Bagomet

Bagomet - et medikament med hypoglykemisk effekt, som tilhører gruppen av biguanider.

Slipp form og sammensetning

Bagomet er tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter som inneholder 500 mg av den aktive ingrediensen metforminhydroklorid, og depottabletter, filmdrasjerte, 850 og 1000 mg av den aktive komponenten.

Tabletter som inneholder metforminhydroklorid 500 og 1000 mg bikonveks og runde. Filmmembranen er hvit. 850 mg kapselformede og bikonvekse blåbelagte tabletter.

Tabletter er tilgjengelige i blemmer på 10 stk. I en papppakke med 3 eller 6 blemmer.

Hjelpestoffer i sammensetningen av Bagomet tabletter på 500 mg er:

  • Croscarmellose-natrium;
  • Laktosemonohydrat;
  • Maisstivelse;
  • povidon;
  • Stearinsyre.

I depottabletter på 850 og 1000 mg er hjelpekomponentene:

  • Hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose 2208);
  • Laktosemonohydrat;
  • Magnesiumstearat;
  • povidon.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Bagomet både som monoterapi og som en del av en kombinasjonsbehandling med insulin eller andre hypoglykemiske medisiner mot type 2 diabetes mellitus. Bruken av stoffet indikeres først og fremst i tilfeller av sykdom ledsaget av overvekt..

Kontra

I følge instruksjonene er ikke Bagomet foreskrevet under graviditet og amming, hos barn under 10 år (tabletter på 500 mg) og opp til 18 år (tabletter på 850 og 1000 mg).

I tillegg er følgende sykdommer og tilstander kontraindikasjoner for bruk av Bagomet:

  • Akutte tilstander som kan føre til nedsatt nyrefunksjon, inkludert dehydrering, alvorlige smittsomme sykdommer, nyreinfeksjoner, sepsis, bronkopulmonale sykdommer;
  • Nyresvikt;
  • Leversvikt;
  • Koma, diabetisk precoma;
  • Skader og kirurgiske inngrep som krever insulinbehandling;
  • Melkesyre acidose (inkludert en historie);
  • Akutt alkoholforgiftning og kronisk alkoholisme;
  • Manifestasjoner av akutte og kroniske sykdommer som kan føre til utvikling av vevshypoksi (luftveis- og hjertesvikt, akutt hjerteinfarkt, etc.);
  • Overholdelse av et hypokalorisk kosthold (opptil 1000 kalorier / dag);
  • Overfølsomhet overfor de aktive eller noen av hjelpestoffene i Bagomet.

Dosering og administrasjon

Legemidlet er beregnet på oral administrering.

Dosen av Bagomet bør foreskrives av legen hver for seg, avhengig av pasientens alder og glukosekonsentrasjonen i blodet. Standard doseringer for tabletter på 500 mg av den aktive ingrediensen er som følger:

  • For barn over 10 år og ungdom - anbefalt dosering er 1 tablett om kvelden under måltider, som bør justeres etter 10-15 dager basert på blodsukkerverdier. Vedlikeholdsdose - 1 tablett 2-3 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 4 tabletter tre ganger;
  • For voksne pasienter - startdosen - 1 tablett 2-3 ganger om dagen. Doseøkningen skjer etter 10-15 dager, hvis det ikke er bivirkninger fra mage-tarmkanalen. Vedlikeholdsdosen per dag er 3-4 Bagomet tabletter, og den maksimale daglige dosen er 6 tabletter fordelt på 3 doser;
  • Ved kombinert behandling med insulin er anbefalt dose 1 tablett 2-3 ganger om dagen. Dosen med insulin settes avhengig av indikatorene for glukose i blodet.

For tabletter med 850 mg aktiv ingrediens er doseringene som følger:

  • For voksne pasienter er startdosen 1 tablett per dag under eller rett etter et måltid. Doseøkningen skjer etter 10-15 dager, hvis det ikke er bivirkninger fra mage-tarmkanalen. Vedlikeholdsdosen per dag er 2 tabletter Bagomet 2 ganger, og den maksimale daglige dosen - 3 tabletter;
  • Ved kombinert behandling med insulin er anbefalt dose 1 tablett. Dosen med insulin settes avhengig av indikatorene for glukose i blodet.

Bagometabletter på 1000 mg av den aktive ingrediensen er foreskrevet i følgende doseringer:

  • For voksne pasienter er startdosen 1 tablett per dag under eller rett etter et måltid. Doseøkningen skjer etter 10-15 dager, hvis det ikke er bivirkninger fra mage-tarmkanalen. Vedlikeholdsdosen per dag er 1-2 Bagomet tabletter, fordelt på 2 doser. Den maksimale daglige dosen av stoffet er 2 tabletter;
  • Ved kombinert behandling med insulin er anbefalt dose 1 tablett. Dosen med insulin settes avhengig av indikatorene for glukose i blodet.

Bivirkninger

Bruk av Bagomet i begynnelsen av behandlingen kan føre til noen lidelser i mage-tarmkanalen:

  • Metallisk smak i munnen;
  • Kvalme og oppkast;
  • Mangel på matlyst;
  • Mageknip;
  • Diaré;
  • Flatulens.

Sentralnervesystemet kan reagere på Bagomet-bruk med økt tretthet og svakhet, svimmelhet og hodepine. I noen tilfeller er allergiske reaksjoner i form av kløe i huden, erytem og utslett mulig. Når du bruker stoffet, kan melkesyreose utvikle seg, noe som krever tilbaketrekking av stoffet.

spesielle instruksjoner

Under behandlingen bør kontroll utøves over konsentrasjonen av glukose i blodet etter et måltid og på tom mage.

