Dekstrose - bruksanvisning

INSTRUKSJON
for medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn: Dextrose infusjonsløsning 5%, 10%

International Nonproprietary Name (INN): Dextrose

Kjemisk navn: D-glukose

Doseringsform: infusjonsvæske, oppløsning

Sammensetning: for en flaske:

Glukose (dekstrose) (når det gjelder vannfri)5 g10 g
0,1 M saltsyreoppløsning til pH 3,0-4,1
vann for injeksjoneropp til 100 mlopp til 100 ml
Teoretisk osmolaritet av løsningen277 mOsm / l555 mOsm / l

Beskrivelse: klar, fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: Karbohydratmidler.
ATX-kode BO5BA03

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Deltar i forskjellige metabolske prosesser i kroppen, forbedrer redoksprosesser i kroppen, forbedrer antitoksisk funksjon i leveren. En infusjon av dekstroseløsninger fyller delvis vannunderskuddet. Dekstrose, inn i vevet, fosforylater, og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens stoffskifte. Absorbert helt av kroppen, skilles den ikke ut av nyrene (utseendet i urinen er et patologisk tegn).
En isoton 5% dekstroseløsning har en avgiftende, metabolsk effekt, og er en kilde til verdifullt lett fordøyelig næringsstoff. Under glukosemetabolismen frigjøres en betydelig mengde energi i vevet som er nødvendig for kroppens liv.
Hypertonisk 10% glukoseoppløsning øker blodets osmotiske trykk, forbedrer metabolismen; øker myokardiell kontraktilitet; forbedrer leverens antitoksiske funksjon, utvider blodkarene, øker diurese.

Indikasjoner for bruk
Hypoglykemi, underernæring i karbohydrater, toksikoinfeksjon, rus ved leversykdommer (hepatitt, dystrofi og leversatrofi, inkludert leversvikt), hemoragisk diatese; dehydrering (oppkast, diaré, postoperativ periode); rus; kollaps, sjokk. Det brukes som en komponent i forskjellige blodutskiftnings- og antishock-væsker; for fremstilling av medikamentløsninger for iv-administrering.

Kontra
Hyperglykemi, overfølsomhet, hyperlaktacidemia, hyperhydrering, postoperative forstyrrelser i glukoseutnyttelse; hjerneødem, lungeødem, akutt venstre ventrikkelsvikt, hyperosmolar koma.

nøye
Dekompensert hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus

Dosering og administrasjon
I / i en drypp administreres 5% løsning med en maksimal hastighet på opptil 7 ml (150 cap) / min (400 ml / h); den maksimale daglige dosen for voksne er 2000 ml. 10% oppløsning administreres med en maksimal hastighet på opptil 3 ml (60 cap) / min; maksimal daglig dose for voksne - 1000 ml.
I / i en stråle - 10-50 ml av en 10% løsning.
Når den brukes til parenteral ernæring hos voksne med normal metabolisme, bør den daglige dosen av dekstrose ikke administreres over 4-6 g / kg / dag, dvs. omtrent 250-450 g / dag (med en reduksjon i metabolsk hastighet, reduseres den daglige dosen til 200-300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag. Administrasjonshastighet: i normal metabolismetilstand er den maksimale administrasjonshastigheten til voksne 0,25-0,5 g / kg / time (med en reduksjon i metabolsk hastighet reduseres administrasjonshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / t).
For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g dekstrose / kg / dag den første dagen, fulgt av opptil 15 g / kg / dag. Når du beregner dosen av dekstrose med innføring av 5% og 10% oppløsninger, må det tillatte volumet av injisert væske tas med i betraktningen: for barn med en masse på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, for barn med en masse på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag. Administrasjonshastigheten skal ikke overstige 0,75 g / kg / t.
For en mer fullstendig assimilering av dekstrose, administrert i store doser, foreskrives samtidig insulin i en mengde av 1 enhet insulin per 4-5 g dekstrose. For pasienter med diabetes administreres dekstrose under kontroll av innholdet i blod og urin..

Bivirkning
Brudd på vann-elektrolyttbalanse, hyperglykemi, feber, hypervolemi, akutt svikt i venstre ventrikkel.
Lokale reaksjoner: utvikling av infeksjon, tromboflebitt.

Overdose
Symptomer: hyperglykemi, glukosuri, nedsatt vann-elektrolyttbalanse.
Behandling: slutte å administrere glukoseoppløsning, injiser insulin; symptomatisk terapi.

Interaksjon
Når det kombineres med andre medisiner, må farmasøytisk kompatibilitet overvåkes visuelt..

spesielle instruksjoner
For en mer fullstendig assimilering av dekstrose gitt i store doser, foreskrives insulin samtidig med det med en hastighet på 1 enhet insulin per 4-5 g dekstrose.

Slipp skjema
Infusjonsvæske, oppløsning 5 mg / ml, 10 mg / ml.
100 ml i glassflasker eller flasker med en kapasitet på 100 ml.
1 flaske med instruksjoner for bruk i en pakke papp eller 10 flasker med instruksjoner for bruk i en pappeske (emballasje til sykehus).

Lagringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur fra 5 til 20 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn..

Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Apoteks ferievilkår
Resept.

Produsent / Kreveadresse
LLC "ABOLmed", Russland.
Lovlig adresse:
630071, Novosibirsk Region, Novosibirsk, Leninsky District, ul. Dukacha, d. 4.
Produsentens adresse:
630071, Novosibirsk Region, Novosibirsk, Leninsky District, ul. Dukacha, d. 4.

Glukoseoppløsning 5%

SAMMENSETNING OG FORM FOR UTGAVE

5% glukoseoppløsning er isoton. Løsninger på 10%, 25% og 40% er hypertoniske. De er en klar, fargeløs eller svakt gulaktig flytende søtlig smak, pH 3,0-4,0. Pakket i glassflasker på 100 ml, 200 ml, 400 ml og 500 ml.

