PPK til oppskriften

da.

Glukoseløsninger.

Plan.

For injeksjon.

1. Funksjoner ved fremstilling av glukoseløsning.

2. Egenskaper ved fremstilling av natriumbikarbonatløsning.

3. Tilberedning av løsninger: novokain, dibazol, koffein-natriumbenzoat.

4. Isotonisering av injeksjonsløsninger.

Glukoseløsninger for injeksjon fremstilles i følgende konsentrasjoner: 5,10,25,40%. Glukoseløsninger sammenlignet med andre, ikke stabile under langtidslagring. Hovedfaktoren som bestemmer stabiliteten til glukose i løsning er pH-miljøet. I et alkalisk miljø skjer oksidasjon, karamellisering og polymerisasjon. I dette tilfellet, under påvirkning av oksygen, dannes hydroksysyrer: glykolisk, eddik eller maursyre, etc., så vel som acetaldehyd og hydroksymetylfurfural.

For å unngå denne prosessen stabiliseres glukoseløsninger med en 0,1 m HCl-løsning til pH 3,0-4,0, siden en minimumsmengde 5-hydroksymetylfurfural dannes i dette mediet, som har en nefrohepatotoksisk effekt..

I et veldig surt pH-medium (1,0-3,0) dannes D-glukonsyre (sukker) i glukoseløsninger. Med sin ytterligere oksydasjon, spesielt under sterilisering, blir det til 5-hydroksymetylfurfural, noe som får løsningene til å farge gule, noe som er forbundet med ytterligere polymerisasjon.

GFH anbefaler å stabilisere en glukoseløsning med en blanding av NaCl og Hcl.

På et apotek, for enkelhets skyld, er denne løsningen, som kalles Weibel-stabilisatoren, klargjort, forberedt på forhånd ved å skrive:

natriumklorid 5.2

saltsyre dekomp. (8,3%) - 4,4 ml

vann for injeksjon opp til 1 liter.

Når du tilbereder glukoseoppløsninger, uavhengig av konsentrasjonen av Weibel-stabilisatoren, tilsett 5% av oppløsningsvolumet.

Under termisk sterilisering uten stabilisator dannes diener, karboksylsyrer, polymerer og fenolprodukter. Hvis du erstatter termisk sterilisering med steriliserende filtrering, kan du tilberede en 5% glukoseoppløsning med en holdbarhet på 3 år uten stabilisator.

For stabilitet av løsningen er selve glukosen, som kan inneholde krystallisert vann, av stor betydning. I samsvar med FS produseres vannfri glukose - 0,5% vann (i stedet for 10%). Det kjennetegnes ved løsbarhet, gjennomsiktighet og farge på løsningen..

Når du bruker vandig glukose, tas det mer enn antydet i oppskriften. Beregningen gjøres i henhold til formelen:

x er den nødvendige mengden glukose;

a - mengden av b / c glukose etter resept;

i% vanninnhold i glukose ifølge analyse.

Rp: Solutionis Glucosi 40% - 200 ml

Sterilisetur!

Signa: 10 ml iv.

x - 200 x = 80,0 vekt / vekt glukose

Fuktighetsinnhold - 9,8%

100-9,8 = 88,69 vandig glukose

88,69 · 0,69 = 61,2 ml volumet øker

Weibel stabilisator: 5 volumprosent:

200 - (10 + 61,2) = 128,8 ml vann til injeksjon.

Under aseptiske forhold måles 128,8 ml vann for injeksjon, 88,69 ml glukose "for injeksjon" er oppløst, 10 ml Weibel-stabilisator tilsettes, første kjemisk analyse blir utført, filtrert, forseglet med en gummipropp, kontrollert for urenheter, rullet med aluminiumshetter, merket sjekk for lekkasjer.

Siden glukose er et godt medium for utvikling av m / o, steriliseres den resulterende løsningen umiddelbart ved en temperatur på 100 ° C - 1 time eller 120 0C - 12 minutter.

Etter sterilisering utføres en sekundær kontroll, utstedt for ferie.

Aquae pro injectibus 128.8

Glucosi 88,69 (vl. 9,8%)

Liguoris Wejbeli 10 ml

Sterilis V ofte = 200 ml

Dato lagt til: 2015-06-27; Visninger: 10482; brudd på opphavsretten?

Din mening er viktig for oss! Var det publiserte materialet nyttig? Ja | Nei

glukose

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Glukose - et medikament for parenteral ernæring, rehydrering (eliminering av dehydrering) og avgiftning.

Slipp form og sammensetning

Glukose er laget i pulverform, i form av tabletter i pakker med 20 stykker, samt i form av en oppløsning på 5% til injeksjon i 400 ml flasker, 40% oppløsning i ampuller på 10 eller 20 ml.

Den aktive komponenten i stoffet er dekstrosemonohydrat.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene brukes glukose i form av en løsning i følgende tilfeller:

  • Isoton ekstracellulær dehydrering;
  • Som en kilde til karbohydrater;
  • Med det formål å fortynne og transportere parenterale medikamenter.

Glukose i tabletter er foreskrevet for:

  • hypoglykemi;
  • Mangel på karbohydraternæring;
  • Intoksikasjoner, inkludert de som skyldes leversykdommer (hepatitt, dystrofi, atrofi);
  • Giftige infeksjoner;
  • Sjokk og kollaps;
  • Dehydrering (postoperativ periode, oppkast, diaré).

Kontra

I henhold til instruksjonene er glukose forbudt å bruke sammen med:

  • hyperglykemi;
  • Hyperosmolar koma;
  • Dekompensert diabetes mellitus;
  • Hyperlactacidemia;
  • Kroppens immunitet mot glukose (med metabolsk stress).

Glukose foreskrives med forsiktighet i:

  • hyponatremi;
  • Kronisk nyresvikt (anuria, oliguria);
  • Kronisk dekompensert hjertesvikt.

Dosering og administrasjon

Glukoseoppløsning 5% (isotonisk) administreres dråpevis (inn i en blodåre). Maksimal administrasjonshastighet er 7,5 ml / min (150 dråper) eller 400 ml / time. Doseringen for voksne er 500-3000 ml per dag.

For nyfødte hvis kroppsvekt ikke overstiger 10 kg, er den optimale dosen av glukose 100 ml per kg vekt per dag. Barn hvis kroppsvekt er 10-20 kg, tar 150 ml per kg vekt per dag, mer enn 20 kg - 170 ml per kg kg vekt per dag.

Maksimal dose er 5-18 mg per kg vekt per minutt, avhengig av alder og kroppsvekt.

Glukosehypertonisk oppløsning (40%) administreres dråpevis med en hastighet på opptil 60 dråper per minutt (3 ml per minutt). Maksimal dose for voksne er 1000 ml per dag..

Ved administrering av intravenøs stråle brukes glukoseløsninger på 5 og 10% i en dosering på 10-50 ml. Anbefalte doseringer bør ikke overskrides for å unngå hyperglykemi..

Ved diabetes mellitus bør bruk av glukose utføres under regelmessig overvåking av konsentrasjonen i urin og blod. For å fortynne og transportere medisiner som brukes parenteralt, er den anbefalte dosen av glukose 50-250 ml per dose av legemidlet. Dosen og hastigheten for administrering av løsningen avhenger av kjennetegnene til medisinen oppløst i glukose..

Glukosetabletter tas oralt, 1-2 tabletter per dag.

Bivirkninger

Bruk av glukose 5% i store doser kan forårsake hyperhydrering (overflødig væske i kroppen), ledsaget av brudd på vann-saltbalansen.

Med introduksjon av en hypertonisk løsning i tilfelle stoffet kommer under huden, forekommer nekrose i underhuden, med veldig rask administrering, flebitis (betennelse i venene) og trombi (blodpropp).

spesielle instruksjoner

Med for rask administrering og langvarig bruk av glukose er følgende mulig:

  • hyperosmolaritet;
  • hyperglykemi;
  • Osmotisk diurese (som et resultat av hyperglykemi);
  • Hyperglucosuria;
  • hypervolemi.

Hvis overdoseringssymptomer oppstår, anbefales det at det iverksettes tiltak for å eliminere dem og støttende terapi, inkludert bruk av vanndrivende midler.

Tegn på en overdose forårsaket av ytterligere medisiner fortynnet i en 5% glukoseoppløsning bestemmes først og fremst av egenskapene til disse medisinene. Ved overdosering anbefales det å forlate løsningen og gjennomføre symptomatisk og støttende behandling.

Tilfeller av medikamentell interaksjon Glukose med andre medisiner som ikke er beskrevet.