Før du starter Bagomet-terapi og i prosessen, er det nødvendig å overvåke konsentrasjonen av kreatinin i blodserumet.

Reseptbelagte medisiner er tilgjengelig fra apotek..

analoger

Bagomets analoger er preparatene Novoformin, Langerin, Metformin, Dianormet og Metadiene i tabletter.

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene skal Bagomet oppbevares på et mørkt sted utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarhet er 2 år..

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Bagomet

Analoger av stoffet

Latinsk navn

Aktivt stoff

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Struktur

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
virkestoff:
metforminhydroklorid500 mg
hjelpestoffer: croscarmellosenatrium; stearinsyre; maisstivelse; povidon; laktosemonohydrat
filmhylse: Opadry hvit YS-30-18056 (laktosemonohydrat 40%, hypromellose 40%, titandioksid (E171) 10%, triacetin 10%); Opadry gjennomsiktig YS-1-7006 (hypromellose 90%, makrogol (polyetylenglykol) 10%); natriumsakkarinat
Filmdrasjerte tabletter med langvarig frigjøring1 fane.
virkestoff:
metforminhydroklorid850 mg
hjelpestoffer: magnesiumstearat; hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose 2208); povidon; laktosemonohydrat
filmhylse: Opadry hvit YS-30-18056 (laktosemonohydrat 40%, hypromellose 40%, titandioksid (E171) 10%, triacetin 10%); Opadry gjennomsiktig YS-1-7006 (hypromellose 90%, makrogol (polyetylenglykol) 10%); natriumsakkarinat; vanillin; strålende blå fargestoff (E132)
Filmdrasjerte tabletter med langvarig frigjøring1 fane.
virkestoff:
metforminhydroklorid1000 mg
hjelpestoffer: magnesiumstearat; hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose 2208); povidon; laktosemonohydrat
filmhylse: Opadry hvit YS-30-18056 (laktosemonohydrat 40%, hypromellose 40%, titandioksid (E171) 10%, triacetin 10%); Opadry gjennomsiktig YS-1-7006 (hypromellose 90%, makrogol (polyetylenglykol) 10%); natriumsakkarinat; vanillin

Beskrivelse av doseringsformen

500 mg tabletter: runde, bikonveks, belagt med et hvitt filmbelegg, med to krysslokaliserte risikoer på den ene siden og firmalogoen på den andre.

850 mg tabletter: kapsulær bikonveks, belagt med et blått filmbelegg, med et hakk på den ene siden og firmalogoen på den andre.

1000 mg tabletter: runde, bikonveks, belagt med et hvitt filmbelegg, med et hakk på den ene siden og firmalogoen på den andre. Kink-visning: grov hvit overflate.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Bagomet ® reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet hos pasienter med diabetes mellitus ved å hemme glukoneogenese i leveren, redusere absorpsjonen av glukose fra fordøyelseskanalen og øke bruken i vev..

Forårsaker ikke hypoglykemiske reaksjoner. Stimulerer ikke insulinutskillelse og forårsaker ikke hypoglykemi..

Reduserer kroppsvekten hos pasienter med økt kroppsvekt, som lider av diabetes, ved å redusere hyperinsulinemi. Det har en lipolytisk effekt. Bagomet ® reduserer konsentrasjonen av totalt kolesterol i blodplasma, LDL og triglyserider.

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir den raskt og ganske fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Absolutt biotilgjengelighet når det tas på tom mage er 50-60%. C max stoffet i plasma er 4 μg / ml. T max - 1-3 timer. Med samtidig administrering av medikamentet med mat, reduseres absorpsjonen av metformin og bremses. Metformin distribueres raskt i vevet, binder praktisk talt ikke til plasmaproteiner og klarer å samle seg i røde blodlegemer. V d Det er 63–276 liter (500 mg tabletter), 296–1012 liter (850 mg tabletter) og 1951,7 liter (1000 mg tabletter). Det metaboliseres i veldig liten grad. Det skilles ut av nyrene, hovedsakelig uendret. Metforminklarering hos friske personer er 400 ml / min. T 1/2 - cirka 6 timer. Ved nedsatt nyrefunksjon er kumulering av stoffet mulig.

Medikamentindikasjoner

Type 2 diabetes mellitus, spesielt i kombinasjon med overvekt (inkludert ineffektivitet av sulfonylurea), monoterapi eller som del av kombinasjonsbehandling med andre orale hypoglykemiske midler eller insulin.

Kontra

overfølsomhet overfor metformin eller en hvilken som helst hjelpestoff;

diabetisk ketoacidose, diabetisk precoma, koma;

nyresvikt eller nedsatt nyrefunksjon (kreatinin Cl mindre enn 60 ml / min);

akutte tilstander med risiko for å utvikle nyrefunksjon:

- dehydrering (med diaré, oppkast), feber, alvorlige smittsomme sykdommer;

- hypoksiatilstander (sjokk, sepsis, nyreinfeksjoner, bronkopulmonale sykdommer);

klinisk uttalte manifestasjoner av akutte og kroniske sykdommer som kan føre til utvikling av vevshypoksi (inkludert hjerte- eller luftveissvikt, akutt hjerteinfarkt);

omfattende kirurgi og traumer når insulinbehandling er indikert;

leversvikt, nedsatt leverfunksjon;

kronisk alkoholisme, akutt alkoholforgiftning;

overholdelse av et kalorifattig kosthold (mindre enn 1000 kalorier / dag);

perioden med amming;

melkesyre acidose (inkludert historie);

bruk i minst 48 timer før og innen 48 timer etter gjennomføring av radioisotop- eller røntgenundersøkelser med introduksjon av jodholdig kontrastmedium;

barn under 10 år (500 mg tabletter) og opp til 18 år (850 og 1000 mg tabletter).