Glukose er en av de lettest fordøyelige sukkerartene. Det absorberes godt i blodet, og overskuddet kommer inn i leveren og musklene, hvor det blir til glykogen. I kroppen brytes det sammen med dannelse av energi, som gir varme, muskler og annet vevs arbeid. Glukose stimulerer også syntesen av hormoner og enzymer hos dyr, øker kroppens forsvar. Med intravenøs administrering av en hypertonisk glukoseoppløsning, øker blodets osmotiske trykk, væskestrømmen fra vevene til blodet øker, metabolske prosesser øker, leverens avgiftningsfunksjon forbedres, hjertets muskelens kontraktil aktivitet øker, karene utvides, diurese øker.

Giftige infeksjoner, smittsomme sykdommer, forskjellige rusmidler (forgiftning med medikamenter, hydrocyanic acid og salter derav, karbonmonoksid, anilin, arsenhydrogen og andre stoffer), leversykdommer (hepatitt, skrumplever, dystrofi og atrofi i leveren), dekompensasjon av hjerteaktivitet, lungødem, hemorragisk diatese og mange andre patologiske tilstander. Hos drøvtyggere er det foreskrevet for mage- og tarmsykdommer med virkninger av rus, hypotensjon, magetone, så vel som for acetonemi, postpartum hemoglobinuri, ketonuri og toksemi. Glukoseløsninger er foreskrevet for svake og uttømte dyr som et energi- og kostholdsmiddel..

DOSER OG ANVENDELSESMÅDE

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, administreres stoffet til dyr oralt eller intravenøst ​​1-2 ganger om dagen i følgende doser (i ml per dyr):

glukose

Struktur

virkestoff: glukose;

100 ml av oppløsningen inneholder glukose (i form av vannfri glukose) 10 g

hjelpestoffer: vann for injeksjon.

Doseringsform

Infusjonsløsning.

Farmakologisk gruppe

Løsninger for parenteral ernæring.

PBX-kode V06D C01.

indikasjoner

  • hypoglykemi
  • parenteral ernæring;
  • lidelser assosiert med økt proteinnedbrytning på grunn av hypoergose.

Kontra

Glukoseoppløsning 10% for infusjon er kontraindisert hos pasienter med:

  • intrakranielle og intraspinal blødninger, med unntak av tilstander assosiert med hypoglykemi og behovet for parenteral ernæring;
  • alvorlig hypertonisk dehydrering;
  • overfølsomhet for glukose;
  • diabetisk koma med hyperglykemi;
  • hyperosmolar koma;
  • glukose galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Ikke administrer stoffet samtidig med blodprodukter.

Dosering og administrasjon

Legemidlet administreres intravenøst. Dosen for voksne er opptil 1500 ml per dag. Maksimal daglig dose for voksne er 2000 ml. Om nødvendig er maksimal administrasjonshastighet for voksne 150 dråper per minutt (500 ml / t).

Bivirkninger

Fra nervesystemet:

  • veldig sjelden - forvirring eller bevissthetstap;

Fra det endokrine systemet og metabolismen:

  • hyperglykemi;
  • hypokalemi
  • hypophosphatemia;
  • hypomagnesemi.

Fra urinsystemet:

Fra mage-tarmkanalen:

Generelle reaksjoner i kroppen:

  • hypervolemi
  • følelse av hetetokter og rødhet i huden;
  • allergiske reaksjoner (hypertermi, hudutslett, angioødem, sjokk).

Bivirkninger på injeksjonsstedet:

  • smerter på injeksjonsstedet
  • venirritasjon, flebitt, venøs trombose.

Ved bivirkninger, bør administreringen av løsningen seponeres, pasientens tilstand vurderes og passende hjelp gis..

Overdose

Styrking av manifestasjonene av bivirkninger. Tachypnea, lungeødem.

Kanskje utviklingen av hyperglykemi og hyperhydrering. Ved overdose av medikamenter er symptomatisk behandling foreskrevet og om nødvendig administrering av konvensjonelle insulinpreparater.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet kan bare brukes når den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

For barn avhenger dosen av alder, kroppsvekt, tilstand og laboratorieparametere.

Søknadsfunksjoner

Ved langvarig bruk av stoffet er blodsukkerkontroll nødvendig.

Når medisinen administreres, skal insulin foreskrives under huden med en hastighet på 1 enhet per 4-5 g glukose.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer

Data ikke gjennom eksklusiv bruk av stoffet på sykehusmiljø.

Interaksjon med andre medisiner og andre typer interaksjoner

Ved samtidig bruk med tiaziddiuretika og furosemid, bør deres evne til å påvirke serumglukose vurderes.

Insulin fremmer inntreden av glukose i perifert vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntesen av proteiner og fettsyrer. En glukoseløsning reduserer de giftige effektene av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemia, noe som øker toksisiteten til de samtidig brukte digitalis-preparatene.

Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminofilin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, kanamycin, oppløselige sulfanilamider, cyancobalamin.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk Glukoseløsningen har en plasmasubstituerende, fuktighetsgivende, metabolsk og avgiftende effekt. Opprettholder volumet av sirkulerende blod og fyller på volumet av tapt væske. Den er i stand til å indusere diurese avhengig av pasientens kliniske tilstand..

Glukose gjennomgår fullstendig metabolisme, kan redusere protein- og nitrogentap, støtter glykogenavsetning og reduserer eller forhindrer ketose (overdreven dannelse av ketonlegemer) når det gis tilstrekkelige doser.

Blodsukkernivået varierer normalt fra 45-85 mg / 100 ml, noe som tilsvarer en molkonsentrasjon på 3,0-5,6 mmol / L. For å opprettholde slike nivåer hos en voksen person med en kroppsvekt på 60-100 kg, bør det daglige inntaket være 100-200 g. Bidraget av blodsukker til den totale osmolaliteten i plasma - 290 mOsm / l - er ubetydelig, bare 5,6 mOsm / l. Infusjon av glukoseløsninger har således ikke en merkbar effekt på økningen i plasma osmolalitet, siden det er en rask utnyttelse av glukose. Hos pasienter er glukoseinntak bare begrenset av intravenøse infusjoner; det daglige minimumskravet for å forhindre acidose er 100 g glukose (2000 ml av 5% glukoseoppløsning).

