar med prinsippene for moderne intensivpleie og bør være symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder med tvungen fjerning av tioktisk syre er ikke effektive.

Interaksjon med andre medisiner
Samtidig bruk av stoffet Berlition 300 med cisplatin reduserer effektiviteten til sistnevnte.
Samtidig bruk av stoffet Berlition 300 og jern, magnesium, samt bruk av meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet) anbefales ikke (på grunn av dannelse av komplekser med metaller). Intervallet mellom dosene skal være minst 2 timer. Legemidlet Berlition 300 øker den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler.
Etanol reduserer den terapeutiske aktiviteten til stoffet Berlition 300.

spesielle instruksjoner
Hos pasienter med diabetes som tar insulin eller orale hypoglykemiske midler, er det nødvendig med konstant overvåking av glukosekonsentrasjonen i plasma, spesielt i det innledende stadiet av behandlingen. I noen tilfeller kan det være nødvendig å redusere dosen insulin eller et oralt hypoglykemisk middel for å unngå utvikling av hypoglykemi.
Samtidig inntak av mat kan forstyrre absorpsjonen av stoffet. Alkoholinntak reduserer effektiviteten av behandlingen med Berlition 300, derfor bør pasienter i løpet av behandlingen med Berlition 300 avstå fra å drikke alkohol under hele behandlingsforløpet, og om mulig i mellom kursene.

Medikamentets effekt på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer
Effekten av Berlition 300 på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer har ikke blitt spesifikt studert, derfor under behandling med Berlition 300, bør det tas forsiktighet når du kjører kjøretøy og driver med potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Slipp skjema
300 mg filmdrasjerte tabletter.
På 10 tabletter i en blisterlistemballasje (blister) [PVC-film / PVDC / aluminiumsfolie].
3,6 eller 10 blemmer sammen med bruksanvisning er plassert i en pappeske.

Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevar medisinen utilgjengelig for barn.!

Holdbarhet
2 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Ferievilkår
På resept.

Produsent
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH
Pfaffenrider Strasse 5
82515, Wolfrasfusen
Tyskland

Utsteder kontroll
Berlin-Chemie AG
Gliniker Veg 125
12489 Berlin
Tyskland

Gjør krav på adresse
123317, Moskva, Presnenskaya voll, bygning 10.

Berlition 600 medisin

Leger ved sykehuset Yusupov bruker Berlition 600 som en del av den komplekse behandlingen av alkohol- og diabetisk polyneuropati. Legemidlet er foreskrevet etter en omfattende undersøkelse av pasienter som bruker det nyeste utstyret fra ledende produsenter og moderne laboratorieforskningsmetoder. Alle forhold er opprettet for behandling av pasienter:

  • Kamre på europeisk nivå av komfort;
  • Kosthold av høy kvalitet;
  • Bruk av medisiner registrert i Russland.

Produsenten av stoffet Berlition 600 er den tyske farmakologiske kampanjen Berlin-Chemie / Menarini. Finnes som en injeksjon. I en pakke er 5 ampuller på 24 ml og bruksanvisning for stoffet Berlition 600.

Sammensetning og farmakologisk virkning

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet berlition 600 er tioktisk syre. Sammensetningen av injeksjonsløsningen inkluderer hjelpestoffer: etylendiamin og vann for injeksjon. Berlition er et medikament som inneholder alfa-lipoic acid. Den aktive komponenten i stoffet er et vitaminlignende stoff som dannes i kroppen. Tioktisk (alfa-lipoic) syre fungerer som et koenzym i oksidativ dekarboksylering av alfa-ketosyrer.

Hos pasienter med diabetes mellitus bidrar medikamentet til en endring i nivået av pyruvinsyre i blodplasmaet. Berlition har følgende effekt:

  • Forhindrer avsetning av glukose på matriksproteiner i blodkar, dannelse av sluttprodukter av glykosering (reaksjoner mellom glukose, fruktose og frie aminogrupper av lipider, proteiner og nukleinsyrer, uten enzymer);
  • Forbedrer endoneural blodstrøm;
  • Stimulerer dannelsen av glutation - et antioksidantstoff.

På grunn av sin komplekse virkning forbedrer Berlition 600 perifer nervefunksjon hos pasienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. Thioctic acid forbedrer leverfunksjonen. Når den er tatt, absorberes thioctic acid godt i fordøyelseskanalen. Toppkonsentrasjonen av den aktive komponenten i blodplasma noteres etter 30 minutter. Stoffets halveringstid er omtrent 25 minutter. Stoffet skilles ut hovedsakelig av nyrene i form av metabolske produkter, en liten del skilles ut uendret.

Kontra

I henhold til instruksjonene for bruk av medikamentet Berlition 600 i ampuller, er kontraindikasjoner for å sette droppere med stoffet:

  • Barns alder (effekt og sikkerhet av stoffet er ikke fastslått);
  • Graviditet (mangel på tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet);
  • Amming (mangel på tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet);
  • Økt individuell følsomhet for den viktigste aktive ingrediensen og ingrediensene.

Etter en dropper av medikamentet Berlition 600, oppstår bivirkninger hos noen pasienter:

  • Dyspepsi, kvalme, oppkast, halsbrann;
  • kramper
  • Hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak);
  • Hemoragisk utslett (purpura);
  • trombocytopeni,
  • tromboflebitt.

