Actrapid MS - bruksanvisning

INSTRUKSJON
for medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Actrapid ® NM

INN: Løselig insulin (Human Genetic Engineering)

Doseringsform:

Struktur:

Beskrivelse
Klar, fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode - A10AV01.

Farmakologiske egenskaper:

Prekliniske sikkerhetsdata
I prekliniske studier, inkludert toksisitetsstudier med gjentatt dosering, genotoksisitetsstudier, kreftfremkallende potensial og toksiske effekter på reproduksjonsområdet, ble det ikke identifisert noen spesifikk risiko for mennesker.

Indikasjoner for bruk:

Kontra:

Graviditet og amming
Det er ingen begrensninger i bruken av insulin under graviditet, siden insulin ikke krysser morkaken. Hvis diabetes ikke behandles under graviditet, er fosteret i fare. Derfor må diabetesbehandling fortsettes under graviditet..
Både hypoglykemi og hyperglykemi, som kan utvikle seg i tilfeller av utilstrekkelig valgt behandling, øker risikoen for misdannelser i fosteret og død av fosteret. Gravide kvinner med diabetes bør overvåkes gjennom hele svangerskapet, de må utføre forbedret kontroll av blodsukkernivået; de samme anbefalingene gjelder for kvinner som planlegger en graviditet.
Behovet for insulin avtar vanligvis i første trimester av svangerskapet og øker gradvis i andre og tredje trimester.
Etter fødsel kommer behovet for insulin raskt tilbake til nivået som ble observert før graviditet.
Det er heller ingen begrensninger i bruken av stoffet Actrapid NM under amming. Å gjennomføre insulinbehandling for ammende er ikke farlig for babyen. Imidlertid kan moren trenge å justere doseringsregimet for Actrapid NM og / eller diett.

Dosering og administrasjon:

Bivirkning:

Svært sjelden - anafylaktiske reaksjoner. Symptomer på generell overfølsomhet kan omfatte generalisert hudutslett, kløe, overdreven svette, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, angioødem, dyspné, hjertebank, nedsatt blodtrykk, besvimelse / bevisstløshet.
Generaliserte overfølsomhetsreaksjoner kan sette liv i fare..

Forstyrrelser i nervesystemet
Sjelden - perifer nevropati.
Hvis forbedringen i blodsukkerkontrollen er oppnådd veldig raskt, kan en tilstand som kalles "akutt smertefull nevropati" utvikles som vanligvis er reversibel.

Brudd på synsorganet
Sjelden - brytningsfeil.
Forstyrrelser i refraksjon er vanligvis observert i det innledende stadiet av insulinbehandling. Disse symptomene er vanligvis reversible..

Svært sjelden - diabetisk retinopati. Hvis det gis tilstrekkelig glykemisk kontroll i lang tid, reduseres risikoen for progresjon av diabetisk retinopati. Imidlertid kan intensivering av insulinbehandling med en kraftig forbedring av glykemisk kontroll føre til en midlertidig økning i alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati.

Forstyrrelser i hud og underhud
Sjelden - lipodystrofi.
Lipodystrofi kan utvikle seg på injeksjonsstedet når injeksjonsstedet ikke endres kontinuerlig innenfor det samme området av kroppen.

Forstyrrelser fra kroppen som helhet, samt reaksjoner på injeksjonsstedet
Sjelden - reaksjoner på injeksjonsstedet.
På bakgrunn av insulinbehandling kan reaksjoner oppstå på injeksjonsstedet (rødhet i huden, hevelse, kløe, sårhet, hematomdannelse på injeksjonsstedet). I de fleste tilfeller er disse reaksjonene imidlertid forbigående og forsvinner under behandlingen.

Sjelden - hevelse.
Hevelse er vanligvis notert på det første stadiet av insulinbehandling. Dette symptomet er vanligvis forbigående..

Insulin Actrapid: indikasjoner og bruksregler

Insulin Actrapid er et medikament som brukes mot type 1 og type 2 diabetes mellitus, samt for å stoppe et akutt angrep av hyperglykemi. Det normaliserer blodsukkeret og støtter trivsel. For å forbedre effekten og opprettholde et optimalt glukosenivå, anbefales det å kombinere stoffet med langvirkende insulin og andre antidiabetika..

Farmakologiske egenskaper

Actrapid er et kortvirkende insulin som selges som en injeksjonsvæske. Legemidlet har en hypoglykemisk effekt, og hjelper med å redusere blodsukkeret. Dette skyldes aktiv transport av glukose til cellene i vev og organer, dets raske og fullstendige absorpsjon. Insulin stimulerer glykogenese og lipogenese, akselererer proteinproduksjon og reduserer hastigheten på sukkersyntese av leveren.

Legemidlet inneholder humant insulin, som oppnås ved genetisk modifisering. I tillegg inkluderer sammensetningen glyserin, stoffer som opprettholder syre-base-balansen og sinkklorid. Medisinen selges i spesielle 3 ml patroner designet for en sprøytepenn.

Virkningens varighet av Actrapid insulin avhenger av dosering, lokalisering og administrasjonsvei for injeksjonen. Så med en subkutan injeksjon observeres den første effekten etter en halv time, og det maksimale resultatet blir notert etter 2 timer. Den totale varigheten av insulin i blodet er 8 timer.

På apotek kan du finne analoger av stoffet: Iletin II Regular, Actrapid MS, Betasint neutral E-40, Maxirapid BO-S og andre. Utskifting av insulin er bare tillatt som foreskrevet av legen etter forutgående konsultasjon med ham.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Insulin Actrapid er indikert for personer med diabetes. Ved type 2-sykdom er bruk av dette nødvendig hvis man observerer resistens mot antidiabetika som er ment for oral bruk. Akseptabel bruk av stoffet under graviditet.

Legemidlet anbefales ikke for individuell sensitivitet for virkestoffet eller andre komponenter. Hypoglykemi er kontraindisert.

Bivirkninger og overdose

Bivirkninger av Actrapid insulin kan oppstå ved økt fysisk anstrengelse, manglende overholdelse av anbefalt dosering eller underernæring. Diabetikere er bekymret for hevelse i armer og ben, nedsatt synsstyrke, økt svette, skjelving og blekhet i huden. Mulig desorientering i rommet, økt nervøsitet og tretthet.