Glukosemetabolismen i kroppen ender med dannelse av karbondioksid (CO 2 ) og vann; under aerob glykolyse av en mol glukose frigjøres 686 kcal eller 4,1 kcal per 1 g.

Tilbaketrekking av glukose utføres nesten fullstendig gjennom metabolisme. Hos normale mennesker kan glukose i urinen bare oppdages i form av spor, siden den etter glomerulær filtrering kommer inn i den primære urinen - helt fast i de proksimale tubuli; denne prosessen fortsetter til blodsukkernivået stiger til verdier under 200-240 mg / 100 ml.

Grunnleggende fysisk-kjemiske egenskaper

klar, fargeløs eller svakt gulaktig væske, teoretisk osmolaritet - 555 mosmol / l, pH 3,5-6,5.

uforlikelighet

Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminofilin, oppløselige barbiturater, erytromycin, hydrokortison, warfarin, kanamycin, oppløselige sulfanilamider, cyancobalamin.

Ikke bruk i ett system samtidig, verken før eller etter blodoverføring på grunn av muligheten for pseudoagglutinasjon.

Holdbarhet

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C utilgjengelig for barn..

Frysing av stoffet mens flaskeens tetthet opprettholdes er ikke en kontraindikasjon å bruke. Ikke fukting av flaskeens indre overflate er ikke en kontraindikasjon for bruk av stoffet.

emballasje

100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml, 3000 ml, 5000 ml i polymerbeholdere; 200, 400 ml i glassflasker.

Feriekategori

Produsent

plassering

03680, by Kiev, st. M. Amosova, 10; tlf. / fax (044) 275-01-08; 275-92-42.

glukose

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre medisiner
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Dess

En 5% glukoseoppløsning er isoton med hensyn til blodplasma, og når den administreres intravenøst, fyller den volumet av sirkulerende blod opp, når den går tapt, er den en kilde til næringsstoff og hjelper også til med å fjerne gift fra kroppen. Glukose gir et underlagspåfylling av energiforbruket. Med intravenøse injeksjoner aktiverer den metabolske prosesser, forbedrer leverens antitoksiske funksjon, forbedrer myokardiell kontraktil aktivitet, utvider blodkar, øker diurese.
farmakokinetikk.
Etter administrering distribueres det raskt i vevene i kroppen. Utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for administrering av glukose er: hyper- og isotonisk dehydrering; hos barn for å forhindre forstyrrelser i vann-elektrolyttbalansen under kirurgiske inngrep; rus; hypoglykemi; som et løsningsmiddel for andre kompatible medisinløsninger.

Bruksmåte

Glukose brukes intravenøst. Dosen for voksne er opptil 1500 ml per dag. Maksimal daglig dose for voksne er 2000 ml. Om nødvendig er den maksimale administrasjonshastigheten for voksne 150 dråper per minutt (500 ml / time).

Bivirkninger

Brudd på elektrolyttbalansen og generelle kroppsreaksjoner som oppstår ved massive infusjoner: hypokalemia; hypophosphatemia; hypomagnesemi; hyponatremi; hypervolemi hyperglykemi; allergiske reaksjoner (hypertermi, hudutslett, angioødem, sjokk).
Mage- og tarmsykdommer:? sjelden? kvalme av sentral opprinnelse.
I tilfelle bivirkninger, bør administreringen av løsningen seponeres, pasientens tilstand vurderes og hjelp ytes.

Kontra

5% glukoseoppløsning er kontraindisert hos pasienter med: hyperglykemi; overfølsomhet for glukose.
Ikke administrer stoffet samtidig med blodprodukter.

Svangerskap

Glukose kan brukes som indikert.

Interaksjon med andre medisiner

Ved samtidig bruk av glukose med tiaziddiuretika og furosemid, bør deres evne til å påvirke nivået av glukose i blodserumet tas i betraktning. Insulin bidrar til frigjøring av glukose i perifere vev. En glukoseløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemia, noe som øker toksisiteten til samtidig tatt digitalis-preparater.
Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminofilin, oppløselige barbiturater, hydrokortison, kanamycin, oppløselige sulfanilamider, cyanocobalamin.

Overdose

Overdosering av glukose kan manifesteres ved økte manifestasjoner av bivirkninger.
Kanskje utvikling av hyperglykemi og hypoton hyperhydrering. Ved overdosering av legemidlet, bør symptomatisk behandling og administrering av vanlige insulinpreparater foreskrives..

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Glukose er en infusjonsløsning. 200 ml, 250 ml, 400 ml eller 500 ml i hetteglass.

sammensetning:
virkestoff: glukose;
100 ml av oppløsningen inneholder glukose 5 g;
hjelpestoff: vann for injeksjon.

glukose
Glucosum

Farm Gruppe

Analoger (generikk, synonymer)

dekstrose, libotte, pliasol, aglufocytt, aminex-eiendel, gastrolitt, glugitsir, perifert cabivan, sentralt cabivan, nitroglyserin, oksydrive, re-salt, optim rehydron

Oppskrift (internasjonalt)

Rp. Sol. Glucosae 5% -200,0
Sterilisetur
Substitusjonsgrad For subkutane infusjoner.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 500,0 (10,20,40% - 10,0 i ampullis)
D.t.d. N.10
S. Injiser iv drypp glukoseoppløsning 5%.

Rp. Sol. Glucosae 40% 20,0
D. t. d. N. 6 i amp.
S. For intravenøs infusjon.

Rp. Sol. Glucosae 40% 300,0
DS. For en klyster (drypp).