Allergiske reaksjoner i form av utslett på huden, kløe, urticaria er mulig. I dette tilfellet avbryter legene Berlition-injeksjoner og gjennomfører anti-allergisk terapi med antihistaminer og glukokortikoider i henhold til instruksjonene.

Interaksjon med andre medisiner

I løpet av behandlingsperioden med Berlition 600 er bruk av etylalkohol forbudt. Alfa-lipoic acid reduserer effektiviteten av cisplatin når de brukes sammen. Legemidlet øker effekten av hypoglykemiske midler. Når forskrives medisinen til pasienter som lider av diabetes, overvåker leger ved Yusupov sykehus nivået av glukose i blodet, og justerer om nødvendig dosen antidiabetika..

Thioctic acid danner komplekse forbindelser med magnesium, jern og kalsium. Aksept av medikamenter som inneholder disse elementene, samt bruk av meieriprodukter er tillatt tidligst 6-8 timer etter intravenøs administrering av medikamentet Berlition 600.

Administrasjonsforløpet, dosering av medisiner

Kan berlisjon administreres intramuskulært? Legemidlet er beregnet på intravenøs infusjon. I begynnelsen av behandlingen er medisinen Berlition 600 foreskrevet i form av droppere i en daglig dose på 600 mg (en ampulle). Før bruk fortynnes innholdet i ampullen i 250 ml 0,9% natriumkloridløsning og administreres sakte, i løpet av 30 minutter, intravenøst.

På grunn av den aktive substansens lysfølsomhet tilberedes en løsning for droppere rett før bruk. Den tilberedte løsningen er beskyttet av medisinsk personell mot eksponering for lys med aluminiumsfolie. Oppløsningen beskyttet mot lys kan lagres i omtrent 6 timer..

Behandlingsforløpet med Berlition 600 varierer fra to til fire uker. Deretter utføres vedlikeholdsbehandling med thioctic acid i oral form i en daglig dose på 300-600 mg. Leger på sykehuset Yusupov bestemmer varigheten av behandlingsforløpet og behovet for repetisjon individuelt. Alvorlige tilfeller av sykdommer som krever intravenøs drypp av Berlition 600 blir diskutert på et møte i Ekspertrådet med deltagelse av professorer og leger i den høyeste kategorien.

Overdoseringssymptomer

Med en overdose av stoffet, kan overvekt utvikle hodepine, kvalme og oppkast. Med en ytterligere økning i dose utvikles forvirring og psykomotorisk agitasjon. Inntak av mer enn 10 g alfa-lipoic acid kan føre til alvorlig rus. Alvorlighetsgraden av forvirringforgiftning øker med den kombinerte bruken av stoffet med etanol.

Ved alvorlig beruselse med thioctic acid, er følgende symptomer notert hos pasienter:

  • Utvikling av generaliserte anfall;
  • Melkesyreacidose;
  • Nedsatt blodsukker
  • Hemolyse (ødeleggelse av røde blodlegemer);
  • Nedsatt benmargsfunksjon
  • Disseminert intravaskulær koagulasjon;
  • Multiple organsvikt;
  • Sjokk.

Det medisinske personalet ved sykehuset i Yusupov tillater ikke å overskride de tillatte dosene med berlition 600 i droppers. Ved mottak av pasienter som tok høye doser av stoffet hjemme, blir de innlagt på intensivavdelingen.

Det er ingen spesifikk motgift. Ved forgiftning med orale former av stoffet, utføres mageskylling og enterosorbenter gis til pasienter inne. Ved en alvorlig overdose av medisinen, administreres berlition intensiv terapi. Hvis indikert, utføres symptomatisk behandling og plasmaferese..

Siden effekten av Berlition 600 på hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og evnen til å oppfatte eller vurdere situasjonen ikke har blitt spesifikt studert, under behandlingen med Berlition 600, anbefaler leger at pasienter skal være forsiktige når de kjører kjøretøy og driver med potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotorisk reaksjoner.

Berlition

Berlition er et verktøy for å regulere metabolske prosesser i kroppen til mennesker som har problemer med metabolismen av karbohydrater og lipider..

Handlingen er basert på evnen til a-lipoic acid å øke nivået av pyruvic acid i blodplasma. I dette tilfellet forhindres avsetting av glukose i kar, leverfunksjonen forbedres, endoneural blodstrøm forbedres og antioksidantkomponenten glutation dannes mer aktivt.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Berlition, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser på dette stoffet på apotek. VIRKELIGE ANMELDELSER av personer som allerede har brukt Berlition, kan leses i kommentarene.

Sammensetning og form for utgivelse

Belagte tabletter. De har en rund bikonveks form og blekgul farge. Tablettene pakkes i celleblemmer på 10 stykker, i en pappeske med 10, 6 eller 3 blemmer.

1 tablett inneholder 300 eller 600 mg alfa-lipoic (tioctic) syre og hjelpestoffer (magnesiumstearat, croscarmellosenatrium, laktosemonohydrat, hydrert silisiumdioksyd, povidon og mikrocellulose).

Klinisk og farmakologisk gruppe: et antioksidantmiddel som regulerer karbohydrat- og lipidmetabolismen.

Hva hjelper Berlition?