Ofte klager diabetikere over hodepine og svimmelhet, kvalme og en sterk sultfølelse. I noen tilfeller er bevissthetstap og utvikling av et insulin koma mulig.

Med økt følsomhet for stoffet opplever pasienter allergiske reaksjoner. Tilstanden manifesteres av oppkast, overdreven svette, svimmelhet, hjertebank og pusteproblemer..

Kanskje utviklingen av en lokal reaksjon i injeksjonsområdet: rødhet, hevelse og kløe. Ved regelmessige injeksjoner i ett område kan lipodystrofi forekomme..

Overskridelse av den foreskrevne dosen av Actrapid fører til utvikling av hypoglykemi. Det manifesteres av svakhet, kraftig sult, skjelvende lemmer og blekhet i huden. Den farligste avslutningen på denne tilstanden er en hypoglykemisk koma..

Instruksjoner for bruk

Insulin Actrapid kan administreres intravenøst, intramuskulært og subkutant. Oftest brukes det siste alternativet. Intravenøs eller intramuskulær injeksjon krever streng medisinsk tilsyn.

En subkutan injeksjon kan gjøres i lår, rumpe, fremre bukvegg eller skulder. Denne introduksjonen av stoffet gir en jevn og langsom strøm av insulin i blodet.

En injeksjon av stoffet bør være en halvtime før du spiser karbohydratrik mat. Tidligere oppvarmes løsningen i hendene til romtemperatur. Antall injeksjoner per dag er 2-3.

For å injisere insulin, ta en fold av huden med fingrene. Dette vil forhindre at stoffet kommer inn i muskelen. Sett nålen i vinkel og trykk på stempelet på sprøytepennen. Etter noen sekunder, fjern nålen, og etter å ha lagt merke til det stikker blodet, trykk på injeksjonsstedet med fingeren.

Doseringen bestemmes av den behandlende legen under hensyntagen til fysisk aktivitet, ernæringsprinsipper og nivået av hyperglykemi. I gjennomsnitt er det for pasienter med diabetes type 1 0,3–1 IE per kilo kroppsvekt.

spesielle instruksjoner

For å få den forventede effekten av bruken av stoffet, bør det kombineres med langtidsvirkende eller middelsvirkende insulin. I løpet av behandlingsperioden må du regelmessig overvåke blodsukkernivået for å oppdage og forhindre utvikling av hyper- eller hypoglykemi rettidig..

For å unngå lipodystrofi, må du stadig endre injeksjonsstedet.

Insulin Actrapid brukes under graviditet. I 1. trimester avtar behovet for et hormon, og på et senere tidspunkt øker, så doseringen vil gradvis øke. Dosen bestemmes av legen i hvert enkelt tilfelle under hensyntagen til de individuelle egenskapene til kroppen og svangerskapsforløpet.

Etter fødselen trenger en kvinne å gå tilbake til volumet med insulin som hun fikk før unnfangelsen. Under amming kan imidlertid behovet for et hormon avta, så det er viktig å hele tiden overvåke glukosenivået og din velvære.

Under bruk av stoffet, må du gi opp arbeid som krever rask respons og økt oppmerksomhet. Slike begrensninger gjelder kjøring. Dette skyldes det faktum at med hypoglykemi kan responsraten på ytre stimuli reduseres.

Hypo- og hyperglykemi når du bruker stoffet

Bruk av Actrapid insulin kan føre til utvikling av hypoglykemi (en kraftig reduksjon i sukker) eller hyperglykemi (en økning i glukose). Dette skyldes manglende overholdelse av anbefalt dosering, underernæring (hoppe over måltider eller overspising), økt fysisk anstrengelse, samt hoppe over injeksjoner eller feil administrering av løsningen..

Følgende symptomer er karakteristiske for hyperglykemi: alvorlig tørst, hyppig vannlating, nedsatt appetitt, kvalme og rødhet i huden. Med ketoacidose vises lukten av aceton fra munnhulen. Alarmerende symptomer tyder på at du må kontrollere blodsukkeret og om nødvendig injisere Actrapid på nytt.

Hypoglykemi er preget av en økning i appetitt, blek hud og skjelvende lemmer. For å stoppe symptomene og forhindre utvikling av hypoglykemisk koma, anbefales pasienten å spise litt sukker eller et høyt karbohydratprodukt (småkaker, godteri), drikke søt juice eller te. Ved bevissthetstap administreres 40% dekstroseløsning og glukagon intravenøst. For å forhindre tilbakefall etter normalisering, anbefales pasienten å spise et produkt som er rikt på raske karbohydrater.

Samhandling med andre virkemidler

Actrapid kan ikke brukes samtidig med visse grupper medikamenter som forbedrer eller svekker dens hypoglykemiske effekt. Så bruk av anabole steroider, MAO-hemmere, ACE-hemmere og karboanhydrase, sulfonamider, kinin, pyridoksin, kitin, etanol, tetracyklin, androgener, ketonazol, teofyllin, etc. fører til en økning i insulinaktivitet..

Følgende medisiner reduserer de hypoglykemiske egenskapene til Actrapid: reserpin, p-piller, oktreotid, glukagon, nikotin, kalsiumantagonister, morfin, marihuana, diuretika (sløyfe og tiazid), trisykliske antidepressiva, diazoksid, H1-reseptorblokkere. Betablokkere og pentademin kan øke eller redusere effektiviteten av insulin.

Hvis det er behov for bruk av andre medisiner i kombinasjon med Actrapid insulin, bør du kontakte legen din. Det kan være nødvendig å justere doseringen av insulin eller endre protokollen for antidiabetisk behandling.

Lagringsforhold

Holdes vekk fra sollys. Unngå overoppheting eller overkjøling, og la ikke løsningen fryse. Nekter å bruke stoffet hvis det har endret farge eller det har dukket opp flak (sediment). Oppbevar medisinen utilgjengelig for barn..

Legemidlets holdbarhet er 30 måneder, og etter åpning er det 6 uker. Det er strengt forbudt å bruke utgått medisin.