Med forsiktighet: over 60 år gammel, utfører tungt fysisk arbeid (økt risiko for laktacidose).

Bivirkninger

Forstyrrelser i mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, metallisk smak i munnen, manglende matlyst, flatulens, diaré, magesmerter. Disse symptomene oppstår noen ganger i begynnelsen av behandlingen og forsvinner vanligvis på egen hånd. Vanligvis minimeres disse bivirkningene ved å ta stoffet under eller etter hovedmåltidet..

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, tretthet, svakhet.

Allergiske reaksjoner: erytem, ​​kløe, utslett.

Fra siden av metabolismen: melkesyreose (krever tilbaketrekking av medikament).

Annet: ved langvarig bruk utvikles hypovitaminosis B. 12.

Interaksjon

Ved samtidig bruk med kortikosteroider, hormonelle prevensjonsmidler, epinefrin, glukagon, sympatomimetika, fenytoin, skjoldbruskhormoner, fenotiazinderivater, tiaziddiuretika, nikotinsyrederivater, BCC og isoniazid, er en reduksjon i den hypoglykemiske effekten av metformin mulig..

Ved samtidig bruk med sulfonylurea-derivater, akarbose, insulin, NSAIDs, MAO-hemmere, oksytetracyklin, ACE-hemmere, clofibratderivater, cyklofosfamid, ß-blokkere, er det mulig å øke den hypoglykemiske effekten av metformin.

Alkoholinntak øker risikoen for å utvikle melkesyreose under akutt alkoholforgiftning, spesielt i tilfeller av faste eller følge et kalorifattig kosthold, samt med leversvikt. Mens du tar stoffet, bør alkohol og medikamenter som inneholder alkohol unngås..

Metformin kan redusere absorpsjonen av cyanocobalamin (vitamin B) 12 ).

Cimetidin bremser eliminering av metformin, noe som resulterer i økt risiko for melkesyreose.

Nifedipin bremser eliminering av metformin.

Metformin kan svekke effekten av antikoagulantia (kumarinderivater).

Dosering og administrasjon

Dosen av stoffet settes av legen individuelt, avhengig av glukosekonsentrasjonen i blodet.

500 mg tabletter

Voksne: startdosen er 1000-1500 mg / dag (2-3 tabletter). For å redusere bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør dosen deles i 2-3 doser. Etter 10-15 dager i fravær av uønskede effekter fra mage-tarmkanalen, er en ytterligere gradvis økning i dosen mulig avhengig av konsentrasjonen av glukose i blodet.

Den daglige vedlikeholdsdosen gjør 1500–2000 mg (3-4 tabletter). Maksimal daglig dose er 3000 mg (6 tabletter), fordelt på 3 doser.

Langsom doseøkning kan bidra til å forbedre gastrointestinal toleranse.

Ungdom og barn fra 10 år: anbefalt dose Bagomet ® er 500 mg / dag (1 tablett) om kvelden med måltider. Etter 10-15 dager, bør dosen justeres basert på resultatene av måling av blodsukker. Vedlikeholdsdosen er 1000-1500 mg / dag (2-3 tabletter) i 2-3 doser. Maksimal daglig dose er 2000 mg (4 tabletter) i 3 doser.

Som en del av kombinasjonsbehandling med insulin: vanlig anbefalt dose av Bagomet ® er 500 mg (1 tablett) 2-3 ganger om dagen. Dosen med insulin velges basert på blodsukker.

850 mg tabletter

Voksne: Startdosen er 850 mg / dag (1 tablett) med måltider eller umiddelbart etter måltider, med rikelig med væske. Etter 10-15 dager, i fravær av uheldige effekter fra mage-tarmkanalen, er en ytterligere gradvis økning i dosen mulig avhengig av konsentrasjonen av glukose i blodet. Vedlikeholdsdosen av stoffet er vanligvis 1700 mg / dag (2 tabletter). For å redusere bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør dosen deles i 2 doser. Maksimal dose er 2550 mg / dag (3 tabletter).

Langsom doseøkning kan bidra til å forbedre gastrointestinal toleranse.

Som del av kombinasjonsbehandling med insulin: vanlig anbefalt dose av Bagomet ® er 850 mg / dag (1 tabell). Dosen med insulin velges basert på blodsukker.

1000 mg tabletter

Voksne: startdosen er 1000 mg / dag (1 tab.) Med måltider eller umiddelbart etter måltider, med rikelig med væske. Etter 10-15 dager, i fravær av uheldige effekter fra mage-tarmkanalen, er en ytterligere gradvis økning i dosen mulig avhengig av konsentrasjonen av glukose i blodet. Vedlikeholdsdosen av medisinen er vanligvis 1000–2000 mg / dag (1-2 tabletter). Maksimal dose er 2000 mg / dag (2 tabletter). For å redusere bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør dosen deles i 2 doser.

Langsom doseøkning kan bidra til å forbedre gastrointestinal toleranse.

Som en del av kombinasjonsbehandling med insulin: vanlig anbefalt dose av Bagomet ® er 1000 mg / dag (1 tabell). Dosen med insulin velges basert på blodsukker.

Overdose

Ved en overdose kan melkesyreose utvikle seg. De tidligste symptomene på melkesyreose er kvalme, oppkast, diaré, feber, magesmerter, muskelsmerter, og det kan være rask pust, svimmelhet, nedsatt bevissthet og koma..