Legemidlet brukes til behandling av følgende sykdommer:

  1. Med hepatitt av forskjellig art (giftig, viral);
  2. Skrumplever i leveren;
  3. Hepatose (fet leversykdom);
  4. Kronisk forgiftning med forbindelser og stoffer;
  5. Koronar aterosklerose;
  6. Diabetisk nevropati, der følsomheten og ledningen av nerver i det perifere systemet er nedsatt på grunn av skade forårsaket av glukose;
  7. Alkoholisk nevropati med skade og forstyrrelse av perifere nerver ved alkoholmetabolitter.

farmakologisk effekt

Berlition er et medikament som inneholder alfa-lipoic acid. Det spiller rollen som koenzym i oksidativ dekarboksylering av alfa-ketosyrer. Hos pasienter med diabetes bidrar medikamentet til en endring i nivået av pyruvinsyre i blodplasmaet.

  • Berlition forhindrer avsetning av glukose på matriksproteiner i blodkar, dannelse av sluttprodukter av glykosering, forbedrer endoneural blodstrøm og stimulerer dannelsen av glutation - et antioksidant stoff.

På grunn av denne handlingen forbedrer Berlition perifer nervefunksjon hos pasienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. I tillegg forbedrer tioktisk syre leverfunksjonen hos pasienter med leversykdom..

Instruksjoner for bruk

De offisielle instruksjonene for bruk av Berlition 300 er identiske med bruksanvisningen for Berlition 600 for alle doseringsformer av dette stoffet (injeksjonsløsning, kapsler, tabletter).

  • I form av belagte tabletter og kapsler tas Berlition oralt. Og det er viktig å huske at det er forbudt å tygge dem. Den daglige dosen av stoffet anbefales å tas om gangen, optimalt - på tom mage, en halv time før frokost. Behandlingsforløpet tar vanligvis en lang periode. I begge tilfeller blir den sammenstilt av den behandlende legen basert på pasientens individuelle egenskaper og alvorlighetsgraden av hans sykdom.
  • Medisinen Berlition beregnet for tilberedning av infusjoner er opprinnelig foreskrevet i en daglig dosering på 300-600 mg, som administreres intravenøst ​​hver dag i minimum 30 minutter, i 2-4 uker. Rett før infusjonen tilberedes en medikamentoppløsning ved å blande innholdet i en ampull på 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injiserbart natriumklorid (0,9%)..

På grunn av det aktive stoffets lysfølsomhet, bør infusjonsløsningen tilberedes umiddelbart før bruk. Den tilberedte infusjonsløsningen er egnet for bruk innen 6 timer etter tilberedning, forutsatt at den oppbevares på et mørkt sted.

Kontra

Du kan ikke bruke stoffet i slike tilfeller:

  1. Samtidig bruk med Dextrose-løsning;
  2. Bruk hos barn;
  3. Samtidig bruk med ringes løsning;
  4. Enhver trimester av svangerskapet;
  5. Overfølsomhet av pasienter for Berlition eller dens komponenter;
  6. Ammingstid;
  7. Individuell intoleranse mot Berlition eller dens komponenter.

Bivirkninger

Bruk av Berlition kan forårsake følgende bivirkninger:

  1. Hjerte-kar-system: hyperemi i ansiktet og overkroppen, takykardi, en følelse av tetthet og smerter i brystet;
  2. Fordøyelsessystem: oppkast og kvalme, forstoppelse eller diaré, smaksforandringer, dyspeptiske symptomer;
  3. Perifere og sentrale nervesystemer: etter en rask injeksjon i en blodåre, kan kramper, en følelse av tyngde i hodet og diplopi utvikle seg;
  4. Allergiske manifestasjoner - utslett, urticaria, kløe, eksem, anafylaktisk sjokk.

Noen ganger, med intravenøs administrering av høye doser av stoffet, kan det utvikle seg anafylaktisk sjokk. Det er heller ikke utelukket utvikling av hodepine, svimmelhet, nedsatt syn, kortpustethet, purpura og trombocytopeni..

analoger

Berlitions analoger er Alpha-Lipon og Thiogamma tabletter. De inneholder også tioktisk syre, som påvirker fordøyelsessystemet og metabolske prosesser. I form av en injeksjonsløsning, er analogene av Berlition Dialipon, Thioctacid, Lipoic acid, Espa-Lipon og Thioctodar.

Oppløsningen ble fortynnet i isotonisk natriumkloridløsning og administrert intravenøst. Det brukes til alvorlige former for diabetisk polyneuropati, for metabolske forstyrrelser, leversykdommer, kroniske rusmidler. Injeksjoner gis en gang om dagen i 1-2 uker..

Gjennomsnittsprisen på BERLITION 600, konsentrat i apotek (Moskva) 840 rubler.

"Berlition 600", ampuller: instruksjoner for bruk, sammensetning, analoger og anmeldelser

Stoffet er et verktøy som har en antioksidanteffekt på kroppen. I tillegg regulerer medisinen metabolismen av karbohydrater og fett..

Medisinen er laget i form av et konsentrat for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering. Berlition 600 har ikke 10 ampuller per pakke, stoffet blir dispensert fra apotek bare i 5 stykker per kasse.

"Berlition 600" er en gulgrønn løsning. Hovedaktivstoffet i stoffet er tioktisk syre (600 enheter i en ampulle), etylendiamin og vann fungerer som ytterligere sporstoffer..