Under graviditet og amming er glukose godkjent for bruk..

For bedre å kunne assimilere glukose blir pasienter samtidig foreskrevet s / c insulin med en hastighet på 1 enhet per 4-5 g glukose.

Det anbefales ikke å gi glukose umiddelbart etter blodoverføringer i samme system, siden det er en mulighet for trombose og hemolyse.

Glukoseløsning er egnet for bruk bare under forutsetning av transparens, emballasjens integritet og fravær av synlige urenheter. Bruk løsningen umiddelbart etter at hetteglasset er festet til infusjonssystemet..

Det er forbudt å bruke beholdere med glukoseløsning koblet i serie, da dette kan forårsake utvikling av luftemboli på grunn av absorpsjonen av luften som er igjen i den første pakken.

Andre preparater bør tilsettes oppløsningen før eller under infusjonen ved injeksjon i et spesielt designet område av beholderen. Når du legger til stoffet, bør isotoniciteten til den resulterende løsningen kontrolleres. Løsningen fra blandingen skal påføres umiddelbart etter tilberedning.

Beholderen må kastes umiddelbart etter bruk av løsningen, uavhengig av om medisinen er igjen i den eller ikke.

analoger

Følgende medisiner er strukturelle analoger av glukose:

  • Glucosteril;
  • Glukose-E;
  • Glukosebrun;
  • Glukose Bufus;
  • druesukker;
  • Glukose Eskom;
  • Dextrose Vial;
  • Peritonial analyse med lav kalsiumglukose.

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene skal glukose i enhver doseringsform oppbevares på en kjølig temperatur utilgjengelig for barn. Legemidlets holdbarhet avhenger av produsenten og varierer fra 1,5 til 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Glukose 40% i ampuller

Glukose 40 prosent gir påfyll av energikostnadene. Når løsningen injiseres i vene, øker det intravaskulære overskuddet av hydrostatisk trykk, væskestrømmen fra vevene inn i blodet forbedres, metabolismen akselereres, de giftige stoffene som dannes i tarmen nøytraliseres, tas opp i blodet og kommer inn i leveren.

I tillegg forbedrer stoffet den kontraktile funksjonen til myokardiet, volumet av urin øker. Når du bruker en hypertonisk glukoseløsning, aktiveres glykogenavsetning i leveren. Og også glukose fungerer som en kilde til mikronæringsstoffer og energi som er nødvendige for kroppens liv.

Sammensetning og indikasjoner

Medisinen lages i form av en løsning i ampuller på 5, 10 eller 20 ml. Totalt er det fra 5 til 20 stykker i pakken, i tillegg er en ampull-skarphet vedlagt. For droppere brukes større emballasje. På apoteket kan du kjøpe flasker på 200 eller 400 ml i en glassbeholder eller plastemballasje med et volum fra 100 til 5000 ml. Slike volum brukes ofte i utnevnelsen av droppere..

40% glukose brukes mot hypoglykemi (lavt blodsukker). I tillegg er medisinen foreskrevet for alvorlige smittsomme sykdommer som er ledsaget av rus, samt forgiftning med forskjellige medisiner og giftstoffer, lever sykdommer, hjerte.

De bruker også glukose for lunge- og hjerneødem, bronkiektase for å redusere sputummengden, for å øke vannlating.

Glukose 40 prosent: metode for bruk

Medisinen tilføres intravenøst ​​med en strøm eller drypp. En løsning på 40% injiseres veldig langsomt intravenøst ​​for voksne pasienter - tjue, førti, femti milliliter per søknad.

Om nødvendig administreres de også dråpevis med en hastighet på opptil tretti dråper per minutt. Doseringen for voksne med intravenøs drypp er opptil tre hundre milliliter per dag (6,0 gram glukose per kilo vekt).

Funksjoner

I henhold til bruksanvisningen må 40% glukose bare brukes samtidig med kontroll av blodsukker og elektrolytter.

Det er umulig å foreskrive en glukoseoppløsning i den akutte fasen av en akutt utviklet nedsatt hjernefunksjon som et resultat av eksponering for mekanisk energi, der offeret er i en ekstremt alvorlig tilstand ved innleggelse på sykehuset. I tillegg brukes ikke glukose i akutt brudd på mikrosirkulasjonen i hjernen, siden en medisinering kan øke skade på hjernestrukturer og forverre sykdomsforløpet..

Ved hypokalemia må bruken av en løsning av 40% glukose i ampuller kombineres med korreksjon av kaliummangel. Ved hypotonisk dehydrering er bruk av stoffet indikert i forbindelse med innføring av natriumklorid. Ikke bruk stoffet subkutant og intramuskulært.

Løsningen er beregnet på bare en pasient, etter at ampullen har blitt forstyrret, må ubrukt medisin kastes.

Ved sykdommer i nyrer og hjerte, samt hyponatremi, er ekstrem forsiktighet nødvendig ved bruk av glukose. Det er også nødvendig å overvåke indikatorene for den sentrale bevegelsen av blod gjennom karene.

Glukoseløsningen administreres bare til barn som anvist og under tilsyn av en medisinsk spesialist. 40 prosent glukose i ampuller med aceton gis for å forhindre kvalme og oppkast.

Kanskje introduksjonen av stoffet i henhold til indikasjonene under en kvinnes "interessante stilling" og med amming. Legemidlet har ingen effekt på bilkjøring og potensielt farlige maskiner..

Hvilke bivirkninger forårsaker stoffet??

Legemidlet kan forårsake visse negative effekter, for eksempel:

  1. Smerter på injeksjonsstedet.
  2. Hypokalemia (lav konsentrasjon av kaliumioner i blodet).
  3. Flebitt (betennelsesprosess i venøs vegg).
  4. Hyperglykemi (et klinisk symptom som indikerer en økning i glukose i serum sammenlignet med normalt).
  5. Hypomagnesemia (en tilstand der en utilstrekkelig mengde magnesium er inneholdt i menneskekroppen).
  6. Hypofosfatemi (en nedgang i konsentrasjonen av fosfater i blodserumet er under det normale).
  7. Glukosuri (tilstedeværelse av glukose i urinen).
  8. Polyuri (økt urinproduksjon per dag).
  9. Polydipsi (en patologisk intens tørst som slukker når du spiser store mengder vann).
  10. Kvalme.
  11. Hypervolemi (økt sirkulerende blod og plasma).
  12. Utslett.
  13. Angioødem (en akutt sykdom som er preget av utseendet på ødem i slimhulen, samt subkutant vev og hud).
  14. Sjokk.

Interaksjon

Når den kombineres med en isotonisk løsning, har den en additiv effekt på osmolariteten i løsningen.

40% glukoseoppløsning skal ikke blandes i den samme sprøyten med generelle smertestillende midler og sovepiller, samt med alkaloider..

Glukose svekker effekten av smertestillende midler, adrenerge agonister, blokkerer aktiviteten til Streptomycin, reduserer effektiviteten av Nystatin.

For bedre opptak av glukose under normoglykemiske forhold kombineres bruken av stoffet best med utnevnelsen av "Insulin".

Kontra

Glukose 40 prosent har visse forbud mot bruk av:

  1. Overfølsomhet for stoffet.
  2. Anuria (en tilstand der urin ikke kommer inn i blæren, og som et resultat ikke skiller seg ut fra den).
  3. Diabetes mellitus (et brudd på metabolismen av karbohydrater og vann i kroppen).
  4. Arvelig syndrom, som provoseres av et brudd på absorpsjonen av monosakkarider i mage og tarm.
  5. Hyperlactacidemia (en komplikasjon av diabetes mellitus forårsaket av overdreven ansamling av melkesyre i kroppen).
  6. Hyperosmolar koma (diabetisk koma, som er preget av en ekstrem grad av metabolsk lidelse i diabetes mellitus).

Overdose

Symptomer på forgiftning vil være som følger:

  • økt blodsukker;
  • økt glukose i urinen;
  • økning i osmotisk blodtrykk;
  • overdreven vanninnhold i kroppen eller dens deler.

Om nødvendig er symptomatisk behandling foreskrevet. Legemidlet er tilgjengelig på resept av en medisinsk spesialist. Kostnaden for glukose varierer fra 40 til 80 rubler.

glukose

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Glukose - et verktøy for karbohydraternæring; avgifter og hydrerer.