Behandling: i tilfelle tegn på melkesyreose, bør behandlingen med metformin stoppes øyeblikkelig, pasienten skal innlegges akutt på sykehus. Det mest effektive tiltaket for å fjerne laktat og metformin fra kroppen er hemodialyse. Symptomatisk terapi utføres også..

Hvis du ved en tilfeldighet tar en stor mengde av stoffet, må du vaske magen. Blodsukker, urea, kreatinin, laktat og elektrolytter bør overvåkes.

spesielle instruksjoner

Under behandlingen med Bagomet ® er det nødvendig å regelmessig overvåke konsentrasjonen av glukose i blodet på tom mage og etter å ha spist.

Pasienten bør varsles om behovet for å slutte å ta stoffet og oppsøke lege dersom oppkast, magesmerter, muskelsmerter, generell svakhet og alvorlig ubehag oppstår. Disse symptomene kan være et tegn på begynnende melkesyre acidose..

Bagomet ® bør avlyses 48 timer før og innen 48 timer etter røntgenundersøkelsen (inkludert urografi, intravenøs angiografi) ved bruk av radioaktive midler.

Bagomet ® skal seponeres 48 timer før og innen 48 timer etter operasjonen under generell anestesi, spinal eller epidural anestesi.

Siden metformin skilles ut av nyrene, bør konsentrasjonen av serumkreatinin bestemmes før pasienter starter behandlingen og regelmessig deretter: hos pasienter med bevart nyrefunksjon 1 gang per år; hos pasienter med redusert serumkreatininkonsentrasjon og eldre pasienter - 2–4 ganger i året.

Spesiell forsiktighet bør utvises i tilfelle nedsatt nyrefunksjon, for eksempel i den første behandlingsperioden med antihypertensiva, diuretika, NSAIDs.

Informer pasienten om behovet for å oppsøke lege dersom symptomer på bronkulmonal infeksjon eller en smittsom sykdom i kjønnsorganene..

På bakgrunn av bruken av stoffet Bagomet ®, bør man avstå fra å ta alkohol, på grunn av muligheten for å utvikle melkesyreose.

Hypovitaminosis B 12 når du tar legemidlet Bagomet ® på grunn av malabsorpsjon. Har en reversibel karakter - innholdet av vitamin B 12 Den gjenoppretter seg raskt når Bagomet ® er avviklet. Nedsatt vitamin B 12 må vurderes hos pasienter med megaloblastisk anemi.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil eller utføre arbeid som krever økt hastighet på fysiske og mentale reaksjoner. Det er ingen bevis for en negativ effekt av Bagomet ® i anbefalte doser på evnen til å kjøre bil eller jobbe med maskiner. Samtidig bør pasienter som legger merke til bivirkninger når de tar stoffet, spesielt når du bruker legemidlet Bagomet sammen med andre hypoglykemiske midler (inkludert sulfonylurea, insulin), være forsiktige når du utøver potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter, 500 mg. 10 tabletter i en blemme. 1, 3, 6 eller 12 blemmer i en pappeske.

Langtidsvirkende, filmdrasjerte tabletter, 850 mg. 10 tabletter i en blemme. 1, 3, 6 eller 12 blemmer i en pappeske.

Langtidsvirkende filmdrasjerte tabletter, 1000 mg. 10 tabletter i en blemme. 1, 3, 6 eller 12 blemmer i en pappeske.

Produsent

“Kimika Montpellier S.A.”

Virrei Liniers 673-C1220AAS, Buenos Aires, Argentina.

Krav fra forbrukere bør sendes til Moskva representasjonskontor i et privat aksjeselskap "BBC FARMA BV" (Nederland):

119435, Moskva, st. Malaya Pirogovskaya, 16, av. 61.

Tlf./fax: (495) 648-39-47.

Apoteks ferievilkår

Lagringsbetingelser for stoffet

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bagomet

Latinsk navn: Bagomet

ATX-kode: A10BA02

Aktiv ingrediens: Metformin (Metformin)

Produsent: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentina)

Forfalt beskrivelse den: 11.29.17

Bagomet - et hypoglykemisk stoff som tilhører biguanid-gruppen.

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Tilgjengelig i form av runde, bikonvekse, hvite tabletter belagt med et filmbelegg på 500 mg; kapselformede, bikonvekse, blå tabletter med langvarig virkning på 850 mg; kapselformede, bikonvekse, hvite tabletter med langvarig virkning på 1000 mg.

Tabletter selges i blemmer på 10 stk, i papppakker (1, 3, 6 og 12 blemmer i hver).

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
Metforminhydroklorid500 mg
Hjelpestoffer: croscarmellosenatrium, povidon, stearinsyre, maisstivelse, laktosemonohydrat.
Skallblanding: hvit opadra YS-30-18056 (laktosemonohydrat 40%, hypromellose 40%, titandioksyd (E171) 10%, triacetin 10%), transparent opadra YS 1-7006 (hypromellose 90%, makrogol (polyetylenglykol) 10% ), natriumsakkarinat.
Tablettene med vedvarende frigjøring1 fane.
Metaforminhydroklorid850 mg
Hjelpestoffer: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose 2208), povidon, magnesiumstearat, laktosemonohydrat.
Skallblanding: hvit opadra YS-30-18056 (laktosemonohydrat 40%, hypromellose 40%, titandioksyd (E171) 10%, triacetin 10%), transparent opadra YS 1-7006 (hypromellose 90%, makrogol (polyetylenglykol) 10% ), natriumsakkarinat, vanillin, strålende blått fargestoff (Е132).
Tablettene med vedvarende frigjøring1 fane.
Metaforminhydroklorid1000 mg
Hjelpestoffer: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose 2208), magnesiumstearat, povidon, laktosemonohydrat.
Sammensetningen av filmbelegget: opadry hvit YS-30-18056 (laktosemonohydrat 40%, hypromellose 40%, titandioksyd (E171) 10%, triacetin 10%), opadra transparent YS 1-7006 (hypromellose 90%, makrogol (polyetylenglykol) 10 %), natriumsakkarinat, vanillin.