Farmakologiske handlinger

Den viktigste aktive komponenten av stoffet regnes som en antioksidant, hvis virkning er rettet mot bindende frie radikaler som provoserer forekomsten av ondartede neoplasmer. Under påvirkning av stoffet synker nivået av glukose i blodet, i tillegg til at karbohydrat- og fettmetabolismen stabiliserer seg, går kolesterol tilbake til normalt.

Stoffet har en uttalt antioksidant effekt på kroppen, på grunn av hvilken blodsirkulasjonen gjennom kapillærene forbedres, leverens funksjon stabiliseres og de beskyttende egenskapene til hepatocytter øker.

Thioctic acid eliminerer effekten av alkoholgifter på levercellene og indre organer til en person som helhet, og reduserer også sannsynligheten for hypoksi og iskemi, eliminerer smerter, parestesi, nummenhet i bena og armene.

indikasjoner

I henhold til bruksanvisningen er Berlition 600 mg ampuller foreskrevet til mennesker for å eliminere følgende forhold:

  1. Metabolisme av karbohydrat-fett.
  2. Diabetisk polyneuropati (en sykdom som regnes som en komplikasjon av diabetes mellitus og oppstår når blodsukkernivået er mye høyere enn standard).
  3. Alkoholforgiftning.
  4. Polyneuropati med alkohol rus (flere lesjoner i perifere nerver, manifestert ved perifer slapp lammelse, sensoriske forstyrrelser, trofiske og vegetovaskulære forstyrrelser hovedsakelig i distale ekstremiteter).
  5. Alvorlig leverskade.

Kontra

I henhold til instruksjonene kan Berlition 600 ampuller bare brukes som instruert av en medisinsk spesialist. Før du starter behandling, må du gjøre deg kjent med merknaden, siden stoffet har visse kontraindikasjoner:

  1. Alder til atten.
  2. Svangerskap.
  3. amming.
  4. Individuell intoleranse mot stoffer.

Hvordan ta stoffet?

Ampler "Berlition 600" er beregnet for fremstilling av en løsning for intravenøs infusjon. Fortynn stoffet er tillatt strengt fysiologisk løsning av natriumklorid.

Avhengig av reseptene og den generelle tilstanden til pasientens helse, velger legen individuelt doseringen av legemidlet og bestemmer behandlingsvarigheten.

I følge instruksjonene får voksne med diabetisk polyneuropati sterkt foreskrevet en ampull medisiner per dag. Ved alvorlige leversykdommer får folk forskrevet to ampuller per dag, det vil si 1200 milligram tioktisk syre.

Varigheten av behandlingen med stoffet er ikke mer enn en måned, hvoretter personen, om nødvendig, overføres til videre behandling med Berlition tabletter.

Under dryppet av medisinen bør pasienten være under konstant tilsyn av en lege, da anafylaktisk sjokk, generell svakhet eller andre ubehagelige fenomener kan oppstå under behandlingen..

Når du lider av diabetisk polyneuropati, under behandling med Berlition 600 ampuller, bør blodsukkeret konstant måles og om nødvendig justeres daglig dosering av hypoglykemiske medisiner.

Er Berlition 600 tillatt under graviditet?

Dette stoffet er ikke foreskrevet for behandling av kvinner som er i en stilling, siden det ikke er noen informasjon om sikkerheten til virkningen av tioktisk syre under graviditet og den intrauterine utviklingen av det ufødte barnet..

Bruk av stoffet under amming er bare mulig i situasjonen hvis kvinnen stopper hepatitt B, fordi det ikke er kjent om den aktive komponenten av stoffet kommer inn i melken..

Bivirkninger

Under terapi med Berlition 600 ampuller kan visse negative reaksjoner forekomme hos mennesker:

  1. Dårlig smak i munnhulen.
  2. Diaré (en patologi der en person har en økt avføring, mens avføringen blir flytende).
  3. Tarmhindring.
  4. Flatulens (overdreven ansamling av gasser i tarmen).
  5. Følelse av varme i hodet.
  6. Migrene (nevrologisk sykdom, som er preget av utseendet til episodisk eller regelmessig og smertefull hodepine).
  7. Diplopia (en vanlig brudd på visuell funksjon, som er preget av dannelse av to bilder i stedet for ett når man undersøker objekter).
  8. Utviklingen av krampesyndrom.
  9. Smerter i hjertet.
  10. Dyspné (respirasjonssvikt, som er ledsaget av en endring i frekvens og dybde).
  11. Takykardi (økt hjertefrekvens fra 100 slag per minutt).
  12. Hyperhidrose (en vanlig patologisk tilstand preget av økt svette).
  13. Urtikaria (en allergisk sykdom som er preget av dannelse av blemmer på hud og slimhinner).
  14. Utviklingen av angioødem (en akutt tilstand preget av den raske utviklingen av lokalt ødem i slimhinnen, underhuden og selve huden).
  15. Anafylaktisk sjokk (akutt patologisk tilstand som oppstår når allergenet dukker opp igjen, noe som resulterer i alvorlige hemodynamiske forstyrrelser og hypoksi).
  16. Utviklingen av hypoglykemi (en patologisk tilstand assosiert med unormalt lavt blodsukker).
  17. Pustevansker.
  18. Parestesi (en av typene følsomhetsforstyrrelser, preget av spontan oppståtte følelser av brennende, prikkende, krypende maur).