Insulin Actrapid har en hypoglykemisk effekt og hjelper til med å normalisere blodsukkeret. For å unngå utvikling av en bivirkning, spesielt hypo- eller hyperglykemi, følg anbefalt dosering og følg instruksjonene for bruk.

Actrapid HM

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Actrapid HM - Human kortvirkende insulin.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform - injeksjon: fargeløs, klar væske (i glassflasker på 10 ml, i en pakke papp 1 flaske).

I 1 ml løsning inneholder:

  • Aktiv ingrediens: løselig insulin (human genteknologi) - 100 IE (internasjonale enheter), som tilsvarer 3,5 mg vannfritt humant insulin;
  • Ytterligere komponenter: vann for injeksjon, metakresol, glyserol, sinkklorid, saltsyre og / eller natriumhydroksyd.

Indikasjoner for bruk

Actrapid HM - et medikament for behandling av diabetes mellitus, inkludert akutte forhold, ledsaget av brudd på glykemisk kontroll.

Kontra

  • hypoglykemi;
  • Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent av stoffet.

Dosering og administrasjon

Actrapid NM administreres intravenøst ​​(iv) eller subkutant (s / c) 30 minutter før du spiser eller tar et lett måltid som inneholder karbohydrater.

Legen velger den daglige dosen av legemidlet hver for seg, avhengig av pasientens behov, vanligvis varierer det mellom 0,3-1 IE / kg. Det daglige behovet for insulin kan være lavere hos pasienter med gjenværende endogen insulinproduksjon og høyere hos pasienter med insulinresistens (for eksempel i overvekt eller pubertet).

Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon reduseres dosen av Actrapid NM.

Etter at optimal glykemisk kontroll er oppnådd, vises komplikasjoner av diabetes mellitus vanligvis senere, så du bør strebe etter å optimalisere metabolsk kontroll, spesielt nøye overvåke nivået av glukose i blodet.

Om nødvendig kan Actrapid NM foreskrives i kombinasjon med langvarigvirkende insulin.

Intravenøst ​​bør legemidlet bare administreres av en medisinsk spesialist. For å gjøre dette, bruk infusjonssystemer som inneholder humant insulin i konsentrasjoner på 0,05-1 IE / ml i slike infusjonsløsninger som natriumklorid 0,9%, dekstrose 5% og 10%, inkludert kaliumklorid i en konsentrasjon på 40 mmol / L. Systemet for intravenøs administrasjon bruker infusjonsposer av polypropylen. Under infusjonen er det nødvendig å kontrollere nivået av glukose i blodet.

Det subkutane middelet injiseres vanligvis i regionen av den fremre bukveggen; injeksjoner kan også gjøres i glutealregionen, lårområdet eller skulderens deltoidmuskel. I det første tilfellet oppnås raskere absorpsjon sammenlignet med andre injeksjonssteder.

Innføring av medikamentet i hudfoldet reduserer risikoen for at løsningen kommer inn i muskelen.

For å forhindre utvikling av lipodystrofi, anbefales det å bytte injeksjonssteder i det anatomiske området.

Legemidlet skal administreres s / c bare ved hjelp av insulinsprøyter, hvorpå det brukes en skala for å måle dosen i virkningsenheter. Flasker er til individuelt bruk..

Før administrering av Actrapid NM, er det nødvendig å sjekke etiketten for å forsikre deg om at type insulin er valgt riktig, samt å desinfisere gummiproppen med en bomullspinne.

Det er forbudt å bruke Actrapid NM i følgende tilfeller:

  • Tap av åpenhet, misfarging av løsningen;
  • Oppbevaring uten å overholde disse betingelsene, fryse løsningen;
  • Bruk i insulinpumper;
  • Mangel på et beskyttelsesdeksel på en flaske eller det er ikke tett lukket.

Injeksjonsteknikk når du bare bruker Actrapid NM:

  1. Ta luft inn i sprøyten i en mengde som tilsvarer den nødvendige dosen insulin;
  2. Innfør luft i flasken med stoffet, for dette, gjennombor gummiproppen med en nål og trykk på stemplet;
  3. Vri flasken opp ned;
  4. Samle den nødvendige dosen insulin i sprøyten;
  5. Fjern nålen fra hetteglasset;
  6. Fjern luft fra sprøyten;
  7. Sjekk nøyaktigheten av dosen av stoffet;
  8. Injiser umiddelbart.

Injeksjonsteknikk når du bruker Actrapid NM i kombinasjon med langtidsvirkende insulin:

  1. Rull en flaske med langtidsvirkende insulin (IDD) mellom håndflatene til løsningen blir jevn uklar og hvit;
  2. Sett i sprøyten i luften i mengden som tilsvarer dosen av IDD, sett den inn i passende flaske og fjern nålen;
  3. Hell luft i sprøyten i en mengde som tilsvarer dosen av Actrapid NM og før luft inn i passende hetteglass;
  4. Uten å fjerne sprøyten, snu flasken opp ned og tegne ønsket dose Actrapid NM, ta ut nålen og fjern luft fra sprøyten, sjekk riktigheten av dosen som ble samlet inn;
  5. Sett nålen inn i flasken med IDD;
  6. Vri flasken opp ned og ring ønsket dose IDD;
  7. Fjern nålen fra hetteglasset og luften fra sprøyten, kontroller dosens nøyaktighet;
  8. Injiser umiddelbart en insulinblanding av kort og
    lang skuespill.

Kort- og langtidsvirkende insuliner bør alltid tas i sekvensen beskrevet ovenfor..

Reglene for medisineadministrasjon:

  1. Med to fingre for å ta en fold hud;
  2. Sett nålen inn i bunnen av brettet i en vinkel på omtrent 45 º og injiser insulin under huden;
  3. Ikke fjern nålen i 6 sekunder for å sikre full dose administrering.

Bivirkninger

Den vanligste bivirkningen av stoffet er hypoglykemi, som utvikler seg i tilfeller hvor insulindosen betydelig overstiger pasientens behov for det. Ved alvorlig hypoglykemi, kan kramper og / eller bevissthetstap forekomme, hjernens funksjon kan være nedsatt og til og med død.