Indikasjoner for bruk

Type 2 diabetes mellitus med ineffektivitet for diettterapi (hos overvektige pasienter som ikke er utsatt for ketoacidose).

Kontra

Kontraindisert i følgende situasjoner:

  • Akutt cerebrovaskulær ulykke, dehydrering, luftveier og hjertesvikt, kronisk alkoholisme, akutt hjerteinfarkt og andre tilstander som kan forårsake melkesyreose.
  • Melkesyreacidose (inkludert en historie).
  • Alvorlige skader og kirurgiske inngrep der insulinbehandling er indikert.
  • Akutt alkoholforgiftning.
  • Nedsatt leverfunksjon.
  • Alvorlig nedsatt nyrefunksjon.
  • Diabetisk precoma og koma.
  • Diabetisk ketoacidose.
  • Tilstander med hypoksi (bronkopulmonale sykdommer, nyreinfeksjoner, sjokk, sepsis).
  • Overholdelse av en kalorifattig diett (mindre enn 1000 kalorier per dag).
  • Røntgen- eller radioisotopstudier ved bruk av jodholdige kontrastmidler.
  • Barns alder opp til 10 år (for 500 mg tabletter).
  • Barn under 18 år (for tabletter på 850 og 1000 mg).
  • Graviditet og amming.
  • Overfølsomhet for stoffet.

Med spesiell forsiktighet blir de foreskrevet til pasienter som utfører hardt fysisk arbeid, og eldre mennesker, noe som er assosiert med stor sannsynlighet for gjæret melkesyreose.

Bruksanvisning Bagomet (metode og dosering)

Bagometabletter tas oralt. Dosen settes av legen individuelt, avhengig av konsentrasjonen av glukose i blodet.

500 mg tabletter

Voksne starter med en dose på 1000-1500 mg / dag (2-3 tabletter). For å redusere bivirkninger fra mage-tarmkanalen blir dosen delt inn i 2-3 doser. Etter 10-15 dager i fravær av uønskede effekter fra fordøyelsessystemet, er en gradvis økning i dosen mulig avhengig av konsentrasjonen av glukose i blodet.

Den daglige vedlikeholdsdosen er 1500–2000 mg (3-4 tabletter). Maksimum - 3000 mg (6 tabletter), fordelt på 3 doser.

For ungdommer og barn over 10 år er anbefalt dose av stoffet 500 mg / dag (1 tablett) om kvelden med måltider. Etter 10-15 dager må dosen justeres basert på resultatene av måling av blodsukker. Vedlikeholdsdosen er 1000-1500 mg / dag (2-3 tabletter) i 2-3 doser. Maksimal daglig dose er 2000 mg (4 tabletter) i 3 doser.

Som en del av kombinasjonsbehandling med insulin er den vanligvis anbefalte dosen av Bagomet 500 mg (1 tablett) 2-3 ganger om dagen. Dosen med insulin velges basert på blodsukker.

850 mg tabletter

Voksne starter med en dose på 850 mg / dag (1 tablett) med måltider eller umiddelbart etter måltider, med rikelig med væske. Etter 10-15 dager, i mangel av uheldige effekter fra fordøyelsessystemet, er en ytterligere doseøkning mulig avhengig av konsentrasjonen av glukose i blodet. Vedlikeholdsdosen av stoffet er vanligvis 1700 mg / dag (2 tabletter). For å redusere bivirkninger fra mage-tarmkanalen blir dosen delt inn i 2 doser. Maksimal dose er 2550 mg / dag (3 tabletter).

Som en del av kombinasjonsbehandling med insulin er den vanligvis anbefalte dosen av Bagomet 850 mg / dag (1 tabell). Dosen med insulin velges basert på blodsukker.

1000 mg tabletter

Voksne starter med en dose på 1000 mg / dag (1 tablett) med måltider eller umiddelbart etter måltider, med rikelig med væske. Etter 10-15 dager, i mangel av uheldige effekter fra fordøyelsessystemet, er en ytterligere doseøkning mulig avhengig av konsentrasjonen av glukose i blodet. Vedlikeholdsdosen av legemidlet er 1000–2000 mg / dag (1-2 tabletter). Maksimal dose er 2000 mg / dag (2 tabletter). For å redusere bivirkninger fra mage-tarmkanalen blir dosen delt inn i 2 doser.

Som en del av kombinasjonsbehandling med insulin er den anbefalte dosen vanligvis 1000 mg / dag (1 tabell). Dosen med insulin velges basert på blodsukker.

Langsom doseøkning kan bidra til å forbedre gastrointestinal toleranse.

Bivirkninger

Bruk av stoffet Bagomet kan føre til følgende bivirkninger:

  • Mage-tarmkanal: metallisk smak, kvalme, oppkast, flatulens, mangel på matlyst, magesmerter, diaré.
  • Sentralnervesystemet: svimmelhet, hodepine, generell svakhet, tretthet.
  • Metabolisme: melkesyre, B12 hypovitaminose (med langvarig behandling).
  • Endokrine system: hypoglykemi.
  • Hematopoietic system: megaloblastic anemia.
  • Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, erytem.