Overdose

Når en person blir injisert med en stor dose av stoffet, oppstår raskt forgiftning, som er preget av en økning i bivirkninger. I tillegg har pasienter irritabilitet, samt økt psykomotorisk agitasjon. Ved innføring av for store doser av løsningen kan en person oppleve alvorlig rus, inntil koma eller død.

Alvorlighetsgraden av tegn på medikamentforgiftning øker ved kombinert bruk av en injeksjonsløsning med Berlition tabletter, samt med samtidig bruk av stoffet med etanol.

Hvis det oppstår tegn på forgiftning, blir pasienten umiddelbart innlagt på sykehus. Terapi med tioktisk syreforgiftning består i bruk av enterosorbenter og implementering av symptomatisk behandling.

Interaksjon

Under terapi med Berlition 600 ampuller er det forbudt å bruke preparater som inneholder etanol, samt alkoholholdige drikker som er forbudt. Dette kan føre til alvorlig rus og medikamentforgiftning..

Når man behandler med en medisin, bemerkes en økning i den farmakologiske effekten av hypoglykemiske midler, derfor må personer med diabetes justere den daglige dosen av medisiner.

Etter å ha injisert medisinen intravenøst, bør en person ikke bruke meieriprodukter, så vel som preparater som inneholder kalsium, magnesium eller jern i ytterligere åtte timer. Kombinasjonen av disse stoffene med tioktisk syre fører til dannelse av komplekse forbindelser som kan forstyrre funksjonen av lever og nyrer..

Funksjoner

Siden svimmelhet noen ganger kan observeres hos en person som bruker Berlition 600, er det under terapi umulig å kjøre bil eller bruke komplekse mekanismer som krever økt oppmerksomhet. Det er viktig å huske.

Analoger av ampuller "Berlition 600"

Følgende medisiner anses å være like i sammensetning og farmakologisk effekt som Berlition 600:

Før du erstatter det originale stoffet, må du konsultere en medisinsk fagperson..

Lagringsforhold

Ampler "Berlition 600" blir dispensert på apotek i henhold til legens resept. Legemidlet må oppbevares i originalemballasjen på et sted utilgjengelig for barn, og unngå direkte sollys. Holdbarhet - 36 måneder når den oppbevares ved en temperatur på ikke mer enn 15-20 grader.

Den tilberedte oppløsningen for infusjonsinfusjon er egnet i ikke mer enn seks timer. Gjennomsnittsprisen på et medikament varierer fra 900 til 1100 rubler.

meninger

Gjennomganger av Berlition 600-ampullene i forskjellige fora, blant pasienter som fikk terapi med den, er positive i 95% av tilfellene og forteller ikke bare om de gode resultatene av behandlingen, men også om fraværet av negative manifestasjoner av slik terapi..

Legemidlet er som regel foreskrevet for diabetes mellitus og patologiske prosesser i leveren. Imidlertid kan bare en medisinsk spesialist foreskrive stoffet hvis det er indikasjoner på bruk.

Berlition 300

Priser i online apotek:

Berlition 300 - et antioksidantmiddel som regulerer metabolismen av karbohydrater og lipider.

Slipp form og sammensetning

Berlition 300 er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • filmdrasjerte tabletter: bikonveks, rund, med risiko på den ene siden, svakt gul; en lysegul granulær struktur er synlig i seksjonen (10 hver i blemmer; i pappemballasje 3, 6 eller 10 blemmer);
  • konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning 25 mg / ml: gjennomsiktig, grønngul farge (12 ml i mørke glassampuller med en knekkelinje i form av en hvit ring; 5, 10 eller 20 ampuller i en pappskuff; i en pappeske 1 brett).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Berlition 300.

Sammensetning per tablett:

  • virkestoff: tioktisk (alfa-lipoic) syre - 300 mg;
  • hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat, croscarmellose-natrium, povidon;
  • filmkappe: Opadry OY-S-22898 gul (natriumlaurylsulfat, flytende parafin, hypromellose, solnedgangsfargest gul, titandioksid, kinolingult fargestoff).

Sammensetning per ampull konsentrat:

  • virkestoff: tioktisk (alfa-lipoic) syre (i form av etylendiaminsalt av alfa-lipoic acid) - 300 mg;
  • hjelpekomponenter: propylenglykol, etylendiamin, vann for injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Alfa-liponsyre er en endogen antioksidant med direkte og indirekte virkning, samt et koenzym av oksidativ dekarboksylering av alfa-ketosyrer. Det hjelper med å redusere blodsukkeret og øke glykogeninnholdet i leveren; stimulerer kolesterol metabolisme; deltar i reguleringen av lipid- og karbohydratmetabolisme; senker insulinresistensen.

Antioksidanteffekten av alfa-lipoic acid manifesteres i evnen til å beskytte celler mot de skadelige effektene av frie radikaler, for å redusere dannelsen av produkter av endelig proteinglykosylering hos pasienter med diabetes mellitus, øke det fysiologiske innholdet av antioksidant glutathione og forbedre endoneural blodstrøm og mikrosirkulasjon..

På grunn av en reduksjon i blodsukker, virker tioktisk syre på pentosefosfatveien for oksidasjon av glukose i diabetes mellitus, reduserer ansamlingen av flerverdige alkoholer og reduserer derved hevelsen i nervevevet.

Alfa-lipoic acid er involvert i fettmetabolismen: den øker biosyntesen av fosfolipider, noe som fører til en forbedring av den skadede strukturen i cellemembraner. I tillegg normaliserer tioktisk syre ledningen av impulser langs nerveceller og energimetabolismen..