Andre mulige bivirkninger:

    Fra immunforsvaret: sjelden (> 1/1000,

Actrapid hvordan du injiserer raskt insulin

Insulinbehandling er viktig for en diabetiker.

Hvis pasienten i begynnelsen av sykdommen klarer riktig ernæring og fysisk aktivitet, er det ganske enkelt nødvendig med en gjennomsnittlig grad av insulin.

På apotek selges korte, ultrashort og langvarige legemidler.

Den første gruppen inkluderer medisiner rettet mot en rask nedgang i glukosenivået etter å ha spist. Diabetikeren bruker dem, vel vitende om at han snart spiser. Et av medikamentene i denne gruppen er Actrapid..

Funksjoner

Legemidlet har blitt produsert siden 1982 i farmakologimarkedet, og har bevist seg i behandlingen av type 1 og type 2 diabetes. Actrapid er kortvirkende insulin (ikke ultrashort). Det anbefales å bruke stoffet bevisst, siden det begynner å virke først etter en halv time.

Det særegne med stoffet er at det ikke kan annullere bruk av mat med høy glykemisk indeks. På et tidspunkt vil sukker fortsatt stige, men i fremtiden vil det sakte men sikkert avta.

For å unngå episoder med hyperglykemi når du tar Actrapid NM, er det verdt å konsumere mer fiber, fett og proteinmat. Handlingen av insulin i Aktrapida varer i 8 timer, og hovedtiden på arbeidet er notert etter 2-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Medisinen brukes til behandling av diabetes type 1. En injeksjon av stoffet gjøres før måltider, daglig. Det er kombinert med andre insulinmedisiner som har en langvarig effekt..

I utgangspunktet er Actrapid foreskrevet for pasienter med den første typen diabetes, men det hender at legen forskriver det i den andre. Dette skyldes det faktum at tablettformen for behandling ikke alltid har ønsket effekt. Det er mye brukt under slike forhold:

  • pigger i blodsukkeret,
  • før operasjonen,
  • ketoacidose.

Selv om nye generasjonsprodukter lenge har vært tilgjengelig for salg, stoler fortsatt leger over hele verden på denne medisinen..

Slipp skjema

Instruksjoner for bruk av insulin Actrapid sier at stoffet bare er tilgjengelig i form av en injeksjon. Emballasjen inneholder flasker på 10 ml eller 3 ml i patroner. I 1 ml væske er 100 enheter av stoffet.

Instruksjoner for bruk

Den daglige dosen av legemidlet beregnes av den behandlende legen, bare han vet pasientens behov for insulin, så vel som egenskapene til kroppen hans. I gjennomsnitt er pasienter forskrevet om lag 3 ml per dag (ikke mer).

Hvis en diabetiker lider av overvekt, eller hvis behandling er nødvendig under graviditet, kan store doser brukes. Et viktig trekk er det faktum at når bukspyttkjertelen utvikler insulin, justeres dosen av stoffet nedover.

Hvordan injisere Actrapid NM avhenger av sykdomsgraden. Generelt blir injeksjoner gjort tre ganger om dagen, men hvis pasienten trenger det, er 5-6 ganger bruk mulig. Det er veldig viktig at du har en karbohydratholdig mat etter 30 minutter etter en matbit. Dette er nødvendig for å forhindre forekomst av hypoglykemi..

Dette kortvirkende insulinet kan kombineres med langtidsvirkende medisiner. For eksempel er det tillatt å umiddelbart skrive 2 typer insulin i en sprøyte, det viktigste er å bruke Actrapid først.

Bivirkninger

En uønsket konsekvens av å ta stoffet er hypoglykemi. Det kan forbikjøres, på grunn av overskridelse av den nødvendige dosen. Dette er de tilfellene hvor pasientens kropp trengte mye mindre insulin enn det som ble gitt.

Faren for denne tilstanden er:

  • forverring,
  • beslag,
  • tap av bevissthet.

Sjelden kan lidelser i hjernen, koma, utvikle seg. Når pasienten føler en skarp endring i tilstanden, trenger han raskt å øke nivået av sukker i blodet. Det kan være hvilken som helst søt, sukker, informasjonskapsel. Hvis disse tiltakene er utilstrekkelige, vil glykogen være nødvendig. Slike tilfeller kan ikke ignoreres, du må oppsøke lege for dosejustering av Actrapid.

En omvendt situasjon er også mulig når et angrep av hyperglykemi oppstår mens du tar medisinen. Dette er mulig hvis pasienten lider av en smittsom sykdom, kroppstemperaturen er hevet, eller han spiste mye karbohydratmat. I dette tilfellet, tvert imot, øke dosen av stoffet slik at det ikke er noen komplikasjoner.

Andre bivirkninger av Actrapid inkluderer:

  • allergiske reaksjoner,
  • senke blodtrykket,
  • takykardi,
  • hudreaksjoner på injeksjonsstedet,
  • veldig sjelden - perifer nevropati, diabetisk retinopati.

Hvis det merkes bivirkninger etter at du har tatt det, må du nøye overvåke velværet ditt, eller ta opp problemet med tilbaketrekning av medikamenter.

Kontra

Det er tilfeller når denne typen insulin ikke er egnet for en bestemt pasient.

Allergiske manifestasjoner av tilsetningsstoffer er mulig - i dette tilfellet bestemmer legen å erstatte det spesifikke medikamentet basert på pasientens klager. Hypoglykemi er en kontraindikasjon for å ta, da sukkernivået vil falle til kritiske nivåer. Du kan ikke bruke Actrapid og med ondartede svulster i bukspyttkjertelen.

spesielle instruksjoner

Ukontrollert utskifting av medisiner, bytte av produsenter uten kunnskap fra lege er ikke tillatt. All fysisk aktivitet eller utelatelser av mat kan provosere et hypoglykemisk angrep. Legemidlet er godkjent for bruk under graviditet og amming, i gamle og barndom.For eksempel under svangerskapet øker behovet for insulin, diabetikere må fortsette å ta medisiner. Actrapid krysser ikke morkaken, derfor utgjør den ikke noen risiko for fosteret.

Måling av sukkernivået skal være konstant: glukosestød bør ikke tillates mens du er i en "interessant" stilling. Hyperglykemi med hypoglykemi kan forårsake uønsket skade på utviklingslegemet..