Rp. Glucosae 1.0
Acidi ascorbinici 0,05
M. f. pulv.
D.t.d. N. 15
S. 1 pulver 3 ganger om dagen.

Aktivt stoff

farmakologisk effekt

Deltar i forskjellige metabolske prosesser i kroppen, forbedrer redoksprosesser i kroppen, forbedrer leverens antitoksiske funksjon.

Infusjon av glukoseløsninger fyller delvis vannunderskuddet. Inn i vevene fosforyleres det og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens stoffskifte.

5% glukoseoppløsning har en avgiftende, metabolsk effekt, er en kilde til verdifullt fordøyelig næringsstoff. Når glukose metaboliseres, frigjøres en betydelig mengde energi i vevet som er nødvendig for kroppens liv..

Hypertoniske løsninger (10%, 20%, 40%) øker blodets osmotiske trykk, forbedrer metabolismen; øke myocardial contractility; forbedre leverens antitoksiske funksjon, utvide blodkar, øke diurese.
Teoretisk osmolaritet på 10% glukose - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Bruksmåte

For voksne: Innvendig, 0,5-1 g per mottak: subkutant opp til 300-500 ml isotonisk løsning; intravenøst ​​(drypp) og i klyster opp til 2 liter isotonløsning per dag, intravenøst ​​opp til 20-50 ml 40% perse-løsning (i ren form) med 1% askorbinsyreoppløsning; for forgiftning med hydrosyansyre med en 1% løsning av metylenblått.

En isoton glukoseoppløsning (5%) administreres dråpevis intravenøst, subkutant eller rektalt (inn i endetarmen) for å øke mengden væske i kroppen under dehydrering (dehydrering), blodtap, sjokk fra 300-500 til 1000-2000 ml per dag.

Hypertonisk glukoseoppløsning (40%) administreres intravenøst ​​veldig sakte (en gang) i 20-50 ml for hypoglykemi, alvorlige smittsomme sykdommer ledsaget av rus (forgiftning av produktene fra den vitale aktiviteten til mikroorganismer), forgiftning med forskjellige medisiner og giftstoffer, sykdommer i leveren, hjertet, lungemoder og lungeødem hjerne, bronkieektase (utvidelse av de begrensede områdene i bronkiene) for å redusere mengden sputum, for å øke urinproduksjonen (vannlating) og som et løsningsmiddel for visse medikamenter.

For bedre glukoseopptak foreskrives insulin samtidig med en hastighet på 1 enhet per 3-4 g tørr glukose, tiamin, askorbinsyre.
For barn: For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g glukose / kg / dag den første dagen, etterfulgt av opptil 15 g / kg / dag.
Ved beregning av dosen av stoffet med innføring av 5 og 10% glukoseløsninger, må det tillatte volumet av injisert væske tas med i betraktningen: for barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, for barn med en kroppsvekt på 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / dag.

Hos barn bør ikke administrasjonshastigheten av glukose overstige 0,5 g / kg / t; som for en 5% løsning er ca. 10 ml / min eller 200 dråper / min (20 dråper = 1 ml).

indikasjoner

Kontra

Overfølsomhet for glukose (overfor alle komponenter i LF), hyperglykemi, diabetes mellitus, hyperlactacidemia, hyperhydrering, postoperative forstyrrelser i glukoseutnyttelse; sirkulasjonsforstyrrelser som truer lungeødem; hjerneødem, lungeødem, akutt venstre ventrikkelsvikt, hyperosmolar koma.

Med forsiktighet. Dekompensert hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligoanuria), hyponatremia

Bivirkninger

Slipp skjema

Tabletter på 0,5 g i en pakke med 20 stykker; 5%
Injiseringsvæske, oppløsning i flasker på 400 ml; i en pakke med 10 ampuller av en 40% løsning av 10 ml og 20 ml;
25% løsning av 20 ml;
25% løsning med 1% løsning av metylenblått i 20 ml;
50 ml ampuller i en pakke med 5 stk.

MERK FØLGENDE!

Informasjonen på siden du ser er opprettet kun for informasjonsmessige formål og overfører ikke selvmedisinering på noen måte. Ressursen er ment å gjøre helsepersonell kjent med tilleggsinformasjon om visse medisiner, og dermed øke deres profesjonalitet. Bruken av stoffet "Glukose" uten å gi feil gir konsultasjon med en spesialist, så vel som hans anbefalinger om metoden for bruk og dosering av det valgte legemidlet.

Glukoseglukose

Bivirkninger av glukose

Bruk av glukose kan forårsake følgende forhold:
• Venstre ventrikulær svikt i den akutte fasen
• Tromboflebitt i administrasjonsområdet
• Hyperglykemi
"Glukose" applikasjonsfunksjoner

Glukose kan brukes om nødvendig under graviditet og amming. Det er nødvendig å overholde den tillatte doseringen og varigheten av behandlingsforløpet strengt i samsvar med instruksjonene fra den behandlende legen..

Det er nødvendig å bruke bunnmiddelet under kontroll av blodsukkernivået. Du bør ikke foreskrive glukose i nærvær av skader på hodeskallen og hjernen. Det er også nødvendig å kontrollere kaliumnivået og utføre korreksjon det om nødvendig samtidig med introduksjon av en glukoseoppløsning.

farmakologisk effekt

Glukose er en energikilde og en viktig ernæringskomponent. Virkestoffet deltar i karbohydrat og energimetabolisme. Gjengir karbohydratmangel, regulerer diurese.

Ved hjelp av den aktive komponenten forbedres hjertemuskelen og leverens antitoksiske funksjon. Redoksprosesser blir stimulert. Energien som kroppen krever for normal funksjon frigjøres..

Legemidlet er godt oppløst og absorbert i fordøyelseskanalen. Etter at det kommer inn i vev og organer med blodstrøm. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene..

Sammensetning og form for utgivelse

En tablett inneholder ett gram glukosemonohydrat, så vel som hjelpestoffer: talkum, potetstivelse, kalsiumstearat og stearinsyre. Tablettene er runde med en flat overflate, skrå kanter og en delingslist.