Slipp form og sammensetning

  • infusjonsløsning 5%: fargeløs gjennomsiktig væske [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastbeholdere, 50 eller 60 stk. (100 ml), 30 eller 36 stk. (250 ml), 20 eller 24 stk. (500 ml), 10 eller 12 stk. (1000 ml) i separate beskyttelsesposer, som pakkes i pappesker med tilsvarende antall bruksanvisninger];
  • infusjonsløsning 10%: fargeløs gjennomsiktig væske (500 ml hver i plastbeholdere, 20 eller 24 stk i separate beskyttelsesposer, som pakkes i pappesker med tilsvarende antall bruksanvisninger).

Aktivt stoff: dekstrosemonohydrat - 5,5 g (som tilsvarer 5 g vannfri dekstrose) eller 11 g (som tilsvarer 10 g vannfri dekstrose).

Hjelpestoff: vann til injeksjon - opptil 100 ml.

Indikasjoner for bruk

  • som en kilde til karbohydrater;
  • som en komponent av antishock og blod erstatningsvæsker (med sjokk, kollaps);
  • som en baseløsning for oppløsning og fortynning av medisinske stoffer;
  • med moderat hypoglykemi (med et forebyggende formål og for behandling);
  • med dehydrering (på grunn av diaré / oppkast, så vel som i den postoperative perioden).

Kontra

  • hyperlaktatemi;
  • hyperglykemi;
  • overfølsomhet for et virkestoff;
  • intoleranse mot dekstrose;
  • hyperosmolar koma;
  • allergisk mot mat som inneholder mais.

I tillegg for 5% glukoseoppløsning: ukompensert diabetes.

I tillegg for 10% glukoseoppløsning:

  • dekompensert diabetes mellitus og diabetes insipidus;
  • ekstracellulær hyperhydrering eller hypervolemi og hemodilusjon;
  • alvorlig nyresvikt (med anuria eller oliguri);
  • dekompensert hjertesvikt;
  • levercirrhose med ascites, generalisert ødem (inkludert lunge- og hjerneødem).

Infusjon av 5% og 10% dekstroseløsninger er kontraindisert om dagen etter en hodeskade. Kontraindikasjoner for medisiner tilsatt dekstroseoppløsningen bør også vurderes..

Mulig bruk under graviditet og amming i henhold til indikasjoner.

Dosering og administrasjon

Glukose administreres intravenøst. Konsentrasjonen og dosen av medikamentet bestemmes avhengig av pasientens alder, tilstand og vekt. Bloddekstrosekonsentrasjonen bør overvåkes nøye..

Typisk injiseres medikamentet i den sentrale eller perifere vene, gitt osmolariteten til den injiserte oppløsningen. Innføring av hyperosmolare løsninger kan forårsake irritasjon i venene og flebitt. Hvis mulig, når du bruker alle parenterale løsninger, anbefales det å bruke filtre i tilførselsledningen til oppløsningen av infusjonssystemer.

Anbefalt bruk for voksne:

  • som en kilde til karbohydrater og med isotopisk ekstracellulær dehydrering: med en kroppsvekt på omtrent 70 kg - fra 500 til 3000 ml per dag;
  • for fortynning av parenterale preparater (som en baseløsning): fra 50 til 250 ml per dose administrert medikament.

Anbefalt bruk for barn (inkludert nyfødte):

  • som en kilde til karbohydrater og med isotopisk ekstracellulær dehydrering: med en kroppsvekt på 0 til 10 kg - 100 ml / kg per dag, med en kroppsvekt på 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml per kg over 10 kg per dag, kroppsvekt fra 20 kg - 1500 ml + 20 ml per kg over 20 kg per dag;
  • for fortynning av parenterale preparater (som en baseløsning): fra 50 til 100 ml per dose administrert medikament.

I tillegg brukes en 10% glukoseoppløsning for å behandle og forhindre moderat hypoglykemi og under rehydrering i tilfelle væsketap.

De maksimale daglige dosene bestemmes individuelt avhengig av alder og total kroppsvekt og spenner fra 5 mg / kg / minutt (for voksne pasienter) til 10-18 mg / kg / minutt (for barn, inkludert nyfødte).

Avgiftshastigheten for løsningen velges avhengig av pasientens kliniske tilstand. For å unngå hyperglykemi, bør terskelen for bruk av dekstrose i kroppen ikke overskrides, derfor bør den maksimale administrasjonshastigheten av legemidlet hos voksne pasienter ikke overstige 5 mg / kg / minutt.

Anbefalt startdosering for barn, avhengig av alder:

  • premature og heltidsfødte nyfødte - 10-18 mg / kg / min;
  • fra 1 til 23 måneder - 9-18 mg / kg / min;
  • fra 2 til 11 år - 7-14 mg / kg / min;
  • fra 12 til 18 år gammel - 7-8,5 mg / kg / min.

Bivirkninger

Basert på tilgjengelige data, kan ikke forekomsten av bivirkninger bestemmes..

  • immunsystem: overfølsomhet *, anafylaktiske reaksjoner *;
  • metabolisme og ernæring: hypervolemia, hypokalemia, hypomagnesemia, dehydrering, hyperglycemia, hypophosphatemia, electrolyte ubalanse, hemodilution;
  • hud og subkutant vev: utslett, økt svette;
  • kar: flebitt, venøs trombose;
  • nyrer og urinveier: polyuri;
  • patologisk tilstand på injeksjonsstedet og generelle lidelser: infeksjon på injeksjonsstedet, frysninger *, flebitt, feber *, lokal smerte, irritasjon på injeksjonsstedet, ekstravasasjon på injeksjonsstedet, feber, skjelving, feberreaksjoner, tromboflebitt;
  • laboratoriedata og instrumental data: glukosuri.

* Disse bivirkningene er mulige hos pasienter som er allergiske mot mais. De kan også manifestere seg i form av symptomer av en annen type, for eksempel cyanose, hypotensjon, bronkospasme, angioødem, kløe.

spesielle instruksjoner

Det har vært tilfeller av infusjonsreaksjoner, inkludert anafylaktoide / anafylaktiske reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner når du bruker dekstroseløsninger. Hvis symptomer eller tegn på en overfølsomhetsreaksjon utvikler seg, bør infusjonen stoppes umiddelbart. Avhengig av de kliniske parametere bør det tas passende terapeutiske tiltak..

Glukose skal ikke brukes hvis pasienten er allergisk mot mais og maisprodukter.

Avhengig av pasientens kliniske tilstand, metabolisme (dextrose utnyttelsesgrense), volum og infusjonshastighet, kan intravenøs administrering av dekstrose føre til elektrolyttubalanse (nemlig hypomagnesemia, hypokalemia, hypophosphatemia, hyponatremia, hyperhydration / hypervolemia og for eksempel congestive tilstander, inkludert lungeødem og hyperemi), hypoosmolaritet, hyperosmolaritet, dehydrering og osmotisk diurese.

Hypoosmotisk hyponatremi kan forårsake hodepine, kvalme, kramper, slapphet, koma, hjerneødem og død.

Ved alvorlige symptomer på hyponatremisk encefalopati, er legehjelp nødvendig.

Det er observert økt risiko for hypoosmotisk hyponatremi hos barn, kvinner, eldre, pasienter etter operasjon og personer med psykogen polydipsi.

Risikoen for å utvikle encefalopati som komplikasjoner av hypoosmotisk hyponatremi er høyere hos barn og unge under 16 år, kvinner i premenopause, pasienter med sentralnervesykdom og pasienter med hypoksemi.

Periodiske laboratorietester er nødvendige for å overvåke endringer i væskebalanse, syre-base-balanse og elektrolyttkonsentrasjon under langvarig parenteral terapi og om nødvendig evaluere dosen som er brukt eller pasientens tilstand..

Glukose er foreskrevet med ekstrem forsiktighet til pasienter med økt risiko for vann- og elektrolyttubalanse, forverret av en økning i belastningen med gratis vann, hyperglykemi, behovet for å bruke insulin.

Kliniske indikatorer for pasientens tilstand er grunnlaget for forebyggende og korrigerende tiltak.

Under nøye tilsyn utføres en infusjon med stort volum hos pasienter med lunge-, hjerte- eller nyresvikt og hyperhydrering.

Ved inntak av en stor dose dekstrose eller langvarig bruk er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av kalium i blodplasmaet og om nødvendig foreskrive kaliumpreparater for å unngå hypokalemi..

For å forhindre hyperglykemi og hyperosmolar syndrom forårsaket av rask administrering av dekstroseløsninger, er det nødvendig å kontrollere infusjonshastigheten (det skal være under terskelen for bruk av dekstrose i pasientens kropp). Med en økt konsentrasjon av dekstrose i blodet, bør infusjonshastigheten reduseres eller insulin skal foreskrives.