Doseringen av medikamentet er av spesiell betydning ved bruk. Hvis det blir brukt feil, kan det oppstå plutselige økninger i glukose, både opp og ned, noe som er spesielt farlig når du håndterer komplekse mekanismer og kjøretøy.

Kombinasjonen av Actrapid med alkohol øker effekten av stoffet, betablokkere og hemmere (MAOs) kan redusere den terapeutiske effekten. Røyking, noen hormoner reduserer også effektiviteten av stoffet. Siden pasienten ikke alltid er klar over interaksjonen mellom Actrapid og andre medisiner, er det bedre å konsultere en spesialist om muligheten for å kombinere medisiner..

For at terapien skal være effektiv, tas injeksjonsreglene også med i betraktningen:

  • pasienten trenger å huske på endring av injeksjonsstedet, ellers blir det støt og blåmerker etter,
  • hvis lever- eller nyrepatologier er til stede, reduseres dosen av stoffet,
  • når det kreves for å akselerere begynnelsen av virkningen, injiseres stoffet i magen,
  • det er nødvendig å sjekke nøye emballasjens integritet, åpenhetens løsning, det skal ikke være urenheter,
  • Oppbevar det åpne produktet i kjøleskapet i ikke mer enn halvannen måned,
  • ikke bruk i pumper.

Velg injeksjonsstedet før injeksjonen: ikke nærmere enn 2 cm fra det forrige. Det anbefales ikke å introdusere løsningen kaldt - det er bedre å vente til temperaturen stiger til romtemperatur. Ellers er smerter på grunn av temperaturforskjeller mulig. Lag deretter en bretting av huden, hold den med to fingre. Introduser stoffet, og vent deretter 10 sekunder. Dette vil være nødvendig for å forhindre insulinlekkasje..

Overgang fra et annet insulin

Det er verdt å vurdere det faktum at før Actrapid NM ble brukt en annen type insulin (dyr, analog menneske), så blir overgangen utført gradvis og under medisinsk tilsyn.

analoger

Actrapid er et medikament som er basert på humant insulin, derfor tilhører den samme gruppe.

Følgende medisiner har en lignende struktur:

  • Biosulin P, produsent Russland,
  • Insuman Rapid GT, produsent Hviterussland,
  • Humulin Regular, USA-produsent.

Pasienten bør vite at du ikke kan kjøpe et medikament i stedet for et annet, til tross for at de er like. Reaksjonen på hvert middel er alltid individuell, så du kan ikke ta slike avgjørelser uten å konsultere legen din.

Insulin Actrapid - instruksjoner om hvordan du erstatter og hvor mye det koster

Tradisjonelle metoder for å redusere sukker etter å ha spist inkluderer kortvirkende humane insuliner. Et av de mest populære stoffene, Actrapid, har kjempet for diabetes i mer enn tre tiår. Gjennom årene har han bevist sin utmerkede kvalitet og reddet millioner av liv..

For tiden eksisterer det allerede nye, forbedrede insuliner som gir normal glykemi og er fri for manglene til forgjengerne. Til tross for dette gir ikke Actrapid opp sine stillinger og brukes aktivt i behandlingen av type 1 og type 2 diabetes.

Kort bruksanvisning

Det er viktig å vite! En nyhet anbefalt av endokrinologer for kontinuerlig diabetesovervåking! Det er bare nødvendig hver dag. Les mer >>

Actrapid er en av de første insuliner oppnådd ved genteknologisk metode. Den ble først produsert i 1982 av den farmasøytiske virksomheten Novo Nordisk, en av de største utviklerne av diabetesmedisiner i verden. På den tiden måtte diabetikere være tilfreds med animalsk insulin, som hadde en lav grad av renselse og høy allergifremkallelse..

Diabetes og trykkstøt vil være en saga blott

Diabetes er årsaken til nesten 80% av alle slag og amputasjoner. 7 av 10 mennesker dør på grunn av tilstoppede arterier i hjertet eller hjernen. I nesten alle tilfeller er årsaken til denne forferdelige enden den samme - høyt blodsukker.

Sukker kan og bør slås ned, ellers ingenting. Men dette kurerer ikke selve sykdommen, men hjelper bare til å bekjempe etterforskningen, og ikke årsaken til sykdommen.

Den eneste medisinen som offisielt er anbefalt for diabetes og brukt av endokrinologer i deres arbeid, er Ji Dao diabeteslapp.

Medikamentets effektivitet, beregnet etter standardmetoden (antall pasienter som ble frisk for det totale antall pasienter i gruppen på 100 personer som gjennomgikk behandling) var:

  • Normalisering av sukker - 95%
  • Eliminering av venetrombose - 70%
  • Eliminering av en sterk hjerterytme - 90%
  • Å lindre høyt blodtrykk - 92%
  • Kraftig om dagen, bedre søvn om natten - 97%

Produsenter av Ji Dao er ikke en kommersiell organisasjon og er finansiert av staten. Derfor har nå hver innbygger muligheten til å motta stoffet med 50% rabatt.

Actrapid oppnås ved bruk av modifiserte bakterier, det ferdige produktet gjentar insulinet som produseres i mennesker fullstendig. Produksjonsteknologien gjør det mulig å oppnå en god hypoglykemisk effekt og høy renhet av løsningen, noe som reduserte risikoen for allergier og betennelser på injeksjonsstedet. Radaren (register over medisiner registrert av helsedepartementet) indikerer at stoffet kan produseres og pakkes i Danmark, Frankrike og Brasil. Utgangskontrollen utføres bare i Europa, så det er ingen tvil om stoffets kvalitet.