Under påvirkning av alfa-liponsyre elimineres den giftige effekten av alkoholmetabolismeprodukter, overdreven dannelse av frie radikaler reduseres, iskemi og endoneural hypoksi reduseres.

Dermed har Berlition 300 en nevrotrofisk, antioksidant og hypoglykemisk effekt, og forbedrer også fettmetabolismen..

Bruk av tioktisk syre i form av etylendiaminsalt kan redusere alvorlighetsgraden av de mulige bivirkningene.

farmakokinetikk

Når den administreres oralt, blir alfa-lipoic acid raskt absorbert i fordøyelseskanalen. Å spise senker absorpsjonshastigheten. For å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon er det nødvendig med 25 til 60 minutter. Den absolutte biotilgjengeligheten er 30%, noe som skyldes effekten av den første passasjen gjennom leveren. Det metaboliseres ved konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Distribusjonsvolumet er omtrent 450 ml / kg. Metabolitter skilles hovedsakelig ut av nyrene. Halveringstiden (T1/2) er lik 25 minutter. Plasmaklarering - 10-15 ml / min / kg.

Med en parenteral administrasjonsvei av 600 mg alfa-liposyre oppnås den maksimale plasmakonsentrasjon etter 30 minutter og gjennomsnitt 20 μg / ml.

Indikasjoner for bruk

Berlition 300 brukes til å behandle diabetisk og alkoholisk polyneuropati.

Kontra

  • laktoseintoleranse, mangel på laktaseenzym, glukose-galaktose malabsorpsjon (for filmdrasjerte tabletter);
  • periode av graviditet og amming;
  • barn og unge under 18 år;
  • økt individuell følsomhet for alpha lipoic acid eller andre Berlition 300 ingredienser.

Berlition 300: instruksjoner for bruk (dosering og metode)

Berlition 300 tabletter tas oralt, på tom mage, omtrent 30 minutter før et måltid. Tabletten skal svelges hel med en tilstrekkelig mengde vann eller annen væske..

Den daglige dosen er 600 mg (to tabletter), den tas en gang om dagen. Behandlingsvarigheten og muligheten for gjentatte kurs bestemmes av legen. Anta at du tar stoffet i lang tid.

Berlition 300 i form av et konsentrat for fremstilling av en løsning er beregnet for intravenøs administrering. For å oppnå en klar infusjonsløsning fortynnes medikamentet i en 0,9% natriumkloridoppløsning (1-2 ampuller konsentrat per 250 ml natriumklorid). Den resulterende oppløsningen administreres intravenøst ​​i minst 30 minutter. Siden tioktisk syre er følsom for lys, må infusjonsløsningen tilberedes umiddelbart før administrering, og også beskyttes mot direkte lys, for eksempel dekket med aluminiumsfolie. Den tilberedte løsningen kan lagres på et mørkt sted, men ikke mer enn 6 timer.

Den daglige dosen av stoffet er 1-2 ampuller (300-600 mg tioktisk syre). Varigheten av behandlingen er fra 2 til 4 uker. Deretter overføres pasienten til behandling med Berlition 300 i form av tabletter (daglig dose - 300-600 mg).

Bivirkninger

  • metabolisme: svært sjelden - en reduksjon i blodsukker (opp til en hypoglykemisk tilstand, manifestert av hodepine, svimmelhet, svette og nedsatt syn);
  • hemostasesystem: svært sjelden - økt blødning på grunn av nedsatt blodplatefunksjon, purpura;
  • nervesystemet: svært sjelden - dobbeltsyn i øynene, brudd på eller endring i smak, kramper;
  • immunsystem: svært sjelden - urticaria, utslett i huden, kløe; isolerte tilfeller - anafylaktisk sjokk;
  • lokale reaksjoner (med intravenøs administrasjon): svært sjelden - svie på injeksjonsstedet for infusjon;
  • andre reaksjoner: pustevansker og økt intrakranielt trykk (vises ved rask intravenøs administrering av Berlition 300 og passerer spontant).

Overdose

Symptomer på en overdose av thioctic acid inkluderer oppkast, kvalme og hodepine. Når det tas i en dose på mer enn 50 mg / kg hos barn eller mer enn 20 tabletter hos voksne, generelle kramper, uskarpt bevissthet eller psykomotorisk agitasjon, hypoglykemi (opp til koma), hemolyse, alvorlige forstyrrelser i syre-base-balanse, spredt intravaskulær koagulasjon, akutt skjelettmuskelnekrose, multippel organsvikt, undertrykkelse av benmargsfunksjon.

Ved mistanke om alvorlig rusmedisinering anbefales akutt sykehusinnleggelse av pasienten og gjennomføring av allment aksepterte tiltak for forgiftning (mageskylling og fremkallende oppkast, inntak av sorbenter, etc.). Behandling av melkesyreadose, anfall og andre livstruende tilstander utføres i samsvar med prinsippene for intensivbehandling.

Det er ingen spesifikk motgift for tioktisk syre. Hemoperfusjon, hemodialyse og tvungen filtrering er ikke effektive.

spesielle instruksjoner

Hos pasienter med diabetes som tar orale hypoglykemiske midler eller insulin, er det nødvendig å overvåke blodsukkernivået regelmessig (spesielt i begynnelsen av behandlingen med tioktisk syre) for å forhindre utvikling av hypoglykemi (en dosereduksjon av orale hypoglykemiske midler eller insulin kan være nødvendig).