Med forsiktighet blir intravenøs administrering av glukoseoppløsninger utført hos pasienter med alvorlig utmattelse, alvorlig traumatisk hjerneskade (administrering av glukoseoppløsninger er kontraindisert den første dagen etter en hodeskade), tiaminmangel (inkludert hos pasienter med kronisk alkoholisme), og redusert dekstrosetoleranse (til for eksempel i tilstander som diabetes mellitus, sepsis, sjokk og traumer, nyresvikt), vann- og elektrolyttubalanser, akutt iskemisk hjerneslag og hos nyfødte.

Hos pasienter med alvorlig underernæring kan gjenopptakelse av ernæring føre til utvikling av fornyet fôringssyndrom, som er preget av en økning i den intracellulære konsentrasjonen av magnesium, kalium og fosfor på grunn av økt anabolisme. Væskeretensjon og tiaminmangel er også mulig. For å unngå utvikling av disse komplikasjonene, er det nødvendig å nøye og regelmessig overvåke og øke inntaket av næringsstoffer gradvis, unngå overdreven ernæring.

I pediatri bestemmes infusjonenes hastighet og volum av den behandlende legen, erfaren innen intravenøs infusjonsbehandling hos barn, og avhenger av kroppsvekt, alder, metabolisme og klinisk tilstand hos barnet, samt samtidig behandling.

Nyfødte, spesielt premature eller lav fødselsvekt, har høy risiko for å utvikle hypoglykemi og hyperglykemi, så de trenger mer nøye overvåking av konsentrasjonen av dekstrose i blodet. Hypoglykemi kan forårsake langvarige kramper hos nyfødte, koma og hjerneskade. Hyperglykemi er assosiert med forsinket sopp- og bakterielle infeksjonssykdommer, nekrotisk enterokolitis, intraventrikulær blødning, for tidlig retinopati, bronkopulmonal dysplasi, en økning i sykehusoppholdets lengde og dødelig utfall. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot kontroll av intravenøs infusjonsinnretning og annet utstyr for medisineadministrasjon for å unngå potensiell dødelig overdose hos nyfødte..

Barn, både nyfødte og eldre, har økt risiko for å utvikle hyponatremisk encefalopati og hypoosmotisk hyponatremi. Når det gjelder glukoseløsninger, trenger de konstant nøye overvåking av konsentrasjonen av elektrolytter i blodplasma. Den potensielle korreksjonen av hypoosmotisk hyponatremi er potensielt farlig på grunn av risikoen for alvorlige nevrologiske komplikasjoner..

Når du bruker en dekstroseløsning hos eldre pasienter, er det nødvendig å ta hensyn til tilstedeværelsen av kardiologiske sykdommer, sykdommer i leveren, nyrene, samt samtidig medikamentell terapi.

Glukoseløsninger er kontraindisert før, samtidig med eller etter blodoverføring gjennom det samme infusjonsutstyret, siden pseudoagglutinasjon og hemolyse kan forekomme.

Det foreligger ingen data om stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer.

Legemiddelinteraksjon

Samtidig bruk av katekolaminer og steroider reduserer glukoseopptaket.

Det er mulig at dekstroseløsninger og utseendet til den glykemiske effekten når de kombineres med medikamenter som påvirker vann-elektrolyttbalansen og har en hypoglykemisk effekt på vann-elektrolyttbalansen.

analoger

Glukoseanaloger er: løsninger - Glukosteryl, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, utilgjengelig for barn..

  • infusjonsløsning 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
  • infusjonsløsning 10% - 2 år.

Bruksanvisning Glukose (GLUCOSE) 10%

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Løsning for infusjoner fargeløs eller svakt gulaktig, gjennomsiktig.

50 ml
vannfri glukose5 g

Hjelpestoffer: natriumklorid - 0,013 g, saltsyre 0,1 M - opp til pH 3,0-4,1, vann d / i - opp til 50 ml.

Teoretisk osmolalitet: 627 mOsmol / kg

50 ml - polyetylenflasker "Bottlepack" (1) - pakker av papp.
50 ml - plastflasker "Bottlepack" (28) - pappesker (til sykehus).

r d / inf. 10%: men. "Bottlepack" 100 ml
Reg. No: 18/06/1537 fra 06/28/2018 - Gyldighetsperiode reg. beats er ikke begrenset

Løsning for infusjoner fargeløs eller svakt gulaktig, gjennomsiktig.

100 ml
vannfri glukose10 g

Hjelpestoffer: natriumklorid - 0,026 g, saltsyre 0,1 M - opp til pH 3,0-4,1, vann d / i - opp til 100 ml.

Teoretisk osmolalitet: 627 mOsmol / kg

100 ml - polyetylenflasker "Bottlepack" (28) - pappesker (til sykehus).
100 ml - polyetylenflasker "Bottlepack" (1) - pakker av papp.

r d / inf. 10%: men. Flaskepakke 250 ml
Reg. No: 18/06/1537 fra 06/28/2018 - Gyldighetsperiode reg. beats er ikke begrenset

Løsning for infusjoner fargeløs eller svakt gulaktig, gjennomsiktig.

250 ml
vannfri glukose25 g

Hjelpestoffer: natriumklorid - 0,065 g, saltsyre 0,1 M - opp til pH 3,0-4,1, vann d / i - opp til 250 ml.

Teoretisk osmolalitet: 627 mOsmol / kg

250 ml - polyetylenflasker "Bottlepack" (1) - pakker av papp.
250 ml - polyetylenflasker "Bottlepack" (28) - pappesker (til sykehus).

r d / inf. 10%: men. Flaskepakke 500 ml
Reg. No: 18/06/1537 fra 06/28/2018 - Gyldighetsperiode reg. beats er ikke begrenset

Løsning for infusjoner fargeløs eller svakt gulaktig, gjennomsiktig.

500 ml
vannfri glukose50 g

Hjelpestoffer: natriumklorid - 0,13 g, saltsyre 0,1 M - opp til pH 3,0-4,1, vann d / i - opp til 500 ml.

Teoretisk osmolalitet: 627 mOsmol / kg

500 ml - polyetylenflasker "Bottlepack" (1) - pakker av papp.
500 ml - polyetylenflasker "Bottlepack" (28) - pappesker (til sykehus).

farmakologisk effekt

Glukose er en monosugar. Den har en høy energiverdi og under metabolismen frigjøres en betydelig mengde energi i kroppen, som brukes til å gi energi til alle kroppsfunksjoner. Glukose er involvert i reguleringen av redoksprosesser i kroppen, forbedrer avgiftningsfunksjonen i leveren, forbedrer den kontraktile aktiviteten til myocardium.

Konsentrerte (hypertoniske) glukoseoppløsninger har en uttalt osmotisk effekt. Når en glukoseoppløsning for 10% injiseres i en blodåre, øker væskestrømmen fra vevene inn i blodomløpet og dehydrering av dem oppstår. Hypertonisk glukoseoppløsning fremmer vasodilatasjon og øker diurese.

farmakokinetikk

Med på / i innføringen av glukose kommer raskt inn i vevet, hvor det metaboliseres fullstendig. Med på / i innføringen av store volumer glukoseoppløsning for infusjon på 10%, ser utseendet på glukosuri ut hos pasienter.

Indikasjoner for bruk

En glukoseoppløsning for 10% anbefales for bruk med hypoglykemi, infeksjonssykdommer, leversykdommer (hepatitt, dystrofi og leveratrofi), hemoragisk diatese, dekompensasjon av hjerteaktivitet, lungødem, oliguri, kollaps og sjokk, endogen og eksogen (narkotiske stoffer, hydrocyanic acid) og salter, karbonmonoksid, anilin, arsenhydrogen osv.) rus.

En glukoseoppløsning for 10% infusjon kan brukes som et uavhengig medikament, så vel som i kombinasjon med andre medisiner (metylenblått, askorbinsyre, natriumklorid, kaliumklorid, magnesiumsulfat, etc.).

Noen ganger brukes en glukose-infusjonsløsning på 10% for hypertensjon komplisert av cerebrovaskulære ulykker (i kombinasjon med antihypertensiva, diuretika, etc.).

Doseringsregime

Før introduksjonen er legen forpliktet til å foreta en visuell undersøkelse av beholderen med legemidlet beregnet på transfusjon. Løsningen skal være gjennomsiktig, ikke inneholde suspenderte partikler eller sediment. Legemidlet anses som egnet for bruk hvis det er en etikett og emballasjen forblir lufttett. Resultatene fra den visuelle undersøkelsen og etikettdata (navn på medisinen, produsenten, serienummer og utløpsdatoer) er registrert i pasientens sykehistorie.