Overdose

Ved en overdose kan melkesyreose utvikle seg med alvorlige konsekvenser. De tidlige symptomene på surmelk acidose er: diaré, kvalme, oppkast, magesmerter, senking av kroppstemperatur, muskelsmerter. I fremtiden kan svimmelhet, nedsatt bevissthet, rask pust, samt komautvikling observeres.

I tilfelle tegn på laktacidose, bør behandlingen stoppes øyeblikkelig og pasienten hasterinnlegges. For å bekrefte diagnosen er det på sykehus nødvendig å bestemme konsentrasjonen av laktat. Ved melkesyreacidose er hemodialyse det mest effektive tiltaket. Symptomatisk terapi utføres også..

analoger

Analoger etter ATX-kode: Glycon, Gliformin, Diasfor, Metadiene, Metformin.

Ikke ta en beslutning om å erstatte stoffet selv, konsulter lege.

farmakologisk effekt

Bagomet hemmer glukoneogenese i leveren, reduserer absorpsjonen av glukose fra tarmen, forbedrer perifer glukoseutnyttelse og øker vevsfølsomheten for insulin. Påvirker ikke utskillelsen av insulin av betaceller i bukspyttkjertelen. Reduserer nivået av triglyserider og lipoproteiner med lav tetthet i blodet. Legemidlet stabiliserer eller reduserer kroppsvekten og har en fibrinolytisk effekt ved å undertrykke en vevstype plasminogenaktivatorhemmer.

spesielle instruksjoner

Under behandlingen må du systematisk overvåke blodsukkeret etter å ha spist og på tom mage.

Legemidlet skal seponeres 2 dager før og i 2 dager etter radiologiske og radioisotopstudier ved bruk av radioaktive stoffer.

Bagomet må avlyses 2 dager før og innen 2 dager etter operasjon under anestesi, samt under epidural eller spinal anestesi.

Under graviditet og amming

Kontraindisert ved graviditet og amming.

I barndommen

Kontraindisert hos barn under 10 år,

barn fra 10 til 18 år kan ikke ta tabletter Bagomet 850 mg og 1000 mg.

I alderdommen

Hos eldre pasienter bør den daglige dosen ikke overstige 850 mg.

Det anbefales ikke å bruke stoffet til personer over 60 år som utfører tungt fysisk arbeid.

Med nedsatt nyrefunksjon

Kontraindisert ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Med nedsatt nyrefunksjon er kumulering av stoffet mulig.

Med nedsatt leverfunksjon

Kontraindisert ved nedsatt leverfunksjon.

Legemiddelinteraksjon

Ved samtidig bruk med sulfonylurea-derivater, akarbose, insulin, NSAIDs, MAO-hemmere, oksytetracyklin, ACE-hemmere, clofibratderivater, cyklofosfamid, ß-blokkere, Bagomets hypoglykemiske effekt kan forbedres.

Ved samtidig bruk med kortikosteroider, hormonelle prevensjonsmidler, epinefrin, glukagon, sympatomimetika, fenytoin, skjoldbruskhormoner, fenotiazinderivater, tiaziddiuretika, nikotinsyrederivater, BCC og isoniazid, er en reduksjon i den hypoglykemiske effekten av Bagometh mulig..

Bagomet kan redusere absorpsjonen av cyanocobalamin (vitamin B12) og svekke effekten av antikoagulantia.

Alkoholinntak øker risikoen for å utvikle melkesyreose under akutt alkoholforgiftning, spesielt i tilfeller av faste eller følge et kalorifattig kosthold, samt med leversvikt. Mens du tar stoffet, bør alkohol og medikamenter som inneholder alkohol unngås..

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Vilkår for lagring

Oppbevares tørt, beskyttet mot lys og sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet er 2 år. Kan ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Pris i apotek

Bagomet-pris for 1 pakke starter fra 68 rubler.

Beskrivelsen på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker stoffet, er det nødvendig å konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Bagomet

Instruksjoner for bruk:

Bagomet er et hypoglykemisk stoff.

Slipp form og sammensetning

Bagometabletter er laget med den aktive ingrediensen - metforminhydroklorid - i en mengde på 500 mg.

Hjelpestoffer av stoffet er povidon, croscarmellosenatrium, laktosemonohydrat, maisstivelse, stearinsyre.

I blemmer på 10 tabletter.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Bagomet indikert for type 2 diabetes mellitus uten en tendens til ketoacidose, spesielt hos pasienter med overvekt og med ineffektiv diettbehandling..

Kontra

I følge instruksjonene er Bagomet kontraindisert i:

  • Alvorlig nedsatt nyrefunksjon;
  • Diabetisk ketoacidose;
  • Diabetisk precoma, koma;
  • Graviditet og amming;
  • Luftveier og hjertesvikt, akutt hjerteinfarkt, dehydrering, cerebrovaskulær ulykke, kronisk alkoholisme og andre tilstander som fører til utvikling av melkesyreose;
  • Overfølsomhet overfor de aktive eller hjelpekomponentene;
  • En historie med melkesyreose;
  • Akutt alkoholforgiftning;
  • Nedsatt leverfunksjon;
  • Skader og kirurgiske inngrep ledsaget av insulinbehandling;
  • Etter et kalorifattig kosthold (mindre enn 1000 kalorier per dag);
  • Påføring 2 dager eller innen 2 dager etter røntgen- eller radioisotopstudier med introduksjon av jodholdig kontrastmedium.

Bruk av Bagomet anbefales ikke for pasienter over 60 år, så vel som for de som driver med hardt fysisk arbeid, siden det er en høy risiko for å utvikle melkesyreose i dem.