Glukosetabletter med askorbinsyre er også hvite, med en skråkant og strek. De er pakket i ti stykker i blemmer. I en pappeske kan det være en eller to blemmer, instruksjonene for bruk av stoffet er også plassert der.

farmakologisk effekt

Glukose er involvert i energi og karbohydratmetabolisme, etterfyller energitap, forbedrer avgiftningsevnen til hepatocytter og hjelper til med å forbedre myocardial contractility.

Glukose med askorbinsyre (tabletter) påvirker stoffskiftet i menneskekroppen, regulerer redoksreaksjoner, påvirker karbohydratmetabolismen positivt, forbedrer vevsregenerering og påvirker blodkoagulasjon. Hun deltar i syntesen av hormoner i binyrebarken. Legemidlet øker kroppens motstand mot smittsomme sykdommer, reduserer kapillær permeabilitet betydelig og reduserer kroppens behov for pantotensyre og folsyre, vitamin E, A og gruppe "B".

Interaksjon med andre medisiner

En glukoseløsning på 5% og 10% og dens sammensetning bidrar til den lette absorpsjonen av natrium fra fordøyelseskanalen. Legemidlet kan anbefales i kombinasjon med askorbinsyre..

Samtidig intravenøs administrering bør være med en enhet per 4-5 g, noe som bidrar til maksimal absorpsjon av virkestoffet.

I lys av dette er 10% glukose et tilstrekkelig sterkt oksidasjonsmiddel som ikke kan administreres samtidig med heksametylentetramin..

Glukose unngås best med:

  • alkaloider;
  • generell anestesi;
  • sovepiller.

Løsningen er i stand til å svekke effekten av smertestillende midler, adrenomimetiske medikamenter og redusere effektiviteten av nystatin.

Glukosespesifisitet

Med sykdommen, diabetes

Diabetes er i henhold til instruksjonene en av kontraindikasjonene for å ta dekstrose i tabletter. Men noen ganger forskriver legen dette stoffet til pasienter hvis de har diabetes type 1. Dette skyldes det faktum at slike pasienter får vist insulin i tabletter eller andre insulinholdige medisiner. Og med en kraftig nedgang i glukosenivået (et langt intervall i mat, en stor dose insulin, emosjonelt eller fysisk stress, etc.), kan ikke skjoldbruskkjertelhormonet komme inn i cellene. Hypoglykemi utvikler seg, manifestert ved økt svette, svakhet, takykardi, kramper. Noen ganger utvikler det seg et angrep plutselig.

Det er viktig å huske at i mangel av passende hjelp, kan en person med diabetes falle i koma. Mottak av glukose normaliserer raskt blodsukkernivået, da tabletten begynner å bli absorbert allerede under resorpsjon

Det viktigste er ikke å forveksle symptomene på hyperglykemi og hypoglykemi - de er like. Hvis det er et glukometer, må du først gjøre en blodprøve.

Med en kraftig nedgang i sukkernivået og pasientens alvorlige tilstand, anbefales glukose å tas hvert 5. minutt i mengden som er foreskrevet av en spesialist. Lette angrep på bakgrunn av diabetes krever bruk av stoffet hvert 20. minutt til pasienten blir bedre. Den nøyaktige instruksjonene for bruk av stoffet er gitt av legen.

Med intens idrett

Foreskriv glukose og idrettsutøvere. Dextrosetabletter er nødvendig når du spiller idrett for å opprettholde et normalt nivå av glukose i blodet, og tilfører karbohydrater til muskler og lever.

Før en lang intensiv trening tar idrettsutøvere mengden av stoffet som er anbefalt av en spesialist. Dette er spesielt praktisk når du ikke kan spise i løpet av en time eller to før klassen. Glukose gir energien du trenger for trening og forhindrer utseendet til svakhet, svimmelhet, alvorlig tretthet etter intens trening.

Hvordan bruke dosering og løpet av behandlingen

I / drypp administreres en 5% glukoseoppløsning med en maksimal hastighet på opptil 7 ml (150 cap) / min (400 ml / t); maksimal daglig dose for voksne - 2 l.

10% løsning - opptil 60 cap / min (3 ml / min); maksimal daglig dose for voksne - 1 l.

20% løsning - opptil 30-40 dråper / min 1,5-2 ml / min; den maksimale daglige dosen for voksne er 500 ml.

40% løsning - opptil 30 cap / min (1,5 ml / min); maksimal daglig dose for voksne - 250 ml.

In / in jet - 10-50 ml av 5 og 10% løsninger.

Hos voksne med normalt stoffskifte bør den daglige dosen glukose som administreres ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. omtrent 250-450 g (med en reduksjon i metabolsk hastighet, reduseres den daglige dosen til 200-300 g), mens det daglige volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg.

For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g glukose / kg / dag den første dagen, fulgt av opptil 15 g / kg / dag

Ved beregning av dosen av medikamentet med introduksjon av 5 og 10% glukoseløsninger, må det tillatte volumet av injisert væske tas med i beregningen: for barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, for barn med en kroppsvekt på 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / dag

Administrasjonshastighet: i normal metabolismetilstand er den maksimale administrasjonshastigheten av glukose til voksne 0,25-0,5 g / kg / time (med en reduksjon i metabolsk hastighet reduseres administrasjonshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / t). Hos barn bør ikke administrasjonshastigheten av glukose overstige 0,5 g / kg / t; som for en 5% løsning er ca. 10 ml / min eller 200 dråper / min (20 dråper = 1 ml).

For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig som en enhet insulin per 4-5 g glukose.

For pasienter med diabetes administreres glukose under kontroll av innholdet i blod og urin..

Funksjoner

I henhold til bruksanvisningen må 40% glukose bare brukes samtidig med kontroll av blodsukker og elektrolytter.