Relativt små volum (opptil 50 ml) av en glukoseoppløsning for 10% injeksjon injiseres intravenøst. Hvis det er nødvendig å foreskrive store volumer (opptil 250-300 ml per dag), blir de injisert i vene ved hjelp av drop-metoden. Det anbefales å administrere en glukoseoppløsning til 10% med en hastighet på opptil 60 dråper / min. For raskere absorpsjon av glukose i kroppen, foreskrives noen ganger insulin samtidig (basert på 1 UNIT insulin per 4-5 g glukose).

Bivirkninger

Hypervolemi, akutt svikt i venstre ventrikkel; hvis administrasjonshastigheten overskrides, osmotisk diurese med tap av vann, elektrolytter og utvikling av hyposmolar koma. På injeksjonsstedet - utvikling av infeksjon, tromboflebitt.

Kontra

Overfølsomhet, hyperglykemi, hyperlactacidemia, hyperhydrering, postoperative forstyrrelser i glukoseutnyttelse; sirkulasjonsforstyrrelser som truer lungeødem; hjerneødem, lungeødem, akutt venstre ventrikkelsvikt, hyperosmolar koma.

nøye:

  • dekompensert hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligo-, anuria), hyponatremia. diabetes.

spesielle instruksjoner

Med introduksjon av store volum av en glukoseoppløsning for 10% infusjon, er det nødvendig å kontrollere nivået i blodet til pasienter. 10% glukoseoppløsning for infusjon er foreskrevet med forsiktighet for kvinner under graviditet og amming.

Overdose

Ved en overdose glukoseoppløsning til 10% infeksjon, kan hyperglykemi utvikles. For korreksjon brukes insulin, og symptomatisk terapi blir også utført..

Legemiddelinteraksjon

Apoteks ferievilkår

Lagringsbetingelser for stoffet

Oppbevares ved en temperatur på +5 til + 30 ° С.

Legemidlets holdbarhet

Kontakter for samtaler

Nesvizh Medical Products Plant OJSC, representasjonskontor, (Hviterussland)

222603 Minsk-regionen, Nesvizh-distriktet
pos. Alba, Factory Street. 1
Tlf./fax: (375-1770) 62-066, 62-083, 62-001
E-post: [email protected]

Informasjonen om reseptbelagte medisiner som er tilgjengelig på nettstedet, er kun ment for spesialister. Informasjonen på nettstedet skal ikke brukes av pasienter til å ta en uavhengig beslutning om bruk av de presenterte legemidlene, og kan ikke fungere som erstatning for konsultasjon ansikt til ansikt med lege.

glukose

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre medisiner
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Dess

En 5% glukoseoppløsning er isoton med hensyn til blodplasma, og når den administreres intravenøst, fyller den volumet av sirkulerende blod opp, når den går tapt, er den en kilde til næringsstoff og hjelper også til med å fjerne gift fra kroppen. Glukose gir et underlagspåfylling av energiforbruket. Med intravenøse injeksjoner aktiverer den metabolske prosesser, forbedrer leverens antitoksiske funksjon, forbedrer myokardiell kontraktil aktivitet, utvider blodkar, øker diurese.
farmakokinetikk.
Etter administrering distribueres det raskt i vevene i kroppen. Utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for administrering av glukose er: hyper- og isotonisk dehydrering; hos barn for å forhindre forstyrrelser i vann-elektrolyttbalansen under kirurgiske inngrep; rus; hypoglykemi; som et løsningsmiddel for andre kompatible medisinløsninger.

Bruksmåte

Glukose brukes intravenøst. Dosen for voksne er opptil 1500 ml per dag. Maksimal daglig dose for voksne er 2000 ml. Om nødvendig er den maksimale administrasjonshastigheten for voksne 150 dråper per minutt (500 ml / time).

Bivirkninger

Brudd på elektrolyttbalansen og generelle kroppsreaksjoner som oppstår ved massive infusjoner: hypokalemia; hypophosphatemia; hypomagnesemi; hyponatremi; hypervolemi hyperglykemi; allergiske reaksjoner (hypertermi, hudutslett, angioødem, sjokk).
Mage- og tarmsykdommer:? sjelden? kvalme av sentral opprinnelse.
I tilfelle bivirkninger, bør administreringen av løsningen seponeres, pasientens tilstand vurderes og hjelp ytes.

Kontra

5% glukoseoppløsning er kontraindisert hos pasienter med: hyperglykemi; overfølsomhet for glukose.
Ikke administrer stoffet samtidig med blodprodukter.

Svangerskap

Glukose kan brukes som indikert.

Interaksjon med andre medisiner

Ved samtidig bruk av glukose med tiaziddiuretika og furosemid, bør deres evne til å påvirke nivået av glukose i blodserumet tas i betraktning. Insulin bidrar til frigjøring av glukose i perifere vev. En glukoseløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemia, noe som øker toksisiteten til samtidig tatt digitalis-preparater.
Glukose er inkompatibel i oppløsninger med aminofilin, oppløselige barbiturater, hydrokortison, kanamycin, oppløselige sulfanilamider, cyanocobalamin.

Overdose

Overdosering av glukose kan manifesteres ved økte manifestasjoner av bivirkninger.
Kanskje utvikling av hyperglykemi og hypoton hyperhydrering. Ved overdosering av legemidlet, bør symptomatisk behandling og administrering av vanlige insulinpreparater foreskrives..

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Glukose er en infusjonsløsning. 200 ml, 250 ml, 400 ml eller 500 ml i hetteglass.

sammensetning:
virkestoff: glukose;
100 ml av oppløsningen inneholder glukose 5 g;
hjelpestoff: vann for injeksjon.

Kjøp glukoseløsning til infusjon 10% 400 ml på apotek

Prisen er kun gyldig ved bestilling på nettstedet. Prisene på nettstedet skiller seg fra prisene i apotek og er kun gyldige når du legger inn en bestilling på nettstedet eller i mobilapplikasjonen. Ved mottak av ordren på apoteket vil det være umulig å legge til varer til stedets priser, bare ved et eget kjøp til apotekprisen. Prisene på nettstedet er ikke et offentlig tilbud.

Produktkode: 23197

Forsendelse for egen regning, gratis. Reservasjonen er gyldig i 24 timer

LEGEMIDDELFORMER
infusjonsvæske, oppløsning 10%
injeksjon 10%

pRODUSENTER
Alium PFK (Russland)
Belmedpreparaty (Hviterussland)
Biosyntesen OJSC (Russland)
Biokjemiker OJSC (Russland)
Øst-Russland
Dalchimpharm (Russland)
Krasfarma (Russland)
Kursk Biofactory Firm "Biok" (Russland)
Mosfarm LLC (Russland)
Moskhimpharmpreparat dem. PÅ. Semashko (Russland)
Nesvizh medisinplante (Hviterussland)
Rubtsovskaya City blodoverføringsstasjon (Russland)

GRUPPE
Sukker og søtstoffer

STRUKTUR
druesukker.

INTERNASJONALT UNIVERSALT NAVN
druesukker

SYNONYMER
Glukoseanhydrid, Glukose Brown, Glukose bufus, Glukose for intravenøs infusjon 50 g / l, Glucose N.S., Glucose-Senderesis, Glucose-E, Glucose-Eskom, Glucose monohydrate, Glucosteril, Dextrose, Dextrose 10%, Dextrose 10%, Dextrose 5%, Dextrose Monohydrate, Lycadex PF, Lycadex PF Dextrose Monohydrate

FARMAKOLOGISK EFFEKT
Plasmasubstituering, fuktighetsgivende, metabolsk, avgiftning. Underlag gir energimetabolisme. Opprettholder sirkulerende plasmavolum. Den isotoniske oppløsningen fyller volumet på det tapte væsken, den økte osmotiske aktiviteten til hypertoniske løsninger øker utslippet av vevsvæske i vaskulærlaget og holder det i det, øker diurese og eliminering av giftige stoffer. Dekstrosemolekyler brukes i prosessen med energiforsyning.

INDIKASJONER FOR BRUK
Hypoglykemi, hypoglykemisk koma, hypovolemia, dehydrering, sjokk, kollaps, rus (ved kirurgisk, traumatologisk, gjenopplivning); utarbeidelse av medikamentløsninger.

KONTRA
Diabetes mellitus, forskjellige tilstander ledsaget av hyperglykemi.

BIVIRKNING
Feber, vevsbetennelse på injeksjonsstedet, trombose og / eller tromboflebitt er ofte forbundet med aseptiske lidelser under utarbeidelse av oppløsningen eller injeksjonsteknikken, hypervolemi, akutt svikt i venstre ventrikkel..