Berlition 300 bør trekkes umiddelbart i tilfelle kvalme, ubehag, kløe og andre overfølsomhetsreaksjoner.

Spise reduserer absorpsjonen av stoffet, og alkohol reduserer effektiviteten av behandlingen, derfor må du avstå fra å drikke alkohol under terapi og i løpet av kursene.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Det har ikke vært noen spesielle studier på effekten av tioktisyre på psykomotoriske evner. I behandlingsperioden bør du derfor være forsiktig med å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt utrygge aktiviteter.

Graviditet og amming

Berlition 300 konsentrat og tabletter er kontraindisert hos gravide, siden klinisk erfaring med stoffet under graviditet er begrenset.

Det foreligger ingen data om penetrering av alfa-liposyre i morsmelk, så Berlition 300 anbefales ikke til bruk under amming.

Legemiddelinteraksjon

Samtidig administrering av Berlition 300 med magnesium- og jernpreparater, så vel som meieriprodukter (da de inneholder kalsium), anbefales ikke. Intervallet mellom bruken av thioctic acid og de listede metallholdige preparatene og produktene bør være minst 2 timer.

Berlition 300 reduserer effektiviteten av cisplatin og forbedrer effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin. Terapeutisk aktivitet av stoffet avtar med alkohol.

Alfa-liponsyre interagerer med sukkermolekyler for å danne dårlig oppløselige komplekser, derfor kan Ringer, glukose, fruktose, dekstrose og løsninger som reagerer med SH-grupper eller disulfidbroer ikke brukes til å fremstille en infusjonsløsning.

analoger

Analogene av Berlition 300 er Alpha Lipoic Acid, Lipothioxin, Lipoic Acid, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Thiolipon, Thioctic Acid, Thioctacid 600 T, Thioctic Acid-Vial, Thioctacid BV, Tiolept, Neyrolipon, Polition, Berlion.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn..

Konsentrat for infusjonsvæske, oppløsning skal ikke fryses og utsettes for direkte lys.

Holdbarhet: filmdrasjerte tabletter - 2 år; konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 3 år.

Den tilberedte løsningen kan lagres i ikke mer enn 6 timer på et mørkt sted.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Anmeldelser av Berlition 300

Legemidlet har blitt brukt for å behandle pasienter med leversykdom og diabetes, og derfor er vurderinger av Berlition 300 stort sett positive. Det reduserer blodsukkeret godt, eliminerer muskelsvakhet og stopper reduksjonen i følsomhet. Bivirkninger utvikler seg sjelden.

Ulempene inkluderer ifølge pasienter de høye kostnadene for medisinen og hyppigheten av gjentatte kurs. Noen bemerker at stoffet kun er effektivt i kombinasjon med andre midler.

Pris for Berlition 300 i apotek

Legemidlet i form av belagte tabletter (30 stk. Pr. Pakke) kan kjøpes for 730-790 rubler. Prisen på Berlition 300 i form av et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning, 25 mg / ml (5 ampuller per pakke) er 500–580 rubler.

300 mg tabletter og injeksjoner i Berlition 600 ampuller: bruksanvisning, priser og anmeldelser

Legemidlet som regulerer stoffskiftet i menneskekroppen er Berlition. Bruksanvisning indikerer at tabletter eller kapsler på 300 mg, injeksjoner i ampuller for injeksjon hjelper med leverproblemer. I følge leger hjelper dette stoffet i behandlingen av hepatitt, skrumplever, alkoholholdig og diabetisk polyneuropati..

Slipp form og sammensetning

Berlition er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  1. Filmdrasjerte tabletter: runde, bikonveks, på den ene siden - risiko, farge blekgul, en kornete, ujevn overflate er synlig på tverrsnittet (10 stk. I blemmer, 3,6,10 blemmer i en pappeske).
  2. Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning: grønngul, gjennomsiktig (Berlition 300: 12 ml i ampuller med mørkt glass, 5, 10 eller 20 ampuller i pappskuffer, 1 brett i en pakke papp.
  3. Injeksjoner Berlition 600: 24 ml i mørke glassampuller, 5 ampuller i plastpaller, 1 pall i en pappbunt).

Den viktigste aktive ingrediensen er thioctic acid:

  • I en ampull av konsentratet - 300 mg eller 600 mg;
  • I en tablett - 300 mg.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Berlition? Tabletter og injeksjon er foreskrevet:

  • fibrose og skrumplever i leveren;
  • fet degenerasjon av leveren;
  • alkoholisk polyneuropati;
  • diabetisk polyneuropati;
  • kronisk hepatitt;
  • giftig effekt av metaller.

Instruksjoner for bruk

Berlition blir vanligvis tatt en gang om dagen, om morgenen, en halvtime før frokost. Tablettene skal ikke tygges og knuses. Den daglige dosen for voksne er 600 mg (2 tabletter).

Legemidlet i form av et konsentrat, fortynnet med 0,9% natriumkloridløsning, administreres dråpevis i 250 ml i en halv time. Den daglige dosen for voksne pasienter er 300-600 mg. Innføring av Berlition intravenøst ​​er vanligvis 2-4 uker, hvoretter pasienten blir overført til medisinen oralt.