Det er umulig å foreskrive en glukoseoppløsning i den akutte fasen av en akutt utviklet nedsatt hjernefunksjon som et resultat av eksponering for mekanisk energi, der offeret er i en ekstremt alvorlig tilstand ved innleggelse på sykehuset. I tillegg brukes ikke glukose i akutt brudd på mikrosirkulasjonen i hjernen, siden en medisinering kan øke skade på hjernestrukturer og forverre sykdomsforløpet..

Ved hypokalemia må bruken av en løsning av 40% glukose i ampuller kombineres med korreksjon av kaliummangel. Ved hypotonisk dehydrering er bruk av stoffet indikert i forbindelse med innføring av natriumklorid. Ikke bruk stoffet subkutant og intramuskulært.

Løsningen er beregnet på bare en pasient, etter at ampullen har blitt forstyrret, må ubrukt medisin kastes.

Ved sykdommer i nyrer og hjerte, samt hyponatremi, er ekstrem forsiktighet nødvendig ved bruk av glukose. Det er også nødvendig å overvåke indikatorene for den sentrale bevegelsen av blod gjennom karene

Glukoseløsningen administreres bare til barn som anvist og under tilsyn av en medisinsk spesialist. 40 prosent glukose i ampuller med aceton gis for å forhindre kvalme og oppkast.

Kanskje introduksjonen av stoffet i henhold til indikasjonene under en kvinnes "interessante stilling" og med amming. Legemidlet har ingen effekt på bilkjøring og potensielt farlige maskiner..

Hvordan påføre og dosere

Hvis glukoseoppløsningen må administreres intravenøst, vil den behandlende legen uavhengig bestemme volumet av stoffet for drypp- eller jetmetoden..

I følge instruksjonene vil den maksimale daglige dosen (med infusjon) for en voksen pasient være:

  • 5 prosent dekstroseløsning - 200 ml med en injeksjonshastighet på 150 dråper per minutt eller 400 ml på 1 time;
  • 0 prosent løsning - 1000 ml med en hastighet på 60 dråper per minutt;
  • 20 prosent løsning - 300 ml med en hastighet på opptil 40 dråper;
  • 40 prosent løsning - 250 ml med en maksimal innsatshastighet på opptil 30 dråper på 1 minutt.

Hvis det er behov for å administrere glukose til barn, vil dosen bli bestemt basert på barnets vekt, og kan ikke overstige slike indikatorer:

  1. vekt opp til 10 kg - 100 ml per kilo vekt på 24 timer;
  2. vekt fra 10 til 20 kg - til volumet på 1000 ml er det nødvendig å tilsette 50 ml per kilo over 10 kg vekt på 24 timer;
  3. vekt over 20 kg - til 1500 ml er det nødvendig å tilsette 20 ml for hvert kilo vekt over 20 kg.

Ved intravenøs jetadministrasjon av 5 eller 10 prosent oppløsninger, vil en enkelt dose på 10 til 50 ml bli foreskrevet. Prisen på nettbrett og løsning er forskjellig, som regel er prisen på nettbrett lavere.

Ved mottak av glukose som basestoff med parenteral administrering av andre medisiner, må volumet av oppløsningen tas fra 50 til 250 ml per 1 dose medisin som administreres.

spesielle instruksjoner

Med for rask administrering og langvarig bruk av glukose er følgende mulig:

  • hyperosmolaritet;
  • hyperglykemi;
  • Osmotisk diurese (som et resultat av hyperglykemi);
  • Hyperglucosuria;
  • hypervolemi.

Hvis overdoseringssymptomer oppstår, anbefales det at det iverksettes tiltak for å eliminere dem og støttende terapi, inkludert bruk av vanndrivende midler.

Tegn på en overdose forårsaket av ytterligere medisiner fortynnet i en 5% glukoseoppløsning bestemmes først og fremst av egenskapene til disse medisinene. Ved overdosering anbefales det å forlate løsningen og gjennomføre symptomatisk og støttende behandling.

Tilfeller av medikamentell interaksjon Glukose med andre medisiner som ikke er beskrevet.

Under graviditet og amming er glukose godkjent for bruk..

For bedre å kunne assimilere glukose blir pasienter samtidig foreskrevet s / c insulin med en hastighet på 1 enhet per 4-5 g glukose.

Det anbefales ikke å gi glukose umiddelbart etter blodoverføringer i samme system, siden det er en mulighet for trombose og hemolyse.

Glukoseløsning er egnet for bruk bare under forutsetning av transparens, emballasjens integritet og fravær av synlige urenheter. Bruk løsningen umiddelbart etter at hetteglasset er festet til infusjonssystemet..

Det er forbudt å bruke beholdere med glukoseløsning koblet i serie, da dette kan forårsake utvikling av luftemboli på grunn av absorpsjonen av luften som er igjen i den første pakken.

Andre preparater bør tilsettes oppløsningen før eller under infusjonen ved injeksjon i et spesielt designet område av beholderen. Når du legger til stoffet, bør isotoniciteten til den resulterende løsningen kontrolleres. Løsningen fra blandingen skal påføres umiddelbart etter tilberedning.

Beholderen må kastes umiddelbart etter bruk av løsningen, uavhengig av om medisinen er igjen i den eller ikke.

Når en glukoseoppløsning er foreskrevet for infusjon

Som regel, for infusjon, det vil si intravenøs administrering med en dropper, brukes en 5% glukoseoppløsning, pakket i forseglede 400 ml plastposer eller hetteglass. Løsningen består av virkestoffet, glukose og vann for injeksjon..

Når det administreres intravenøst, metaboliseres glukose av syrer, brytes ned til karbondioksid og vann, samtidig som det frigjør energi. Etterfølgende farmakodynamikk bestemmes av arten av midlet som brukes, som er fortynnet med glukose..