INTERAKSJON
Ingen informasjon.

DOSERING OG ADMINISTRASJON
Intravenøst, jet, drypp. Dosering avhenger av pasientens alder, kroppsvekt og tilstand. For en mer fullstendig absorpsjon av glukose administreres noen ganger insulin samtidig (4 til 5 enheter under huden).

OVERDOSE
Ingen informasjon.

SPESIELLE INSTRUKSJONER
Nei.

LAGRINGSFORHOLD
På et tørt, kjølig, mørkt sted.

Glukoseglukose

Bivirkninger av glukose

Bruk av glukose kan forårsake følgende forhold:
• Venstre ventrikulær svikt i den akutte fasen
• Tromboflebitt i administrasjonsområdet
• Hyperglykemi
"Glukose" applikasjonsfunksjoner

Glukose kan brukes om nødvendig under graviditet og amming. Det er nødvendig å overholde den tillatte doseringen og varigheten av behandlingsforløpet strengt i samsvar med instruksjonene fra den behandlende legen..

Det er nødvendig å bruke bunnmiddelet under kontroll av blodsukkernivået. Du bør ikke foreskrive glukose i nærvær av skader på hodeskallen og hjernen. Det er også nødvendig å kontrollere kaliumnivået og utføre korreksjon det om nødvendig samtidig med introduksjon av en glukoseoppløsning.

farmakologisk effekt

Glukose er en energikilde og en viktig ernæringskomponent. Virkestoffet deltar i karbohydrat og energimetabolisme. Gjengir karbohydratmangel, regulerer diurese.

Ved hjelp av den aktive komponenten forbedres hjertemuskelen og leverens antitoksiske funksjon. Redoksprosesser blir stimulert. Energien som kroppen krever for normal funksjon frigjøres..

Legemidlet er godt oppløst og absorbert i fordøyelseskanalen. Etter at det kommer inn i vev og organer med blodstrøm. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene..

Sammensetning og form for utgivelse

En tablett inneholder ett gram glukosemonohydrat, så vel som hjelpestoffer: talkum, potetstivelse, kalsiumstearat og stearinsyre. Tablettene er runde med en flat overflate, skrå kanter og en delingslist.

Glukosetabletter med askorbinsyre er også hvite, med en skråkant og strek. De er pakket i ti stykker i blemmer. I en pappeske kan det være en eller to blemmer, instruksjonene for bruk av stoffet er også plassert der.

farmakologisk effekt

Glukose er involvert i energi og karbohydratmetabolisme, etterfyller energitap, forbedrer avgiftningsevnen til hepatocytter og hjelper til med å forbedre myocardial contractility.

Glukose med askorbinsyre (tabletter) påvirker stoffskiftet i menneskekroppen, regulerer redoksreaksjoner, påvirker karbohydratmetabolismen positivt, forbedrer vevsregenerering og påvirker blodkoagulasjon. Hun deltar i syntesen av hormoner i binyrebarken. Legemidlet øker kroppens motstand mot smittsomme sykdommer, reduserer kapillær permeabilitet betydelig og reduserer kroppens behov for pantotensyre og folsyre, vitamin E, A og gruppe "B".

Interaksjon med andre medisiner

En glukoseløsning på 5% og 10% og dens sammensetning bidrar til den lette absorpsjonen av natrium fra fordøyelseskanalen. Legemidlet kan anbefales i kombinasjon med askorbinsyre..

Samtidig intravenøs administrering bør være med en enhet per 4-5 g, noe som bidrar til maksimal absorpsjon av virkestoffet.

I lys av dette er 10% glukose et tilstrekkelig sterkt oksidasjonsmiddel som ikke kan administreres samtidig med heksametylentetramin..

Glukose unngås best med:

  • alkaloider;
  • generell anestesi;
  • sovepiller.

Løsningen er i stand til å svekke effekten av smertestillende midler, adrenomimetiske medikamenter og redusere effektiviteten av nystatin.

Glukosespesifisitet

Med sykdommen, diabetes

Diabetes er i henhold til instruksjonene en av kontraindikasjonene for å ta dekstrose i tabletter. Men noen ganger forskriver legen dette stoffet til pasienter hvis de har diabetes type 1. Dette skyldes det faktum at slike pasienter får vist insulin i tabletter eller andre insulinholdige medisiner. Og med en kraftig nedgang i glukosenivået (et langt intervall i mat, en stor dose insulin, emosjonelt eller fysisk stress, etc.), kan ikke skjoldbruskkjertelhormonet komme inn i cellene. Hypoglykemi utvikler seg, manifestert ved økt svette, svakhet, takykardi, kramper. Noen ganger utvikler det seg et angrep plutselig.

Det er viktig å huske at i mangel av passende hjelp, kan en person med diabetes falle i koma. Mottak av glukose normaliserer raskt blodsukkernivået, da tabletten begynner å bli absorbert allerede under resorpsjon

Det viktigste er ikke å forveksle symptomene på hyperglykemi og hypoglykemi - de er like. Hvis det er et glukometer, må du først gjøre en blodprøve.

Med en kraftig nedgang i sukkernivået og pasientens alvorlige tilstand, anbefales glukose å tas hvert 5. minutt i mengden som er foreskrevet av en spesialist. Lette angrep på bakgrunn av diabetes krever bruk av stoffet hvert 20. minutt til pasienten blir bedre. Den nøyaktige instruksjonene for bruk av stoffet er gitt av legen.

Med intens idrett

Foreskriv glukose og idrettsutøvere. Dextrosetabletter er nødvendig når du spiller idrett for å opprettholde et normalt nivå av glukose i blodet, og tilfører karbohydrater til muskler og lever.

Før en lang intensiv trening tar idrettsutøvere mengden av stoffet som er anbefalt av en spesialist. Dette er spesielt praktisk når du ikke kan spise i løpet av en time eller to før klassen. Glukose gir energien du trenger for trening og forhindrer utseendet til svakhet, svimmelhet, alvorlig tretthet etter intens trening.

Hvordan bruke dosering og løpet av behandlingen

I / drypp administreres en 5% glukoseoppløsning med en maksimal hastighet på opptil 7 ml (150 cap) / min (400 ml / t); maksimal daglig dose for voksne - 2 l.

10% løsning - opptil 60 cap / min (3 ml / min); maksimal daglig dose for voksne - 1 l.

20% løsning - opptil 30-40 dråper / min 1,5-2 ml / min; den maksimale daglige dosen for voksne er 500 ml.

40% løsning - opptil 30 cap / min (1,5 ml / min); maksimal daglig dose for voksne - 250 ml.

In / in jet - 10-50 ml av 5 og 10% løsninger.

Hos voksne med normalt stoffskifte bør den daglige dosen glukose som administreres ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. omtrent 250-450 g (med en reduksjon i metabolsk hastighet, reduseres den daglige dosen til 200-300 g), mens det daglige volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg.

For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g glukose / kg / dag den første dagen, fulgt av opptil 15 g / kg / dag

Ved beregning av dosen av medikamentet med introduksjon av 5 og 10% glukoseløsninger, må det tillatte volumet av injisert væske tas med i beregningen: for barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, for barn med en kroppsvekt på 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / dag

Administrasjonshastighet: i normal metabolismetilstand er den maksimale administrasjonshastigheten av glukose til voksne 0,25-0,5 g / kg / time (med en reduksjon i metabolsk hastighet reduseres administrasjonshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / t). Hos barn bør ikke administrasjonshastigheten av glukose overstige 0,5 g / kg / t; som for en 5% løsning er ca. 10 ml / min eller 200 dråper / min (20 dråper = 1 ml).

For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig som en enhet insulin per 4-5 g glukose.

For pasienter med diabetes administreres glukose under kontroll av innholdet i blod og urin..

Funksjoner

I henhold til bruksanvisningen må 40% glukose bare brukes samtidig med kontroll av blodsukker og elektrolytter.

Det er umulig å foreskrive en glukoseoppløsning i den akutte fasen av en akutt utviklet nedsatt hjernefunksjon som et resultat av eksponering for mekanisk energi, der offeret er i en ekstremt alvorlig tilstand ved innleggelse på sykehuset. I tillegg brukes ikke glukose i akutt brudd på mikrosirkulasjonen i hjernen, siden en medisinering kan øke skade på hjernestrukturer og forverre sykdomsforløpet..

Ved hypokalemia må bruken av en løsning av 40% glukose i ampuller kombineres med korreksjon av kaliummangel. Ved hypotonisk dehydrering er bruk av stoffet indikert i forbindelse med innføring av natriumklorid. Ikke bruk stoffet subkutant og intramuskulært.