For leversykdommer er den daglige dosen av stoffet for voksne fra 600 mg til 1200 mg.

Ved diabetisk polyneuropati er alfa-lipoic acid foreskrevet i en dosering på 600 mg per dag.

farmakologisk effekt

Hos pasienter med diabetes mellitus forbedrer medisinen plasmanivået av organisk ketosyre (pyruvinsyre). Berlition hjelper til med å forhindre glukoseavsetning i blodkar, stimulerer endoneural blodstrøm og forbedrer også dannelsen av en antioksidantkomponent som glutation.

Som et resultat av denne handlingen forbedrer medikamentet perifer nervefunksjon hos pasienter med sensorisk diabetisk polyneuropati. I tillegg hjelper alpha lipoic acid til å forbedre leverens funksjon. Etter oral administrering blir det aktive stoffet i stoffet absorbert ganske godt i fordøyelseskanalen.

Ved oral administrering av Berlition er den absolutte biotilgjengeligheten 20%, og den maksimale plasmakonsentrasjonen blir observert etter 30 minutter. Stoffet skilles hovedsakelig ut av nyrene i form av metabolitter, og dets ubetydelige del blir uendret. Når det gjelder halveringstiden, er det omtrent 25 minutter.

Kontra

Berlition 300 tabletter, på grunn av tilstedeværelsen av laktose i denne doseringsformen, er kontraindisert hos pasienter med eventuell arvelig sukkerintoleranse.

Berlition er kontraindisert hos pasienter under 18 år, pasienter med personlig overfølsomhet overfor den aktive (tioktisk syre) eller noen av hjelpestoffene som brukes i behandlingen av legemiddelformen, samt for ammende og gravide kvinner.

Bivirkninger

Bruk av Berlition kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urticaria, eksem.
  • Fra mage-tarmkanalen: dyspeptiske lidelser, kvalme, oppkast, forandring i smak, avføringslidelser.
  • Fra siden av sentralnervesystemet: en følelse av tyngde i hodet, diplopi, kramper (etter rask intravenøs administrering).
  • Fra CCC: takykardi (etter rask intravenøs administrering), hyperemi i ansiktet og overkroppen, smerter og en følelse av tetthet i brystet.
  • I sjeldne tilfeller kan anafylaktisk sjokk oppstå..

Symptomer på hypoglykemi, hodepine, overdreven svette, svimmelhet og synshemning kan også forekomme. Noen ganger observeres kortpustethet, purpura og trombocytopeni. I begynnelsen av behandlingen hos pasienter med polyneuropati kan parestesi med en følelse av krypende gåsehud intensiveres.

Barn under graviditet og amming

Bruk av stoffet Berlition under graviditet og amming er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data som bekrefter sikkerheten og effektiviteten til stoffet i denne kategorien av pasienter. Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingen bør du forlate bruken av alkoholholdige drikker, siden etanol reduserer effektiviteten av tioktisk syre. Pasienter med diabetes må hele tiden overvåke blodsukkernivået..

Spis meieriprodukter, samt ta magnesium og jernpreparater under behandlingen bør være på ettermiddagen. Når stoffet er kombinert med orale hypoglykemiske midler og insulin, forbedres effekten av sistnevnte.

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig bruk:

  • effekten av hypoglykemiske medisiner øker;
  • den terapeutiske effekten av cisplastin reduseres;
  • Med metaller, inkludert magnesium, jern og kalsium, binder alfa-liposyre seg til komplekse forbindelser, derfor er bruk av preparater som inneholder disse elementene, samt bruk av meieriprodukter, tillatt bare 6-8 timer etter inntak av medisinen..

Analoger av stoffet Berlition

Strukturen bestemmer analogene:

  1. Lipothioxone.
  2. Thioctic acid.
  3. Thioctacid 600.
  4. Lipoic acid.
  5. Neuro lipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamide.
  8. Oktolipen.
  9. Thiolipone.
  10. Alfa liposyre.
  11. Tiogamma.
  12. Espa lipon.

Til gruppen av hepatoprotectors inkluderer analoger:

  1. Antraliv.
  2. Silymarin.
  3. Ursorom Rompharm.
  4. Ursodex.
  5. Essensielle fosfolipider.
  6. Heptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bongjigar.
  10. Thioctic acid.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornicketil.
  19. Progepar.
  20. Melketistel.
  21. Liv. 52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Gepa Merz.
  25. Urdox.
  26. Rezalyut Pro.
  27. Holudexan.
  28. Thiolipone.
  29. Metrop.
  30. Eslidine.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazoline.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Essensiell N.
  37. Phosphoncial.
  38. silibinin.
  39. Sirepar.
  40. Cavehol.
  41. Ursodeoxycholic acid.
  42. Ursoliv.
  43. Brentsiale forte.
  44. Livodex.
  45. Ursodez.
  46. metionin.
  47. Legalon.
  48. Karsil.
  49. Vitanorm.

Ferievilkår og pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Berlition (300 mg tabletter nr. 30) i Moskva er 810 rubler. Ampuller 600 mg 24 stk. koster 918 rubler. Resept tilgjengelig.

Tabletter oppbevares i tørre rom ved en temperatur på 15-25 C. Holdbarhet - 2 år. Kapslene oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 30 C. Berlition-kapslenes holdbarhet er 300 - 3 år, og kapslene 600 - 2,5 år.