Kort informasjon om Actrapide fra bruksanvisningen som hver diabetiker skal være kjent med:

HandlingStimulerer overgangen av sukker fra blod til vev, forbedrer syntesen av glykogen, proteiner og fett.
Struktur
  1. Aktiv substans - Human Insulin.
  2. Konserveringsmidler som trengs for langtidslagring - metakresol, sinkklorid. De gjør det mulig å injisere uten forbehandling av huden med antiseptika.
  3. Stabilisatorer er nødvendig for å opprettholde en nøytral pH i løsningen - saltsyre, natriumhydroksyd.
  4. Vann til injeksjonsvæsker.
indikasjoner
  1. Diabetes med absolutt insulinmangel, uansett type.
  2. Diabetes type 2 med bevart syntese av insulin i perioder med økt behov for det, for eksempel under operasjoner og i den postoperative perioden.
  3. Behandling av akutte hyperglykemiske tilstander: ketoacidose, ketoacidotisk og hyperosmolar koma.
  4. Svangerskapsdiabetes.
KontraIndividuelle reaksjoner fra immunforsvaret som ikke forsvinner i 2 uker fra starten av insulinadministrasjon eller oppstår i alvorlig form:
  • utslett;
  • kløe
  • fordøyelsessykdom;
  • besvimelse;
  • hypotensjon;
  • Quinckes ødem.

Actrapid er ikke tillatt brukt i insulinpumper, da det er utsatt for krystallisering og kan tette infusjonssystemet.DosevalgActrapid er nødvendig for å kompensere for glukosen som kommer inn i blodomløpet etter å ha spist. Doseringen av medikamentet beregnes av mengden karbohydrater som er i maten. Du kan bruke systemet med brødenheter. Volumet av insulin ved 1XE bestemmes ved beregning, individuelle koeffisienter blir justert i henhold til resultatene av glukemismåling. Doseringen anses som riktig hvis blodsukkeret returnerte til sitt opprinnelige nivå etter endt virkning av insulin Actrapid. Uønsket handling

Hvis dosen overskrides, oppstår hypoglykemi, noe som kan føre til koma i løpet av timer. Hyppige små dråper sukker forårsaker irreversibel skade på nervefibrene, sletter symptomene på hypoglykemi, noe som gjør dem vanskelige å oppdage.

I tilfelle brudd på injeksjonsteknikken til Actrapid insulin eller på grunn av de individuelle egenskapene til det subkutane vevet, er lipodystrofier mulig, deres forekomst er mindre enn 1%.

I henhold til instruksjonene, når du bytter til insulin og et raskt fall i sukker, er midlertidige bivirkninger som forsvinner på egenhånd mulig: synsnedsettelse, hevelse, nevropati.Kombinasjon med andre medisiner

Insulin er et skjørt medikament, i en sprøyte kan det bare blandes med saltvann og mediumvirkende insuliner, bedre enn den samme produsenten (Protafan). Actrapid insulinfortynning er nødvendig for pasienter med diabetes med høy følsomhet for hormonet, for eksempel små barn. Kombinasjon med middels virkende medisiner brukes til diabetes type 2, vanligvis hos eldre.

Samtidig bruk av visse medisiner kan påvirke insulinaktiviteten. Hormonelle og diuretika kan svekke effekten av Actrapid, og moderne medisiner mot trykk og til og med tetracyklin med aspirin kan styrke det. Pasienter på insulinbehandling bør nøye studere delen “Interaksjon” i instruksjonene til alle medisinene de planlegger å bruke. Hvis det viser seg at medisinen kan påvirke virkningen av insulin, må dosen av Actrapid endres midlertidig.. Graviditet og GVUnder graviditet og amming er Actrapid tillatt. Legemidlet krysser ikke morkaken, derfor kan det ikke påvirke fosterets utvikling. Den går over i morsmelk i mikromengder, hvoretter den blir delt i fordøyelseskanalen til babyen.Actrapid insulinfrigjøringsformRadar inkluderer tre former for stoffet som er tillatt for salg i Russland:

  • 3 ml kassetter, 5 stk per boks;
  • 10 ml hetteglass;
  • 3 ml patroner i engangssprøytepenner.

I praksis er det bare flasker (Actrapid NM) og patroner (Actrapid NM Penfill) som er til salgs. Alle former inneholder det samme preparatet med en konsentrasjon på 100 enheter insulin per milliliter løsning.. OppbevaringEtter åpning lagres insulin i 6 uker på et mørkt sted, den tillatte temperaturen er opptil 30 ° C. Reserveemballasje må være i kjøleskapet. Frysning av Actrapid insulin er ikke tillatt. Se her >> generelle regler for insulinlagring.

Actrapid er årlig inkludert i listen over viktige medisiner, slik at diabetikere kan få det gratis, med resept fra legen din.

tilleggsinformasjon

Actrapid NM viser til kort (liste over korte insuliner), men ikke ultrashortmedisiner. Han begynner å handle etter 30 minutter, så de introduserer ham på forhånd. Glukose fra mat med lite GI (for eksempel bokhvete med kjøtt) klarer å "fange" dette insulinet og fjerne det fra blodet på en riktig måte. Med raske karbohydrater (for eksempel te med kake) er Actrapid ikke i stand til å kjempe raskt, så etter å ha spist hyperglykemi vil det uunngåelig forekomme, som deretter gradvis vil avta. Slike hopp i sukker forverrer ikke bare pasientens velvære, men bidrar også til fremgangen til komplikasjoner av diabetes. For å redusere veksten av glykemi, bør hvert måltid med Insulin Actrapid inneholde fiber, protein eller fett..

Handlingsvarighet

Actrapid fungerer opptil 8 timer. De første 5 timene - hovedhandlingen, deretter - resterende manifestasjoner. Hvis insulin administreres ofte, vil effekten av to doser overlappe hverandre. Samtidig er det nesten umulig å beregne ønsket dosering av stoffet, noe som øker risikoen for hypoglykemi. For å kunne bruke stoffet vellykket, må måltider og insulininjeksjoner fordeles hver 5. time.

Legemidlet har en toppvirkning etter 1,5-3,5 timer. På dette tidspunktet har mesteparten av maten tid til å fordøye, så hypoglykemi oppstår. For å unngå det, trenger du en matbit til 1-2 XE. Totalt, med diabetes mellitus per dag, oppnås 3 hovedmåltider og 3 ekstra måltider. Insulin Actrapid administreres bare før de viktigste, men doseringen beregnes under hensyntagen til snacks.

Introduksjonsregler

Hetteglass med Actrapid NM kan bare brukes sammen med insulinsprøyter merket U-100. Kassetter - med sprøyter og sprøytepenner: NovoPen 4 (doseringsenhet 1 enhet), NovoPen Echo (0,5 enheter).