En glukosedråper er indikert i behandling av sykdommer som:

  • sjokktilstand;
  • blør;
  • økt blødning;
  • diaré og oppkast;
  • en kritisk reduksjon i blodsukkeret i plasma med hypoglykemi;
  • akutt hjertesvikt;
  • en kraftig reduksjon i blodtrykk, karakteristisk for en kollapsstilstand;
  • ansamling av væske i lungene;
  • leversykdom
  • Smittsomme sykdommer;
  • dehydrering og karbohydratutarming når normalt inntak av mat og væske er begrenset;
  • som bærer og fortynningsmiddel for andre kombinerte medisiner.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Når bør du nekte å ta medisiner som inneholder glukose? Instruksjonen sier at den viktigste kontraindikasjonen er diabetes mellitus, så vel som andre lidelser ledsaget av en økning i blodsukkeret

Med spesiell forsiktighet er intravenøs administrering av løsningen foreskrevet til pasienter med kronisk nyresvikt

Mulige bivirkninger inkluderer følgende:

  • Overhydrering;
  • nedsatt appetitt;
  • flebitis og trombose;
  • betennelse i huden på injeksjonsstedet;
  • nedsatt lever.

Hvis ett eller flere av symptomene på denne listen oppstår, må du oppsøke lege. Pasienter må vanligvis gi fra seg medisiner som inneholder glukose..

Søknadsfunksjoner

Legemidlet anbefales ikke til pasienter med redusert toleranse (Toleranse
- en reduksjon i reaksjonen på gjentatt administrering av et stoff, avhengighet til kroppen, som krever en økende dose for å oppnå effekten som ligger i stoffet. Invers toleranse skilles også - en spesiell tilstand der en lavere dose er nødvendig for å oppnå en gitt effekt, og krysstoleranse - når du tar ett stoff øker toleransen for å ta andre stoffer (vanligvis fra samme gruppe eller klasse). Takyphylaxis kalles den raske (bokstavelig talt etter første bruk) utviklingen av toleranse for å ta stoffet. Også den immunologiske tilstanden i kroppen der den ikke er i stand til å syntetisere antistoffer som respons på introduksjonen av et spesifikt antigen, mens immunreaktivitet mot andre antigener opprettholdes. Problemet med toleranse er viktig når du transplanterer organer og vev)
å glukose.

Ved langvarig bruk av høye doser av stoffet, er blodsukkerkontroll nødvendig.

Bruk under graviditet eller amming.

Legemidlet kan brukes under graviditet eller amming. Det er nødvendig å observere dosering og varighet av kurset i samsvar med anbefalingene fra legen.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller jobber med andre mekanismer.

Legemidlet påvirker ikke reaksjonshastigheten når du kjører eller jobber med andre mekanismer.

Data om stoffets sikkerhet og effektivitet for barn under 3 år er ikke tilgjengelig, derfor er denne doseringsformen (Doseringsform)
- en tilstand som er praktisk å bruke (fast, myk, flytende, gassformig) gitt til et legemiddel eller et medisinsk plantemateriale der den nødvendige terapeutiske effekten oppnås)
ikke brukt i denne alderen.

Pris, lagringsforhold

Hvor mye er glukose? Prisen på stoffet avhenger av formen for frigjøring. Pulverisert glukose koster omtrent 20 rubler. For 5% infusjonsløsning (400 ml) må du betale 50 rubler, og for en pakke med ti ampuller - 90 rubler.

Holdbarhet varierer også etter utgivelsesform. For et pulver er det 5 år, for en løsning i ampuller - 6 år, og glukose i tabletter er lagret i bare 4 år.

Legemidler er kun egnet for bruk hvis pakningens integritet, væskens gjennomsiktighet og fravær av synlige urenheter. I følge instruksjonene anbefales det å lagre glukose i en hvilken som helst doseringsform ved en temperatur på 15 til 25 grader, på et sted beskyttet mot barn.

Indikasjoner for bruk:
blodtrykk

Farmakologisk effekt:
En kilde til lett fordøyelig verdifull ernæring som øker kroppens energireserver og forbedrer funksjonen.

Glukosedosering og administrering:
Innvendig, 0,5-1 g per mottak: subkutant opp til 300-500 ml isotonisk løsning; intravenøst ​​(drypp) og i klyster opp til 2 l isotonløsning per dag, intravenøst ​​opp til 20-50 ml 40% perse-løsning (i ren form) med 1% askorbinsyreoppløsning; for forgiftning med hydrosyansyre med en 1% løsning av metylenblått. En isoton glukoseløsning (5%) administreres dråpevis intravenøst, subkutant eller rektalt (inn i endetarmen) for å øke væskevolumet i kroppen under dehydrering (dehydrering), blodtap, sjokk fra 300-500 til 1000-2000 ml per dag. Hypertonisk glukoseoppløsning (40%) administreres intravenøst ​​veldig sakte (en gang) i 20-50 ml for hypoglykemi, alvorlige infeksjonssykdommer ledsaget av rus (forgiftning av produktene fra den vitale aktiviteten til mikroorganismer), forgiftning med forskjellige medisiner og giftstoffer, sykdommer i leveren, hjertet, lungemoder og lungeødem hjerne, bronkiektase (utvidelse av de begrensede områdene av bronkiene) for å redusere sputummengden, for å øke urinproduksjonen (vannlating) og som et løsningsmiddel for visse medisiner. For bedre opptak av glukose foreskrives insulin med en hastighet på 1 enhet per 3-4 g tørr glukose, tiamin, askorbinsyre.

Glukosekontraindikasjoner:
diabetes.

Bivirkninger av glukose:
Ved innføring av en isoton glukoseløsning i store mengder, kan hyperhydrering (overdreven væskeinnhold i kroppen) utvikle seg med brudd på vann-saltbalansen, med introduksjon av en hypertonisk løsning i tilfelle kontakt med huden - nekrose (nekrose) i underhuden, i tilfelle veldig rask administrering - flebitis (betennelse i venen ), blodpropp (dannelse av blodpropp).