Løsningen er beregnet på bare en pasient, etter at ampullen har blitt forstyrret, må ubrukt medisin kastes.

Ved sykdommer i nyrer og hjerte, samt hyponatremi, er ekstrem forsiktighet nødvendig ved bruk av glukose. Det er også nødvendig å overvåke indikatorene for den sentrale bevegelsen av blod gjennom karene

Glukoseløsningen administreres bare til barn som anvist og under tilsyn av en medisinsk spesialist. 40 prosent glukose i ampuller med aceton gis for å forhindre kvalme og oppkast.

Kanskje introduksjonen av stoffet i henhold til indikasjonene under en kvinnes "interessante stilling" og med amming. Legemidlet har ingen effekt på bilkjøring og potensielt farlige maskiner..

Hvordan påføre og dosere

Hvis glukoseoppløsningen må administreres intravenøst, vil den behandlende legen uavhengig bestemme volumet av stoffet for drypp- eller jetmetoden..

I følge instruksjonene vil den maksimale daglige dosen (med infusjon) for en voksen pasient være:

  • 5 prosent dekstroseløsning - 200 ml med en injeksjonshastighet på 150 dråper per minutt eller 400 ml på 1 time;
  • 0 prosent løsning - 1000 ml med en hastighet på 60 dråper per minutt;
  • 20 prosent løsning - 300 ml med en hastighet på opptil 40 dråper;
  • 40 prosent løsning - 250 ml med en maksimal innsatshastighet på opptil 30 dråper på 1 minutt.

Hvis det er behov for å administrere glukose til barn, vil dosen bli bestemt basert på barnets vekt, og kan ikke overstige slike indikatorer:

  1. vekt opp til 10 kg - 100 ml per kilo vekt på 24 timer;
  2. vekt fra 10 til 20 kg - til volumet på 1000 ml er det nødvendig å tilsette 50 ml per kilo over 10 kg vekt på 24 timer;
  3. vekt over 20 kg - til 1500 ml er det nødvendig å tilsette 20 ml for hvert kilo vekt over 20 kg.

Ved intravenøs jetadministrasjon av 5 eller 10 prosent oppløsninger, vil en enkelt dose på 10 til 50 ml bli foreskrevet. Prisen på nettbrett og løsning er forskjellig, som regel er prisen på nettbrett lavere.

Ved mottak av glukose som basestoff med parenteral administrering av andre medisiner, må volumet av oppløsningen tas fra 50 til 250 ml per 1 dose medisin som administreres.

spesielle instruksjoner

Med for rask administrering og langvarig bruk av glukose er følgende mulig:

  • hyperosmolaritet;
  • hyperglykemi;
  • Osmotisk diurese (som et resultat av hyperglykemi);
  • Hyperglucosuria;
  • hypervolemi.

Hvis overdoseringssymptomer oppstår, anbefales det at det iverksettes tiltak for å eliminere dem og støttende terapi, inkludert bruk av vanndrivende midler.

Tegn på en overdose forårsaket av ytterligere medisiner fortynnet i en 5% glukoseoppløsning bestemmes først og fremst av egenskapene til disse medisinene. Ved overdosering anbefales det å forlate løsningen og gjennomføre symptomatisk og støttende behandling.

Tilfeller av medikamentell interaksjon Glukose med andre medisiner som ikke er beskrevet.

Under graviditet og amming er glukose godkjent for bruk..

For bedre å kunne assimilere glukose blir pasienter samtidig foreskrevet s / c insulin med en hastighet på 1 enhet per 4-5 g glukose.

Det anbefales ikke å gi glukose umiddelbart etter blodoverføringer i samme system, siden det er en mulighet for trombose og hemolyse.

Glukoseløsning er egnet for bruk bare under forutsetning av transparens, emballasjens integritet og fravær av synlige urenheter. Bruk løsningen umiddelbart etter at hetteglasset er festet til infusjonssystemet..

Det er forbudt å bruke beholdere med glukoseløsning koblet i serie, da dette kan forårsake utvikling av luftemboli på grunn av absorpsjonen av luften som er igjen i den første pakken.

Andre preparater bør tilsettes oppløsningen før eller under infusjonen ved injeksjon i et spesielt designet område av beholderen. Når du legger til stoffet, bør isotoniciteten til den resulterende løsningen kontrolleres. Løsningen fra blandingen skal påføres umiddelbart etter tilberedning.

Beholderen må kastes umiddelbart etter bruk av løsningen, uavhengig av om medisinen er igjen i den eller ikke.

Når en glukoseoppløsning er foreskrevet for infusjon

Som regel, for infusjon, det vil si intravenøs administrering med en dropper, brukes en 5% glukoseoppløsning, pakket i forseglede 400 ml plastposer eller hetteglass. Løsningen består av virkestoffet, glukose og vann for injeksjon..

Når det administreres intravenøst, metaboliseres glukose av syrer, brytes ned til karbondioksid og vann, samtidig som det frigjør energi. Etterfølgende farmakodynamikk bestemmes av arten av midlet som brukes, som er fortynnet med glukose..

En glukosedråper er indikert i behandling av sykdommer som:

  • sjokktilstand;
  • blør;
  • økt blødning;
  • diaré og oppkast;
  • en kritisk reduksjon i blodsukkeret i plasma med hypoglykemi;
  • akutt hjertesvikt;
  • en kraftig reduksjon i blodtrykk, karakteristisk for en kollapsstilstand;
  • ansamling av væske i lungene;
  • leversykdom
  • Smittsomme sykdommer;
  • dehydrering og karbohydratutarming når normalt inntak av mat og væske er begrenset;
  • som bærer og fortynningsmiddel for andre kombinerte medisiner.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Når bør du nekte å ta medisiner som inneholder glukose? Instruksjonen sier at den viktigste kontraindikasjonen er diabetes mellitus, så vel som andre lidelser ledsaget av en økning i blodsukkeret

Med spesiell forsiktighet er intravenøs administrering av løsningen foreskrevet til pasienter med kronisk nyresvikt

Mulige bivirkninger inkluderer følgende:

  • Overhydrering;
  • nedsatt appetitt;
  • flebitis og trombose;
  • betennelse i huden på injeksjonsstedet;
  • nedsatt lever.

Hvis ett eller flere av symptomene på denne listen oppstår, må du oppsøke lege. Pasienter må vanligvis gi fra seg medisiner som inneholder glukose..

Søknadsfunksjoner

Legemidlet anbefales ikke til pasienter med redusert toleranse (Toleranse
- en reduksjon i reaksjonen på gjentatt administrering av et stoff, avhengighet til kroppen, som krever en økende dose for å oppnå effekten som ligger i stoffet. Invers toleranse skilles også - en spesiell tilstand der en lavere dose er nødvendig for å oppnå en gitt effekt, og krysstoleranse - når du tar ett stoff øker toleransen for å ta andre stoffer (vanligvis fra samme gruppe eller klasse). Takyphylaxis kalles den raske (bokstavelig talt etter første bruk) utviklingen av toleranse for å ta stoffet. Også den immunologiske tilstanden i kroppen der den ikke er i stand til å syntetisere antistoffer som respons på introduksjonen av et spesifikt antigen, mens immunreaktivitet mot andre antigener opprettholdes. Problemet med toleranse er viktig når du transplanterer organer og vev)
å glukose.

Ved langvarig bruk av høye doser av stoffet, er blodsukkerkontroll nødvendig.

Bruk under graviditet eller amming.

Legemidlet kan brukes under graviditet eller amming. Det er nødvendig å observere dosering og varighet av kurset i samsvar med anbefalingene fra legen.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller jobber med andre mekanismer.

Legemidlet påvirker ikke reaksjonshastigheten når du kjører eller jobber med andre mekanismer.

Data om stoffets sikkerhet og effektivitet for barn under 3 år er ikke tilgjengelig, derfor er denne doseringsformen (Doseringsform)
- en tilstand som er praktisk å bruke (fast, myk, flytende, gassformig) gitt til et legemiddel eller et medisinsk plantemateriale der den nødvendige terapeutiske effekten oppnås)
ikke brukt i denne alderen.

Pris, lagringsforhold

Hvor mye er glukose? Prisen på stoffet avhenger av formen for frigjøring. Pulverisert glukose koster omtrent 20 rubler. For 5% infusjonsløsning (400 ml) må du betale 50 rubler, og for en pakke med ti ampuller - 90 rubler.