For at insulin skal fungere riktig med diabetes, må du studere injeksjonsteknikken i bruksanvisningen og følge den nøyaktig. Oftest injiseres Actrapid i en krøll på magen, sprøyten holdes i vinkel mot huden. Etter innsetting fjernes nålen ikke på flere sekunder for å forhindre at løsningen strømmer ut. Insulin skal være i romtemperatur. Før administrering er det nødvendig å sjekke utløpsdatoen og utseendet til legemidlet.

Flaske med korn, sediment eller krystaller inni er forbudt.

Sammenligning med andre insuliner

Til tross for at Actrapid-molekylet er identisk med humant insulin, er effekten av dem forskjellig. Dette skyldes subkutan administrering av stoffet. Han trenger tid til å forlate fettvev og oppnå blodstrøm. I tillegg er insulin utsatt for dannelse av komplekse strukturer i vevene, noe som også forhindrer rask reduksjon av sukker.

Mer moderne ultrashort-insuliner - Humalog, NovoRapid og Apidra - fratas disse manglene. De begynner å jobbe tidligere, slik at de klarer å fjerne enda raske karbohydrater. Varigheten deres er redusert, og det er ingen topp, så måltider kan være hyppigere, og snacks er ikke nødvendig. I følge studier gir ultrashortmedisiner bedre glykemisk kontroll enn Actrapid.

Bruk av Actrapid insulin til diabetes kan rettferdiggjøres:

  • hos pasienter som holder seg til et lavkarbo-kosthold, spesielt med diabetes type 2;
  • hos babyer som spiser hver tredje time.

Hvor mye er stoffet? De utvilsomme fordelene med dette insulinet inkluderer den lave prisen: 1 enhet Actrapid koster 40 kopek (400 rubler per 10 ml flaske), ultrashorthormon - 3 ganger dyrere.

analoger

Humane insulinpreparater med lignende molekylstruktur og lignende egenskaper:

analogerProdusentPris, gni.
patronerflasker
Actrapid NMDanmark, Novo Nordisk905405
Biosulin PRussland, Pharmstandard1115520
Insuman Rapid GTHviterussland, Den tsjekkiske republikk Monoinsulin-330
Humulin RegularUSA, Eli Lily1150600

Overgangen fra ett insulin til et annet bør bare gjøres av medisinske årsaker, siden kompensasjonen av diabetes uunngåelig vil forverres under valg av dosering.

Husk å lære! Tror du piller og insulin er den eneste måten å holde sukker under kontroll? Ikke sant! Du kan bekrefte dette selv ved å begynne å bruke det. les mer >>

Actrapid | Actrapid hm

Analoger (generikk, synonymer)

Oppskrift (internasjonalt)

Oppskrift (Russland)

Aktivt stoff

Løselig insulin (humant genetisk konstruert) (Insulinløselig (humant biosyntetisk stoff))

farmakologisk effekt

Kortvirkende biosyntetisk humant insulinpreparat. Begynnelsen av virkningen er 30 minutter etter subkutan administrering. Maksimal effekt utvikles mellom 1 time og 3 timer etter administrering. Handlingsvarighet - 8 timer.
Profilen til insulinvirkning er omtrentlig: den avhenger av medisindosen og reflekterer individuelle egenskaper.

Bruksmåte

indikasjoner

- insulinavhengig diabetes mellitus (type 1);
- ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (type 2): resistensstadium mot orale hypoglykemiske midler, delvis resistens mot disse medisinene (under kombinasjonsbehandling), med samtidige sykdommer, operasjoner.
- graviditet (i strid med karbohydratmetabolismen, ineffektivitet av kostholdsterapi).
Actrapid er foreskrevet til pasienter med diabetisk ketoacidose, ketoacidotisk og hyperosmolar koma. For allergier mot insulinpreparater av animalsk opprinnelse, insulin lipoatrophy, insulinresistens på grunn av den høye titer av anti-insulin antistoffer.

Kontra

Bivirkninger

- hypoglykemi
- Allergiske reaksjoner
- Ildfaste lidelser (vanligvis i begynnelsen av insulinbehandling)

Slipp skjema

Injeksjon, klar, fargeløs.
Legemidlet er tilgjengelig i 10 ml hetteglass (konsentrasjon på 40 PIECES / ml og 100 PIECES / ml aktivt stoff) eller i pennfylling (patroner) på 1,5 og 3 ml for sprøytepenner (1 ml - 100 PIECES med virkestoff).
Virkestoffet er en nøytral monokomponentløsning av insulin som er identisk med humant insulin. 1 IE (internasjonal enhet, i russisk transkripsjon - UNIT) tilsvarer 35 μg vannfritt humant insulin. Human Genetic Engineering.

Hjelpestoffer: sinkklorid (insulinstabilisator), glyserol, metakresol (et middel til å sterilisere den resulterende løsningen, lar deg bruke en åpen flaske i opptil 6 uker), saltsyre og / eller natriumhydroksyd (for å opprettholde et nøytralt pH-nivå), vann til injeksjon.

MERK FØLGENDE!

Informasjonen på siden du ser er opprettet kun for informasjonsmessige formål og overfører ikke selvmedisinering på noen måte. Ressursen er ment å gjøre helsepersonell kjent med tilleggsinformasjon om visse medisiner, og dermed øke deres profesjonalitet. Bruken av stoffet "Actrapid" uten feiling sørger for konsultasjon med en spesialist, så vel som hans anbefalinger om metoden for bruk og dosering av det valgte legemidlet.

AKTRAPID NM

Aktivt stoff

Stoffets sammensetning og form

Injeksjon, klar, fargeløs.

1 ml1 fl.
oppløselig insulin (human genteknologi)100 IE *1000 IE *

Hjelpestoffer: sinkklorid, glyserol, metakresol, natriumhydroksyd og / eller saltsyre (for å opprettholde pH), vann d / og.

* 1 IE tilsvarer 35 mcg vannfritt humant insulin.