Dosering og administrasjon

Bagomet beregnet på oral bruk.

Doseringen av stoffet settes individuelt avhengig av innholdet av glukose i blodet.

Den første dosen av Bagomet er 1-2 tabletter med en gradvis økning etter 10-15 dager (avhengig av nivået av glykemi).

Bagomets vedlikeholdsdose er 3-4 tabletter per dag, det maksimale daglige inntaket er 6 tabletter.

For eldre pasienter er den daglige dosen av stoffet 2 tabletter.

Tablettene blir tatt hele med mat eller umiddelbart etter det, vasket ned med et glass vann.

Ved alvorlige metabolske forstyrrelser anbefales å redusere dosen av Bagomet for å unngå utvikling av melkesyreose..

Bivirkninger

Bruk av Bagomet kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Metabolisme: laktacidose (denne bivirkningen krever avskaffelse av Bagomet), mangel på vitamin B12 på grunn av malabsorpsjon;
  • Fordøyelsessystem: kvalme og oppkast, matlyst, magesmerter, flatulens, metallisk smak i munnen, diaré;
  • Hematopoietic system: megaloblastic anemia;
  • Endokrine system: hypoglykemi (når det brukes i høye doser);
  • Allergier: Hudutslett.

Ved overdosering kan Bagomet forårsake utvikling av melkesyreose med et dødelig utfall. Årsaken til dette er kumulering av stoffet på grunn av nedsatt nyrefunksjon..

Symptomer på melkesyre acidose er:

  • Kvalme;
  • Oppkast
  • Mageknip;
  • Senke kroppstemperatur;
  • Diaré;
  • Rask pust;
  • Nedsatt bevissthet;
  • koma.

Hvis symptomene ovenfor vises, bør medisinen stoppes umiddelbart, ring en ambulanse. På sykehuset vil pasienten bli bestemt laktatnivåer og hemodialyse, samt symptomatisk terapi.

spesielle instruksjoner

Når Bagomet er kombinert med akarbose, sulfonylurea-derivater, ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, monoaminoksidasehemmere, clofibratderivater, angiotensin-konverterende enzymhemmere, beta-blokkere, cyklofosfamid, kan den hypoglykemiske effekten bli forbedret.

Ved samtidig bruk av Bagomet med p-piller, glukokortikosteroider, sympatomimetika, epinefrin, thyreoideahormonpreparater, glukagon, fenotiazinderivater, nikotinsyrederivater, kan dens hypoglykemiske effekt reduseres.

Cimetidin i kombinasjon med Bagomet øker risikoen for melkesyreose.

Det anbefales ikke å kombinere Bagomet med alkoholholdige drikker, da dette øker risikoen for ketoacidose.

Under Bagomet-behandling bør pasienter overvåke nyrefunksjonen. To ganger i året, så vel som med utseendet på myalgi, anbefales det å bestemme plasmainnholdet i laktat.

Bagomet kan brukes i kombinasjon med sulfonylurea, men bare under nøye overvåking av blodsukker.

analoger

Bagomets analoger er følgende medisiner:

  • Glucophage;
  • Siofor;
  • Metfogamma;
  • Glyminfor;
  • Vero-Metformin;
  • Glyformin;
  • Dianormet;
  • Metospanin;
  • Formin;
  • Novoformin;
  • Formin Pliva;
  • Langerine;
  • Methadiene;
  • Diaformin OD;
  • Nova Met;
  • Sofamet.

Vilkår for lagring

I følge instruksjonene hører Bagomet til preparatene i liste B. Oppbevar medisinen på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år..

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Bagomet: bruksanvisning

Struktur


1 nettbrett inneholder:
virkestoff - metforminhydroklorid - 500 mg;
Hjelpestoffer: croscarmellosenatrium, povidon, stearinsyre, maisstivelse, laktosemonohydrat, renset vann.
Shell sammensetning:
Opadri hvit YS-30-18056 (ferdig blanding for skallet, bestående av laktose, hypromellose, titandioksid og triacetin i forholdet 40: 40: 10: 10), Opadri pure YS 1-7006 (ferdiglagd blanding for skallet, bestående av hypromellose og polyetylenglykol i et forhold på 90:10), renset vann, natriumsakkarin.

Beskrivelse


Runde bikonvekse tabletter med hvit farge, med to krysslokaliserte risikoer på den ene siden og logoen på den andre, belagt. Kink-visning: grov hvit overflate.

Farmakoterapeutisk gruppe

Hypoglykemisk middel for oral administrering av biguanidgruppen.

Farmakologiske egenskaper

. Bagomet hemmer glukoneogenese i leveren, reduserer absorpsjonen av glukose fra tarmen, forbedrer den perifere utnyttelsen av glukose, og øker også følsomheten til vev for insulin. Det påvirker imidlertid ikke sekresjonen av insulin av betaceller i bukspyttkjertelen. Reduserer nivået av triglyserider og lipoproteiner med lav tetthet i blodet. Stabiliserer eller reduserer kroppsvekten. Det har en fibrinolytisk effekt på grunn av undertrykkelse av vevstypen plasminogenaktivatorhemmer.

. Etter oral administrering blir bagomet absorbert fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten etter å ha tatt en standard dose er 50-60%. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås 2 timer etter inntak. Det binder praktisk talt ikke til plasmaproteiner. Det hoper seg opp i spyttkjertlene, leveren og nyrene. Det skilles ut uendret av nyrene. Halveringstiden er omtrent 6,5 timer.
Med nedsatt nyrefunksjon er kumulering av stoffet mulig.