Holdbarhet varierer også etter utgivelsesform. For et pulver er det 5 år, for en løsning i ampuller - 6 år, og glukose i tabletter er lagret i bare 4 år.

Legemidler er kun egnet for bruk hvis pakningens integritet, væskens gjennomsiktighet og fravær av synlige urenheter. I følge instruksjonene anbefales det å lagre glukose i en hvilken som helst doseringsform ved en temperatur på 15 til 25 grader, på et sted beskyttet mot barn.

Indikasjoner for bruk:
blodtrykk

Farmakologisk effekt:
En kilde til lett fordøyelig verdifull ernæring som øker kroppens energireserver og forbedrer funksjonen.

Glukosedosering og administrering:
Innvendig, 0,5-1 g per mottak: subkutant opp til 300-500 ml isotonisk løsning; intravenøst ​​(drypp) og i klyster opp til 2 l isotonløsning per dag, intravenøst ​​opp til 20-50 ml 40% perse-løsning (i ren form) med 1% askorbinsyreoppløsning; for forgiftning med hydrosyansyre med en 1% løsning av metylenblått. En isoton glukoseløsning (5%) administreres dråpevis intravenøst, subkutant eller rektalt (inn i endetarmen) for å øke væskevolumet i kroppen under dehydrering (dehydrering), blodtap, sjokk fra 300-500 til 1000-2000 ml per dag. Hypertonisk glukoseoppløsning (40%) administreres intravenøst ​​veldig sakte (en gang) i 20-50 ml for hypoglykemi, alvorlige infeksjonssykdommer ledsaget av rus (forgiftning av produktene fra den vitale aktiviteten til mikroorganismer), forgiftning med forskjellige medisiner og giftstoffer, sykdommer i leveren, hjertet, lungemoder og lungeødem hjerne, bronkiektase (utvidelse av de begrensede områdene av bronkiene) for å redusere sputummengden, for å øke urinproduksjonen (vannlating) og som et løsningsmiddel for visse medisiner. For bedre opptak av glukose foreskrives insulin med en hastighet på 1 enhet per 3-4 g tørr glukose, tiamin, askorbinsyre.

Glukosekontraindikasjoner:
diabetes.

Bivirkninger av glukose:
Ved innføring av en isoton glukoseløsning i store mengder, kan hyperhydrering (overdreven væskeinnhold i kroppen) utvikle seg med brudd på vann-saltbalansen, med introduksjon av en hypertonisk løsning i tilfelle kontakt med huden - nekrose (nekrose) i underhuden, i tilfelle veldig rask administrering - flebitis (betennelse i venen ), blodpropp (dannelse av blodpropp).

Utgivelsesskjema:
Pulver; 0,5 g tabletter i en pakke på 20 stk.; 5% injeksjonsvæske, oppløsning i flasker på 400 ml; i en pakke på 10 stk. ampuller av en 40% løsning av 10 ml og 20 ml; 25% løsning av 20 ml; 25% løsning med 1% løsning av metylenblått i 20 ml; 50 ml ampuller i en pakke med 5..

Lagringsforhold:
På et tørt, mørkt sted.

Merk følgende!
Før du bruker medisinen "Glukose"
det er nødvendig å oppsøke lege. Instruksjonen gis kun for å bli kjent med "Glukose
". Glukose er et medisinsk stoff som brukes til ekstra kunstig ernæring.

Det kan administreres enteralt (gjennom tarmsystemet) og parenteralt (administrering av et stoff i venekanalen). Den terapeutiske effekten kommer til uttrykk i stabilisering av metabolske og redoksreaksjoner. Parenteral administrering vil bidra til å fylle vann-elektrolyttubalansen og gjenopprette blodvolumet. Med introduksjonen av store konsentrasjoner av dette stoffet vil det osmotiske blodet øke, metaboliske prosesser i organene vil stabilisere seg, og eliminering av giftstoffer vil begynne.

Glukose er et medisinsk stoff som brukes til ekstra kunstig ernæring. Det kan administreres enteralt (gjennom tarmsystemet) og parenteralt (administrering av et stoff i venekanalen). Den terapeutiske effekten kommer til uttrykk i stabilisering av metabolske og redoksreaksjoner. Parenteral administrering vil bidra til å fylle vann-elektrolyttubalansen og gjenopprette blodvolumet. Med introduksjonen av store konsentrasjoner av dette stoffet vil det osmotiske blodet øke, metaboliske prosesser i organene vil stabilisere seg, og eliminering av giftstoffer vil begynne..

Hva er glukose til?

Menneskekroppen krever glukose som et reagens for mange kjemiske reaksjoner. Denne prosessen består i overføring av energi til alle celler i kroppen og videre metabolisme. Glukose som et krystallinsk stoff forbedrer funksjonen til cellestrukturer. Og også dette elementet trenger inn i cellene, metter dem med energi, stimulerer intracellulær interaksjon og starter prosessen med biokjemiske reaksjoner.

Mangelfull inntak av monosakkarid med mat forårsaker ubehag, økt tretthet og døsighet. Ved intravenøs administrering av en løsning med glukose, oppstår næringsmetting, den antitoksiske effekten forbedres, og diurese øker. Det skal også bemerkes at glukose er et viktig produkt for å normalisere funksjonen av hjertemuskelen.

Dette stoffet brukes ofte i medisin for terapeutisk behandling av mange patologiske tilstander: hjernesykdommer, leverpatologi og forgiftning.

En like viktig komponent er at glukose er et nødvendig element for at hjernen skal fungere ordentlig. Med sin mangel på mulige konsentrasjonsvansker

Dette karbohydratet er også i stand til å direkte påvirke den psyko-emosjonelle tilstanden til en person, forbedre og berolige nervesystemet.

Glukose under graviditet

På bakgrunn av fysiologiske forandringer som er observert i den gravide kroppen, anses mindre svingninger i indikatorer som normen. Leger diagnostiserer vanligvis hyperglykemi hos kvinner i stilling. Økt svette, skjelving i ekstremitetene og tretthet - alle disse symptomene indikerer en reduksjon i blodsukker. I dette tilfellet må kvinnen rapportere en forverring av legens allmenntilstand.

Glukose, hvis bruk under graviditet bare er mulig som foreskrevet av en spesialist, har ernæringsmessige egenskaper. Dropper med sin løsning er også foreskrevet for fremtidige mødre med mistanke om fostervektmangel. Som praksis viser, har dette stoffet en positiv effekt på utviklingen og veksten av babyen i livmoren. Mange leger er også sikre på at glukose reduserer sannsynligheten for spontanaborter og for tidlige fødsler..

Medisinsk instruksjon

Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. LP-000925 datert 2016-10-19 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003917 / 01 datert 2009-10-29 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003917 / 01 fra 2016-02-11 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003439 / 01 datert 2009-07-22 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000771 / 01 fra 2008-01-16 Glukose - instruksjon for medisinsk bruk - RU No. Р N003708 / 01 datert 2009-10-22 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU No. LP-002299 fra 2018-11-09 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU No. Р N001824 / 01 fra 2014-01-14 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000613 / 01 av 2017-11-21 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003708 / 01 fra 2012-11-30 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N001631 / 02 fra 2015-07-21 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000997 / 02 fra 2014-10-21 Glukose - instruksjon p om medisinsk bruk - RU nr. LSR-001520/08 datert 2009-05-26 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N003434 / 01 fra 2015-06-01 Glukose - instruksjon for medisinsk bruk - RU nr. P N001631 / 01 fra 2008-09-10 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. P N000855 / 01 datert 2011-06-13 Glukose - instruksjoner for medisinsk bruk - RU nr. LP-002475 fra 2014-05-26 Glukose - instruksjon for medisinsk bruk - RU Nr. P N001862 / 01 fra 2017-09-19

  • https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
  • https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
  • https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
  • https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
  • http://diabethelp.org/lechim/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
  • http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
  • https://spravka03.net/gljukoza.html
  • https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Virkningsmekanismen

Glukose eller dekstrose er et enkelt sukker (monosakkarid). Et annet navn er druesukker. Det er en del av komplekse sukkerarter og karbohydrater: fruktose, sukrose, stivelse, maltose. I prosessen med forfall blir komplekse karbohydrater omdannet til enkle sukkerarter. Glukose i tabletter er en enkel energikilde som blir raskt og fullstendig absorbert av kroppen. Dekstrose er involvert i metabolske prosesser i kroppen:

  • fremmer dannelse og nedbrytning av fettsyrer;
  • som et resultat av glukosebehandling dannes nukleosidtrifosfat, som er et drivstoff for organer og vev i menneskekroppen;
  • dekstrose gir næring til musklene og hjernen til en person.