10 ml - glassflasker (1) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Hypoglykemisk middel, kortvirkende insulin. Samspill med en spesifikk reseptor på den ytre membranen av celler, danner et insulinreseptorkompleks. Ved å øke syntesen av cAMP (i fettceller og leverceller) eller direkte trenge inn i cellen (musklene), stimulerer insulinreseptorkomplekset intracellulære prosesser, inkludert syntese av en rekke viktige enzymer (inkludert heksokinase, pyruvatkinase, glykogensyntetase).

En nedgang i konsentrasjonen av glukose i blodet er forårsaket av en økning i den intracellulære transporten, økt absorpsjon og assimilering av vev, stimulering av lipogenese, glykogenogenese, proteinsyntese og en reduksjon i hastigheten på glukoseproduksjon av leveren (reduksjon i glukogen nedbrytning).

Begynnelsen av handlingen er etter 30 minutter, den maksimale effekten er etter 1-3 timer, varigheten av handlingen er 8 timer.

farmakokinetikk

indikasjoner

Kontra

Dosering

Dosen og administrasjonsveien av medikamentet bestemmes individuelt i hvert tilfelle basert på blodsukkerinnholdet før måltider og 1-2 timer etter måltider, samt avhengig av graden av glukosuri og egenskapene til sykdommen.

Som regel administreres s / c 15-20 minutter før et måltid. Injeksjonsstedene endres hver gang. Om nødvendig er det tillatt i / m eller i / i introduksjonen.

Kan kombineres med langtidsvirkende insuliner.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: urticaria, angioødem, feber, kortpustethet, nedsatt blodtrykk.

Fra det endokrine systemet: hypoglykemi med manifestasjoner som blekhet, økt svette, hjertebank, søvnforstyrrelser, skjelving; nevrologiske lidelser; immunologiske kryssreaksjoner med humant insulin; økt titer av anti-insulin antistoffer med påfølgende økning i glykemi.

På synets organ: forbigående synshemming (vanligvis i begynnelsen av terapien).

Lokale reaksjoner: hyperemi, kløe og lipodystrofi (atrofi eller hypertrofi av subkutant fett) på injeksjonsstedet.

Annet: ødem er mulig i begynnelsen av behandlingen (forsvinner med fortsatt behandling).

Legemiddelinteraksjon

Den hypoglykemiske effekten økes av sulfonamider (inkludert orale hypoglykemiske medisiner, sulfonamider), MAO-hemmere (inkludert furazolidon, prokarbazin, selegilin), kullsyreanhydrasinhibitorer, ACE-hemmere, NSAIDs (inkludert salisylider), anabole (inkludert stanozolol, oksandrolon, metandrostenolon), androgener, bromokriptin, tetracykliner, klofibrat, ketokonazol, mebendazol, teofyllin, cyklofosfamid, fenfluramin, litiumpreparater, pyridoksin, kinidin, kinin, klorokin,.

Glukagon, glukokortikosteroider, histamin H 1 reseptorblokkere, p-piller, østrogener, tiazid og "loop" diuretika, langsomme kalsiumkanalblokkere, sympatomimetika, skjoldbruskhormoner, trisykliske antidepressiva, heparin, morfin diazropin reduserer den hypoglykemiske effekten, marihuana, nikotin, fenytoin, epinefrin.

Betablokkere, reserpin, oktreotid, pentamidin kan både styrke og redusere den hypoglykemiske effekten av insulin.

Samtidig bruk av betablokkere, klonidin, guanetidin eller reserpin kan maskere symptomene på hypoglykemi.

Farmasøytisk uforenlig med oppløsninger av andre medisiner.

spesielle instruksjoner

Med forsiktighet velges dosen av medikamentet hos pasienter med tidligere eksisterende cerebrovaskulære lidelser i henhold til den iskemiske typen og med alvorlige former for iskemisk hjertesykdom.
Behovet for insulin kan endre seg i følgende tilfeller: når du bytter til en annen type insulin; med endring i kosthold, diaré, oppkast; når du endrer det vanlige volumet av fysisk aktivitet; med sykdommer i nyrene, leveren, hypofysen, skjoldbruskkjertelen; når du bytter injeksjonssted.
Justering av insulin er nødvendig for infeksjonssykdommer, dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen, Addisons sykdom, hypopituitarism, kronisk nyresvikt og diabetes mellitus hos pasienter over 65 år..

Overføringen av pasienten til humant insulin skal alltid være strengt begrunnet og kun utføres under tilsyn av en lege.

Årsakene til hypoglykemi kan være: insulin overdose, erstatning av medikamenter, hoppe over måltider, oppkast, diaré, fysisk stress; sykdommer som reduserer behovet for insulin (alvorlige nyre- og leversykdommer, samt hypofunksjon av binyrebarken, hypofysen eller skjoldbruskkjertelen), endring av injeksjonsstedet (for eksempel hud på buken, skulderen, låret), samt interaksjon med andre medisiner. Mulig reduksjon i blodsukkerkonsentrasjon når du overfører en pasient fra animalsk insulin til humant insulin.

Pasienten bør informeres om symptomene på en hypoglykemisk tilstand, om de første tegnene på en diabetisk koma og om behovet for å informere legen om alle endringer i tilstanden hans.

I tilfelle hypoglykemi, hvis pasienten er bevisst - foreskriv dekstrose innover; s / c, i / m eller iv injisert glukagon eller iv hypertonisk dekstroseoppløsning. Ved utvikling av en hypoglykemisk koma, injiseres 20-40 ml (opptil 100 ml) av en 40% dekstroseløsning iv i strømmen til pasienten kommer ut av koma.

Pasienter med diabetes kan stoppe den svake hypoglykemien de føler ved å spise sukker eller mat med mye karbohydrater (pasienter anbefales å alltid ha minst 20 g sukker med seg).

Alkoholtoleransen hos pasienter som får insulin reduseres.

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer

Tendensen til å utvikle hypoglykemi kan svekke pasientens evne til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer.

Graviditet og amming

Under graviditet er det nødvendig å ta hensyn til en reduksjon i behovet for insulin i første trimester eller en økning i andre og tredje trimester. Under fødsel og umiddelbart etter fødselen kan insulinbehovet avta dramatisk.

Under amming trenger pasienten daglig overvåking i flere måneder (til stabilisering av insulinbehovet).

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresykdom kan insulinbehovene variere..