Utgivelsesskjema:
Pulver; 0,5 g tabletter i en pakke på 20 stk.; 5% injeksjonsvæske, oppløsning i flasker på 400 ml; i en pakke på 10 stk. ampuller av en 40% løsning av 10 ml og 20 ml; 25% løsning av 20 ml; 25% løsning med 1% løsning av metylenblått i 20 ml; 50 ml ampuller i en pakke med 5..

Lagringsforhold:
På et tørt, mørkt sted.

Merk følgende!
Før du bruker medisinen "Glukose"
det er nødvendig å oppsøke lege. Instruksjonen gis kun for å bli kjent med "Glukose
". Glukose er et medisinsk stoff som brukes til ekstra kunstig ernæring.

Det kan administreres enteralt (gjennom tarmsystemet) og parenteralt (administrering av et stoff i venekanalen). Den terapeutiske effekten kommer til uttrykk i stabilisering av metabolske og redoksreaksjoner. Parenteral administrering vil bidra til å fylle vann-elektrolyttubalansen og gjenopprette blodvolumet. Med introduksjonen av store konsentrasjoner av dette stoffet vil det osmotiske blodet øke, metaboliske prosesser i organene vil stabilisere seg, og eliminering av giftstoffer vil begynne.

Glukose er et medisinsk stoff som brukes til ekstra kunstig ernæring. Det kan administreres enteralt (gjennom tarmsystemet) og parenteralt (administrering av et stoff i venekanalen). Den terapeutiske effekten kommer til uttrykk i stabilisering av metabolske og redoksreaksjoner. Parenteral administrering vil bidra til å fylle vann-elektrolyttubalansen og gjenopprette blodvolumet. Med introduksjonen av store konsentrasjoner av dette stoffet vil det osmotiske blodet øke, metaboliske prosesser i organene vil stabilisere seg, og eliminering av giftstoffer vil begynne..

Hva er glukose til?

Menneskekroppen krever glukose som et reagens for mange kjemiske reaksjoner. Denne prosessen består i overføring av energi til alle celler i kroppen og videre metabolisme. Glukose som et krystallinsk stoff forbedrer funksjonen til cellestrukturer. Og også dette elementet trenger inn i cellene, metter dem med energi, stimulerer intracellulær interaksjon og starter prosessen med biokjemiske reaksjoner.

Mangelfull inntak av monosakkarid med mat forårsaker ubehag, økt tretthet og døsighet. Ved intravenøs administrering av en løsning med glukose, oppstår næringsmetting, den antitoksiske effekten forbedres, og diurese øker. Det skal også bemerkes at glukose er et viktig produkt for å normalisere funksjonen av hjertemuskelen.

Dette stoffet brukes ofte i medisin for terapeutisk behandling av mange patologiske tilstander: hjernesykdommer, leverpatologi og forgiftning.

En like viktig komponent er at glukose er et nødvendig element for at hjernen skal fungere ordentlig. Med sin mangel på mulige konsentrasjonsvansker

Dette karbohydratet er også i stand til å direkte påvirke den psyko-emosjonelle tilstanden til en person, forbedre og berolige nervesystemet.

Glukose under graviditet

På bakgrunn av fysiologiske forandringer som er observert i den gravide kroppen, anses mindre svingninger i indikatorer som normen. Leger diagnostiserer vanligvis hyperglykemi hos kvinner i stilling. Økt svette, skjelving i ekstremitetene og tretthet - alle disse symptomene indikerer en reduksjon i blodsukker. I dette tilfellet må kvinnen rapportere en forverring av legens allmenntilstand.

Glukose, hvis bruk under graviditet bare er mulig som foreskrevet av en spesialist, har ernæringsmessige egenskaper. Dropper med sin løsning er også foreskrevet for fremtidige mødre med mistanke om fostervektmangel. Som praksis viser, har dette stoffet en positiv effekt på utviklingen og veksten av babyen i livmoren. Mange leger er også sikre på at glukose reduserer sannsynligheten for spontanaborter og for tidlige fødsler..

Medisinsk instruksjon

Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. LP-000925 datert 2016-10-19 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003917 / 01 datert 2009-10-29 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003917 / 01 fra 2016-02-11 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003439 / 01 datert 2009-07-22 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000771 / 01 fra 2008-01-16 Glukose - instruksjon for medisinsk bruk - RU No. Р N003708 / 01 datert 2009-10-22 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU No. LP-002299 fra 2018-11-09 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU No. Р N001824 / 01 fra 2014-01-14 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000613 / 01 av 2017-11-21 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003708 / 01 fra 2012-11-30 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N001631 / 02 fra 2015-07-21 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000997 / 02 fra 2014-10-21 Glukose - instruksjon p om medisinsk bruk - RU nr. LSR-001520/08 datert 2009-05-26 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003434 / 01 fra 2015-06-01 Glukose - instruksjon for medisinsk bruk - RU nr. P N001631 / 01 fra 2008-09-10 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000855 / 01 datert 2011-06-13 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. LP-002475 fra 2014-05-26 Glukose - instruksjon for medisinsk bruk - RU Nr. P N001862 / 01 fra 2017-09-19

  • https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
  • https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
  • https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
  • https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
  • http://diabethelp.org/lechim/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
  • http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
  • https://spravka03.net/gljukoza.html
  • https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Virkningsmekanismen

Glukose eller dekstrose er et enkelt sukker (monosakkarid). Et annet navn er druesukker. Det er en del av komplekse sukkerarter og karbohydrater: fruktose, sukrose, stivelse, maltose. I prosessen med forfall blir komplekse karbohydrater omdannet til enkle sukkerarter. Glukose i tabletter er en enkel energikilde som blir raskt og fullstendig absorbert av kroppen. Dekstrose er involvert i metabolske prosesser i kroppen:

  • fremmer dannelse og nedbrytning av fettsyrer;
  • som et resultat av glukosebehandling dannes nukleosidtrifosfat, som er et drivstoff for organer og vev i menneskekroppen;
  • dekstrose gir næring til musklene og hjernen til en person.