Indikasjoner for bruk


Type 2 diabetes mellitus uten en tendens til ketoacidose
(spesielt hos pasienter med overvekt) med ineffektivitet for diettterapi.

Kontra

  • diabetisk ketoacidose, diabetisk precoma, koma;
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon;
  • hjerte- og luftveissvikt, akutt hjerteinfarktfase, akutt cerebrovaskulær ulykke, dehydrering, kronisk alkoholisme og andre tilstander som kan bidra til utvikling av melkesyreose;
  • graviditet og ammeperioden;
  • overfølsomhet for stoffet.
  • alvorlig kirurgi og skade når insulinbehandling er indikert;
  • nedsatt leverfunksjon, akutt alkoholforgiftning;
  • melkesyre acidose (inkludert historie);
  • bruk i minst 2 dager før og innen 2 dager etter gjennomføring av radioisotop- eller røntgenundersøkelser med introduksjon av jodholdig kontrastmedium;
  • overholdelse av en lav-kalori diett (mindre enn 1000 kalorier / dag).

Det anbefales ikke å bruke stoffet til personer over 60 år som utfører tungt fysisk arbeid, noe som er assosiert med økt risiko for å utvikle melkesyreose i dem.

Dosering og administrasjon


Dosen av legemidlet settes av legen individuelt, avhengig av nivået av glukose i blodet.
Startdosen er 500-1000 mg / dag. Etter 10-15 dager er en ytterligere gradvis økning i dosen mulig avhengig av nivået av glykemi. Vedlikeholdsdosen av stoffet er vanligvis 1500-2000 mg / dag. Maksimal dose er 3000 mg / dag. For å redusere bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør den daglige dosen deles inn i 2-3 doser.
Hos eldre pasienter bør den anbefalte daglige dosen ikke overstige 1000 mg.
Bagometabletter bør tas hele under eller rett etter et måltid, vaskes med en liten mengde væske (et glass vann).
På grunn av den økte risikoen for laktacidose, bør dosen av Bagomet reduseres ved alvorlige metabolske forstyrrelser.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, "metallisk" smak i munnen, mangel på matlyst, diaré, flatulens, magesmerter.
Fra siden av metabolismen: i sjeldne tilfeller - melkesyre acidose (krever behandlingsstans); med langvarig behandling - B12 hypovitaminosis (malabsorpsjon).
Fra de hemopoietiske organene: i noen tilfeller - megaloblastisk anemi.
Fra det endokrine systemet: hypoglykemi (når det brukes i upassende doser).
Allergiske reaksjoner: hudutslett.

Overdose


Med en overdose av Bagomet, er det mulig å utvikle melkesyreose med et dødelig utfall. Årsaken til utvikling av melkesyreose kan også være kumulering av stoffet på grunn av nedsatt nyrefunksjon. De tidligste symptomene på melkesyreose er kvalme, oppkast, diaré, senking av kroppstemperatur, magesmerter, muskelsmerter. I fremtiden kan det være økt pust, svimmelhet, nedsatt bevissthet og utvikling av koma. Behandling: Ved tegn på melkesyreadose, bør Bagomet-behandlingen stoppes øyeblikkelig, pasienten skal innlegges akutt, og etter å ha bestemt konsentrasjonen av laktat, bekreft diagnosen. Det mest effektive tiltaket for å fjerne laktat og bagomet fra kroppen er hemodialyse..
Symptomatisk behandling gjennomføres også..
Ved kombinert behandling av Bagomet med sulfonylurea-preparater kan hypoglykemi utvikles.

Interaksjon med andre medisiner


Ved samtidig bruk med sulfonylurea-derivater, akarbose, insulin, ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, monoaminoksidaseinhibitorer, oksytetracyklininhibitorer, angiotensinomdannende enzymhemmere, clofibratderivater, cyklofosfamid og ß-adrenergiske blokkeringsmidler, er amplifisering mulig. Ved samtidig bruk med glukokortikosteroider, p-piller, epinefrin, sympatomimetika, glukagon, thyreoideahormonpreparater, tiazid og “loop” diuretika, fenotiazinderivater, nikotinsyrederivater, kan Bagomets hypoglykemiske effekt reduseres. Cimetidin bremser eliminasjonen av Bagomet, noe som øker risikoen for melkesyreose.
Bagomet kan svekke effekten av antikoagulantia (kumarinderivater).
Med samtidig inntak av alkohol kan melkesyreose utvikles.

spesielle instruksjoner


Under behandlingen er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen. Minst 2 ganger i året, samt med utseendet på myalgi, bør laktatinnholdet i plasma bestemmes. Bagomet kan brukes i kombinasjon med sulfonylureaderivater. I dette tilfellet er det nødvendig med nøye overvåking av blodsukkernivået..

Slipp skjema


Belagte tabletter, 500 mg.
10 tabletter i en blemme av PVC-aluminium. 1, 3, 6 eller 12 blemmer sammen med instruksjoner for bruk legges i en pappeske.
"I bulk": 100, 120 og 1000 tabletter i en plastbeholder.

Holdbarhet


2 år. Legemidlet kan ikke brukes etter utløpet av perioden angitt på pakningen.

Lagringsforhold


Liste B. På et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn, ved en temperatur på opptil 25 ° C.

LEGEMIDDELFERIEFORHOLD

Kimika Montpellier S.A., Argentina
Virrei Liniers 673-C1220AAC,
Buenos Aires, Argentina

Representasjon av selskapet "Laboratory Bago S.A." (Argentina)


Moskva 119571, st. 26 Baku-kommissærer, d. 9, kontor 22-23.